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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 27.04.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) ® (gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato)
El enjuague oral USP, 0.12%) está indicado para su uso entre visitas dentales como parte de un programa profesional para el tratamiento de la gingivitis, caracterizada por enrojecimiento e hinchazón de las gingivas, incluido el sangrado gingival al sondear. El gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) ® no se ha probado entre pacientes con gingivitis ulcerosa necrotizante aguda (ANUG). Para pacientes que tienen gingivitis y periodontitis coexistentes, ver PRECAUCIONES
Una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para los cuales el medicamento es recetado o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofén o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son las indicaciones del paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes porque el médico puede tomarlos sin receta médica en la farmacia, es decir, sin receta.La crema de sulfadiazina de plata (SSD de sustrato) está indicada para la prevención y el tratamiento de infecciones en quemaduras graves. También se ha utilizado en otras afecciones de la piel, como úlceras en las piernas, donde la infección puede prevenir la curación y la profilaxis de la infección en el injerto de la piel. También se ha aplicado a los ojos en el tratamiento de infecciones superficiales por Aspergillus.
Una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para los cuales el medicamento es recetado o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofén o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son las indicaciones del paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes porque el médico puede tomarlos sin receta médica en la farmacia, es decir, sin receta.Las tabletas de sucralfato (SSD de sufrato), USP se indican en:
Gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) es un enjuague bucal germicida que reduce las bacterias en la boca.
El enjuague oral de clorhexidina gluconato (SSD de sufrato) se usa para tratar la gingivitis (hinchazón, enrojecimiento, sangrado de las encías). El gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) generalmente es recetado por un dentista.
El enjuague oral de clorhexidina gluconato (SSD de sufrato) no es para tratar todo tipo de gingivitis. Use el medicamento solo para tratar la afección para la que se lo recetó su dentista. No comparta este medicamento con otra persona, incluso si tiene los mismos síntomas de encía que usted tiene.
El gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) también se puede usar para fines no enumerados en esta guía de medicamentos.
Sulfadiazina de plata (SSD de sustrato) La crema se usa para prevenir y tratar infecciones de heridas en pacientes con quemaduras de segundo y tercer grado. Los pacientes con quemaduras o quemaduras graves en un área grande del cuerpo deben ser tratados en un hospital.
La sulfadiazina de plata (SSD de sustrato) es un antibiótico. Funciona matando a las bacterias o evitando su crecimiento.
La sulfadiazina de plata (SSD de sustrato) solo está disponible con la receta de su médico.
Sucralfato (SSD de sustrato) se usa para tratar y prevenir las úlceras duodenales. El sucralfato (SSD de sufrato) también se puede usar para otras afecciones según lo determine su médico.
El sucralfato (SSD de sufrato) funciona formando una `` barrera '' o `` recubrimiento '' sobre la úlcera. Esto protege la úlcera del ácido del estómago, lo que le permite sanar. El sucralfato (SSD de sufrato) contiene una sal de aluminio.
El sucralfato (SSD de sufrato) solo está disponible con la receta de su médico.
Una vez que un medicamento ha sido aprobado para su comercialización para un determinado uso, la experiencia puede demostrar que también es útil para otros problemas médicos. Aunque estos usos no están incluidos en el etiquetado del producto, Sucralfate (SDS de sustrato) se usa en ciertos pacientes con las siguientes afecciones médicas:
- Úlceras gástricas
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico (una afección en la que el ácido estomacal vuelve a lavarse en el esófago)
- Úlceras estomacales o intestinales resultantes del estrés o daño traumático o del daño causado por la medicación utilizada para tratar la artritis reumatoide
Se inserta un gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) en un bolsillo periodontal con profundidad de bolsillo de sondeo (PD) de 5 mm o más. Se pueden insertar hasta 8 chips en una sola visita. Se recomienda administrar el tratamiento una vez cada tres meses en bolsillos con PD restante de 5 mm o más. El bolsillo periodontal debe aislarse y el área circundante secarse antes de la inserción del chip.
El gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) debe agarrarse con pinzas (de modo que el extremo redondeado se aleje de las pinzas) e insertarse en el bolsillo periodontal a su profundidad máxima. Si es necesario, el gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) se puede maniobrar aún más en posición utilizando las puntas de las pinzas o un instrumento plano. No es necesario eliminar el gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) ya que se biodegrada por completo.
