Composición:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 19.03.2022
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-10-солофарм®-10 (solución sulfacetamida-sodio-oftálmica al 10%) La solución está indicada para el tratamiento de la conjuntivitis y otras infecciones oculares superficiales debido a microorganismos susceptibles y como complemento de la terapia sistémica con sulfonamida del tracoma: Escherichia coli, Staphylococcus Aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (grupo de viridanos), Haemophilus influenzae, especie Klebsiella, y especies de enterobacter.
Las sulfonamidas aplicadas tópicamente no proporcionan cobertura suficiente Neisseria - Especie, Serratia marcescens y Pseudomonas aeruginosa. Un porcentaje significativo de aislados estafilocócicos es completamente resistente a los sulfamidos.
para conjuntivitis y otras infecciones oculares superficiales: primero agregue una o dos gotas al saco conjuntival (el saco conjuntival) del ojo afectado (los ojos afectados) cada dos o tres horas. Las dosis pueden rejuvenecer aumentando el intervalo de tiempo entre dosis cuando la afección responde. La duración habitual del tratamiento es de siete a diez días.
para tracoma : Instale dos gotas en el (los) saco (s) conjuntivo (s) del ojo (s) afectado (s) cada dos horas. La administración temática debe ir acompañada de una administración sistémica.
сульфацил натрия-солофарм®-10 (solución sulfacetamida-sodio-oftálmica 10%) La solución está contraindicada en personas hipersensibles a las sulfonamidas o un componente de la preparación.
ADVERTENCIAS
solo para APLICACIÓN DE OJOS TEMA - NO PARA INYECCIÓN .
CASOS DE MUERTE, SI SE SIENTAN, BASADOS EN LAS REACCIONES DE ENFOQUE EN LAS SULFONÁMIDAS, INCLUIDAS STEVENS-JOHNSON-SYNDROM, NECROLISIS EPIDERMAL TÓXICO, NIVERTIDOR DE PLATA FULMINANTER, ADMINADO AGRÍCOL las sensibilidades pueden reaparecer independientemente de la vía de administración cuando se vuelve a registrar una sulfonamida. Se ha informado un historial de reacciones de sensibilidad en personas sin hipersensibilidad a sulfonamida. A los primeros signos de hipersensibilidad, erupción cutánea u otras reacciones graves, deje de usar esta preparación.
PRECAUCIONES
general
El uso prolongado de agentes antibacterianos tópicos puede conducir a un crecimiento excesivo con organismos no musceptivos, incluidos los hongos. La resistencia bacteriana a las sulfonamidas también puede desarrollarse.
La efectividad de las sulfonamidas puede reducirse con el ácido para-aminobenzoico presente en los exudados purulentos.
La sensibilización puede repetirse si la sulfonamida se vuelve a administrar independientemente de la vía de administración, y puede producirse sensibilidad cruzada entre diferentes sulfonamidas.
A los primeros signos de hipersensibilidad, un aumento en la secreción purulenta o un empeoramiento de la inflamación o el dolor, el paciente debe dejar de tomar el medicamento y ver a un médico (ver ADVERTENCIAS).
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
No se han realizado estudios en animales o humanos para evaluar la posibilidad de estos efectos con sulfacetamida ocular. Las ratas parecen ser particularmente susceptibles a los efectos goitrogénicos de las sulfonamidas, y la administración oral a largo plazo de sulfonamidas ha resultado en neoplasias tiroideas en estos animales.
Embarazo
Embarazo Los estudios de reproducción animal de Categoría C. no se llevaron a cabo con preparaciones oftálmicas de sulfonamida. El kernicterus puede ocurrir en el recién nacido como resultado del tratamiento de una mujer embarazada en el hogar con sulfonamidas administradas por vía oral. No existen estudios adecuados y bien controlados sobre las preparaciones oculares de sulfonamida en mujeres embarazadas, y no se sabe si las sulfonamidas aplicadas tópicamente pueden causar daño fetal cuando se administran a una mujer embarazada. Este producto solo debe usarse durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia materna
Las sulfonamidas administradas sistémicamente pueden producir kernicterus en bebés de mujeres en periodo de lactancia. Debido al potencial para el desarrollo del kernicterus en los recién nacidos, se debe decidir si se debe suspender la atención o suspender la droga, teniendo en cuenta la importancia de la droga para la madre.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y eficacia en bebés menores de dos meses.
Se han desarrollado úlceras corneales bacterianas y fúngicas durante el tratamiento con preparaciones sulfonamida-oftálmicas.
Las reacciones más comúnmente reportadas son irritación local, picazón y ardor. Las reacciones menos comúnmente reportadas incluyen conjuntivitis no específica, hiperemia conjuntival, infecciones secundarias y reacciones alérgicas.
Se han producido muertes, aunque raramente, debido a reacciones sulfonamida severas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas (ver Advertencias).
No se proporciona información.