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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 15.03.2022
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alergias alimentarias y farmacológicas;
reacciones alérgicas a las picaduras de insectos;
hinchazón angioneurótica (edema de quinket) - tabletas, como herramienta auxiliar.
Pastillas
Dentro, mientras come, sin masticar y bebiendo suficiente agua.
Adultos: asignado 1 tabla. 3-4 veces al día (75-100 mg / día).
Niños: de 3 a 6 años - 1/2 pestaña. 2 veces al día; de 6 a 14 años - 1/2 de la tabla. (12.5 mg) 2-3 veces al día.
La dosis puede aumentarse gradualmente en ausencia de efectos secundarios en el paciente, pero la dosis máxima nunca debe exceder los 2 mg / kg.
La duración del curso del tratamiento depende de los síntomas de la enfermedad, su duración y curso.
Solución de inyección :
V / m, v / v (se aplica solo en casos agudos y graves bajo la supervisión de un médico!)
Adultos: dosis diaria recomendada - 1–2 ml (1–2 amperios.) c / m.
Niños: dosis iniciales recomendadas - de 1 a 12 meses - 0.25 ml (1/4 amp.) c / m; de 1 a 6 años - 0.5 ml (1/2 amp.) c / m; de 6 a 14 años - 0.5–1 ml (1 / 2–1 amp.) c / m.
La dosis se puede aumentar cuidadosamente según la reacción del paciente y los efectos secundarios observados. Sin embargo, la dosis nunca debe exceder los 2 mg / kg. En el curso severo de una alergia, el tratamiento debe comenzar con una inyección lenta y cautelosa, después de lo cual continúe inyectando o tomando el medicamento dentro.
Grupos especiales de pacientes (recomendaciones generales para ambas formas)
Pacientes de edad avanzada y agotados: uso de Suprastin® requiere cuidados especiales, t.to. En estos pacientes, los antihistamínicos son causados con mayor frecuencia por los efectos secundarios (mareos, somnolencia).
Pacientes con insuficiencia hepática : Se puede requerir una reducción de la dosis debido a una disminución en el metabolismo del componente activo del medicamento para enfermedades hepáticas.
Pacientes con insuficiencia renal: puede ser necesario cambiar el régimen del medicamento y reducir la dosis debido al hecho de que el componente activo se asigna principalmente a través de los riñones.
hipersensibilidad a los componentes del fármaco;
ataque agudo de asma bronquial;
infancia hasta 3 años (para esta forma de drogas);
deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa / galactosa (es decir, a. la tableta contiene 116 mg de lactosa monogydrate);
embarazo;
período de lactancia.
Con precaución : glaucoma de ángulo cerrado; retardo de orina; hiperplasia prostática; insuficiencia hepática y / o riñones; enfermedades cardiovasculares; pacientes de edad avanzada.
Los efectos secundarios, por regla general, ocurren extremadamente raramente, son temporales, pasan después de la abolición de la droga.
De la sangre y el sistema linfático: muy raramente: leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica y otros cambios en la composición celular de la sangre.
Desde el lado del SNC: somnolencia, fatiga, mareos, excitación nerviosa, temblor, dolor de cabeza, euforia, calambres, encefalopatía.
Desde el lado del cuerpo de visión: percepción visual borrosa, glaucoma, aumento de la presión intraocular.
Desde el lado del MSS: reducción de la presión arterial, taquicardia, arritmia. No siempre se ha establecido una conexión directa de estos efectos secundarios con la toma del medicamento.
Desde el lado de la pantalla LCD: molestias en el abdomen, boca seca, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, pérdida o aumento del apetito, dolor en la parte superior del abdomen.
Desde el lado del músculo esquelético y el tejido conectivo: debilidad muscular.
De los riñones y el tracto urinario: micción difícil, retraso en la orina.
Otro: fotosensibilización, reacciones alérgicas.
Si ocurre alguno de los efectos anteriores, debe dejar de tomar el medicamento e inmediatamente consultar a un médico.
Síntomas : alucinaciones, ansiedad, ataxia, coordinación deteriorada de movimientos, ateosis, calambres. En niños pequeños: excitación, ansiedad, boca seca, pupilas dilatadas fijas, enrojecimiento de la cara, taquicardia sinusal, retardo de orina, fiebre, coma.
En adultos, la fiebre y el enrojecimiento de la cara se observan de manera intermitente, después de un período de excitación, calambres y depresión posdrenal, sigue el coma.
Tratamiento: En el período de hasta 12 horas después de tomar el medicamento en el interior, es necesario un lavado gástrico (debe tenerse en cuenta que el efecto anticolinérgico del medicamento evita el vaciado del estómago). También se muestra el uso de carbón activado.
Se requiere el control de la presión arterial y los parámetros respiratorios. Terapia sintomática, medidas de reanimación. Se desconoce un antídoto específico.
Cloropiramina: un análogo clorado de tripelenamina (pirribenzamina), un fármaco antihistamínico clásico que pertenece al grupo de antihistamínicos de etilendiamina.
