Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 21.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Top 20 medicamentos con el mismo uso:
Urodif está indicado para el alivio sintomático del dolor, ardor, urgencia, frecuencia y otras molestias derivadas de la irritación de la mucosa del tracto urinario inferior causada por infección, trauma, cirugía, procedimientos endoscópicos o el paso de sonidos o catéteres. El uso de fenazopiridina HCl para el alivio de los síntomas no debe retrasar el diagnóstico definitivo y el tratamiento de afecciones causales. Debido a que solo proporciona alivio sintomático, se debe instituir un tratamiento apropiado rápido de la causa del dolor y se debe suspender la Fenazopiridina HCl cuando se controlan los síntomas.
La acción analgésica puede reducir o eliminar la necesidad de analgésicos sistémicos o narcóticos. Sin embargo, es compatible con la terapia antibacteriana y puede ayudar a aliviar el dolor y las molestias durante el intervalo antes de que la terapia antibacteriana controle la infección. El tratamiento de una infección del tracto urinario con Fenazopiridina HCl no debe exceder los dos días porque hay una falta de evidencia de que la administración combinada de Fenazopiridina HCl y un antibacteriano proporciona un mayor beneficio que la administración del antibacteriano solo después de dos días. (Ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN sección.)
Tabletas de 100 mg: La dosis promedio para adultos es de dos tabletas 3 veces al día después de las comidas.
Tabletas de 200 mg: La dosis promedio para adultos es una tableta 3 veces al día después de las comidas.
Cuando se usa concomitantemente con un agente antibacteriano para el tratamiento de una infección del tracto urinario, la administración de Fenazopiridina HCl no debe exceder los 2 días.
La fenazopiridina HCl no debe usarse en pacientes que previamente le han exhibido hipersensibilidad. El uso de fenazopiridina HCl está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal.
ADVERTENCIAS
No se proporciona información.
PRECAUCIONES
General
Un tinte amarillento de la piel o la esclerótica puede indicar acumulación debido a una excreción renal alterada y la necesidad de suspender la terapia. Se debe tener en cuenta la disminución de la función renal asociada con la edad avanzada.
NOTA: Se debe informar a los pacientes que la fenazopiridina HCl produce una decoloración de la orina de color naranja rojizo y puede manchar la tela. Se ha informado de la tinción de las lentes de contacto.
Interacción de prueba de laboratorio
Debido a sus propiedades como tinte azoico, la fenazopiridina HCl puede interferir con el análisis de orina en función de la espectrometría o las reacciones de color.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
La administración a largo plazo de fenazopiridina HCl ha inducido neoplasia en ratas (intestino grueso) y ratones (hígado). Aunque no se ha informado de asociación entre la fenazopiridina HCl y la neoplasia humana, no se han realizado estudios epidemiológicos adecuados en este sentido.
Embarazo Categoría B
Se han realizado estudios de reproducción en ratas a dosis de hasta 50 mg / kg / día y no han revelado evidencia de fertilidad deteriorada o daño al feto debido a la fenazopiridina HCl. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la respuesta humana, este medicamento debe usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario.
Madres lactantes
No hay información disponible sobre la aparición de fenazopiridina HCl, o sus metabolitos en la leche humana.
Dolor de cabeza, erupción cutánea, prurito y trastornos gastrointestinales ocasionales. Se ha descrito una reacción anafilactoide. Se han notificado casos de metahemoglobinemia, anemia hemolítica, toxicidad renal y hepática, generalmente a niveles de sobredosis (ver SOBREDOSIS sección).
Exceder la dosis recomendada en pacientes con buena función renal o administrar la dosis habitual a pacientes con insuficiencia renal (común en pacientes de edad avanzada) puede conducir a un aumento de los niveles séricos y reacciones tóxicas. La metahemoglobinemia generalmente sigue a una sobredosis masiva y aguda. El azul de metileno, 1 a 2 mg / kg / peso corporal por vía intravenosa o ácido ascórbico de 100 a 200 mg administrados por vía oral debe causar una pronta reducción de la metahemoglobinemia y la desaparición de la cianosis, que es una ayuda en el diagnóstico. La anemia hemolítica corporal oxidativa de Heinz también puede ocurrir, y las "células de mordida" (degmacytes) pueden estar presentes en una situación de sobredosis crónica. La deficiencia de glóbulos rojos G-6-PD puede predisponer a la hemólisis. También puede ocurrir insuficiencia renal y hepática e insuficiencia ocasional, generalmente debido a hipersensibilidad.