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Terbinafine

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Método de acción: Antifungal Broad Spectrum

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Terbinafine

Datos Clave sobre la Terbinafina

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clorhidrato de Terbinafina
Presentación Comprimidos Orales, Crema Tópica, Solución, Aerosol (Spray)
Clase Farmacológica Agente Antifúngico Alilamina
Uso Principal Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y las uñas
Naturaleza Compuesto Sintético

Identidad y Clasificación: ¿Qué Clase de Medicamento es?

La Terbinafina, que con frecuencia se prepara como la sal Clorhidrato de Terbinafina, es un agente farmacéutico sintético altamente específico. Formalmente, se clasifica como un Agente Antifúngico que pertenece a la clase de las alilaminas. Esta clasificación la establece como un medicamento dirigido y utilizado para combatir infecciones causadas por diversos hongos patógenos, incluidas aquellas responsables de las comunes infecciones por dermatofitos. Su identidad principal se fundamenta en su estructura química enfocada y en su mecanismo de acción como Inhibidor Enzimático.

Esta estructura especializada de alilamina diferencia a la Terbinafina de otras clases de medicamentos antifúngicos, como los azoles, al dictar un punto de intervención altamente concentrado dentro de la bioquímica del organismo fúngico. La Terbinafina está clínicamente reconocida por su eficacia dirigida en el tratamiento de afecciones como la tinea pedis (pie de atleta), un hecho respaldado por estudios farmacológicos.


Composición y Formas: Tratamiento Oral vs. Tratamiento Tópico

El fármaco se formula como un producto de ingrediente activo único y está disponible en distintas preparaciones farmacéuticas para adaptarse a las necesidades de tratamiento tanto localizado como sistémico. Para el manejo de infecciones extensas o graves, el medicamento se presenta en forma de comprimidos para su administración oral, utilizando la circulación del cuerpo para su distribución. Para infecciones superficiales y localizadas en la piel, el Clorhidrato de Terbinafina se incorpora en formas tópicas, incluyendo crema, solución, o aerosol.

La disponibilidad tanto de formas de dosificación oral como tópica asegura una aplicación flexible del compuesto. Los comprimidos sistémicos son fundamentales para alcanzar áreas difíciles de tratar, como el lecho ungueal, mientras que las preparaciones tópicas, a menudo disponibles Sin Receta (OTC) en concentraciones más bajas, permiten la administración de una alta concentración del medicamento directamente en la superficie de la piel.


El Propósito General de un Antifúngico Alilamina

El propósito principal de la Terbinafina es erradicar de forma rápida y decisiva los hongos responsables de las infecciones. Este beneficio terapéutico está directamente vinculado a su función como Inhibidor de la Escualeno Epoxidasa. Este mecanismo resulta en una potente acción fungicida, lo que significa que el fármaco mata activamente a los organismos fúngicos. Al asegurar la eliminación activa de toda la población fúngica, en lugar de simplemente detener su crecimiento, la Terbinafina aborda la patología central de la infección, convirtiéndola en un agente fundamental para lograr la resolución clínica.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Terbinafine?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Terbinafina oral, según la documentación oficial regulatoria, incluye reacciones adversas clasificadas por su frecuencia y el sistema orgánico afectado. Las reacciones adversas más Comunes que suelen notificarse son efectos gastrointestinales como diarrea, náuseas, dispepsia y dolor abdominal, junto con dolor de cabeza (cefalea), erupción cutánea y prurito (picazón). También se documentan alteraciones en el gusto (disgeusia) y el olfato (hiposmia), incluyendo la pérdida total de estos sentidos. En algunos casos, se ha señalado que estas alteraciones sensoriales han sido prolongadas o permanentes.


Seguridad Sistémica y Reacciones Graves

El medicamento se asocia con riesgos para los sistemas hepatobiliar (hígado) y hematológico (sangre), clasificados como raros pero potencialmente severos. Las reacciones adversas graves destacadas en la etiqueta regulatoria incluyen la insuficiencia hepática (que en ocasiones requiere trasplante o conduce al fallecimiento), reacciones cutáneas graves como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), la Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN), y trastornos sanguíneos severos (por ejemplo, neutropenia o pancitopenia). La aparición o exacerbación del Lupus eritematoso también ha sido oficialmente reportada.


