Composición:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 24.03.2022
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Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Stopgripan3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Enfermedades inflamatorias infecciosas (ARVI, gripe), acompañadas de altas temperaturas, escalofríos y fiebre, dolor de cabeza, secreción nasal, congestión nasal, estornudos y dolor muscular.
Dentro, habiendo disuelto previamente el contenido de un paquete en un vaso de agua caliente hervida. Use caliente, puede agregar azúcar a su gusto. Se puede tomar una dosis repetida cada 4 horas, pero no más de 3 dosis del medicamento dentro de las 24 horas. La duración de la admisión como agente reductor de calor no es más de 3 días.
hipersensibilidad a componentes individuales del medicamento;
hipertensión arterial;
diabetes mellitus;
glaucoma de ángulo cerrado;
enfermedades graves del hígado, riñones, corazón, glándula tiroides, pulmones (incluyendo.h. asma bronquial), vejiga;
úlcera péptica del estómago y el duodeno;
enfermedades pancreáticas;
dificultades de micción con adenoma de próstata;
enfermedades del sistema sanguíneo;
deficiencia de la enzima glucoso-6-fosfatehidrogenasa;
infancia hasta 12 años ;
embarazo;
período de lactancia.
Con precaución :
hiperbilirrubinemia congénita (síndromes Hilber, Dubin-Johnson y Rotor);
glaucoma de ángulo cerrado;
hiperplasia prostática.
Reacciones alérgicas (erupción cutánea, picazón, urticaria, edema angioneurótico), náuseas, dolor en las epigastria, anemia, trombocitopenia, agranulocitosis. Aumento de la excitabilidad, mareos, aumento de la presión arterial, latidos cardíacos, deterioro del sueño. Aumento de la presión intraocular, boca seca, retardo de orina.
Para uso a largo plazo en grandes dosis, son posibles los efectos hepatotóxicos y nefrotóxicos (cólico de cadena, glucosuria, nefritis intersticial, necrosis papilar), anemia hemolítica, anemia aplásica, metahemoglobinemia y panzitofenia.
Síntomas (condicionado con paracetamol): piel pálida, disminución del apetito, náuseas, vómitos; hepatonocrosis. El efecto tóxico en adultos es posible después de tomar más de 10-15 g de paracetamol: un aumento en la actividad de las transaminasas hepáticas, un aumento en la PV (12-48 horas después de la admisión); Se manifiesta un cuadro clínico detallado del daño hepático después de 1-6 días. La deficiencia rara vez horneada se desarrolla a la velocidad del rayo y puede complicarse por insuficiencia renal (necrosis tubular).
Tratamiento: la introducción de donantes del grupo SH y precursores de la síntesis de glutatión-metionina - 8-9 horas después de una sobredosis y N-acetilcisteína - después de 12 horas. La necesidad de medidas terapéuticas adicionales se determina según la concentración de paracetamol en la sangre, así como el tiempo transcurrido después de su recepción.
Droga combinada.
Paracetamol - Un analgésico onarcótico, afecta los centros de dolor y termostato. Tiene un efecto analgésico y antipirético. Reduce el dolor de cabeza y el dolor muscular, la fiebre y alivia el dolor de garganta.
Fénix - bloqueador N1-histamínicos, antialérgicos, reduce la rinorrea y el lagrimeo, elimina los fenómenos espásticos.
Fenilafrina - La adrenomimética con acción vasodizada moderada reduce la congestión nasal y facilita la respiración por la nariz.
Ácido ascórbico - participa en la regulación de los procesos de oxidación y restauración, el metabolismo de los carbohidratos, la coagulación sanguínea, aumenta la resistencia del cuerpo a las infecciones, reduce la permeabilidad vascular. Mejora la tolerancia del paracetamol y alarga su efecto.
Mejora los efectos de los inhibidores de la MAO, los medicamentos sedantes, el etanol.
El etanol fortalece la acción sedante de los antihistamínicos.
Los antidepresivos, los antiparkinsonicos y antipsicóticos, los derivados de fenotiazina aumentan el riesgo de desarrollar retraso en la orina, sequedad de boca y estreñimiento.
SCS aumenta el riesgo de desarrollar un aumento en la presión intraocular.
El paracetamol reduce la efectividad de los medicamentos urikosúricos y aumenta la eficiencia de los anticoagulantes indirectos.
Los antidepresivos tricíclicos mejoran un efecto simpático.
El uso simultáneo de halotano aumenta el riesgo de desarrollar arritmias ventriculares.
Reduce el efecto hipotensor de la guanetidina, que, a su vez, mejora la actividad alfa-adrenoestimulante de la fenilefrina.