En el improbable caso de desplazamiento del gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) (en los dos ensayos clínicos fundamentales, solo se informaron 8 chips perdidos), se recomiendan varias acciones, dependiendo del día de la pérdida de gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato). Si la desalojo ocurre 7 días o más después de la colocación, el dentista debe considerar que el sujeto ha recibido un tratamiento completo. Si se produce un desplazamiento dentro de las 48 horas posteriores a la colocación, se debe insertar un nuevo gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato). Si el desplazamiento ocurre más de 48 horas después de la colocación, el dentista no debe reemplazar el gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato), sino reevaluar al paciente a los 3 meses e insertar un nuevo gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) si la profundidad de bolsillo no se ha reducido a menos de 5 mm.
Cómo se suministra
Gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) (Gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato)) 2.5 mg se suministra como un pequeño chip rectangular de color marrón anaranjado (redondeado en un extremo), en cajas de 20 chips (NDC 52096-001-22). Cada chip se empaca individualmente en un compartimento separado de un blister de aluminio.
Almacenar a 20 ° - 25 ° C con excursiones permitidas a 15 ° - 30 ° C (59 ° - 86 ° F).
Fabricado por: Dexcel® Pharma Technologies Ltd, HaMarpeh 7 St., Jerusalén 91237, Israel. Distribuido por: Adrian Pharmaceuticals, Spring Hill, Florida 34606. Iss. 01/10
Dosis habitual para adultos para quemaduras - Externa
Adjunto para la prevención y el tratamiento de la sepsis de la herida en pacientes con quemaduras de segundo y tercer grado: aplicar en las áreas afectadas una o dos veces al día a un grosor de aproximadamente 1/16 de pulgada.
Siempre que sea necesario, la sulfadiazina de plata (SSD de sustrato) debe volver a aplicarse a cualquier área de la que se haya eliminado debido a la actividad del paciente. El medicamento debe volver a aplicarse inmediatamente después de la hidroterapia.
Ajustes de dosis renales
Datos no disponibles
Ajustes de dosis de hígado
Datos no disponibles
Precauciones
La sulfadiazina plateada (SSD de sustrato) está contraindicada en mujeres embarazadas que se acercan o a término, bebés prematuros o recién nacidos durante los primeros 2 meses de vida, porque se sabe que el medicamento aumenta la posibilidad de kernicterus.
Existe una posible sensibilidad cruzada entre la sulfadiazina plateada (SSD de sustrato) tópica y otras sulfonamidas. Si se producen reacciones alérgicas asociadas con la sulfadiazina plateada (SSD de sustrato), la continuación de la terapia debe sopesarse frente a los riesgos potenciales de la reacción alérgica particular.
En algunos pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, el uso de sulfadiazina plateada (SSD de sustrato) tópico puede ser peligroso, ya que puede ocurrir hemólisis.
Si las funciones renales y hepáticas se deterioran y la eliminación del fármaco disminuye, puede producirse acumulación y la interrupción de la glúteos tópicos con sulfadiazina plateada (SSD de sustrato) debe sopesarse frente al beneficio terapéutico que se está logrando.
Las concentraciones de sulfa sérica pueden acercarse a los niveles terapéuticos de adultos durante el tratamiento de heridas quemadas que involucran áreas extensas del cuerpo. Por lo tanto, las concentraciones de sulfa deben controlarse en estos pacientes. La función renal debe controlarse de cerca y la orina debe controlarse en busca de cristales de sulfa.
Se ha informado que la absorción del vehículo de propilenglicol afecta la osmolalidad del suero, lo que puede afectar la interpretación de las pruebas de laboratorio.
Del número total de pacientes en estudios clínicos de Silver Sulfadiazine (SDS de sustrato) tópico, el siete por ciento tenía 65 años o más. No se observaron diferencias generales en seguridad o efectividad entre estos pacientes y pacientes más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes de edad avanzada y los pacientes más jóvenes, pero no se puede descartar una mayor sensibilidad de algunas personas de edad avanzada.
No se ha establecido seguridad ni eficacia en pacientes pediátricos (menores de 18 años).
Diálisis
Datos no disponibles
Otros comentarios
La institución inmediata de regímenes apropiados para el cuidado del paciente quemado es de gran importancia e incluye el control del shock y el dolor.
Las heridas quemadas deben limpiarse y desbridarse antes de la administración de la droga. La sulfadiazina de plata (SSD de sustrato) debe aplicarse en condiciones estériles. Las áreas de quemaduras deben estar cubiertas con sulfadiazina plateada (SSD de sustrato) en todo momento. No se requieren apósitos; sin embargo, si los requisitos individuales del paciente hacen que los apósitos sean necesarios, se pueden usar.