Restricciones Poblacionales y Vigilancia

Los documentos oficiales definen limitaciones de seguridad específicas. La Terbinafina oral está contraindicada en personas con enfermedad hepática crónica o activa. Su uso tampoco está recomendado en pacientes que tienen insuficiencia renal severa (problemas graves de la función renal). Debido al potencial de hepatotoxicidad, las etiquetas regulatorias aconsejan la monitorización periódica de las pruebas de función hepática.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de Terbinafina basándose en las manifestaciones clínicas documentadas y las acciones de emergencia requeridas. Una sobredosis resultante de la ingesta aguda se caracteriza principalmente por efectos en el sistema gastrointestinal y el sistema nervioso. Las presentaciones documentadas incluyen náuseas, vómitos y dolor abdominal, que a menudo están acompañadas por efectos en el sistema nervioso central, como mareos y dolor de cabeza. Otros signos de sobredosis que se han notificado incluyen una erupción cutánea y micción frecuente.

El perfil de toxicidad aguda se considera bajo, según las evaluaciones regulatorias, con casos documentados de ingesta de dosis de hasta 5 gramos (veinte veces la dosis terapéutica diaria estándar) reportados sin provocar reacciones adversas graves en pacientes adultos.

A pesar de esta baja evaluación de toxicidad aguda, se debe buscar atención médica de emergencia inmediatamente si se sospecha una sobredosis. La acción inicial obligatoria, establecida en las guías gubernamentales, es contactar una línea certificada de ayuda para el Control de Intoxicaciones. Se debe llamar inmediatamente a los servicios de emergencia si la sobredosis provoca un compromiso fisiológico grave, específicamente colapso, el inicio de una convulsión o dificultad para respirar. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis oral de Terbinafina y, por lo tanto, el manejo consiste exclusivamente en terapia sintomática y de apoyo dirigida por profesionales médicos.

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Usos terapéuticos de Terbinafine

Lo que Trata la Terbinafina: Usos Principales y Beneficios

La Terbinafina se utiliza habitualmente para el manejo de afecciones que involucran procesos inflamatorios o irritativos causados por hongos patógenos, actuando tanto sobre infecciones superficiales como sobre aquellas más arraigadas (profundas). Este medicamento es relevante en situaciones donde el malestar asociado a las infecciones fúngicas es significativo. Su aplicación abarca contextos clínicos donde se necesita apoyo sintomático adicional, y es útil en el tratamiento de diversas infecciones por hongos que afectan las uñas (onicomicosis), la piel (por ejemplo, Tinea Corporis, Tinea Cruris, Tinea Pedis), y el cuero cabelludo (Tinea Capitis).

Este fármaco desempeña un papel en el manejo de infecciones crónicas que presentan síntomas que pueden interferir con la vida diaria, como el notable engrosamiento, la decoloración y el desmoronamiento de las uñas, o en episodios agudos caracterizados por picazón, inflamación y descamación severas de la piel. El medicamento se emplea para abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores.

“La medicación puede asistir en el manejo de la infección, lo cual contribuye al confort general y a la estabilidad funcional del área afectada.”

Este uso terapéutico proporciona un apoyo que contribuye a mejorar el bienestar diario, ayudando al eventual alivio de la irritación y el malestar cutáneo, y es particularmente relevante en el contexto de infecciones fúngicas extensas o profundas.


Dato Rápido: Alivio del Malestar Fúngico

Dominio Sintomático Contexto de Uso Clave Beneficio para el Paciente
Picazón, Descamación, Fisuras Episodios de Tiña agudos o disruptivos Apoya el alivio del malestar sintomático agudo
Engrosamiento, Decoloración Onicomicosis crónica (hongo de la uña) Contribuye a la restauración de la integridad natural
Infecciones Recurrentes Escenarios que requieren manejo sistémico Asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional
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Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Terbinafina (oral)

La elegibilidad para el uso de Terbinafina por vía oral está determinada estrictamente por condiciones de salud y estados fisiológicos específicos, tal como se establece en el etiquetado regulatorio oficial.


