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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 20.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
La estomatidina (ANTASID) es un antagonista del receptor de histamina H2 que inhibe rápidamente la secreción gástrica de ácido basal y estimulada y reduce la producción de pepsina.
Max. La estomatidina (ANTASID) también se recomienda al tratar el síndrome de Zollinger-Ellison.
La estomatidina (ANTASID) es una histamina H2 - antagonista del receptor que inhibe rápidamente la secreción gástrica basal y estimulada del ácido y reduce la liberación de pepsina.
Max. La estomatidina (ANTASID) también se recomienda al tratar el síndrome de Zollinger-Ellison.
Max. La cimetidina también se recomienda para el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
La dosis diaria total normalmente no debe exceder los 2,4 g, la dosis debe reducirse en pacientes con insuficiencia renal.
Adultos: la dosis habitual es de 400 mg dos veces al día con desayuno y antes de acostarse. Alternativamente, se puede usar una dosis única diaria de 800 mg antes de acostarse para pacientes con úlceras estomacales duodenales o benignas. Otras terapias efectivas son 200 mg tres veces al día con las comidas y 400 mg antes de acostarse (1.0 g / día) y, si es insuficiente, 400 mg cuatro veces al día (1.6 g / día) con las comidas y antes de acostarse.
El tratamiento debe realizarse inicialmente durante al menos cuatro semanas (seis semanas para las úlceras estomacales benignas, ocho semanas para las úlceras asociadas con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos continuos), incluso si se logró un alivio sintomático antes. La mayoría de las úlceras se curarán en esta etapa, pero aquellos que no lo hayan hecho generalmente lo harán después de un tratamiento adicional.
El tratamiento puede continuarse durante un período de tiempo más largo en pacientes que pueden beneficiarse de una disminución en la secreción gástrica, y la dosis puede reducirse a 400 mg antes de acostarse o 400 mg por la mañana y antes en pacientes que han respondido al tratamiento, ser reducido.
En pacientes con úlcera benigna que respondieron al curso inicial, la recaída puede prevenirse mediante un tratamiento continuo, generalmente con 400 mg antes de acostarse; También se usaron 400 mg por la mañana y antes de acostarse.
En la enfermedad por reflujo esofágico, se recomiendan 400 mg cuatro veces al día con las comidas y antes de acostarse durante cuatro a ocho semanas para curar la esofagitis y aliviar los síntomas asociados.
Pacientes con secreción de ácido gástrico muy alta (p. Ej. El síndrome de Zollinger-Ellison) puede necesitar aumentar la dosis a 400 mg cuatro veces al día u ocasionalmente.
Los antiácidos pueden ponerse a disposición de todos los pacientes hasta que desaparezcan los síntomas.
Cuando la profilaxis del sangrado de la úlcera por estrés en pacientes gravemente enfermos, se pueden administrar dosis de 200-400 mg cada cuatro a seis horas.
En pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida, se puede administrar una dosis oral de 400 mg 90-120 minutos antes del inicio de la anestesia general o en la práctica obstétrica al comienzo del parto. Si bien dicho riesgo persiste, se puede repetir una dosis de hasta 400 mg a intervalos de cuatro horas, según sea necesario hasta el máximo diario habitual de 2.4 G
En el síndrome del intestino corto, p. después de una resección sustancial en la enfermedad de Crohn, el rango de dosis habitual (ver arriba) se puede usar después de la respuesta individual.
Para reducir la descomposición de las preparaciones de enzimas pancreáticas, se pueden administrar 800-1600 mg por día en cuatro dosis divididas una a una hora y media antes de las comidas, dependiendo de la reacción.
personas mayores: la dosis normal para adultos se puede usar a menos que la función renal esté significativamente afectada.
Niños: La experiencia en niños es menor que en adultos. En niños mayores de un año, se puede administrar estomatidina (ANTASID) 25-30 mg / kg de peso corporal por día en dosis divididas.
El uso de estomatidina (ANTASID) en lactantes menores de un año aún no se ha evaluado completamente; Se usaron 20 mg / kg de peso corporal por día en dosis divididas.
Administración: Oral; Las tabletas deben tragarse con una bebida de agua.
Para administración oral.
La dosis diaria total de cualquier manera normalmente no debe exceder los 2,4 g, la dosis debe reducirse en pacientes con insuficiencia renal (ver Advertencias y precauciones especiales de uso)
Adultos:
Oral: la dosis habitual es de 400 mg dos veces al día, con desayuno y antes de acostarse. Se recomienda una dosis única diaria de 800 mg antes de acostarse para pacientes con úlceras estomacales duodenales o benignas. Otras terapias efectivas son 200 mg tres veces al día con las comidas y 400 mg antes de acostarse (1.0 g / día) y, si es insuficiente, 400 mg cuatro veces al día (1.6 g / día), también con las comidas y antes de acostarse .
