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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 10.04.2022
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Rescate y enfermedades degenerativas del sistema musculoesquelético, acompañado de síndrome de dolor: síndrome articular durante la gota, artritis reumatoide, osteoartritis, espondilartritis anquilosante, osteocondrosis, reumatismo articular (tendinitis, bursitis, miositis), dolor en la vertebral.
artritis reumatoide;
osteoartritis ;
espondilitis anquilosante;
síndrome articular con exacerbación del curso de la gota;
bursitis ;
tendovaginitis;
síndrome de dolor (débil e intensidad media): artralgia, mialgia, neuralgia, migraña, diente y dolor de cabeza, algodismenorea;
dolor en lesiones, quemaduras.
El medicamento está destinado a la terapia sintomática, la reducción del dolor y la inflamación en el momento del uso, no afecta la progresión de la enfermedad.
Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilartritis anquilosante, gota, fibrosita, tendinitis, tendovaginitis, bursitis, lumbalgia, lumboishialgia, epicondilitis, lesiones e inflamación de tejidos blandos y sistema musculoesquelético.
Síntomas (con una sola introducción): dolor abdominal, náuseas, vómitos, daño erocitico-nominal al tracto gastrointestinal, insuficiencia renal y hígado, acidosis metabólica.
Tratamiento: sintomático (que mantiene funciones vitales del cuerpo). La hemodiálisis es ineficaz.
Rápida y completamente absorbida en la pantalla LCD. Biodisponibilidad 100%. Cmax logrado después de 2 horas. Asociado con proteínas plasmáticas en un 99%. Volumen de distribución - 0.15 l / kg. T1/2 - 60-75 horas. El hígado está hidroxilado. Las barreras histoemáticas pasan fácilmente. La parte principal se deriva en forma de metabolitos inactivos con orina, el resto, con bilis.
Succión. La absorción es rápida y completa. Biodisponibilidad - 100%.
Distribución. Cmax en plasma sanguíneo se observa después de 2 horas. La capacidad distintiva de tenoxicam es su larga duración y larga T1/2 - 72 horas. El fármaco está asociado en un 99% con proteínas plasmáticas en sangre. Los tenoxicistas penetran bien el fluido sinovial. Penetra fácilmente a través de barreras histoemáticas.
Metabolismo. Metabolizado en el hígado por hidroxilado con la formación de 5-hidroxipiridil.
La conclusión. 1/3 se secreta a través de los intestinos con bilis, 2/3 es excretado por los riñones en forma de metabolitos inactivos.
Biodisponibilidad 70–80%. Después de tomar 1–2 cápsulas (20 o 40 mg) Cmax en plasma se logra después de 0.5–2 horas. Se excreta a través de los riñones (2/3) y la pantalla LCD (1/3).
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