Contraindicaciones (Uso Absolutamente Prohibido)

El uso de Terbinafina está contraindicado (absolutamente prohibido) en pacientes que presentan:

  • Antecedentes de reacción alérgica o hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de sus componentes.
  • Enfermedad hepática activa o crónica o cualquier otra evidencia clínica de función hepática alterada.

Restricciones de Uso y Poblaciones Especiales

El uso no se recomienda o requiere una estricta precaución en los siguientes grupos:

Población/Condición Estado Regulatorio
Función renal alterada ( CrCl < 50 mL/min) No Recomendado; el uso exige la reducción de la dosis o una terapia alternativa.
Embarazo o lactancia No Recomendado; se excreta en la leche materna y existen datos limitados sobre el riesgo fetal.
Niños menores de 4 años de edad La seguridad y la eficacia no están establecidas.
Psoriasis o Lupus Eritematoso Usar con precaución debido al potencial riesgo de exacerbación.

Para los pacientes elegibles, las Pruebas de Función Hepática (PFH) podrían ser un requisito antes de iniciar el tratamiento.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de la terbinafina se define oficialmente por su papel como inhibidor de la isoenzima CYP450 2D6 (CYP2D6), una clasificación documentada en el etiquetado regulatorio. Esta acción metabólica puede provocar un aumento de la concentración plasmática de los medicamentos coadministrados que son metabolizados por esta enzima.


Ámbitos clave de interacción

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Base Metabólica Inhibición de la isoenzima CYP2D6 (mecanismo especificado en la etiqueta regulatoria).
Medicamentos con Interacción Desipramina, Metoprolol (sustratos de CYP2D6); Cimetidina, Fluconazol (inhibidores de CYP); Rifampina (inductor de CYP); Warfarina; Cafeína.
Notas sobre la Población La depuración se disminuye sustancialmente en la insuficiencia renal (depuración de creatinina le 50 mL/minuto) y la insuficiencia hepática.

Declaraciones Oficiales de Interacción:

  • La coadministración con inhibidores enzimáticos (p. ej., Cimetidina, Fluconazol) está documentada para aumentar la concentración plasmática de Terbinafina, mientras que los inductores (p. ej., Rifampina) provocan una disminución documentada.
  • Se señala oficialmente una interacción específica con el anticoagulante Warfarina, lo que resulta en informes de alteración del tiempo de protrombina.
  • Está documentado que la Terbinafina reduce la depuración de la Cafeína.

El perfil de interacción general se estructura en torno a la clasificación oficialmente confirmada del producto como un inhibidor de CYP2D6, lo que establece el requisito formal de identificar los agentes cuyo metabolismo es inhibido y los agentes que alteran la propia exposición plasmática de la Terbinafina. Los documentos regulatorios también especifican alteraciones en la depuración que dependen de la población e informan sobre patrones específicos de interacción farmacodinámica.

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Mecanismo de acción

Cómo Actúa la Terbinafina

Inhibición Selectiva de la Vía de Biosíntesis del Ergosterol

El mecanismo de acción de la Terbinafina se basa en una interrupción altamente específica de la bioquímica de la célula fúngica, cuya característica principal es ser primariamente fungicida (es decir, mata las células). La molécula funciona como un inhibidor no competitivo de la enzima fúngica Escualeno Epoxidasa (SQLE), una enzima crucial en la vía que sintetiza el ergosterol, que es el esterol esencial de la membrana celular de los hongos. La molécula exhibe una afinidad de unión notablemente mayor por la SQLE de los hongos en comparación con la SQLE presente en los mamíferos.

