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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Disolución para admisión dentro - naranja parduzco con un olor característico.
Tabletas recubiertas con una carcasa de película - doble golpe, redondo, cubierto con una carcasa de película de color rojo ladrillo.
En el pliegue Las tabletas tienen tinción marrón claro y olor específico.
deficiencia cognitiva y neurosensorial de diversas génesis (con la excepción de la enfermedad de Alzheimer y la demencia de diversas etiologías);
cromota intermitente para arteriopatia incontinente crónica de las extremidades inferiores (2do grado en Fontaine);
discapacidad visual de la génesis vascular, una disminución en su gravedad;
discapacidad auditiva, tinnitus, mareos y trastornos de coordinación de la génesis predominantemente vascular;
Enfermedad y síndrome de Raynaud.
Dentro, mientras come.
1 tableta cada uno. o 1 ml de la solución 3 veces al día. La solución interior debe pre-soltarse en 1/2 vaso de agua. Las pastillas deben lavarse con 1/2 de vaso de agua.
Cuando tome el medicamento en forma de solución para la ingestión, use la pipeta dispensadora adjunta (1 dosis = 1 ml de la solución).
El curso mínimo de tratamiento es de 3 a 6 meses. Para tabletas, el curso del tratamiento es de al menos 3 meses. Es posible aumentar la duración y realizar cursos de tratamiento repetido por recomendación de un médico.
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento;
gastritis errante en la etapa de exacerbación;
úlcera péptica del estómago y el duodeno en la etapa de exacerbación;
accidente cerebrovascular agudo ;
infarto agudo de miocardio;
coagulación sanguínea reducida;
embarazo;
período de lactancia ;
edad hasta 18 años.
Dado que la preparación en forma de tabletas contiene lactosa, no se puede recetar a pacientes con galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa, intolerancia a la lactosa o deficiencia de lactasa.
Dado que el medicamento en forma de solución contiene 0,45 g de alcohol etílico por dosis (una dosis), debe recetarse cuidadosamente a pacientes con alcoholismo, hígado, PMT y enfermedades cerebrales.
Debido a la falta de experiencia clínica, no se han acumulado datos sobre la ingesta del medicamento durante el embarazo y durante la lactancia, y el propósito del medicamento para este grupo de pacientes está contraindicado.
Hasta la fecha, no se han informado casos de sobredosis.
Una preparación estandarizada y titulada del origen de la planta, cuyo efecto se debe a la influencia en los procesos del metabolismo en las células, las propiedades reológicas de la sangre, así como las reacciones vasomotoras de los vasos sanguíneos.
Mejora el suministro de oxígeno y glucosa al cerebro, normaliza el tono de las arterias y las venas, mejora la microcirculación, ayuda a mejorar el flujo sanguíneo, previene la agregación de glóbulos rojos; tiene un efecto de frenado en el factor de activación de las plaquetas; mejora los procesos metabólicos, tiene un efecto antihipóxico en el tejido; previene la formación de radicales libres y la peroxidación de lípidos de las membranas celulares; afecta la liberación, captura inversa y catabolismo de neurotransmisores (norepinalina, acetilcolina, dopamina y serotonina) y su capacidad de comunicarse con los receptores de membrana.
Los ginkgolides A y B y los bilobalidos tienen biodisponibilidad del 80 al 90% para la administración oral. La concentración máxima se alcanza después de 1-2 horas; T1/2 es de 4 h (ginkgolid A y bilobalid) a 10 h (ginkgolid B).
La principal forma de reproducción son los riñones.
- Angioprotector de origen vegetal [Angioprotectores y correctores de microcirculación]
- Angioprotector de origen vegetal [trastornos circulatorios cerebrales]
En ensayos clínicos con EGb 761® se revelaron tanto la inhibición como los isofermentos inductores del citocromo P450. Con una recepción conjunta de EGb 761® con midazolam, el nivel de este último cambió presumiblemente debido a la exposición a CYP3A4. Por lo tanto, se debe tener cuidado al alojar conjuntamente EGb 761® y fármacos metabolizados usando el isofermento CYP3A4.