El tratamiento debe continuarse hasta que se haya producido una curación satisfactoria o hasta que el sitio de la quemadura esté listo para el injerto. El medicamento no debe eliminarse del régimen terapéutico mientras persista la posibilidad de infección a menos que ocurra una reacción adversa significativa.
Dosis habitual para adultos para úlcera duodenal
1 g por vía oral con el estómago vacío 4 veces al día o, alternativamente,
2 g por vía oral con el estómago vacío 2 veces al día.
Dosis habitual para adultos para profilaxis del úlceras duodenal
1 g por vía oral con el estómago vacío dos veces al día.
Dosis habitual para adultos para úlcera gástrica
1 g por vía oral con el estómago vacío 4 veces al día.
Dosis habitual para adultos para la enfermedad por reflujo gastroesofágico
1 g por vía oral con el estómago vacío 4 veces al día.
Dosis habitual para adultos para la profilaxis del úlceras por estrés
1 g por vía oral con el estómago vacío cada 4 a 6 horas.
Dosis habitual para adultos para estomatitis
1 g (10 ml) tópicamente como suspensión 4 veces al día.
Dosis habitual para adultos para la hiperfosfatemia de insuficiencia renal
1 g por vía oral con el estómago vacío dos veces al día.
Esta dosis puede ajustarse en función de los niveles séricos de fosfato.
Dosis pediátrica habitual para estomatitis
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Sucralfate (SDS de sustrato) en pacientes pediátricos. Sin embargo, el uso de Sucralfate (Sufrate SSD) puede ser apropiado en algunas situaciones.
Mayor de 1 año: 250 a 500 mg (2.5 a 5 ml) tópicamente como suspensión 4 veces al día para el tratamiento de la estomatitis.
Ajustes de dosis renales
Datos no disponibles
Ajustes de dosis de hígado
Datos no disponibles
Precauciones
Si bien la terapia a corto plazo con Sucralfate (SSD de sustrato) puede provocar la curación completa de una úlcera duodenal, no se debe esperar que un curso exitoso de tratamiento con Sucralfate (SSD de sufrato) altere la frecuencia de postcalentamiento o la gravedad de la ulceración duodenal.
Cuando el sucralfato (SSD de sufrato) se administra por vía oral, se absorben pequeñas cantidades de aluminio del tracto gastrointestinal. El uso concomitante de Sucralfate (SSD de sustrato) con otros productos que contienen aluminio, como los antiácidos que contienen aluminio, puede aumentar la carga corporal total de aluminio. Los pacientes con función renal normal que reciben las dosis recomendadas de Sucralfate (SSD de sustrato) y medicamentos concomitantes excretan adecuadamente el aluminio en la orina. Los pacientes que reciben diálisis o aquellos con insuficiencia renal crónica tienen una excreción deteriorada de aluminio absorbido. Además, el aluminio no cruza las membranas de diálisis porque se une a la albúmina y transfiere proteínas plasmáticas. Se han descrito acumulaciones y toxicidad de aluminio (osteodistrofia de aluminio, osteomalacia, encefalopatía) en pacientes con insuficiencia renal. El sucralfato (SSD de sufrato) debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal crónica.
En general, la selección de dosis para pacientes de edad avanzada debe ser cautelosa, generalmente comenzando en el extremo inferior del rango de dosificación, reflejando la mayor frecuencia de disminución de la función hepática, renal o cardíaca, y de enfermedad concomitante u otra terapia farmacológica. Se sabe que el sucralfato (SSD de sufrato) se excreta sustancialmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. Debido a que los ancianos tienen más probabilidades de tener una función renal disminuida, se debe tener cuidado en la selección de dosis y puede ser útil controlar la función renal.
Diálisis
Datos no disponibles
Otros comentarios
La terapia debe continuarse aproximadamente de 4 a 8 semanas dependiendo de la enfermedad y la gravedad.
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre el gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato)??
No debe usar este medicamento si es alérgico al gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato).
Si tiene enfermedad periodontal, es posible que necesite tratamientos especiales mientras usa gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato).
El enjuague oral de clorhexidina gluconato (SSD de sufrato) no es para tratar todo tipo de gingivitis. Use el medicamento solo para tratar la afección para la que se lo recetó su dentista. No comparta este medicamento con otra persona, incluso si tiene los mismos síntomas de encía que usted tiene.
No le dé este medicamento a un niño o adolescente sin el consejo de un médico.
