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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 15.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Disminución de la presión intraocular alta en las siguientes condiciones:
glaucoma de ángulo abierto;
aumento de la presión intraocular.
Localmente. 1 gota en la bolsa conjuntival del ojo (ojo) 1 vez al día, por la noche. Para reducir el riesgo de desarrollar efectos secundarios sistémicos, se recomienda experimentar el canal nasoclesal después de la implantación del fármaco presionándolo en el área de su proyección en la esquina interna del ojo.
Si se ha omitido la dosis del medicamento, se debe continuar con el tratamiento desde la siguiente dosis. La dosis diaria del medicamento no debe exceder 1 gota en la bolsa conjuntival del ojo 1 vez al día.
Travatan Z® puede usarse en combinación con otros medicamentos oftalmológicos locales para reducir la PIO. En este caso, el intervalo entre su uso debe ser de al menos 5 minutos.
En caso de que Travatan Z sea una droga® asignado como reemplazo de otro medicamento oftalmológico para el tratamiento del glaucoma, este último debe deshacerse y comenzar el uso de Travatan Z desde el día siguiente®.
hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento;
embarazo;
período de lactancia materna;
infancia hasta 18 años.
Con precaución : pacientes con afakia; pacientes con pseudofakia al romper la cápsula trasera de la lente o lente intraocular anterior; pacientes con riesgo de desarrollar edema macular cistoide. Pacientes con fenómenos inflamatorios agudos del órgano visual, así como con factores de riesgo predispuestos a irita, uveítis.
Datos sobre el uso de la droga Travatan® las mujeres embarazadas están ausentes o restringidas. Los estudios en animales con propagación de hierba mostraron toxicidad reproductiva.
No hay evidencia de si los brotes de hierba y / o los metabolitos se excretan en la leche de las mujeres lactantes. Las mujeres durante el embarazo, así como las mujeres que planean el embarazo, deben abstenerse de tener contacto directo con sustancias que contienen GEI.
Los GEI y sus análogos son sustancias biológicamente activas que pueden ser absorbidas a través de la piel. Las mujeres durante el embarazo, así como las mujeres que planean el embarazo, deben tomar las precauciones adecuadas para evitar que el contenido de la botella ingrese directamente a la piel. Si una parte significativa del contenido de la botella aún cae sobre la piel (lo cual es poco probable), el área de la piel en la que golpeó el medicamento debe lavarse inmediatamente con agua.
Fertilidad. No se han realizado estudios para evaluar el impacto de Travatan® sobre fertilidad humana. Los estudios en animales han demostrado que el efecto de la resistencia del pasto sobre la fertilidad está ausente cuando se usa el medicamento en dosis que exceden la dosis máxima recomendada para humanos en más de 250 veces.
Perfil general de reacciones no deseadas
Según estudios clínicos, los fenómenos indeseables más comunes fueron la inyección conjuntival y la hiperpigmentación del iris, la frecuencia de ocurrencia fue del 20 y 6%, respectivamente.
La frecuencia de aparición de reacciones no deseadas se administra de acuerdo con la siguiente clasificación: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (de ≥1 / 100 a <1/10); con poca frecuencia (de ≥1 / 1000 a <1/100); raramente (de ≥1/1000 a <1/100000); muy raramente.
En cada grupo de fenómenos indeseables en frecuencia, se presentan fenómenos indeseables para reducir la gravedad. Se obtuvo información sobre fenómenos indeseables en el curso de ensayos clínicos y observaciones posteriores al registro.
