Tolectin 600

Considere cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos de Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium) y otras opciones de tratamiento antes de decidir usar Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium). Use la dosis efectiva más baja para la menor duración consistente con los objetivos individuales de tratamiento del paciente.

Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico) está indicado para el alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoide y la osteoartritis. Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico) está indicado en el tratamiento de brotes agudos y el tratamiento a largo plazo de la enfermedad crónica.

Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico) también está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide juvenil. La seguridad y eficacia de Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico) no se han establecido en pacientes pediátricos menores de 2 años.

Tolectina 600 es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa para tratar el dolor leve a moderado y ayudar a aliviar los síntomas de la artritis (osteoartritis, artritis reumatoide o artritis juvenil) como inflamación, hinchazón, rigidez y dolor en las articulaciones. Tolectin 600 no cura la artritis y lo ayudará solo mientras continúe tomándola.

Tolectin 600 está disponible solo con la receta de su médico.

Considere cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos de Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium) y otras opciones de tratamiento antes de decidir usar Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium). Use la dosis efectiva más baja para la menor duración consistente con los objetivos individuales de tratamiento del paciente.

Después de observar la respuesta a la terapia inicial con Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico), la dosis y la frecuencia deben ajustarse para satisfacer las necesidades de un paciente individual.

Para el alivio de la artritis reumatoide u osteoartritis, la dosis inicial recomendada para adultos es de 400 mg tres veces al día (1200 mg al día), preferiblemente incluyendo una dosis al surgir y una dosis al acostarse. Para lograr un efecto terapéutico óptimo, la dosis debe ajustarse de acuerdo con la respuesta del paciente después de una o dos semanas. El control generalmente se logra a dosis de 600-1800 mg diarios en dosis divididas (generalmente t.i.d.). No se han estudiado dosis superiores a 1800 mg / día y no se recomiendan.

Para el alivio de la artritis reumatoide juvenil, la dosis inicial recomendada para pacientes pediátricos (de 2 años en adelante) es de 20 mg / kg / día en dosis divididas (t.i.d. o q.i.d.). Cuando se ha logrado el control, la dosis habitual varía de 15 a 30 mg / kg / día. No se han estudiado dosis superiores a 30 mg / kg / día y, por lo tanto, no se recomiendan.

Se puede esperar una respuesta terapéutica a Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico) en unos pocos días a una semana. Se puede anticipar una mejora progresiva durante las siguientes semanas de terapia. Si se presentan síntomas gastrointestinales, Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium) se puede administrar con antiácidos distintos del bicarbonato de sodio. La biodisponibilidad y la farmacocinética de tolectina 600 (tolectina 600 sódica) no se ven significativamente afectadas por la administración aguda o crónica de hidróxidos de magnesio y aluminio; sin embargo, la biodisponibilidad se ve afectada por los alimentos o la leche.

Cómo se suministra

Tolectina 600

Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Tolectin 600??

Este medicamento puede aumentar su riesgo de problemas cardíacos o circulares potencialmente mortales, incluidos ataques cardíacos o derrames cerebrales. Este riesgo aumentará cuanto más tiempo use Tolectin 600. No use este medicamento justo antes o después de someterse a una cirugía de derivación cardíaca (también llamado injerto de derivación de arteria coronaria, o CABG).

Busque ayuda médica de emergencia si tiene síntomas de problemas cardíacos o circulares, como dolor en el pecho, debilidad, falta de aliento, dificultad para hablar o problemas con la visión o el equilibrio.

Este medicamento también puede aumentar su riesgo de efectos graves en el estómago o los intestinos, incluido el sangrado o la perforación (formación de un agujero). Estas condiciones pueden ser fatales. Estos efectos gastrointestinales pueden ocurrir sin previo aviso en cualquier momento mientras esté tomando Tolectin 600. Los adultos mayores pueden tener un riesgo aún mayor de estos efectos secundarios gastrointestinales graves.

Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas de sangrado en el estómago o los intestinos. Esto incluye heces negras, ensangrentadas o alquitranadas, o toser sangre o vómitos que parecen granos de café.

No use ningún otro medicamento de venta libre para el resfriado, la alergia o el dolor sin consultar primero a su médico o farmacéutico. Muchos medicamentos disponibles en el mostrador contienen aspirina u otros medicamentos similares a Tolectin 600 (como ibuprofeno, ketoprofeno o naproxeno). Si toma ciertos productos juntos, puede tomar accidentalmente demasiado de este tipo de medicamento. Lea la etiqueta de cualquier otro medicamento que esté usando para ver si contiene aspirina, ibuprofeno, ketoprofeno o naproxeno.

