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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 10.04.2022
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Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos derivados de la terapia antitumoral después de operaciones quirúrgicas.
B / cappel (dentro de los 15 min), chorro de tinta (dentro de los 3 min) antes de la introducción del citostático.
El contenido de 1 frasco en el caso de infusión diluye un cloruro de sodio o una solución de glucosa al 5% en 100 ml de solución isotónica, con una administración de bogulus, en 15 ml.
En los próximos 5 días, los adultos se recetan en el interior.
Hipersensibilidad (incluyendo. H. a otros antagonistas de 5HT3 - receptores), embarazo, lactancia, infancia hasta 2 años.
Desde el lado del sistema nervioso y los sentidos: dolor de cabeza, mareos, sensación de cansancio, debilidad
Desde el lado de la pantalla LCD: dolor abdominal, estreñimiento, diarrea.
Síntomas : alucinaciones visuales, aumento de la presión arterial.
Tratamiento: terapia sintomática.
Previene la aparición y compra náuseas y vómitos en quimioterapia con antitumorales.
Vinculación con proteínas ~ 71% (principalmente con glucoproteínas alfa). Metabolizado en el hígado con la formación de pocos metabolitos activos. El grado de metabolismo depende de las características individuales del paciente: en personas con metabolismo rápido T1/2 son 8 horas, con una lenta - 30 horas. Se deriva principalmente con orina (70% - en forma de metabolitos, 8% - sin cambios). Con las heces se deriva el 15% (en forma de metabolitos). La duración del tropondol es de 24 horas.
- Anti-grandes medios
- Remedios serotoninérgicos
Rifampicina, fenobarbital, etc. Las preparaciones que inducen enzimas microsomales del hígado reducen la concentración en el plasma y debilitan el efecto antitumoral del troposetrón.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Tropindol®2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
1 cápsula contiene trosetrón 5 mg; en un frasco de vidrio oscuro 5 piezas., en el banco de la casilla 1.
1 ml de solución inyectable - 1 mg; en botellas de 5 ml, en una caja de 1 botella.
Contraindicado durante el embarazo. La lactancia materna debe suspenderse durante el tratamiento.
- R11 Náuseas y vómitos
- Y43.1 Reacciones adversas en el uso terapéutico de antitabolitos antitumorales
- Y43.2 Reacciones adversas en el uso terapéutico de fármacos antitumorales naturales
- Y43.3 Reacciones adversas en el uso terapéutico de otros fármacos antitumorales