El alivio sintomático suele ser rápido. El tratamiento debe realizarse inicialmente durante al menos cuatro semanas (seis semanas para las úlceras estomacales benignas, ocho semanas para las úlceras asociadas con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos continuos), incluso si se logró un alivio sintomático antes. La mayoría de las úlceras se curarán en esta etapa, pero aquellos que no lo hayan hecho generalmente lo harán después de un tratamiento adicional.
El tratamiento puede continuarse durante mucho tiempo en pacientes que pueden beneficiarse de una reducción en la secreción gástrica, y la dosis puede reducirse a 400 mg antes de acostarse o 400 mg por la mañana y antes de acostarse. En pacientes con úlcera benigna que respondieron al curso inicial, la recaída puede prevenirse mediante un tratamiento continuo, generalmente con 400 mg antes de acostarse; También se usaron 400 mg por la mañana y antes de acostarse.
En la enfermedad por reflujo esofágico, se recomiendan 400 mg cuatro veces al día con las comidas y antes de acostarse durante cuatro a ocho semanas para curar la esofagitis y aliviar los síntomas asociados. Pacientes con secreción de ácido gástrico muy alta (p. Ej. El síndrome de Zollinger-Ellison) puede necesitar aumentar la dosis a 400 mg cuatro veces al día u ocasionalmente. Debido a que la estomatidina (ANTASID) puede no causar alivio sintomático inmediato, los antiácidos pueden ponerse a disposición de todos los pacientes hasta que los síntomas desaparezcan.
Cuando la profilaxis del sangrado de la úlcera por estrés en pacientes gravemente enfermos, se pueden administrar dosis de 200-400 mg por vía oral cada cuatro a seis horas.
En pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida, se puede administrar una dosis oral de 400 mg 90-120 minutos antes del inicio de la anestesia general o en la práctica obstétrica al comienzo del parto. Si bien dicho riesgo persiste, se puede repetir una dosis de hasta 400 mg (posiblemente parenteral) a intervalos de cuatro horas, según sea necesario, hasta el máximo diario habitual de 2.4 G
No se debe usar jarabe de estomatidina (ANTASID). Se deben tomar las precauciones habituales para evitar la aspiración ácida.
Con síndrome del intestino corto, p. Después de una resección sustancial en la enfermedad de Crohn, se puede usar el rango de dosis habitual (ver arriba) dependiendo de la respuesta individual.
Para reducir la descomposición de las preparaciones de enzimas pancreáticas, dependiendo de la reacción, se pueden administrar 800-1600 mg por día en cuatro dosis divididas una a una hora y media antes de las comidas.
Mayor :
La dosis normal para adultos se puede usar a menos que la función renal se vea significativamente afectada.
Niños:
La experiencia en niños es menor que en adultos. En niños mayores de un año, la estomatidina (ANTASID) 25-30 mg / kg de peso corporal por día se puede administrar por vía oral en dosis divididas.
El uso de estomatidina (ANTASID) en lactantes menores de un año no se evalúa completamente, se usaron 20 mg / kg de peso corporal por día en dosis divididas.
Solo para administración oral.
La dosis diaria total no debe exceder los 2,4 g, la dosis debe reducirse en pacientes con insuficiencia renal (ver advertencias y precauciones especiales de uso)
Adultos: para pacientes con Úlceras estomacales de duodécimo brazo o benignas Se recomienda una dosis única diaria de 800 mg antes de acostarse. De lo contrario, la dosis habitual es de 400 mg dos veces al día con desayuno y antes de acostarse. Otras terapias efectivas son 200 mg tres veces al día con las comidas y 400 mg antes de acostarse (1.0 g / día) y, si es insuficiente, 400 mg cuatro veces al día (1.6 g / día) con las comidas y antes de acostarse.
El tratamiento debe realizarse inicialmente durante al menos cuatro semanas (seis semanas para las úlceras estomacales benignas, ocho semanas para las úlceras asociadas con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos continuos), incluso si se logró un alivio sintomático antes. La mayoría de las úlceras se curarán en esta etapa, pero aquellos que normalmente no lo hayan hecho lo harán después de un tratamiento adicional.
El tratamiento puede continuarse durante un período de tiempo más largo en pacientes que pueden beneficiarse de una disminución en la secreción gástrica, y la dosis puede reducirse a 400 mg antes de acostarse o 400 mg por la mañana y antes en pacientes que han respondido al tratamiento, ser reducido.
En pacientes con enfermedad de úlcera benigna quien respondió al curso inicial, el tratamiento continuo puede prevenir la recaída, generalmente 400 mg antes de acostarse; También se usaron 400 mg por la mañana y antes de acostarse.