Sistema-clase orgánica | Frecuencia de ocurrencia | Fenómeno no deseado |
Enfermedades infecciosas y parasitarias | Raramente | Queratitis herpética, daño ocular infeccioso causado Herpes simple |
Del lado del sistema inmune | Con poca frecuencia | Hipersensibilidad, alergia estacional |
Trastornos mentales | Con una frecuencia desconocida | Depresión, ansiedad, insomnio |
Del lado del sistema nervioso | Con poca frecuencia | Dolor de cabeza, mareos, pérdida de campo de visión |
Raramente | Disgeusia | |
Del lado del cuerpo de visión | Muy a menudo | Inyección conjuntiva |
A menudo | Hiperspigmentación del iris, dolor ocular, molestias en el ojo, síndrome del ojo seco, picazón en el ojo, irritación en el ojo | |
Con poca frecuencia | Erosión de la córnea, creerá, irit, queratitis, queratitis puntual, fotofobia, blefarita, excreción de los ojos, párpados eritema, edema de la región periorbital, picazón en los párpados, visión borrosa, lacificación, conjuntivitis, ecotropión, cataratas, maldades a lo largo de los bordes de los párpados | |
Raramente | Fotopsia, párpados de eccema, edema conjuntivo, la aparición de círculos del arco iris alrededor de fuentes de luz, foliculosis conjuntiva, hipestesia ocular, maybomita, dispersión de pigmento en la cámara frontal del ojo, middriaz, engrosamiento de pestañas, triquiaz, iridociclita, inflamación del ojo | |
Con una frecuencia desconocida | Hinchazón macular, al oeste de los globos oculares | |
Del lado del órgano auditivo y del laberinto | Con una frecuencia desconocida | Vértigo, tinnitus |
Desde el lado del corazón | Con poca frecuencia | El sentimiento de latidos del corazón |
Raramente | Latidos cardíacos irregulares, frecuencia cardíaca más baja | |
Con una frecuencia desconocida | Dolor en los senos, bradicardia, taquicardia, arritmia | |
Al lado de los vasos | Raramente | Disminución de dAD, aumento de cAD, hipotensión, hipertensión |
Del lado del sistema respiratorio, órganos torácicos y mediastino | Con poca frecuencia | Dispnohe, asma, congestión nasal, irritación en la garganta |
Raramente | Violación de la función respiratoria, dolor en el área de rotoglotka, tos, disfonía, rinitis alérgica | |
Con una frecuencia desconocida | El peso del asma bronquial, hemorragias nasales | |
En el lado de la pantalla LCD | Raramente | Estreñimiento, boca seca, agravamiento de las úlceras estomacales, deterioro del funcionamiento del tracto gastrointestinal |
Con una frecuencia desconocida | Diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos | |
De la piel y la grasa subcutánea | Con poca frecuencia | Fortalecimiento de la pigmentación de la piel en la región periorbital, decoloración de la piel, cambio de la estructura del pelo de cañón, hipertrikhosis |
Raramente | Dermatitis alérgica, dermatitis de contacto, eritema, erupción cutánea, cambio en el color del pelo del cañón, madarosis | |
Con una frecuencia desconocida | Picazón, aumento irregular en el pelo de cañón | |
Del lado del sistema esquelético y el tejido conectivo | Raramente | Dolor muscular esquelético |
Con una frecuencia desconocida | Artralgia | |
Del lado de los riñones y el sistema urinario | Con una frecuencia desconocida | Disuria, incontinencia urinaria |
Violaciones generales | Raramente | Astenia |
Violaciones de laboratorio | Con una frecuencia desconocida | Aumentar el antígeno prostático específico general |
En un estudio de 3 meses en pacientes adultos, la inyección conjuntival y el aumento del crecimiento de las pestañas se encontraron con una frecuencia de 11.4 y 0%, respectivamente.
La toxicidad por sobredosis para uso local es poco probable.
Tratamiento: en caso de deglución accidental, sintomática y de apoyo. En el caso de una sobredosis local de la droga, los ojos deben lavarse con agua tibia..
La extensión de hierba se absorbe a través de la córnea del ojo, donde hay hidrólisis de resistencia del césped a una forma biológicamente activa: ácidos libres del suministro de hierba.
Cmax El ácido libre de la próstata de la hierba en el plasma sanguíneo se logra dentro de los 10-30 minutos posteriores al uso local y es de 25 pg / ml o menos.
El ácido herbáceo libre se elimina rápidamente del plasma, dentro de una hora la concentración disminuye por debajo del umbral de detección (menos de 10 pg / ml). T1/2 no fue posible establecer ácido herbario libre en una persona debido a su baja concentración en plasma y la excreción rápida del cuerpo después del uso local del medicamento.
El metabolismo es la forma principal de eliminar la hierba y el ácido libre de distribución de hierba. Las vías del metabolismo sistémico son paralelas a las vías metabólicas del GEIF2α endógeno, que se caracterizan por la reducción de la doble comunicación 13–14, la oxidación del 15o grupo hidroxilo y la división β-oxidativa del eslabón de la cadena lateral superior. El ácido herbáceo libre y sus metabolitos se excretan principalmente por los riñones.
No se requiere la corrección de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática, de leve a grave, así como en pacientes con insuficiencia renal, de leve a grave (con creatinina Cl por debajo de 14 ml / min).
Travoprost es un análogo sintético del PGF2α, es un agonista altamente selectivo de los receptores de glandinas de sonda FP y reduce el HGD al aumentar la salida de humedad acuosa a través de la red trabecular y las rutas uveosclerales.
El HGD disminuye aproximadamente 2 horas después de la aplicación, y el efecto máximo se logra después de 12 horas. Una disminución significativa en la PIO puede persistir durante 24 horas después del uso del medicamento una vez.
- Medios anti-glaucomiales - Probeglandin F2α análogo sintético [Pastaglandinas, tromboxanos, leucotrienos y sus antagonistas]
- Medios anti-glaucomiales - Probeglandin F2α análogo sintético [Agentes oftálmicos]
No se describieron interacciones clínicamente significativas.
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