Theralen

Dentro.

La dosis diaria se distribuye a 3-4 dosis.

Adultos - 5–10 mg / día (acción para hacer pies); 60–80 mg / día (efecto anxiológico). En condiciones psicóticas - 0.2–0.4 g / día.

Niños a partir de 7 años asignado de acuerdo con el siguiente esquema (dependiendo de la edad y el peso corporal): 2.5–5 mg / día (acción para hacer pies); 5–20 mg / día (como tratamiento sintomático de reacciones alérgicas); 20-40 mg / día (efecto antiolítico). En condiciones psicóticas, es posible aumentar la dosis diaria a 60 mg / día.

hipersensibilidad ;

glaucoma de ángulo cerrado;

hiperplasia de próstata;

enfermedades graves del hígado y los riñones;

parkinsonismo ;

miastenia ;

Síndrome de Reye ;

uso simultáneo de inhibidores de la MAO;

embarazo;

período de lactancia materna;

infancia hasta 7 años.

Con precaución : alcoholismo crónico, si hay indicios de complicaciones en el uso de preparaciones de fenotiazina; obstrucción del cuello uterino de la vejiga, predisposición al retraso de la orina, epilepsia, glaucoma de ángulo abierto, ictericia, depresión de la función de la médula ósea, hipotensión arterial.

La droga generalmente es bien tolerada. Los efectos secundarios son extremadamente raros y se pronuncian ligeramente.

Desde el lado del sistema nervioso : somnolencia, letargo, fatiga rápida, que surge principalmente en los primeros días de la administración y rara vez requiere la abolición de la droga; reacción paradójica (error, excitación, sueños de "pesadilla", irritabilidad); raramente - confusión, trastornos extrapiramidales (hipocinesia, acatisia, temblor); aumento de la apnea nocturna.

Del lado de los sentidos: percepción visual borrosa (a través del alojamiento), ruido o tinnitus.

Desde el lado del MSS: mareos, reducción de la presión arterial, taquicardia.

Del sistema digestivo : boca seca, tracto gastrointestinal gastonio, disminución del apetito.

Del sistema respiratorio: sequedad en la nariz, garganta, aumento de la viscosidad del secreto bronquial.

Del sistema urinario: Atonia de burbujas urinarias, retraso de orina.

Otro: reacciones alérgicas, inhibición de la hematopia ósea-cerebro, aumento de la sudoración, relajación muscular, fotosensibilización.

Síntomas : aumento de las reacciones secundarias, opresión de la conciencia.

Tratamiento: sintomático.

El agente antipsicótico (neuroléptico) tiene antihistamínicos, espasmolíticos, bloqueadores de serotonina y efectos moderados de adrenobloqueo α, así como antieméticos, pastillas para dormir, efectos sedantes y anti-efectivo. El efecto antipsicótico se debe al bloqueo de la dopamina D₂receptores de los sistemas mesolímbico y mesocortical. El efecto sedante se debe al bloqueo de los adrenorreceptores de la formación reticular del tronco encefálico; efecto antiemético - bloqueo D₂-receptores de la zona de activación del centro de vómitos; acción hipotérmica: bloqueo de los receptores de dopamina del hipotálamo. El comienzo del efecto, después de 15-20 minutos, la duración de la acción, 6-8 horas.

Tiene baja actividad antipsicótica, por lo tanto, en condiciones psicóticas agudas es ineficaz.

Debido a la buena tolerancia, encuentra aplicación en la práctica infantil, adolescente y gerontológica.

Rápida y completamente absorbido, T_max en plasma: 1-2 horas después de tomar hacia adentro. Unión a proteínas plasmáticas: 20–30%, T_1/2 - 3.5–4 horas. Se excreta por los riñones: 70–80% en forma de metabolito (sulfóxido) durante 48 horas. El comienzo del efecto, después de 15-20 minutos, la duración de la acción, 6-8 horas.

• Medicamentos antipsicóticos [Neurolépticos]

Mejora los efectos de los analgésicos narcóticos, las pastillas para dormir, los ansiolíticos (transquilizantes) y otros medicamentos antipsicóticos (neurolépticos), así como los medicamentos para la anestesia general, los bloqueadores de la colina m y los medicamentos hipotensores (se requiere corrección de dosis).

Debilita el efecto de los derivados de anfetamina, muladores m-colíticos, efedrina, guanetidina, levodopa, dopamina. Cuando se combina con etanol y drogas que suprimen las funciones del sistema nervioso central, aumentando la opresión del sistema nervioso central, con fármacos antiepilépticos y barbitúricos, reduciendo el umbral de preparación convulsiva (se requiere corrección de dosis).

Los adrenoblocadores beta aumentan (reciprocalmente) la concentración de alimemazina en plasma (es posible una disminución pronunciada de la presión arterial, la arritmia).

Debilita el efecto de la bromocriptina y aumenta la concentración de prolactina en el suero sanguíneo.

Los antidepresivos tricíclicos y los medicamentos anticolinérgicos refuerzan la actividad de bloqueo de m-colina de la alimemazina.

Inhibidores de la MAO (no se recomienda el nombramiento simultáneo) y otras fenotiazinas derivadas aumentan el riesgo de hipotensión arterial y trastornos extrapiramidales.

Con el nombramiento simultáneo de alimemazina con medicamentos que oprimen el hematopoyético hematopoyético hematopoyético cerebral, aumenta el riesgo de mielopresión.

Las drogas hepatotóxicas intensifican las manifestaciones de la hepatotoxicidad de la droga.