A enfermedad por reflujo esofágico Se recomienda 400 mg cuatro veces al día con las comidas y antes de acostarse durante cuatro a ocho semanas para curar la esofagitis y aliviar los síntomas asociados con ella.
Pacientes con secreción de ácido gástrico muy alta (p. Ej. El síndrome de Zollinger-Ellison) puede necesitar aumentar la dosis a 400 mg cuatro veces al día u ocasionalmente. Debido a que la cimetidina puede no causar alivio sintomático inmediato, los antiácidos pueden ponerse a disposición de todos los pacientes hasta que los síntomas desaparezcan.
Cuando la profilaxis de Sangrado de las úlceras por estrés En pacientes gravemente enfermos, se pueden administrar dosis de 200-400 mg cada cuatro a seis horas.
A - Síndrome del intestino corto, p. después de una resección sustancial en la enfermedad de Crohn, el rango de dosis habitual (ver arriba) se puede usar después de la respuesta individual.
Se debe evitar el tratamiento antes de la anestesia general y en la gestión del trabajo.
Para reducir la descomposición de las preparaciones de enzimas pancreáticas, se pueden administrar 800-1600 mg por día en cuatro dosis divididas 1-1½ horas antes de las comidas, dependiendo de la reacción.
Mayor :
La dosis normal para adultos se puede usar a menos que la función renal se vea significativamente afectada (Ver advertencias y precauciones especiales de uso).
Niños:
La experiencia en niños es menor que en adultos.
En niños mayores de un año, la cimetidina 25-30 mg / kg de peso corporal por día se puede administrar por vía oral en dosis divididas.
El uso de cimetidina en lactantes menores de un año no se evalúa completamente; Se usaron 20 mg / kg de peso corporal por día en dosis divididas.
Hipersensibilidad a la cimetidina.
Hipersensibilidad a la estomatidina (ANTASID) u otros ingredientes de la tableta enumerados.
Hipersensibilidad a la cimetidina o cualquiera de los demás ingredientes enumerados.
La dosis debe reducirse de acuerdo con el aclaramiento de creatinina en pacientes con insuficiencia renal. Se sugieren las siguientes dosis: aclaramiento de creatinina de 0-15 ml por minuto, 200 mg dos veces al día; 15 a 30 ml por minuto, 200 mg tres veces al día; 30 a 50 ml por minuto, 200 mg cuatro veces al día; más de 50 ml por minuto, dosis normal. La cimetidina se elimina por hemodiálisis, pero en gran medida por diálisis peritoneal.
Los estudios clínicos con más de seis años de tratamiento continuo y más de 15 años de uso generalizado no han mostrado efectos secundarios inesperados asociados con la terapia a largo plazo
La seguridad del uso prolongado no está totalmente garantizada y se debe tener cuidado para garantizar que los pacientes que reciben tratamiento prolongado sean observados regularmente.
Se debe tener cuidado para garantizar que los pacientes con antecedentes de úlceras estomacales, especialmente los ancianos, sean tratados regularmente con cimetidina y un agente antiinflamatorio no esteroideo.
Antes de comenzar la terapia con esta preparación para las úlceras estomacales, la malignidad debe excluirse por endoscopia y biopsia si es posible, ya que las tabletas de estomatidina (ANTASID) pueden aliviar los síntomas y apoyar la curación superficial del cáncer gástrico. Las consecuencias de un posible retraso en el diagnóstico deben tenerse en cuenta especialmente en pacientes de mediana edad y superiores con síntomas dispépticos nuevos o recientemente modificados.
Debido a una posible interacción con las cumarinas, se recomienda un monitoreo preciso del tiempo de protrombina si se usa cimetidina al mismo tiempo.
La administración conjunta de terapéuticos con un índice terapéutico estrecho, como fenitoína o teofilina, puede requerir un ajuste de la dosis si la cimetidina administrada se inicia o se detiene al mismo tiempo.
Adultos:
Oral: la dosis habitual es de 400 mg dos veces al día, con desayuno y antes de acostarse. Se recomienda una dosis única diaria de 800 mg antes de acostarse para pacientes con úlceras estomacales duodenales o benignas. Otras terapias efectivas son 200 mg tres veces al día con las comidas y 400 mg antes de acostarse (1.0 g / día) y, si es insuficiente, 400 mg cuatro veces al día (1.6 g / día), también con las comidas y antes de acostarse .
El alivio sintomático suele ser rápido. El tratamiento debe realizarse inicialmente durante al menos cuatro semanas (seis semanas para las úlceras estomacales benignas, ocho semanas para las úlceras asociadas con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos continuos), incluso si se logró un alivio sintomático antes. La mayoría de las úlceras se curarán en esta etapa, pero aquellos que no lo hayan hecho generalmente lo harán después de un tratamiento adicional.