No beba alcohol mientras toma Tolectin 600. El alcohol puede aumentar el riesgo de hemorragia estomacal causada por Tolectin 600.

Use Tolectin 600 600 según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.

• Tolectin 600 600 viene con una hoja de información adicional para el paciente llamada Guía de medicamentos. Léelo cuidadosamente. Léalo nuevamente cada vez que obtenga Tolectin 600 600 rellenado.
• Tome Tolectin 600 600 por vía oral. Se puede tomar con alimentos si le molesta el estómago. Tomarlo con alimentos puede no reducir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (p. Ej., Sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene malestar estomacal persistente.
• Si Tolectin 600 600 trastorna su estómago, puede tomarlo con un antiácido. No lo tome con bicarbonato de sodio.
• Tome Tolectin 600 600 con un vaso lleno de agua (8 oz / 240 ml) según las indicaciones de su médico.
• Si omite una dosis de Tolectin 600 600 y la está tomando regularmente, tómela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida. Regrese a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez.

Hágale a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar Tolectin 600 600.

Tolectin 600 se usa para aliviar el dolor, ternura, hinchazón, y rigidez causada por la osteoartritis (artritis causada por la descomposición del revestimiento de las articulaciones) artritis reumatoide (artritis causada por la destrucción del revestimiento de las articulaciones por el propio sistema inmunológico del cuerpo) y artritis reumatoide juvenil (artritis reumatoide observada en niños de 2 años de edad y mayores).

Ver también:
Qué otras drogas afectarán a Tolectin 600?

Inhibidores de la ECA

Los informes sugieren que los AINE pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA. Esta interacción debe tenerse en cuenta en pacientes que toman AINE concomitantemente con inhibidores de la ECA.

Aspirina

Al igual que con otros AINE, la administración concomitante de Tolectin 600 sodio y aspirina generalmente no se recomienda debido al potencial de mayores efectos adversos.

Diuréticos

Los estudios clínicos, así como las observaciones posteriores a la comercialización, han demostrado que los AINE pueden reducir el efecto natriurético de la furosemida y las tiazidas en algunos pacientes. Esta respuesta se ha atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales. Durante la terapia concomitante con AINE, el paciente debe ser observado de cerca para detectar signos de insuficiencia renal, así como para garantizar la eficacia diurética.

Litio

Los AINE han producido una elevación de los niveles plasmáticos de litio y una reducción en el aclaramiento renal de litio. La concentración mínima media de litio aumentó un 15% y el aclaramiento renal disminuyó aproximadamente un 20%. Estos efectos se han atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales por el AINE. Por lo tanto, cuando los AINE y el litio se administran simultáneamente, los sujetos deben observarse cuidadosamente para detectar signos de toxicidad por litio.

Metotrexato

Se ha informado que los AINE inhiben competitivamente la acumulación de metotrexato en rodajas de riñón de conejo. Esto puede indicar que podrían mejorar la toxicidad del metotrexato. Se debe tener precaución cuando los AINE se administran concomitantemente con metotrexato.

Warfarina

Los efectos de la warfarina y los AINE sobre el sangrado gastrointestinal son sinérgicos, de modo que los usuarios de ambos medicamentos juntos tienen un riesgo de sangrado gastrointestinal grave más alto que los usuarios de cualquiera de los medicamentos solos.

Los in vitro La unión de warfarina a proteínas plasmáticas humanas no se ve afectada por Tolectin 600, y Tolectin 600 no altera el tiempo de protrombina de los voluntarios normales. Sin embargo, se ha informado un aumento en el tiempo de protrombina y sangrado en pacientes con Tolectin 600 concomitante (Tolectin 600 sodium) y terapia con warfarina. Por lo tanto, se debe tener precaución al administrar Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico) a pacientes con anticoagulantes.

Agentes hipoglucemiantes

En pacientes diabéticos adultos bajo tratamiento con sulfonilureas o insulina, no hay cambios en los efectos clínicos de Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium) o los agentes hipoglucemiantes.