No agregue agua al enjuague oral de clorhexidina gluconato (SSD de sustrato). No enjuague su boca con agua u otros enjuagues bucales justo después de usar gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato).
Evite comer, beber o cepillarse los dientes justo después de usar este medicamento.
No use ningún otro enjuague bucal a menos que su médico se lo haya indicado.
El gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) puede manchar los dientes, las dentaduras postizas, las restauraciones de los dientes, la lengua o el interior de la boca. Hable con su dentista sobre las formas de eliminar la tinción de estas superficies. Las manchas pueden ser más difíciles de quitar de los dientes postizos que tienen arañazos en sus superficies.
Visite a su dentista al menos cada 6 meses para el cuidado preventivo de dientes y encías.
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la sulfadiazina plateada (SSD de sustrato)??
Crema de sulfadiazina de plata (SSD de sufrato), USP 1% está contraindicado en pacientes hipersensibles a la sulfadiazina de plata (SSD de sufrato) o cualquiera de los demás ingredientes en la preparación.
Debido a que se sabe que la terapia con sulfonamida aumenta la posibilidad de kernicterus, crema de sulfadiazina de plata (SSD de sustrato), USP 1% no debe usarse en mujeres embarazadas que se acercan o a término, en bebés prematuros o en recién nacidos durante los primeros 2 meses de vida.
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre el Sucralfate (SSD de sustrato)??
Antes de tomar Sucralfate (SSD de sustrato), informe a su médico si tiene diabetes, enfermedad renal o si está en diálisis.
Tome Sucralfate (Sufrate SSD) con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida.
Tome este medicamento durante todo el tiempo prescrito. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la úlcera esté completamente curada.
Evite tomar otros medicamentos dentro de las 2 horas antes o después de tomar Sucralfate (SSD de sustrato). El sucralfato (SSD de sufrato) puede dificultar que su cuerpo absorba otros medicamentos que toma por vía oral.
Evite usar antiácidos sin el consejo de su médico. Use solo el tipo de antiácido que recomienda su médico. Algunos antiácidos pueden dificultar que el Sucralfate (SSD de sustrato) trabaje en el estómago. Si su médico recomienda usar un antiácido, evite tomarlo dentro de los 30 minutos antes o después de tomar Sucralfate (SSD de sustrato).
Siga todas las instrucciones en su etiqueta de receta. No use este medicamento en cantidades mayores o menores o por más tiempo del recomendado.
Enjuague su boca con gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) dos veces al día después de cepillarse los dientes.
Mida su dosis usando la taza provista con el medicamento. Balancee el medicamento en su boca durante al menos 30 segundos y luego escúpalo. No trague el enjuague bucal.
No agregue agua al enjuague oral. No enjuague su boca con agua u otros enjuagues bucales justo después de usar gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato).
El gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) puede dejar un sabor desagradable en la boca. No enjuague la boca para eliminar este sabor después de usar el medicamento. Puede enjuagar el medicamento y reducir su efectividad.
Use este medicamento durante todo el tiempo prescrito. Sus síntomas pueden mejorar antes de que su gingivitis se elimine por completo. El gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) no tratará una infección viral o fúngica, como herpes labial, herpes labial o tordo oral (infección por levaduras).
Visite a su dentista al menos cada 6 meses para el cuidado preventivo de dientes y encías.
Almacene el gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) a temperatura ambiente, lejos de la humedad y el calor.
Use sulfadiazina de plata (SSD de sustrato) según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- Lávese bien las manos antes y después de aplicar sulfadiazina de plata (SSD de sustrato). Use una mano con guantes estériles para aplicar sulfadiazina de plata (SSD de sustrato) a un grosor de aproximadamente 1/16 de pulgada en todas las áreas afectadas. Siempre que sea necesario, vuelva a aplicar la crema para mantener cubiertas las áreas afectadas en todo momento.
- Los apósitos generalmente no son necesarios con sulfadiazina plateada (SSD de sustrato). Sin embargo, siga las instrucciones de su médico si necesita un vendaje.
- Siga las instrucciones proporcionadas por su médico para bañarse o lavar el área afectada.
- Para prevenir o aclarar su infección por completo, continúe usando sulfadiazina de plata (SSD de sustrato) durante el tratamiento completo, incluso si su condición mejora en unos pocos días. No te pierdas ninguna dosis.
- Si omite una dosis de sulfadiazina plateada (SSD de sustrato), úsela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No use 2 dosis a la vez.