El tratamiento puede continuarse durante mucho tiempo en pacientes que pueden beneficiarse de una reducción en la secreción gástrica, y la dosis puede reducirse a 400 mg antes de acostarse o 400 mg por la mañana y antes de acostarse. En pacientes con úlcera benigna que respondieron al curso inicial, la recaída puede prevenirse mediante un tratamiento continuo, generalmente con 400 mg antes de acostarse; También se usaron 400 mg por la mañana y antes de acostarse.
En la enfermedad por reflujo esofágico, se recomiendan 400 mg cuatro veces al día con las comidas y antes de acostarse durante cuatro a ocho semanas para curar la esofagitis y aliviar los síntomas asociados. Pacientes con secreción de ácido gástrico muy alta (p. Ej. El síndrome de Zollinger-Ellison) puede necesitar aumentar la dosis a 400 mg cuatro veces al día u ocasionalmente. Debido a que la estomatidina (ANTASID) puede no causar alivio sintomático inmediato, los antiácidos pueden ponerse a disposición de todos los pacientes hasta que los síntomas desaparezcan.
Cuando la profilaxis del sangrado de la úlcera por estrés en pacientes gravemente enfermos, se pueden administrar dosis de 200-400 mg por vía oral cada cuatro a seis horas.
En pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida, se puede administrar una dosis oral de 400 mg 90-120 minutos antes del inicio de la anestesia general o en la práctica obstétrica al comienzo del parto. Si bien dicho riesgo persiste, se puede repetir una dosis de hasta 400 mg (posiblemente parenteral) a intervalos de cuatro horas, según sea necesario, hasta el máximo diario habitual de 2.4 G
No se debe usar jarabe de estomatidina (ANTASID). Se deben tomar las precauciones habituales para evitar la aspiración ácida.
Con síndrome del intestino corto, p. Después de una resección sustancial en la enfermedad de Crohn, se puede usar el rango de dosis habitual (ver arriba) dependiendo de la respuesta individual.
Para reducir la descomposición de las preparaciones de enzimas pancreáticas, dependiendo de la reacción, se pueden administrar 800-1600 mg por día en cuatro dosis divididas una a una hora y media antes de las comidas.
Mayor :
La dosis normal para adultos se puede usar a menos que la función renal se vea significativamente afectada.
Niños:
La experiencia en niños es menor que en adultos. En niños mayores de un año, la estomatidina (ANTASID) 25-30 mg / kg de peso corporal por día se puede administrar por vía oral en dosis divididas.
El uso de estomatidina (ANTASID) en lactantes menores de un año no se evalúa completamente, se usaron 20 mg / kg de peso corporal por día en dosis divididas.
4.3 ContraindicacionesHipersensibilidad a la estomatidina (ANTASID) u otros ingredientes de la tableta enumerados.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de usoLa dosis debe reducirse de acuerdo con el aclaramiento de creatinina en pacientes con insuficiencia renal. Se sugieren las siguientes dosis: aclaramiento de creatinina de 0 a 15 ml por minuto, 200 mg dos veces al día; 15 a 30 ml por minuto, 200 mg tres veces al día; 30 a 50 ml por minuto, 200 mg cuatro veces al día; más de 50 ml por minuto, dosis normal. La estomatidina (ANTASID) se elimina por hemodiálisis, pero en gran medida por diálisis peritoneal.
Los estudios clínicos de seis años de tratamiento continuo y más de 15 años de uso generalizado no han mostrado efectos secundarios inesperados asociados con la terapia a largo plazo.
La seguridad del uso prolongado no está totalmente garantizada y se debe tener cuidado para garantizar que los pacientes que reciben tratamiento prolongado sean observados regularmente.
Se debe tener cuidado para garantizar que los pacientes con antecedentes de úlceras estomacales, especialmente los ancianos, sean tratados regularmente con estomatidina (ANTASID) y un agente antiinflamatorio no esteroideo.
Antes de comenzar la terapia con esta preparación para las úlceras estomacales, la malignidad debe excluirse por endoscopia y biopsia si es posible, ya que las tabletas de estomatidina (ANTASID) pueden aliviar los síntomas y apoyar la curación superficial del cáncer gástrico. Las consecuencias de un posible retraso en el diagnóstico deben tenerse en cuenta especialmente en pacientes de mediana edad y superiores con síntomas dispépticos nuevos o recientemente modificados.
Debido a una posible interacción con las cumarinas, se recomienda un monitoreo preciso del tiempo de protrombina si se usa estomatidina (ANTASID) al mismo tiempo.
