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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 15.03.2022
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Diseñado para terapia sintomática, reducción del dolor e inflamación en el momento del uso, no afecta la progresión de la enfermedad.
Dentro, después de las comidas (preferiblemente al mismo tiempo), 20 mg (1 tabla).) una vez al día, con uso prolongado - 10 mg por día.
En caso de episodios agudos de gota - 40 mg / día durante los primeros 2 días, luego - 20 mg / día durante 5 días.
Los pacientes de edad avanzada se asignan a una dosis de 20 mg / día.
Se observaron los siguientes fenómenos indeseables durante el tratamiento con el fármaco Tenoxicam Generis 20 mg Comprimidos con la siguiente frecuencia: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100 - <1/10); con poca frecuencia (≥1 / 1000 - <1/100); <0 se determina con frecuencia (01/10001/100001.
A continuación se enumeran los fenómenos no deseados que se pueden observar en el contexto del fármaco Tenoxicam Generis 20 mg Comprimidos en tabletas recubiertas con cáscara.
Del sistema digestivo : con poca frecuencia: sensación de ardor en el estómago, dolor de estómago, vómitos, náuseas, diarrea, estreñimiento, meteorismo y gastropatía, dolor abdominal, estomatitis, anorexia, insuficiencia hepática. Para uso prolongado en grandes dosis: eliminación de la mucosa gastrointestinal, sangrado (pastrointestinal, encías, uterino, hemorroide), perforación de las paredes intestinales.
Desde el lado del MSS: con poca frecuencia: insuficiencia cardíaca, taquicardia, aumento de la presión arterial.
Reacciones alérgicas : raramente: erupción cutánea, picazón, eritema y urticaria, fotodermatitis.
Desde el lado del sistema nervioso : raramente: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, depresión, excitación, pérdida auditiva, tinnitus, irritación ocular, discapacidad visual.
Del sistema genitourinario: raramente: un aumento en el nitrógeno ureico en sangre y la creatinina.
Desde el lado de los órganos formadores de sangre: raramente - agranulocitosis, leucopenia, anemia, trombocitopenia.
Del sistema hepatobiliar: raramente: un aumento en la actividad de ALT, AST y GGT y el nivel de bilirrubina en suero.
Indicadores de laboratorio : raramente: hipercreatinemia, hiperbilirrubinemia, aumento de la concentración de nitrógeno urinario y actividad de la transaminasa hepática, alargamiento del tiempo de sangrado.
En el contexto del tratamiento, se pueden observar trastornos mentales y trastornos metabólicos.
Muy raramente: síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell.
Los fenómenos no deseados observados por el sistema de hemopoese incluyen una disminución en el nivel de Hb y el granulocitopo.
El medicamento se absorbe rápidamente de la pantalla LCD en su forma sin cambios. Cmax logrado 2 horas después de tomar la droga. Al tomar el medicamento después de comer o junto con los antiácidos, se reduce la velocidad, pero no el grado de absorción. T. medio1/2 son 70 horas. Los tenóxicos se absorben por completo, su biodisponibilidad es del 100%. En sangre, el fármaco se une a las proteínas en un 99%.
El fármaco penetra bien en el líquido sinovial, se caracteriza por un bajo aclaramiento del sistema y una T larga1/2, que le permite tomar tenoxicistas una vez al día.
2/3 de la dosis aceptada del medicamento se excreta con orina, 1/3 - con heces. Para uso prolongado, no se observa la tomulación de tenoxicam; El contenido sérico del fármaco es de 10 a 15 μg / ml.
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