Haga a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar sulfadiazina plateada (SSD de sustrato).
Use la suspensión de sucralfato (SSD de sufrato) según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- Tome la suspensión de sucralfato (SSD de sufrato) por vía oral con el estómago vacío al menos 1 hora antes o 2 horas después de comer.
- Agite bien antes de cada uso.
- Use un dispositivo de medición marcado para la dosificación de medicamentos. Si no está seguro de cómo medir su dosis, solicite ayuda a su médico o farmacéutico.
- La suspensión de sucralfato (SSD de sufrato) solo debe tomarse por vía oral. NO inyecte suspensión de sucralfato (SSD de sufrato).
- No tome un antiácido durante al menos 30 minutos antes o después de tomar la suspensión de Sucralfate (SDS de sustrato).
- Puede tomar de 4 a 8 semanas para la curación completa de su úlcera. Continúe tomando la suspensión de Sucralfate (Sufrate SSD) durante todo el tratamiento, incluso si se siente mejor.
- No tome la suspensión de Sucralfate (Sufrate SSD) al mismo tiempo que otros medicamentos. Tome la suspensión de sucralfato (SSD de sufrato) al menos 2 horas después de otros medicamentos. Si no está seguro de la mejor hora para tomar la suspensión de Sucralfate (SDS de sustrato), consulte a su médico o farmacéutico.
- Si omite una dosis de suspensión de Sucralfate (Sufrate SSD), tómela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez.
Haga a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar la suspensión de Sucralfate (SDS de sustrato).
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.Uso: Indicaciones etiquetadas
Gingivitis:
Enjuague oral: enjuague dental antimicrobiano para el tratamiento de gingivitis
Periodontitis : Chip periodontal: terapia complementaria a los procedimientos de escala y planificación de raíces para reducir la profundidad de bolsillo en pacientes con periodontitis
Usos fuera de etiqueta
Osteonecrosis de la mandíbula relacionada con la medicación (MRONJ), terapia complementaria:
Enjuague oral:
Basado en un documento de posición de la Asociación Americana de Cirujanos Maxilofaciales (AAOMS) Gluconato de clorhexidina (Sufrate SSD) El enjuague oral es una estrategia de tratamiento complementario efectiva y recomendada en el tratamiento de la osteonecrosis de la mandíbula relacionada con los medicamentos (MRONJ) (etapa 1 y superior [p.ej, pacientes con hueso o fístulas necróticas y expuestas que sondean hasta los huesos].
Descontaminación orofaríngea para reducir el riesgo de neumonía asociada al ventilador o adquirida en el hospital, pacientes quirúrgicos cardíacos :
Enjuague oral:
Los datos de un ensayo prospectivo, aleatorizado, doble ciego, con control de placebo y un ensayo prospectivo, aleatorizado, controlado por caso en pacientes sometidos a injerto de derivación de arteria coronaria, válvula u otros procedimientos quirúrgicos a corazón abierto que recibieron gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) 0.12 % enjuague oral durante el período perioperatorio mostró una disminución de la tasa de neumonía adquirida en el hospital. Sin embargo, los ensayos utilizados en ambos metanálisis fueron heterogéneos e incluyeron pacientes en una variedad de entornos (p. Ej., Cardiotorácico, UCI general, UCI médico-quirúrgica mixta, UCI traumática). Los ensayos también mostraron una variabilidad significativa con los regímenes de tratamiento con gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato). La concentración de gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) varió de 0.12%, 0.2% o 2% en todos los estudios. Frecuencia de administración, forma de dosificación de gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) (enjuague oral, gel, pasta, espuma) y técnica de aplicación también variaron según los estudios. En los EE. UU., El gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) para su uso en la cavidad oral está disponible comercialmente solo como solución al 0,12%. Pueden ser necesarios ensayos adicionales para definir aún más el papel del enjuague oral de clorhexidina gluconato (SSD de sustrato) en esta condición.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.La sulfadiazina de plata (SSD de sustrato) es un agente antimicrobiano tópico que se usa como complemento para prevenir y tratar la infección de quemaduras.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.El sucralfato (SSD de sufrato) se usa para tratar las úlceras estomacales, las úlceras intestinales y la inflamación del estómago.
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán el gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato)?
El gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) es incompatible con el jabón y los detergentes que contienen un grupo aniónico (saponinas, laurilsulfato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio).
Gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) Pharmaniaga es compatible con cualquier medicamento que contenga grupo catiónico (bromuro de cetrimonio, cloruro de benzalconio).