La administración conjunta de terapias con un índice terapéutico estrecho como la fenitoína o la teofilina puede requerir un ajuste de la dosis si la estomatidina (ANTASID) se administra o se suspende al mismo tiempo.
Lactosa : Este producto contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.
Adultos: para pacientes con Úlceras estomacales de duodécimo brazo o benignas Se recomienda una dosis única diaria de 800 mg antes de acostarse. De lo contrario, la dosis habitual es de 400 mg dos veces al día con desayuno y antes de acostarse. Otras terapias efectivas son 200 mg tres veces al día con las comidas y 400 mg antes de acostarse (1.0 g / día) y, si es insuficiente, 400 mg cuatro veces al día (1.6 g / día) con las comidas y antes de acostarse.
El tratamiento debe realizarse inicialmente durante al menos cuatro semanas (seis semanas para las úlceras estomacales benignas, ocho semanas para las úlceras asociadas con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos continuos), incluso si se logró un alivio sintomático antes. La mayoría de las úlceras se curarán en esta etapa, pero aquellos que normalmente no lo hayan hecho lo harán después de un tratamiento adicional.
El tratamiento puede continuarse durante un período de tiempo más largo en pacientes que pueden beneficiarse de una disminución en la secreción gástrica, y la dosis puede reducirse a 400 mg antes de acostarse o 400 mg por la mañana y antes en pacientes que han respondido al tratamiento, ser reducido.
En pacientes con enfermedad de úlcera benigna quien respondió al curso inicial, el tratamiento continuo puede prevenir la recaída, generalmente 400 mg antes de acostarse; También se usaron 400 mg por la mañana y antes de acostarse.
A enfermedad por reflujo esofágico Se recomienda 400 mg cuatro veces al día con las comidas y antes de acostarse durante cuatro a ocho semanas para curar la esofagitis y aliviar los síntomas asociados con ella.
Pacientes con secreción de ácido gástrico muy alta (p. Ej. El síndrome de Zollinger-Ellison) puede necesitar aumentar la dosis a 400 mg cuatro veces al día u ocasionalmente. Debido a que la cimetidina puede no causar alivio sintomático inmediato, los antiácidos pueden ponerse a disposición de todos los pacientes hasta que los síntomas desaparezcan.
Cuando la profilaxis de Sangrado de las úlceras por estrés En pacientes gravemente enfermos, se pueden administrar dosis de 200-400 mg cada cuatro a seis horas.
A - Síndrome del intestino corto, p. después de una resección sustancial en la enfermedad de Crohn, el rango de dosis habitual (ver arriba) se puede usar después de la respuesta individual.
Se debe evitar el tratamiento antes de la anestesia general y en la gestión del trabajo.
Para reducir la descomposición de las preparaciones de enzimas pancreáticas, se pueden administrar 800-1600 mg por día en cuatro dosis divididas 1-1½ horas antes de las comidas, dependiendo de la reacción.
Mayor :
La dosis normal para adultos se puede usar a menos que la función renal se vea significativamente afectada (Ver advertencias y precauciones especiales de uso).
Niños:
La experiencia en niños es menor que en adultos.
En niños mayores de un año, la cimetidina 25-30 mg / kg de peso corporal por día se puede administrar por vía oral en dosis divididas.
El uso de cimetidina en lactantes menores de un año no se evalúa completamente; Se usaron 20 mg / kg de peso corporal por día en dosis divididas.
4.3 ContraindicacionesHipersensibilidad a la cimetidina o cualquiera de los demás ingredientes enumerados.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de usoLa dosis debe reducirse de acuerdo con el aclaramiento de creatinina en pacientes con insuficiencia renal. Se sugieren las siguientes dosis: aclaramiento de creatinina de 0 a 15 ml por minuto, 200 mg dos veces al día; 15 a 30 ml por minuto, 200 mg tres veces al día; 30 a 50 ml por minuto, 200 mg cuatro veces al día; más de 50 ml por minuto, dosificación normal. La cimetidina se elimina por hemodiálisis, pero no significativamente por diálisis peritoneal.
Los estudios clínicos con más de seis años de tratamiento continuo y más de 15 años de uso generalizado no han mostrado efectos secundarios inesperados asociados con la terapia a largo plazo. Sin embargo, la seguridad del uso prolongado no está totalmente garantizada y se debe tener cuidado para garantizar que los pacientes que reciben tratamiento prolongado sean monitoreados regularmente.
Antes de comenzar la terapia con esta preparación para las úlceras estomacales, la malignidad debe excluirse por endoscopia y biopsia si es posible, ya que el tratamiento con cimetidina puede enmascarar los síntomas y permitir una cura temporal para el cáncer de estómago. La posible demora en el diagnóstico debe considerarse especialmente en pacientes de mediana edad y mayores con síntomas dispépticos nuevos o recientemente modificados.
