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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 07.04.2022
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enfermedades inflamatorias agudas (infecciones intestinales, hepatitis viral, erisipela, enfermedades urogenitales, osteomielitis, neumonía, etc.);
estados tóxicos sépticos;
enfermedades inflamatorias crónicas, incluyendo.h. con un componente alérgico y autoinmune en la patogénesis (colitis ulcerosa no específica, enfermedad de Crohn, hepatitis crónica de diversas etiologías, bronquitis obstructiva, asma bronquial, herpes recurrente, prostatitis crónica, uretritis, endometritis, etc.);
prevención y tratamiento de complicaciones infecciosas postoperatorias, úlcera péptica del estómago y el duodeno;
inmunodeficiencia secundaria, incluyendo.h. en pacientes con cáncer que reciben radiación y quimioterapia;
trastornos vasculares (angiopatía diabética, endarteritis y complicaciones relacionadas, angiopatía isquémica de varios órganos);
reducción de la función sexual, que se basa en microcirculación deteriorada.
V / m, pre-reproducción 2–3 ml de agua para inyección.
Enfermedades crónicas e inflamatorias agudas (tóxico-séptico): la dosis inicial es de 0.2 g, luego de 0.1 g 2 veces al día durante 2-5 días, luego, mientras se mantienen los síntomas de la enfermedad, 0.1 g al día para hasta 15-20 inyecciones.
Enfermedades crónicas (incluyendo hepatitis viral, tuberculosis, incluyendo. H. en personas infectadas por el VIH) e inmunodeficiencia secundaria, incluyendo.h. causado por la radiación y la quimioterapia de tumores: 0.1 g una vez al día durante 10 días, luego - 0.1 g una vez cada 2-3 días para un curso de 15-30 inyecciones.
Prevención de complicaciones purulentas postoperatorias: 0.1 g diarios 5-10 inyecciones.
Hipersensibilidad.
No se describen casos de sobredosis. No se han detectado efectos tóxicos y teratogénicos.
Regula la actividad funcional y metabólica de los macrófagos y los granulocitos neutrófilos; reversible durante 10-12 horas inhibe el exceso de productos con macrófagos hiperactivados de factores proinflamatorios (factor de necrosis tumoral de fluor, IL-1, nitroconexión, etc. determinar el grado de reacciones inflamatorias locales y generales y la gravedad de la intoxicación, reduce su consumo de oxígeno y la generación de radicales oxígeno; restaura las funciones antigenéticas y secretoras de las células de la serie monocytar-macrofagal; estimula el sistema bactericida de granulocitos neutrofílicos y la actividad citotóxica de los asesinos naturales, tiene un efecto inmunocorriguante en relación con la inmunidad celular y humoral, El resultado es un aumento en la resistencia del cuerpo a las enfermedades infecciosas y al crecimiento tumoral; estimula los procesos reparadores, activa el crecimiento de gránulos, purificación y epitelación de heridas infectadas, curación de defectos ulcerosos de la piel y membranas mucosas; tiene un efecto bacteriostático moderado en relación con varios patógenos, include.h. Mycobacterium tuberculosis.
Se excreta principalmente por los riñones. Después de la introducción de T1/2 son 30-40 minutos. Los principales efectos farmacológicos se observan durante 10-12 horas.
- Otros inmunomoduladores
Le permite reducir las dosis de medicamentos antiflamatorios y antibióticos no esteroideos y esteroides.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Validez de la droga Tamerit2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Polvo para preparar una solución inyectable para administración intramuscular | 1 fl. |
tamerita | 0.1 g |
en botellas de 10 ml; en una caja de 5 botellas.
- D84.9 Inmunodeficiencia No especificada
- R68.8.0 * El síndrome es inflamatorio
- Z100 * CLASE XXII Práctica quirúrgica
El polvo de cristal es blanco o ligeramente amarillo, bien soluble en agua.