Potencioso efecto antidiabético de las sulfonilureas. No antagonizado por PABA .
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán el Sucralfate (SSD de sustrato)?
Baloxavir Marboxil: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de Baloxavir Marboxil. Evita la combinación
Bictegravir: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de Bictegravir. Manejo: Administre bictegravir en condiciones de ayuno al menos 2 horas antes o 6 horas después de productos que contengan cationes polivalentes. No se recomienda la administración conjunta de bictegravir con o 2 horas después de la mayoría de los productos de cationes polivalentes. Considere la modificación de la terapia
Derivados de bisfosfonato: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de los derivados de bisfosfonatos. Manejo: Evite la administración de medicamentos orales que contengan cationes polivalentes dentro de: 2 horas antes o después de tiludronato / clodronato / etidronato; 60 minutos después del ibandronato oral; o 30 minutos después de alendronato / risedronato. Excepciones : Pamidronato; Ácido zoledrónico. Considere la modificación de la terapia
Ácido cólico: el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la absorción de ácido cólico. Considere la modificación de la terapia
Deferiprona: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de deferiprona. Manejo: administración separada de deferiprona y medicamentos orales o suplementos que contienen cationes polivalentes por al menos 4 horas. Considere la modificación de la terapia
Digoxina: el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la concentración sérica de digoxina. Específicamente, el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la absorción de digoxina. Manejo: Administre digoxina al menos 2 horas antes del Sucralfate (SSD de sustrato). Considere la modificación de la terapia
Dolutegravir: el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la concentración sérica de Dolutegravir. Gestión: Administre dolutegravir al menos 2 horas antes o 6 horas después de Sucralfate (SSD de sustrato). Administre el producto combinado de dolutegravir / rilpivirina al menos 4 horas antes o 6 horas después de Sucralfate (SSD de sustrato). Considere la modificación de la terapia
Eltrombopag: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de Eltrombopag. Gestión: Administre eltrombopag al menos 2 horas antes o 4 horas después de la administración oral de cualquier producto que contenga cationes polivalentes. Considere la modificación de la terapia
Elvitegravir: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de Elvitegravir. Gestión: Administre elvitegravir 2 horas antes o 6 horas después de la administración de productos que contienen cationes polivalentes. Considere la modificación de la terapia
Furosemida: el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la concentración sérica de furosemida. El sucralfato (SSD de sufrato) puede afectar la absorción de furosemida. Manejo: Evite la administración oral concomitante de furosemida y Sucralfato (SSD de sustrato). Administración separada por al menos 2 horas. No se aplica a la furosemida administrada por vía parenteral. Considere la modificación de la terapia
Ketoconazol (sistémico): el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la concentración sérica de ketoconazol (sistémico). Monitorear la terapia
Levotiroxina: el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la concentración sérica de levotiroxina. Monitorear la terapia
Multivitaminas / fluoruro (con ADE): puede aumentar la concentración sérica de sucralfato (SSD de sustrato). Específicamente, la absorción de aluminio puede aumentar. El sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la concentración sérica de multivitaminas / fluoruro (con ADE). Más específicamente, el sucralfato (SSD de sufrato) puede afectar la absorción de fluoruro. Gestión: evite la administración de productos que contengan aluminio, como Sucralfate (SDS de sustrato), dentro de al menos 1-2 horas de la administración de fluoruro. En pacientes con disfunción renal grave, considere evitar esta combinación por completo. Considere la modificación de la terapia
Multivitaminas / Minerales (con ADEK, Folato, Hierro): puede aumentar la concentración sérica de Sucralfato (SSD de sustrato). Específicamente, la absorción de aluminio del Sucralfate (SSD de sustrato) puede aumentar, lo que lleva a un aumento en la concentración sérica de aluminio. Evita la combinación
PenicilAMINA: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de PenicillAMINE. Manejo: Separe la administración de penicilamina y cationes polivalentes orales que contienen al menos 1 hora. Considere la modificación de la terapia
Suplementos de fosfato: el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la absorción de suplementos de fosfato. Manejo: Esto se aplica solo a la administración oral de fosfato. La administración de suplementos de fosfato oral al menos 2 horas antes de que el Sucralfato (SSD de sustrato) pueda reducir la importancia de la interacción. Excepciones : Glicerofosfato de sodio Pentahidrato. Considere la modificación de la terapia