La Cascada Causal: Toxicidad Dual y Destrucción Celular

La inhibición de la SQLE desencadena dos efectos letales simultáneos. En primer lugar, la membrana se ve privada del ergosterol esencial (lo que conduce a un compromiso estructural). En segundo lugar, el sustrato de la enzima, el escualeno, se acumula dentro de la célula a concentraciones tóxicas. La combinación de este fallo estructural y el envenenamiento interno provoca que la célula fúngica pierda la homeostasis y sufra lisis (su destrucción o ruptura), lo que constituye la base fisiológica del efecto fungicida en los dermatofitos susceptibles.

Restricciones Mecanísticas y Diferencias de Acción

Esta acción fungicida puede verse limitada por el desarrollo de resistencia genética si se producen mutaciones puntuales en el gen SQLE del hongo, lo cual reduce la afinidad de unión de la Terbinafina. Además, el efecto fisiológico de la molécula depende del organismo al que se dirija: si bien su acción es demostrablemente fungicida contra los dermatofitos, su efecto contra ciertas levaduras puede ser predominantemente fungistático (inhibe el crecimiento), lo que refleja una variabilidad en el sitio de acción molecular.

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Información sobre la dosificación y la administración

Vías de Administración y Dosis Estándar

La Terbinafina se administra oficialmente a través de dos vías principales: la vía oral para la terapia sistémica (interna), empleando principalmente la concentración de comprimidos de 250 mg en adultos, y la vía tópica para el tratamiento localizado, utilizando preparaciones al 1% como cremas, soluciones o aerosoles. El régimen sistémico estándar para adultos con indicaciones aprobadas es de 250 mg administrados una vez al día. Las formulaciones tópicas generalmente se aplican una o dos veces al día, lo cual depende de las indicaciones específicas de la etiqueta del producto y del lugar de aplicación.


Momento de la Administración y Preparación

Los comprimidos orales pueden tomarse con o sin alimentos para mantener el régimen de una dosis diaria. Para la administración pediátrica que involucra gránulos orales, la preparación debe mezclarse con alimentos blandos y no ácidos y no debe mezclarse con alimentos a base de frutas. Los productos tópicos están restringidos a uso externo solamente y deben aplicarse sobre piel limpia y seca. En caso de olvidar una dosis oral diaria y si el tiempo restante hasta la siguiente dosis es inferior a 4 horas, la instrucción reglamentaria es saltarse la dosis omitida y no tomar una dosis doble.


Duración y Limitaciones de Uso

La duración del uso sistémico oral es fija y continua, y se determina según el sitio de la infección: el curso es típicamente de 6 semanas para la onicomicosis de las uñas de las manos y de 12 semanas para la onicomicosis de las uñas de los pies. El uso de los comprimidos orales no se recomienda en pacientes con enfermedad hepática crónica o activa o con insuficiencia renal significativa. Estas son limitaciones de alto nivel que definen el contexto de uso apropiado para la forma sistémica del medicamento, según lo establecido en los documentos regulatorios gubernamentales.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Terbinafina Oral en Infecciones Fúngicas de las Uñas (Onicomicosis)

La base de evidencia para este medicamento se ha examinado en numerosos ensayos controlados aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas que consolidan datos de múltiples esfuerzos de investigación. Estos estudios se centraron en pacientes adultos con infección por dermatofitos confirmada en las uñas de los pies o de las manos. Los investigadores monitorearon los resultados relacionados con la eliminación micológica (estado fúngico) y el cambio visible en la apariencia de la uña.

Los estudios reportan la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas, frecuentemente describiendo las mediciones de la eliminación micológica y la resolución clínica (cambio en la apariencia de la uña) a lo largo de intervalos de tiempo definidos. Los períodos de seguimiento más largos se observaron en investigaciones que examinaban las infecciones de las uñas de los pies, una duración vinculada a la tasa natural de crecimiento de la uña. Algunos ensayos muestran patrones relacionados con los resultados cuando la Terbinafina se evaluó en comparación con un placebo inactivo o con tratamientos sistémicos más antiguos.