Dado que el medicamento en forma de solución contiene 0,45 g de alcohol etílico por dosis (Un truco) Es necesario evitar el uso simultáneo de los siguientes grupos con medicamentos debido a la posible aparición de tales reacciones, como la hipertermia, hiperemia de la piel, vómitos, palpitaciones del corazón: antibióticos de cefalosporina (cefamandol, cefoperazone, latamoksef) gentamicina; cloranfenicol; disulfirami; diuréticos tiazídicos; drogas anticonvulsivas; fármacos hipoglucemiantes antidiabéticos (cloropamida, glibenclamida, glipizida, colbutamida, metformina — la lactaacidosis es posible) fungicidas (grizeofulvin) 5-nitromidazol (metronidazol, ornizol, sectazol, tinidazol) ketokonazol; citostáticos (carbazina) antidepresivos tricíclicos; tranquilizantes.
El medicamento no debe usarse para pacientes que usan sistemáticamente ácido acetilsalicílico, warfarina y otros medicamentos que reducen la coagulación sanguínea.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Tanakan®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
| Disolución para admisión dentro | 100 ml |
| sustancia activa : | |
| Ginkgo biclopaste deja extracto EGb 761® | 4000 mg |
| (el contenido de flavonolglucósidos es del 24% y los ginkgolides de bilobalida es del 6%) | |
| sustancias auxiliares : sakharinato de sodio - 500 mg; sabor a naranja - 0,75 ml; sabor a limón - 0,75 mg; etanol 96% - 59 ml; agua purificada - hasta 100 ml |
| Tabletas recubiertas con una carcasa de película | 1 mesa. |
| sustancia activa : | |
| Ginkgo biclopaste deja extracto EGb 761® | 40 mg |
| (el contenido de flavonolglucósidos es del 22–26,4% y los ginkgolides de bilobalida es del 5,4–6,6%) | |
| sustancias auxiliares | |
| núcleo : lactosa monogydrate - 82.5 mg; MCC - 50 mg; almidón de maíz - 37 mg; dióxido de silicio coloidal - 28 mg; polvo de talco - 11,25 mg; estearato de magnesio - 1,25 mg | |
| film shell : hipromelosis (E464) - 6 mg; macrogol 400 - 1.5 mg; macrogol 6000 - 1.5 mg; dióxido de titanio (E171) - 1 mg; óxido de hierro rojo (E172) - 0.7 mg |
Disolución para ingestión, 40 mg / ml. 30 ml cada uno en una botella de vidrio oscuro con una tapa de plástico atornillada. Una botella y una pipeta dispensadora en un recipiente de plástico con una capacidad de 1 ml se colocan en un paquete de cartón.
Tabletas recubiertas con una carcasa de película, 40 mg. 15 tabletas. en una ampolla de PVC y papel de aluminio. Se colocan 2 o 6 espinas en un paquete de cartón.
Antes de usar el medicamento, se requiere una consulta médica.
Mejorar la afección se manifiesta después de 1 mes después del inicio del tratamiento. Una dosis única contiene 0,45 g de alcohol etílico (57% vol./ aproximadamente.), en la dosis diaria máxima: 1,35 g de alcohol etílico.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos. Durante el período de toma de la droga, no se recomienda realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras (incluyendo. H. gestión de vehículos, trabajo con mecanismos de movimiento), t.to. La droga puede causar mareos y contiene alcohol etílico.
- F06.7 Trastorno cognitivo ligero
- H54.2 Visión inferior de ambos ojos
- H81 Violación de la función vestibular
- H81.4 Mareos centrales
- H90.5 Pérdida auditiva neurosensorial no especificada
- H91 Otra pérdida auditiva
- H91.9. La pérdida auditiva no está especificada
- H93.1. Ruido en los oídos (subjetivo)
- I73 Otras enfermedades de los vasos periféricos
- I73.0 Síndrome de Reino
- I73.8 Otras enfermedades específicas de los vasos periféricos
- I77.1 El estrechamiento de las arterias
- R27.8 Otras violaciones de coordinación no especificadas
- R41.8.0 * Trastornos intelectual-drurales
- R42 Mareos y violación de la estabilidad