Se debe tener cuidado para garantizar que los pacientes con antecedentes de úlceras estomacales, especialmente los ancianos, sean tratados regularmente con cimetidina y un agente antiinflamatorio no esteroideo.
Ingredientes en la formulación
El producto contiene amarillo ocaso E110, que puede causar reacciones alérgicas, incluido el asma. La alergia es más común en personas alérgicas a la aspirina.
La solución oral de 200 mg / 5 ml de cimetidina contiene metil y propilhidroxibenzoatos (conservantes), que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente demoradas).
El producto también contiene maltitol líquido. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.
Este producto contiene propilenglicol, que puede causar síntomas similares al alcohol
Ninguno conocido.
Ninguno conocido
No aplica.
Las experiencias adversas con cimetidina se enumeran a continuación por sistema de clasificación de órganos y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100, <1/10), poco frecuentes (> 1/1000, <1/100), raras (> 1/10000, <1 / 1000), muy raro (<1/1000).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Poco frecuentes: leucopenia
Raras: trombocitopenia, anemia aplásica
Muy raros: pancitopenia, agranulocitosis
Trastornos del sistema inmunitario
Muy raros: anafilaxia. La anafilaxia generalmente se elimina cuando se retira el medicamento.
Trastornos psiquiátricos
Poco frecuentes: depresión, condiciones confusas, alucinaciones. Las condiciones confusas que son reversibles dentro de unos días después de la retirada de cimetidina generalmente se han informado en ancianos o enfermos.
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: dolor de cabeza, mareos
Enfermedad del corazón
Poco frecuentes: taquicardia
Raras: bradicardia sinusoidal
Muy raros: bloqueo cardíaco
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: diarrea
Muy raros: pancreatitis. La pancreatitis ocurre cuando se retira el medicamento.
Trastornos hepatobiliares
Poco frecuentes: hepatitis
Raras: aumento de los niveles séricos de transaminasas. La hepatitis y el aumento de los niveles séricos de transaminasas ocurren cuando se retira el medicamento.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes: erupciones cutáneas
Muy raros: alopecia reversible y vasculitis por hipersensibilidad. La vasculitis por hipersensibilidad generalmente ocurre cuando se retira el medicamento.
Enfermedades del sistema musculoesquelético y el tejido conectivo
Frecuentes: mialgia
Muy raros: artralgia
Riñón y trastornos urinarios
Poco frecuentes: aumento de la creatinina plasmática
Raras: nefritis intersticial. La nefritis intersticial ocurre cuando se retira el medicamento. Se ha informado un ligero aumento en la creatinina plasmática que no está asociado con cambios en la tasa de filtración glomerular. Los aumentos no progresan con la terapia continua y desaparecen al final de la terapia.
Sistema reproductivo y trastornos mamarios
Poco frecuentes: ginecomastia e impotencia reversible. La ginecomastia generalmente es reversible después de suspender la terapia con cimetidina. Se ha informado de impotencia reversible, particularmente en pacientes que recibieron dosis altas (p. Ej. Síndrome de Zollinger-Ellison). Con la dosificación regular, sin embargo, la incidencia es similar a la de la población general.
Muy raros: galactorrea
Trastornos y condiciones generales en el sitio de administración
Frecuentes: fatiga
Muy raro: fiebre. Fiebre eliminada en la abstinencia de drogas.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Las experiencias adversas con estomatidina (ANTASID) se enumeran a continuación según la clase y frecuencia de órganos del sistema. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100, <1/10), poco frecuentes (> 1/1000, <1/100), raras (> 1/10000, <1 / 1000), muy raro (<1/1000).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Poco frecuentes: leucopenia
Raras: trombocitopenia, anemia aplásica
Muy raros: pancitopenia, agranulocitosis
Trastornos del sistema inmunitario:
Muy raros: anafilaxia. La anafilaxia generalmente se elimina cuando se retira el medicamento.
Trastornos psiquiátricos
Poco frecuentes: depresión, condiciones confusas, alucinaciones. Las condiciones confusas que son reversibles dentro de unos días después de la retirada de estomatidina (ANTASID) generalmente se han informado en ancianos o enfermos.
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: dolor de cabeza, mareos
Enfermedad del corazón
Poco frecuentes: taquicardia
Raras: bradicardia sinusoidal
Muy raros: bloqueo cardíaco
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: diarrea
Muy raros: pancreatitis. La pancreatitis ocurre cuando se retira el medicamento.
