Zerodol SP

Zerodol SP también contiene los siguientes excipientes: triglicéridos de cadena media, grasa dura, gelatina, D-sorbitol, glicerina concentrada, dióxido de titanio, amarillo no. 5, rojo no. 40 y agua purificada.

Síndrome articular (artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota), enfermedades inflamatorias degenerativas y crónicas del sistema musculoesquelético (osteocondrosis, osteoartritis, periartropatii), inflamación postraumática del tejido blando y el sistema musculoesquelético (esguinces, contusiones). Dolor en la columna vertebral, neuralgia, mialgia, artralgia, dolor e inflamación después de la cirugía o lesión, dolor en la gota, migraña, algomenorrea, dolor con bursitis, proctitis, cólicos (biliares y renales), dolor en enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos ENT.

Para uso local: la inhibición de la miosis durante la cirugía para la prevención de cataratas del edema macular cistoide asociado con la extirpación y la implantación de lentes, la naturaleza inflamatoria no infecciosa del ojo, la inflamación postraumática en la herida penetrante y no penetrante del globo ocular.

El sulfato de bario es un agente radiopaco. Los agentes radiopacos se usan para ayudar a diagnosticar ciertos problemas médicos. Dado que los agentes radiopacos son opacos a las radiografías (de bloque), las áreas del cuerpo en las que están localizadas aparecerán blancas en la película de rayos X. Esto crea la distinción o contraste necesario entre un órgano y otros tejidos. El contraste ayudará al médico a ver cualquier condición especial que pueda existir en ese órgano o parte del cuerpo.

El sulfato de bario se toma por vía oral o se administra rectalmente por enema. Si se toma por vía oral, hace que el esófago, el estómago y / o el intestino delgado sean opacos a las radiografías para que puedan ser "fotografiados". Si es administrado por un enema, el colon y / o el intestino delgado pueden verse y fotografiarse mediante rayos X.

La dosis de sulfato de bario será diferente para diferentes pacientes y depende del tipo de prueba. La fuerza de la suspensión y la tableta está determinada por la cantidad de bario que contienen. Diferentes pruebas requerirán una fuerza y una cantidad de suspensión diferentes (algunas pueden requerir la forma de la tableta), dependiendo de la edad del paciente, el contraste necesario y el equipo de rayos X utilizado.

El sulfato de bario debe ser utilizado solo por o bajo la supervisión directa de un médico.

Pestaña FC : Dosis habitual: 100 mg dos veces al día.

Insuficiencia renal : No hay evidencia de que la dosis de Zerodol SP deba modificarse en pacientes con insuficiencia renal leve, pero al igual que con otros AINE, se debe tener precaución.

Insuficiencia hepática : Existe alguna evidencia de que la dosis de Zerodol SP debe reducirse en pacientes con insuficiencia hepática y se sugiere utilizar una dosis inicial de 100 mg.

pestaña SR : Adultos: 1 tableta al día.

Niños: No hay datos clínicos sobre el uso de Zerodol SP en niños.

Gel: Adultos: Frote suavemente 2-4 g (una masa de forma circular de aproximadamente 2-2.5 cm de diámetro) 3-4 veces al día. Dosis diaria máxima: 16 g. Dosis semanal máxima: 112 g. Debe dejarse un período de al menos 4 horas entre las aplicaciones. La dosis no debe aplicarse> 4 veces en un período de 24 horas. Después de la aplicación, las manos deben lavarse a menos que este sea el sitio tratado. No lo use durante> 14 días a menos que lo recomiende el médico.

Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Zerodol SP??

Hipersensibilidad a Zerodol SP o cualquiera de los excipientes de Zerodol SP. No debe administrarse a aquellos pacientes con antecedentes de: Choque (accidente cerebrovascular); ataque al corazón (infarto de miocardio); injerto de derivación de arteria coronaria; insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) NYHA II-IV .

Activo o antecedentes de úlcera / hemorragia péptica recurrente (≥2 episodios distintos de ulceración o sangrado comprobado).

Pacientes que previamente han mostrado reacciones de hipersensibilidad (p. Ej., Asma, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta a ibuprofeno, aspirina u otros AINE. Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática e insuficiencia renal.

Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación, relacionados con la terapia previa con AINE.

Uso en niños: No hay datos clínicos en niños y, por lo tanto, no se recomienda su uso en niños <18 años.

