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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
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- Trastornos circulatorios cerebrales correctores
neurología - reducción en la gravedad de los síntomas neurológicos y mentales para diversas formas de deficiencia de hemorragia cerebral (incluyendo. H. establece después de un accidente cerebrovascular isquémico, la etapa de recuperación del accidente cerebrovascular hemorrágico, las consecuencias de un derrame cerebral, un ataque isquémico transitorio, demencia vascular, insuficiencia vertebrobasilar, aterosclerosis de los vasos del cerebro, encefalopatía postraumática e hipertensión);
oftalmología - enfermedades vasculares crónicas de la concha vascular y la retina;
tratamiento de la pérdida auditiva del tipo perceptivo, enfermedad de Meniere, ruido idiopático en los oídos.
Para evitar complicaciones, aplique estrictamente según lo prescrito por un médico.
Dentro, después de la comida. Por lo general, la dosis diaria es de 15–30 mg (5–10 mg 3 veces al día). La dosis diaria inicial es de 15 mg. La dosis diaria máxima es de 30 mg. El efecto terapéutico se desarrolla aproximadamente una semana después del comienzo de tomar el medicamento. Para lograr el efecto terapéutico completo, se requieren 3 meses. En enfermedades de los riñones y el hígado, el medicamento se prescribe en una dosis regular, la ausencia de acumulación permite el tratamiento a largo plazo. El médico tratante determina el curso del tratamiento y la dosis.
fase aguda del accidente cerebrovascular hemorrágico;
forma grave de enfermedad coronaria;
arritmias severas e hipersensibilidad conocida a la vinopocetina;
embarazo;
período de lactancia ;
niños menores de 18 años (debido a la falta de datos).
Los efectos secundarios en el contexto del medicamento rara vez se detectaron.
Desde el lado del MSS: Cambio de ECG (depresión de ST, alargamiento del intervalo QT); taquicardia, extrasistolismo, sin embargo, no se prueba la presencia de una relación causal, t.to. en la población natural, estos síntomas se observan con la misma frecuencia; labilidad de la presión arterial, un sentido de las mareas.
Desde el lado del Servicio Fiscal Central: trastornos del sueño (disonberries, aumento de la somnolencia), mareos, dolor de cabeza, debilidad general (estos síntomas pueden ser manifestaciones de la enfermedad subyacente), aumento de la sudoración.
Del sistema digestivo : boca seca, náuseas, acidez estomacal.
Otro: reacciones cutáneas alérgicas.
Los datos de sobredosis de winpocetina son actualmente limitados.
Tratamiento: lavado gástrico, cita de carbón activado, terapia sintomática.
Mejora el metabolismo cerebral al aumentar el consumo de glucosa y oxígeno por tejido cerebral. Aumenta la resistencia de las neuronas a la hipoxia, aumentando el transporte de glucosa al cerebro a través del GEB, transfiere el proceso de descomposición de glucosa a una trayectoria aeróbica eficiente en energía; bloquea selectivamente el FDE dependiente de calcio; aumenta los niveles de AMF y cerebro CGMF. Aumenta la concentración de ATP y la relación de ATF / AMF, mejora el intercambio de noradrenalina y serotonina en los tejidos del cerebro; estimula la rama ascendente del sistema norepinérgico, tiene un efecto antioxidante. Reduce la agregación plaquetaria y aumenta la viscosidad de la sangre; aumenta la capacidad de deformación de los glóbulos rojos y bloquea la utilización de los glóbulos rojos de adenosina; ayuda a aumentar el retorno del oxígeno por los glóbulos rojos. Mejora el efecto neuroprotector de la adenosina. Aumenta el flujo sanguíneo cerebral; reduce la resistencia de los vasos del cerebro sin un cambio significativo en los indicadores de circulación sanguínea sistémica (AD, volumen minuto, CCC, resistencia periférica total). No solo no crea un efecto de tinción, sino que también mejora el suministro de sangre, especialmente en áreas isquemadas del cerebro con baja perfusión.
Rápido absorbido, Tmax - 1 h después de tomar. La succión ocurre principalmente en los departamentos proximales de la pantalla LCD. Al pasar a través de la pared de los intestinos, el metabolismo no está expuesto. Tmax en tejidos: 2-4 horas después de tomar dentro. Comunicación con proteínas en el cuerpo humano: 66%, biodisponibilidad cuando se toma por vía oral: 7%. El aclaramiento de 66.7 l / h excede el volumen plasmático del hígado (50 l / h), lo que indica un metabolismo extrapurricular. Cuando se recuperan dosis internas de 5 y 10 mg, la cinética es lineal. T1/2 en humanos (4.83 ± 1.29) h. Se deriva con orina y heces en una proporción de 3: 2.
No se observa con el uso simultáneo con pindolololol, clopamida, glibenclamida, digoxina, acenocumarol, hidroclorotiazida e imipramina.
Uso simultáneo de la droga Cavinton® Forte y metildopes a veces causaron un aumento en el efecto hipotensor, por lo tanto, con dicho tratamiento, se requiere un monitoreo regular de la presión arterial. A pesar de la falta de datos que confirman la posibilidad de interacción, se recomienda tener precaución al tiempo que prescribe medicamentos centrales, antiarítmicos y anticoagulantes.