Trastornos hepatobiliares
Poco frecuentes: hepatitis
Raras: aumento de los niveles séricos de transaminasas. La hepatitis y el aumento de los niveles séricos de transaminasas ocurren cuando se retira el medicamento.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes: erupciones cutáneas
Muy raros: alopecia reversible y vasculitis por hipersensibilidad. La vasculitis por hipersensibilidad generalmente ocurre cuando se retira el medicamento.
Enfermedades del sistema musculoesquelético y el tejido conectivo
Frecuentes: mialgia
Muy raros: artralgia
Riñón y trastornos urinarios
Poco frecuentes: aumento de la creatinina plasmática
Raras: nefritis intersticial. La nefritis intersticial ocurre cuando se retira el medicamento. Se ha informado un ligero aumento en la creatinina plasmática que no está asociado con cambios en la tasa de filtración glomerular. Los aumentos no progresan con la terapia continua y desaparecen al final de la terapia.
Sistema reproductivo y trastornos mamarios
Poco frecuentes: ginecomastia e impotencia reversible. La ginecomastia generalmente es reversible después de suspender la terapia con estomatidina (ANTASID). Se ha informado de impotencia reversible, particularmente en pacientes que recibieron dosis altas (p. Ej. Síndrome de Zollinger-Ellison). Con la dosificación regular, sin embargo, la incidencia es similar a la de la población general.
Muy raros: galactorrea
Trastornos generales y condiciones del lugar de administración
Frecuentes: fatiga
Muy raro: fiebre. Fiebre eliminada en la abstinencia de drogas.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Más de 56 millones de pacientes en todo el mundo fueron tratados con cimetidina y los efectos secundarios fueron raros.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Trombocitopenia y leucopenia, incluida la agranulocitosis (ver Advertencias y precauciones especiales de uso) que son reversibles después de que se ha retirado el tratamiento rara vez se han informado; La pancitopenia y la anemia aplásica se han informado muy raramente.
Inmune
Junto con otros H2-los antagonistas de los receptores han tenido informes muy raros de anafilaxia. Se han notificado casos raros de vasculitis por hipersensibilidad. Esto generalmente queda claro en la retirada de la droga.
Trastornos endocrinos
Se ha informado de ginecomastia y siempre es reversible cuando se suspende el tratamiento. Ha habido informes poco frecuentes de pancreatitis aguda que es reversible cuando se retira el tratamiento.
Trastornos psiquiátricos
Las condiciones de confusión reversibles generalmente han ocurrido en pacientes de edad avanzada o muy enfermos, p. en pacientes con insuficiencia renal.
Raramente se han reportado alucinaciones.
La depresión se ha informado raramente.
Corazón
Hay informes poco frecuentes de bradicardia sinusal, taquicardia y bloqueo cardíaco, todos los cuales son reversibles cuando se retira el tratamiento.
Trastornos biliares hepáticos
Bioquímica o biopsia Se ha informado ocasionalmente evidencia de daño hepático reversible, al igual que casos raros de hepatitis.
Enfermedades del sistema musculoesquelético, tejido conectivo y huesos
Ha habido informes poco frecuentes de mialgia y artralgia que son reversibles cuando se retira el tratamiento.
Riñón y trastornos urinarios
Los aumentos aislados en la creatinina plasmática no tuvieron importancia clínica.
Ha habido informes muy raros de nefritis intersticial que son reversibles cuando se retiran.
Sistema reproductivo y trastornos mamarios
La impotencia reversible también se ha informado muy raramente, pero no se ha establecido una relación causal a dosis terapéuticas convencionales.
Trastornos generales
Se ha informado diarrea, mareos o erupción cutánea, generalmente leves o temporales, y fatiga.
Hay informes poco frecuentes de fiebre y dolor de cabeza que son reversibles cuando se retira el tratamiento.
Se ha informado de alopecia, pero no se ha establecido una relación causal.
Se ha informado una sobredosis aguda de hasta 20 g varias veces sin efectos secundarios significativos. La inducción de vómitos y / o lavado gástrico se puede usar junto con terapia sintomática y de apoyo.
Se ha informado una sobredosis aguda de hasta 20 gramos varias veces sin efectos secundarios significativos. La inducción de vómitos y / o lavado gástrico se puede usar junto con terapia sintomática y de apoyo.
Se ha informado una sobredosis aguda de hasta 20 g varias veces sin efectos secundarios significativos. La inducción de vómitos y / o lavado gástrico se puede usar junto con terapia sintomática y de apoyo.
La cimetidina, uno de los bloqueadores H2, es un antagonista reversible y competitivo de los efectos de la histamina en los receptores H2. Es altamente selectivo en sus efectos y prácticamente no tiene ningún efecto sobre los receptores H1 o, de hecho, sobre los receptores de otros autacoides o medicamentos. El más destacado de los efectos de la histamina, que están mediados por los receptores H2, es la estimulación de la secreción de ácido gástrico y no interfiere con ninguna función fisiológica que no sea la secreción gástrica.