Evidencia de Terbinafina Tópica en Infecciones Fúngicas Cutáneas Localizadas

Las formulaciones de Terbinafina tópica (cremas, aerosoles) fueron evaluadas en investigaciones que exploraron cómo los síntomas cambian con el tiempo en afecciones fúngicas cutáneas localizadas como el pie de atleta. Principalmente fueron ensayos controlados aleatorizados a corto plazo aplicados en contextos de síntomas inestables o fluctuantes. Los investigadores monitorearon los resultados reportados por el paciente sobre la molestia percibida y los resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos, como la puntuación de la picazón, la descamación y el enrojecimiento. Los estudios generalmente incluyeron adultos y adolescentes con infecciones localizadas confirmadas.

Los estudios muestran patrones relacionados con mediciones frecuentes de la eliminación micológica en la superficie de la piel y las mediciones correspondientes de los signos clínicos (p. ej., reducción de la descamación). Falta evidencia comparativa al examinar todas las formulaciones tópicas disponibles (por ejemplo, crema frente a aerosol); la calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que hace que las comparaciones directas sean inciertas.


Lagunas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

A pesar de la extensa investigación, la evidencia destaca lo que se conoce y lo que sigue siendo incierto. Los tamaños muestrales fueron modestos en varios estudios, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que lleva a hallazgos que pueden ser mixtos o inciertos en ciertos subgrupos. Hay información limitada sobre los resultados a largo plazo, y el panorama completo de las tasas de recurrencia y la eliminación sostenida sigue siendo un área donde se necesita más investigación.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre la Terbinafina (FAQ)


P: ¿Es cierto que la Terbinafina permanece en el organismo durante un tiempo después de dejar de tomarla?

R: Sí, los documentos regulatorios indican que la Terbinafina tiene una gran afinidad por las grasas, una propiedad conocida como lipofilia. Esto le permite distribuirse en tejidos como la piel y las uñas, lo que resulta en una vida media prolongada. Esta persistencia extendida en los tejidos objetivo es lo que contribuye a su acción prolongada, incluso después de finalizar el ciclo de comprimidos.


P: ¿Puede la Terbinafina causar alteraciones en el gusto o el olfato, y son reversibles?

R: La información oficial del producto señala que las alteraciones del gusto y del olfato, incluida la pérdida de estos sentidos, son reacciones adversas notificadas. Aunque estos cambios pueden resolverse después de suspender el medicamento, las etiquetas regulatorias indican que pueden ser prolongados (con una duración de más de un año) o, en raras ocasiones, permanentes. Se debe informar a un profesional de la salud sobre estos cambios sensoriales.


P: ¿Es normal sentir una leve molestia estomacal al comenzar a tomar Terbinafina?

R: Los síntomas gastrointestinales como náuseas, diarrea o leve dolor abdominal se enumeran entre las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia en los perfiles de seguridad oficiales. Los síntomas persistentes o graves deben ser consultados con un profesional de la salud, ya que pueden ser signos de efectos más serios relacionados con el hígado.


P: ¿Hay efectos secundarios a largo plazo documentados por tomar Terbinafina durante varios meses?

R: Las reacciones adversas más graves, como insuficiencia hepática y trastornos sanguíneos severos, están documentadas en informes oficiales posteriores a la comercialización, aunque son raras. Además, las alteraciones del gusto y del olfato se han señalado en el etiquetado regulatorio como efectos secundarios que pueden ser prolongados o incluso permanentes después de finalizar el ciclo de tratamiento.


P: ¿Se puede tomar Terbinafina con anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas)?

R: La información oficial menciona que se han reportado algunos casos de irregularidades menstruales en pacientes que toman Terbinafina junto con anticonceptivos orales. Sin embargo, la incidencia reportada de estos problemas se encuentra generalmente dentro del mismo rango que para las mujeres que solo toman anticonceptivos orales. El uso conjunto de estos medicamentos debe consultarse con un profesional de la salud.


P: ¿Necesito tomar Terbinafina con alimentos, o puedo tomarla con el estómago vacío?

