Composición:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 05.04.2022
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Los adultos, adolescentes o niños que no pueden tragar la cápsula también pueden recibir tratamiento con Tamiflu® en forma medicinal en polvo para preparar la suspensión para la ingestión.
En casos donde Tamiflu® en la forma de dosificación no hay polvo para preparar la suspensión para la ingestión, o si hay signos de envejecimiento de las cápsulas (por ejemplo, aumento de la fragilidad u otros trastornos físicos), es necesario abrir la cápsula y verter su contenido en una pequeña cantidad ( máximo 1 hora. cuchara) un producto alimenticio endulzado adecuado (jarabe de chocolate con azúcar normal o sin azúcar, miel, azúcar moreno claro o azúcar de mesa disuelto en agua, postre dulce, leche condensada con azúcar, puré de manzana o yogur) para ocultar el sabor amargo. La mezcla debe mezclarse cuidadosamente y administrarse al paciente en su conjunto. La mezcla debe tragarse inmediatamente después de la preparación. Se dan recomendaciones detalladas en la sección Preparación extramural de la suspensión de Tamiflu®.
Modo de dosificación estándar
Tratamiento. Tomar el medicamento debe comenzar a más tardar 2 días después del momento en que se desarrollen los síntomas de la enfermedad.
Adultos y adolescentes ≥12 años. 75 mg 2 veces al día durante 5 días. Un aumento en la dosis de más de 150 mg / día no aumenta el efecto.
Niños con peso corporal> 40 kg o de 8 a 12 años. Los niños que saben tragar cápsulas también pueden recibir tratamiento tomando 1 cápsulas. 75 mg 2 veces al día durante 5 días.
Niños de 1 año a 8 años. Recomendado por Tamiflu® polvo para preparar la suspensión para ingestión de 12 mg / ml o cápsulas de 30 y 45 mg (para niños mayores de 2 años). Para determinar el modo de dosificación recomendado, ver. Instrucciones médicas de Tamiflu® polvo para preparar la suspensión para ingestión de 12 mg / ml o cápsulas de 30 y 45 mg.
Prevención. Tomar el medicamento debe comenzar a más tardar 2 días después del contacto con los pacientes.
Adultos y adolescentes ≥12 años. 75 mg una vez al día hacia adentro durante al menos 10 días después del contacto con el paciente. Durante la epidemia de gripe estacional: 75 mg 1 veces al día durante 6 semanas. La acción preventiva dura tanto como se toma el medicamento.
Niños con peso corporal> 40 kg o de 8 a 12 años. Los niños que pueden tragar cápsulas también pueden recibir terapia preventiva tomando 1 gorra cada uno. 75 mg 1 vez al día.
Niños de 1 año a 8 años. Recomendado por Tamiflu® polvo para preparar la suspensión para ingestión de 12 mg / ml o cápsulas de 30 y 45 mg. Para determinar el modo de dosificación recomendado, ver. Instrucciones médicas de Tamiflu® polvo para preparar la suspensión para ingestión de 12 mg / ml o tapas. 30 y 45 mg. Es posible la preparación existtemporal de la suspensión con cápsulas de 75 mg (ver. Preparación extramural de la suspensión de Tamiflu®).
Dosis en casos especiales
Pacientes con daño renal, tratamiento. Enfermo con Cl creatinina> 60 ml / min no se requiere corrección de dosis. En pacientes con cl creatinina de 30 a 60 ml / min de dosis de Tamiflu® debe reducirse a 30 mg 1 vez al día durante 5 días.
Pacientes en hemodiálisis constante, Tamiflu® en la dosis inicial de 30 mg se puede tomar antes del inicio de la diálisis, si los síntomas de la influenza aparecieron dentro de las 48 horas entre las sesiones de diálisis. Mantener la concentración plasmática a nivel terapéutico de Tamiflu® debe tomarse 30 mg después de cada sesión de diálisis. Pacientes en diálisis peritoneal, Tamiflu® debe tomarse en la dosis inicial 30 mg antes del inicio de la diálisis, luego 30 mg cada 5 días (ver. también Dosificación en casos especiales e "Instrucciones especiales").
No se ha estudiado la farmacocinética de oseltamivira en pacientes con la etapa terminal de insuficiencia renal (con creatinina Cl ≤10 ml / min) que no están en diálisis. En este sentido, no hay recomendaciones para la dosificación en este grupo de pacientes.
Pacientes con daño renal, prevención. Enfermo con Cl creatinina> 60 ml / min no se requiere corrección de dosis. En pacientes con cl creatinina de 30 a 60 ml / min de dosis de Tamiflu® debe reducirse a 30 mg 1 vez al día. Pacientes en hemodiálisis constante, Tamiflu® en la dosis inicial de 30 mg se puede tomar antes del inicio de la diálisis (primera sesión). Mantener la concentración plasmática a nivel terapéutico de Tamiflu® debe tomarse 30 mg después de cada sesión de diálisis impar posterior. Pacientes en diálisis peritoneal, Tamiflu® debe tomarse en la dosis inicial 30 mg antes del inicio de la diálisis, luego 30 mg cada 7 días (ver. también Dosificación en casos especiales e "Instrucciones especiales"). No se ha estudiado la farmacocinética de oseltamivira en pacientes con la etapa terminal de insuficiencia renal (con creatinina Cl ≤10 ml / min) que no están en diálisis. En este sentido, no hay recomendaciones para la dosificación en este grupo de pacientes.