Bloqueador H1-histamínicos, tiene antihistamínicos y efectos de bloqueo de colina m, tiene un efecto antiemético, actividad de colinobladeo espasmolítico y periférico moderada.
En la administración oral, se absorbe casi por completo de la pantalla LCD. El efecto terapéutico de la cloropiramina se desarrolla dentro de los 15 a 30 minutos posteriores a la toma, alcanza un máximo durante la primera hora después de la toma y dura al menos 3 a 6 horas. Está bien distribuido en el cuerpo, incluido el sistema nervioso central. Metabolizado intencionalmente en el hígado. Se deriva principalmente de riñones. En niños, la abstinencia del medicamento ocurre más rápido que en pacientes adultos.
- Agente antialérgico - bloqueador H1receptores de histamina [H1antihistamínicos]
La droga fortalece el efecto de las drogas: barbitúricos, bloqueadores de colina m, analgésicos opioides.
Los inhibidores de la MAO pueden fortalecer y prolongar el efecto anticolinérgico de la cloropiramina.
Cuando se combina con medicamentos ototóxicos Suprastin® puede enmascarar los primeros signos de éxodo.
Los antihistamínicos pueden distorsionar los resultados de las muestras alergológicas de la piel, por lo que unos días antes de la prueba planificada, se debe detener la ingesta de medicamentos de este tipo.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de Suprastin®5 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Pastillas | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
clorhidrato de cloropiramina | 25 mg |
sustancias auxiliares : ácido esteárico - 3 mg; gelatina - 4 mg; almidón de dióxido de carbono de sodio (tipo A) - 6 mg; polvo de talco - 6 mg; almidón de patata - 40 mg; lactosas monogidratadas - 116 mg |
Solución para administración intravenosa e intramuscular | 1 ml |
sustancia activa : | |
clorhidrato de cloropiramina | 20 mg |
sustancias auxiliares : agua para inyección - hasta 1 ml |
Pastillas, 25 mg. 20 tabletas cada una. en una botella de vidrio marrón con techo de PE. 1 fl. en un paquete de cartón. 10 o 20 tabletas cada una. en una ampolla; 2 ampollas (10 piezas cada una.) o 1 blister (20 piezas cada uno.) en un paquete de cartón.
Solución para administración intravenosa e intramuscular, 20 mg / ml. Ampollas con un volumen de 1 ml con un anillo de código rojo oscuro, 5 amperios cada una. en el embalaje de la celda de contorno, 1 o 2 celdas de contorno en el paquete de cartón.
No se han realizado estudios adecuados, con el control adecuado, sobre el uso de antihistamínicos en mujeres embarazadas. En consecuencia, tome Suprastin® durante el embarazo (especialmente en el trimestre I y el mes pasado) solo se produce si el beneficio potencial para la madre excede el posible riesgo para el feto.
Si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, se debe resolver el problema de la suspensión de la lactancia.
Pastillas - sin receta.
Una solución inyectable, según la receta.
Cuando se combina con medicamentos ototóxicos Suprastin® puede enmascarar los primeros signos de éxodo.
Las enfermedades del hígado y los riñones pueden requerir un cambio (disminución) en la dosis del medicamento, en relación con el cual el paciente debe informar al médico sobre la presencia de una enfermedad hepática o renal. Tomar el medicamento por la noche puede aumentar los síntomas de reflujo esofagita.
Suprastin® puede aumentar el efecto del alcohol en el sistema nervioso central y, por lo tanto, durante la recepción de Suprastin® se debe evitar beber.
El uso a largo plazo de antihistamínicos puede provocar trastornos por el sistema sanguíneo y la formación de sangre (leucopenia, agranulocitosis, trombocitopo, anemia hemolítica). Si durante el uso prolongado hay un aumento inexplicable en la temperatura corporal, laringitis, tono de piel, ictericia, la formación de úlceras en la boca, la aparición de hematomas, sangrado inusual y a largo plazo, se debe realizar un análisis de sangre clínico para determinar el número de elementos formales. Si los resultados del análisis indican un cambio en la fórmula sanguínea, se suspende el medicamento.
El efecto del medicamento para uso médico en la capacidad de controlar vehículos y mecanismos. El medicamento, especialmente en el período inicial de tratamiento, puede causar somnolencia, fatiga y mareos. Por lo tanto, en el período inicial, cuya duración se determina individualmente, está prohibido conducir vehículos o realizar trabajos relacionados con el mayor riesgo de accidentes. Después de eso, el grado de restricción en la conducción y el trabajo con mecanismos, el médico debe determinar para cada paciente individualmente.
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- T78.3 Edema angioneurótico
- T78.4 La alergia no está especificada
- T80.6 Otras reacciones séricas
- W57 Pruebe o pique con un insecto implícito y otros artrópodos implícitos
Pastillas : blanco o blanco grisáceo en forma de disco, con un chaflán, con grabado "SUPRASTIN" en un lado y un riesgo, en el otro, sin o casi inodoro.
Disolución : acuático transparente e incoloro, con un olor característico débil.