Uso en el embarazo: Se han informado anomalías congénitas en asociación con la administración de AINE en el hombre; sin embargo, estos son de baja frecuencia y no parecen seguir ningún patrón perceptible. En vista de los efectos conocidos de los AINE en el sistema cardiovascular fetal (riesgo de cierre del conducto arterioso) y en el posible riesgo de hipertensión pulmonar persistente (HTN) del recién nacido, el uso en el último trimestre del embarazo está contraindicado. El uso regular de AINE durante el último trimestre del embarazo puede disminuir el tono uterino y la contracción. El inicio del parto puede retrasarse y la duración aumenta con una mayor tendencia a sangrar tanto en la madre como en el niño. Los AINE no deben usarse durante los primeros 2 trimestres de embarazo o parto a menos que el beneficio potencial para la paciente supere el riesgo potencial para el feto.

Los estudios en animales indican que no hubo evidencia de teratogénesis en ratas, aunque la exposición sistémica fue baja y en conejos, el tratamiento con Zerodol SP (10 mg / kg / día) resultó en una serie de cambios morfológicos en algunos fetos.

Zerodol SP no debe recetarse durante el embarazo, especialmente durante el último trimestre del embarazo, a menos que existan razones convincentes para hacerlo. Se debe usar la dosis efectiva más baja.

Se usa para aliviar el dolor y la hinchazón de las articulaciones (osteoartritis), hinchazón de las articulaciones pequeñas de manos y pies (artritis reumatoide), artritis que afecta principalmente a la columna vertebral (espondilitis anquilosante).

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What other drugs will affect Zerodol SP?

Lithium: Zerodol SP may increase plasma concentrations of lithium.

Cardiac Glycosides: NSAIDs may exacerbate cardiac failure and reduce the glomerular filtration rate in patients receiving glycosides due to increase plasma glycoside (including digoxin) levels.

Diuretics: Zerodol SP, like other NSAIDs, may inhibit the activity of diuretics. Diuretics can increase the risk of nephrotoxicity of NSAIDs.

Anticoagulants: Like other NSAIDs, Zerodol SP may enhance the activity of anticoagulants.

Methotrexate: Since NSAIDs may increase plasma levels, resulting in increased toxicity, caution should be exercised if NSAIDs and methotrexate are administered within 24 hrs of each other.

Mifepristone: NSAIDs should not be used for 8-12 days after mifepristone administration as NSAIDs can reduce the effect of mifepristone.

Other NSAIDs and Steroids: Concomitant therapy with aspirin, other NSAIDs and steroids may increase the frequency of adverse reactions, including the risk of gastrointestinal bleeding.

Cyclosporin: Cyclosporin nephrotoxicity may be increased by the effect of NSAIDs on renal prostaglandins.

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Zerodol SP??

Gastrointestinal: Los eventos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal.

Pueden ocurrir úlceras pépticas, perforación o sangrado gastrointestinal, a veces fatales, particularmente en los ancianos. Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn después de la administración. Con menos frecuencia, se ha observado gastritis. La pancreatitis se ha informado muy raramente.

Hipersensibilidad : Se han informado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Estos pueden consistir en (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio que comprende asma, asma agravada, broncoespasmo o disnea, o (c) trastornos cutáneos variados, incluyendo erupciones cutáneas de varios tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y más raramente dermatosis exfoliativa y ampoliar (incluyendo necrólima.

Cardiovascular y Cerebrovascular: Se han informado edema, HTN e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE.

Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (particularmente a dosis altas y en el tratamiento a largo plazo) puede estar asociado con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales.

La mayoría de las reacciones adversas notificadas han sido reversibles y de menor naturaleza. Los más frecuentes son los trastornos gastrointestinales, en particular la dispepsia, el dolor abdominal, las náuseas y la diarrea, y la aparición ocasional de mareos. Se han informado edema, HTN e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE.

Investigaciones : También se han informado niveles anormales de enzima hepática y creatinina sérica.

Otras reacciones adversas notificadas con menos frecuencia incluyen: Renal: Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial, el síndrome nefrótico y la insuficiencia renal.

Hepático: Función hepática anormal, hepatitis e ictericia.

Sentidos neurológicos y especiales: Trastornos visuales, neuritis óptica, dolores de cabeza, parestesia, informes de meningitis aséptica con síntomas, por ejemplo, rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación, depresión, confusión, alucinaciones, tinnitus, vértigo, mareos, malestar general, fatiga y somnolencia.

Hematológico: Agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica.

Dermatológico: Reacciones ampollosas que incluyen el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (muy rara). Fotosensibilidad.

Si se producen reacciones adversas graves, Zerodol SP debe retirarse.

La siguiente es una tabla de reacciones adversas informadas durante los estudios clínicos y después de la autorización, agrupadas por clase de órgano de sistema y frecuencias estimadas.