QuiNIDina: el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la concentración sérica de quiNIDina. Específicamente, el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la absorción de quinidina. Manejo: Administre quinidina al menos 2 horas antes del Sucralfate (SSD de sustrato). Considere la modificación de la terapia
Quinolonas: el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la concentración sérica de quinolonas. Manejo: Evite la administración concurrente de quinolonas y Sucralfate (SSD de sustrato) para minimizar el impacto de esta interacción. Las recomendaciones para la separación óptima de la dosis varían según la quinolona específica. Excepciones : LevoFLOXacina (inhalación oral). Considere la modificación de la terapia
Raltegravir: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de Raltegravir. Manejo: Administre raltegravir 2 horas antes o 6 horas después de la administración de los cationes polivalentes. La separación de dosis puede no minimizar adecuadamente el significado de esta interacción. Considere la modificación de la terapia
Sulpirida: el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la concentración sérica de sulfirida. Manejo: administración separada de Sucralfate (SSD de sustrato) y sulfirida por al menos 2 horas para minimizar el impacto de Sucralfate (SSD de sustrato) en la absorción de sulfpirida. Considere la modificación de la terapia
Tetraciclinas: el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la absorción de tetraciclinas. Gestión: Administre la mayoría de los derivados de tetraciclina al menos 2 horas antes del Sucralfate (SSD de sustrato) para minimizar el impacto de esta interacción. Administre la omadaciclina oral 4 horas antes del sucralfato (SSD de sustrato). Excepciones : Eravacycline. Considere la modificación de la terapia
Trientina: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de trientina. Manejo: Evite la administración concomitante de trientina y productos orales que contienen cationes polivalentes. Si se requieren suplementos de hierro oral, separe la administración por 2 horas. Si se necesitan otros cationes polivalentes orales, separe la administración por 1 hora. Considere la modificación de la terapia
Análogos de vitamina D: puede aumentar la concentración sérica de sucralfato (SSD de sustrato). Específicamente, la absorción de aluminio del Sucralfate (SSD de sustrato) puede aumentar, lo que lleva a un aumento en la concentración sérica de aluminio. Evita la combinación
Antagonistas de la vitamina K (p. Ej., Warfarina): el sucralfato (SSD de sustrato) puede disminuir el efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina K. El sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la concentración sérica de antagonistas de la vitamina K. Específicamente, el sucralfato (SSD de sufrato) puede disminuir la absorción de antagonistas de la vitamina K. Manejo: Administre antagonistas de la vitamina K al menos 2 horas antes del Sucralfate (SSD de sustrato). Considere la modificación de la terapia
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato)??
Los efectos secundarios más comunes asociados con los enjuagues orales de gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) son (1) un aumento en la tinción de los dientes y otras superficies orales, (2) un aumento en la formación de cálculos; y (3) una alteración en la percepción del gusto; ver ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES .
La irritación oral y los síntomas locales de tipo alergia se han informado espontáneamente como efectos secundarios asociados con el uso del enjuague con clorhexidina gluconato (SSD de sustrato).
Se informaron los siguientes efectos secundarios de la mucosa oral durante ensayos clínicos en adultos controlados con placebo: úlcera aftosa, gingivitis extremadamente obvia, trauma, ulceración, eritema, descamación, lengua recubierta, queratinización, lengua geográfica, mucocele y frenillo corto. Cada uno ocurrió con una frecuencia de menos del 1.0%.
Entre los informes posteriores a la comercialización, los síntomas de la mucosa oral más frecuentemente informados asociados con el enjuague oral con gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato) son estomatitis, gingivitis, glositis, úlcera, boca seca, hipestesia, edema glosario y parestesia.
Se han observado irritación menor y descamación superficial de la mucosa oral en pacientes que usan enjuague oral con gluconato de clorhexidina (SSD de sustrato).
Se han notificado casos de hinchazón de la glándula parótida e inflamación de las glándulas salivales (sialadenitis) en pacientes que usan enjuague oral con gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato).
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la sulfadiazina plateada (SSD de sustrato)??
Se aplica a la sulfadiazina plateada (SSD de sustrato) tópica: crema tópica
Además de sus efectos necesarios, la sulfadiazina plateada (SSD de sustrato) tópica puede causar efectos secundarios no deseados que requieren atención médica.