Pacientes con daño hepático. No se requiere la corrección de dosis en el tratamiento y prevención de la influenza en pacientes con insuficiencia hepática de gravedad leve a moderada. Seguridad y farmacocinética Tamiflu® en pacientes con insuficiencia hepática grave no se estudió.
Enfermos ancianos y ancianos. No se requiere corrección de proxy de la fatalidad para la prevención o el tratamiento de la influenza.
Pacientes con inmunidad debilitada (después del trasplante). Para la prevención de la influenza estacional en pacientes con inmunidad debilitada a la edad de ≥1 años, durante 12 semanas, no se requiere corrección de la dosis (ver. Método de aplicación y dosis).
Niños. Tamiflu® en esta forma de dosificación no debe prescribirse a niños menores de 1 año de edad.
Preparación extramural de la suspensión de Tamiflu®
En los casos en que adultos, adolescentes y niños tienen problemas para tragar cápsulas y Tamiflu® en forma de dosificación, no hay polvo para preparar la suspensión hacia adentro o si hay signos de envejecimiento de las cápsulas (por ejemplo, aumento de la fragilidad u otros trastornos físicos) Es necesario abrir la cápsula y verter su contenido en una pequeña cantidad (máximo 1 hora. cuchara) de un producto alimenticio endulzado adecuado (ver. arriba) para ocultar el sabor amargo. La mezcla debe mezclarse cuidadosamente y administrarse al paciente en su conjunto. La mezcla debe tragarse inmediatamente después de la preparación.
Si los pacientes requieren una dosis de 75 mg, se deben seguir las siguientes instrucciones:
1). Sostenga 1 caps. 75 mg de Tamiflu® encima del recipiente pequeño, abra suavemente la cápsula y vierta el polvo en el recipiente.
2). Agregue una pequeña cantidad (no más de 1 h.spoons) un producto alimenticio endulzado adecuado (para ocultar el sabor amargo) y mezcle bien.
3). Revuelva bien la mezcla y bébela inmediatamente después de cocinar. Si queda una pequeña cantidad de la mezcla en el tanque, entonces el recipiente debe enjuagarse con una pequeña cantidad de agua y beber la mezcla restante.
Si los pacientes requieren dosis de 30–60 mg, entonces para una dosificación adecuada, se deben seguir las siguientes instrucciones:
1). Sostenga 1 caps. 75 mg de Tamiflu® encima del recipiente pequeño, abra suavemente la cápsula y vierta el polvo en el recipiente.
2). Agregue 5 ml de agua al polvo con una jeringa con etiquetas que muestren la cantidad de líquido tipificado. Revuelva bien por 2 minutos.
3). Escriba en la jeringa la cantidad requerida de la mezcla del tanque de acuerdo con la tabla a continuación.
Peso corporal, kg | Dosis recomendada, mg | Número de mezcla de Tamiflu® a 1 cita, ml |
≤15 | 30 | 2 |
> 15-23 | 45 | 3 |
> 23-40 | 60 | 4 |
No hay necesidad de tomar polvo blanco sin igual, ya que es un relleno inactivo. Al hacer clic en el pistón de la jeringa, ingrese todo su contenido en el segundo recipiente. La mezcla restante no utilizada debe desecharse.
4). Agregue una pequeña cantidad al segundo recipiente (no más de 1 h. Cucharas) un producto alimenticio endulzado adecuado para ocultar el sabor amargo y mezcle bien.
5). Revuelva bien la mezcla y bébela inmediatamente después de cocinar. Si queda una pequeña cantidad de la mezcla en el tanque, entonces el recipiente debe enjuagarse con una pequeña cantidad de agua y beber la mezcla restante.
Repita este procedimiento antes de tomar cada medicamento.
- Antivirus [Visible (excluido el VIH) significa]
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de Tamiflu®7 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Cápsulas | 1 caps. |
sustancia activa : | |
oseltamivir | 75 mg |
(en forma de fosfato de oseltamivir 98.5 mg) | |
sustancias auxiliares : almidón precalentado; obediente K30; croscarmelosis sódica; talco; estearlfumarat de sodio | |
cubierta de la cápsula | |
edificio: gelatina; óxido negro de tinte de hierro (E172); dióxido de titanio (E171) | |
tapa : gelatina; tinte de hierro rojo (E172); tinte de óxido de hierro amarillo (E172); dióxido de titanio (E171) | |
tinta para aplicar el título : etanol; goma laca; butanol dióxido de titanio (E171); barniz de aluminio a base de indigocarmina; etanol desnaturalizado (alcohol metilado) |
Cápsulas, 75 mg. 10 caps cada uno. en envases de células de contorno (blister) de triplex (PVX / PE / PVDH) y papel de aluminio. 1 bl. colocado en un paquete de cartón.
De acuerdo con la receta.
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