R: Los documentos regulatorios oficiales establecen que los comprimidos orales se pueden tomar con o sin alimentos. Esta flexibilidad apoya el régimen establecido de una vez al día.


P: ¿La Terbinafina se utiliza para tratar infecciones por levaduras (como Candida), o es solo para hongos tipo moho?

R: La Terbinafina es conocida principalmente por su acción fungicida (que mata los hongos) contra los dermatofitos (hongos tipo moho) que causan la mayoría de las infecciones de la piel y las uñas. Sin embargo, la información regulatoria oficial señala que contra ciertas levaduras, como Candida, su efecto puede ser fungistático, lo que significa que su acción puede ser inhibir el crecimiento del hongo en lugar de matarlo activamente.


P: ¿Es segura la Terbinafina para los niños y, en caso afirmativo, cuáles son las pautas generales?

R: La seguridad y la eficacia no están establecidas para niños menores de cuatro años. Para niños de cuatro años de edad o mayores, la dosis prescrita se determina típicamente por su peso corporal, y el uso debe ser determinado y guiado por un profesional de la salud.


P: ¿Pueden los pacientes de edad avanzada usar Terbinafina de forma segura y existen precauciones específicas?

R: Los estudios clínicos no han demostrado diferencias en la seguridad o la eficacia en pacientes de edad avanzada en comparación con adultos más jóvenes. Sin embargo, debido a que los adultos mayores son más propensos a tener una función hepática o renal reducida, la información regulatoria oficial señala que el deterioro hepático o renal preexistente debe tenerse en cuenta al usar Terbinafina en esta población.


P: ¿Puede la Terbinafina interactuar con medicamentos psiquiátricos como los ISRS?

R: Sí. El etiquetado regulatorio clasifica la Terbinafina como un inhibidor de la enzima CYP2D6 en el hígado. Esta acción significa que puede potencialmente aumentar la concentración plasmática de otros medicamentos metabolizados por esta enzima, incluidos ciertos medicamentos psiquiátricos como los ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina) y los antidepresivos tricíclicos.


P: ¿Es necesario evitar el alcohol por completo mientras se toma Terbinafina?

R: Los documentos regulatorios no establecen una prohibición completa del alcohol. Sin embargo, dado que la Terbinafina conlleva un riesgo de lesión hepática, y el alcohol también puede afectar el hígado, a menudo se desaconseja o se limita el uso concurrente para mitigar el posible riesgo adicional para la salud hepática. Podrían requerirse pruebas de función hepática para la vigilancia.


P: ¿Es posible que un hongo desarrolle resistencia a la Terbinafina?

R: La información oficial sobre el mecanismo de acción del medicamento señala que la acción fungicida puede estar limitada por resistencia genética. Esto ocurre si el hongo desarrolla mutaciones puntuales en la enzima objetivo, la Escualeno Epoxidasa, lo que reduce la capacidad del medicamento para unirse e inhibirla.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios comunes de la crema tópica de Terbinafina?

R: Los efectos secundarios asociados con las formulaciones de crema tópica son típicamente reacciones localizadas. Estos incluyen comúnmente irritación local menor, picazón o una sensación de ardor en el área específica donde se aplica la crema.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Terbinafine?

Cómo Almacenar y Desechar la Terbinafina

Los comprimidos de Terbinafina deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, que suele ser entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Deben conservarse en su envase original, bien cerrado y protegidos de la humedad. Las formas tópicas, por su parte, generalmente deben almacenarse a menos de 30 C (86 F) y no deben congelarse.

Todas las presentaciones del medicamento deben almacenarse fuera del alcance de los niños.

El desecho de la terbinafina no utilizada o caducada debe cumplir con las normativas locales. La FDA aconseja mezclar el producto no utilizado con una sustancia poco atractiva, como tierra, sellarlo en una bolsa y tirarlo a la basura, en caso de que no haya disponible un programa de recogida de medicamentos. La Terbinafina no está en la lista de medicamentos cuya eliminación se recomienda tirar por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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