Interacciones de prueba de drogas / laboratorio

Se ha encontrado que los metabolitos de Tolectin 600 sódico en la orina dan pruebas positivas de proteinuria utilizando pruebas que dependen de la precipitación ácida como punto final (p. Ej., ácido sulfosalicílico). No se observan interferencias en las pruebas de proteinuria utilizando tiras reactivas impregnadas de colorante disponibles comercialmente (p. Ej., Albustix®, Uristix®, etc.).

Interacciones farmacológicas

En un estudio controlado de dosis única, la administración de Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico) con leche no tuvo efecto sobre las concentraciones plasmáticas máximas de Tolectin 600, pero disminuyó la biodisponibilidad total de Tolectin 600 en un 16%. Cuando se tomó Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico) inmediatamente después de una comida, las concentraciones plasmáticas máximas de Tolectin 600 se redujeron en un 50%, mientras que la biodisponibilidad total disminuyó nuevamente en un 16%.

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Tolectin 600??

Las reacciones adversas que se han observado en ensayos clínicos abarcan observaciones en aproximadamente 4370 pacientes tratados con Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico), de los cuales más de 800 han recibido al menos un año de terapia. Estas reacciones adversas, informadas a continuación por el sistema corporal, se encuentran entre las típicas de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y, como se esperaba, las quejas gastrointestinales fueron más frecuentes. En ensayos clínicos con Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico), aproximadamente el 10% de los pacientes abandonaron debido a reacciones adversas, principalmente de naturaleza gastrointestinal.

Incidencia superior al 1%

Las siguientes reacciones adversas que ocurrieron con más frecuencia que 1 de cada 100 se informaron en ensayos clínicos controlados.

Gastrointestinal: Náuseas (11%), dispepsia, * dificultad gastrointestinal, * dolor abdominal, * diarrea, * flatulencia, * vómitos, * estreñimiento, gastritis y úlcera péptica. Cuarenta por ciento de los pacientes con úlcera tenían antecedentes de enfermedad de úlcera péptica y / o estaban recibiendo medicamentos antiinflamatorios concomitantes, incluidos los corticosteroides, que se sabe que producen ulceración péptica.

Cuerpo en su conjunto: Dolor de cabeza, * astenia, * dolor en el pecho

Cardiovascular: Presión arterial elevada, * edema *

Sistema nervioso central : Mareos, * somnolencia, depresión

Metabólico / Nutricional : Aumento de peso, * pérdida de peso *

Dermatológico :Irritación de la piel

Sentidos especiales: Tinnitus, alteración visual

Hematológico: Se han producido disminuciones pequeñas y transitorias en la hemoglobina y el hematocrito no asociados con el sangrado gastrointestinal. Estos son similares a los cambios reportados con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.

Urogenital: BUN elevado, infección del tracto urinario

* Reacciones que ocurren en 3% a 9% de pacientes tratados con Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico). Las reacciones que ocurren en menos del 3% de los pacientes no están marcadas.

Incidencia inferior al 1%

(Probable relación causal)

Las siguientes reacciones adversas se informaron con menos frecuencia que 1 de cada 100 ensayos clínicos controlados o se informaron desde su comercialización. Existe la probabilidad de que haya una relación causal entre Tolectin 600 (Tolectin 600 sodium) y estas reacciones adversas.

Gastrointestinal: Sangrado gastrointestinal con o sin evidencia de úlcera péptica, perforación, glositis, estomatitis, hepatitis, anomalías en la función hepática.

Cuerpo en su conjunto: Reacciones anafilactoides, fiebre, linfadenopatía, enfermedad del suero

Hematológico: Anemia hemolítica, trombocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosis

Cardiovascular: Insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función cardíaca marginal.

Dermatológico : Urticaria, púrpura, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica

Urogenital: Hematuria, proteinuria, disuria, insuficiencia renal

Incidencia inferior al 1%

(Relación causal desconocida)

Se informaron con menos frecuencia de 1 de cada 100 reacciones adversas en ensayos clínicos controlados o desde su comercialización, pero no se pudo determinar una relación causal entre Tolectin 600 (Tolectin 600 sódico) y la reacción. Estas reacciones raramente reportadas se enumeran como información de alerta para el médico ya que no se puede excluir la posibilidad de una relación causal.

Cuerpo en su conjunto: Epistaxis

Sentidos especiales: Neuropatía óptica, cambios retinianos y maculares

Un agente antiinflamatorio no esteroideo (agentes antiinflamatorios, NO esteroideos) similar en modo de acción a la indometacina. [PubChem]