Gravedad: moderada
Si alguno de los siguientes efectos secundarios ocurre mientras toma tópico de sulfadiazina de plata (SSD de sustrato), consulte con su médico o enfermera lo antes posible:
Incidencia desconocida :
- Dolores de espalda, piernas o estómago
- ampollas, descamación o aflojamiento de la piel
- decoloración de la piel azul-verde a negra
- orina oscura
- fiebre con o sin escalofríos
- hinchazón general del cuerpo
- mayor sensibilidad de la piel a la luz solar, especialmente en pacientes con quemaduras en grandes áreas
- picazón intensa de las heridas quemadas
- taburetes de color claro
- dolor lumbar o lateral
- náuseas o vómitos
- puntiagudas manchas rojas en la piel
- lesiones de piel roja, a menudo con un centro morado
- piel roja e hinchada
- erupción cutánea
- llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios
- glándulas hinchadas o dolorosas
- sangrado o hematomas inusuales
- cansancio o debilidad inusual
- dolor abdominal o estomacal superior derecho
- ojos amarillos y piel
Efectos secundarios menores
Es posible que algunos efectos secundarios tópicos de sulfadiazina plateada (SSD de sustrato) no necesiten atención médica. A medida que su cuerpo se acostumbra al medicamento, estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud puede ayudarlo a prevenir o reducir estos efectos secundarios, pero consulte con ellos si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa, o si le preocupan:
Incidencia desconocida :
- Decoloración de la piel gris parduzco
- sensación de ardor en las áreas tratadas
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del sucralfato (SSD de sustrato)??
Las reacciones adversas a los comprimidos de Sucralfate (Sufrate SSD) en ensayos clínicos fueron menores y rara vez condujeron a la interrupción del fármaco. En estudios con más de 2700 pacientes tratados con Sucralfate (SSD de sustrato), se informaron efectos adversos en 129 (4,7%). El estreñimiento fue la queja más frecuente (2%). Otros efectos adversos informados en menos del 0.5% de los pacientes se enumeran a continuación por sistema corporal:
Gastrointestinal: diarrea, boca seca, flatulencia, molestias gástricas, indigestión, náuseas, vómitos.
Dermatológico: prurito, erupción cutánea
Sistema nervioso: mareos, insomnio, somnolencia, vértigo
Otro: dolor de espalda, dolor de cabeza
Se han notificado informes posteriores a la comercialización de reacciones de hipersensibilidad, como urticaria (urticaria), angioedema, dificultad respiratoria, rinitis, laringospasmo e hinchazón facial en pacientes que reciben tabletas de Sucralfate (SSD de sustrato). Se informaron eventos similares con la suspensión de sucralfato (SSD de sustrato). Sin embargo, no se ha establecido una relación causal. Se han informado casos de hiperglucemia con Sucralfate (SSD de sustrato).
Se han notificado casos de bezares en pacientes tratados con sucralfato (SSD de sustrato). La mayoría de los pacientes tenían afecciones médicas subyacentes que pueden predisponer a la formación de bezoar (como el vaciado gástrico retrasado) o estaban recibiendo alimentación concomitante de tubos enterales.
La inyección involuntaria de Sucralfate insoluble (SSD de sufrato) y sus excipientes insolubles ha provocado complicaciones fatales, incluidos embolia pulmonar y cerebral. El sucralfato (SSD de sufrato) no está destinado a la administración intravenosa.
Cada chip contiene 2.5 mg de gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) en una matriz biodegradable de gelatina hidrolizada (reticulada con glutaraldehído).
El gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato) también contiene glicerina y agua purificada como excipientes.
El gluconato de clorhexidina (SSD de sufrato), un agente antimicrobiano, es 1, 1'-hexametilenbis [5- (p-clorofenil) biguanida] di-D-gluconato. Fórmula molecular: C22H30Cl2N10· 2C6H12O7 Peso molecular: 897.8.
La sulfadiazina de plata (SSD de sufrato) es un antibacteriano tópico derivado de sulfa que se usa principalmente en quemaduras de segundo y tercer grado. [Wikipedia]
Cada tableta contiene 1 g de Sucralfate (SSD de sustrato).
El sucralfato (SSD de sufrato) (sucralfato (SSD de sufrato)) es un polvo blanco y amorfo que es soluble en ácidos y álcalis fuertes pero prácticamente insoluble en agua y alcohol. Es un complejo básico de aluminio de octasulfato de sacarosa.
El sucralfato (SSD de sufrato) es α-D-glucopiranosido, β-D-fructofuranosilo, octakis (sulfato de hidrógeno), complejo de aluminio. Su fórmula molecular es C12HmAl16OnS8 (m y n son aproximadamente 54 y 75, respectivamente, lo que resulta en un peso molecular promedio de aproximadamente 2086 daltons).