La cimetidina inhibe la secreción de ácido gástrico, que es provocada por la histamina u otros agonistas H2 de una manera competitiva dependiente de la dosis; El grado de inhibición corresponde a la concentración plasmática del fármaco en un amplio rango. Además, los bloqueadores H2 inhiben la secreción gástrica, que es provocada por agonistas muscarínicos o gastrinas, aunque este efecto no siempre está completo.
Esta amplitud del efecto inhibidor no se debe a efectos no específicos en los receptores para estos otros secretagogénicos. Más bien, este efecto parece, eso no es competitivo e indirecto, ya sea indicar esto, que estas dos clases de histamina secretagogénica usan como el último mediador común o, más probable, que la estimulación histaminérgica sostenida de la célula parietal es importante para la amplificación de los estímulos, proporcionado por ACh o gastrin, si actúas en tus propios receptores discretos.. Las recetas para los tres secretagogos están disponibles en la célula parietal. La capacidad de los bloqueadores H2 para suprimir las reacciones a los tres secretagogos fisiológicos lo convierte en un potente inhibidor de todas las fases de la secreción de ácido gástrico. Estos medicamentos inhiben la secreción basal (rápida) y la secreción nocturna, así como la secreción estimulada por los alimentos, la nutrición simulada, el estiramiento bien fundado, la insulina o la cafeína. Los bloqueadores H2 reducen tanto el volumen del jugo gástrico separado como su concentración de iones de hidrógeno. La producción de pepsina, que está separada de las células principales de las glándulas gástricas (principalmente bajo control colinérgico), generalmente cae paralela a la reducción de volumen del jugo gástrico. La secreción del factor intrínseco también se reduce, pero generalmente se excreta en gran exceso, y la absorción de vitamina B12 generalmente es suficiente durante la terapia a largo plazo con bloqueadores de H2.
Las concentraciones de gastrina en el plasma no cambian significativamente en condiciones de ayuno; sin embargo, el aumento prandial normal en la concentración de gastrina puede aumentarse, aparentemente como resultado de una disminución en la retroalimentación negativa, que normalmente es proporcionada por el ácido.
Grupo farmacoterapéutico: antagonistas de los receptores H2, código ATC: A02BA01
La estomatidina (ANTASID) es un antagonista del receptor de histamina H2 que inhibe rápidamente la secreción gástrica de ácido basal y estimulada y reduce la producción de pepsina. Es un antagonista reversible y competitivo y se usa como medicamento contra el alce. Es altamente selectivo en sus efectos, prácticamente no tiene ningún efecto sobre los receptores H1 o, de hecho, sobre los receptores de otros autocoides o medicamentos. A pesar de la distribución generalizada de los receptores H2 en el cuerpo, la estomatidina (ANTASID) tiene una función fisiológica notablemente pequeña que no sea la secreción gástrica, lo que significa que los receptores H2 extragástricos son de poca importancia fisiológica.
Sin embargo, los bloqueadores H2 como la estomatidina (ANTASID) inhiben esos efectos sobre los sistemas cardiovascular y de otro tipo que son activados por los receptores correspondientes por histamina exógena o endógena.
La estomatidina (ANTASID) inhibe la secreción de ácido gástrico, que es provocada por la histamina u otros agonistas H2 de una manera competitiva dependiente de la dosis; El grado de inhibición corresponde a la concentración plasmática del fármaco en un amplio rango. Además, los bloqueadores H2 inhiben la secreción gástrica, que es provocada por agonistas muscarínicos o gastrinas, aunque este efecto no siempre está completo.
Esta amplitud del efecto inhibidor no se debe a efectos no específicos en los receptores para estos otros secretagogénicos. Más bien, este efecto parece, eso no es competitivo e indirecto, ya sea indicar esto, que estas dos clases de histamina secretagogénica usan como el último mediador común o, más probable, que la estimulación histaminérgica sostenida de la célula parietal es importante para la amplificación de los estímulos, proporcionado por ACh o gastrin, si actúas en tus propios receptores discretos.. Las recetas para los tres secretagogos están disponibles en la célula parietal. La capacidad de los bloqueadores H2 para suprimir las reacciones a los tres secretagogos fisiológicos lo convierte en un potente inhibidor de todas las fases de la secreción de ácido gástrico. Estos medicamentos inhiben la secreción basal (rápida) y la secreción nocturna, así como la secreción estimulada por los alimentos, la nutrición simulada, el estiramiento bien fundado, la insulina o la cafeína. Los bloqueadores H2 reducen tanto el volumen del jugo gástrico separado como su concentración de iones de hidrógeno. La producción de pepsina, que está separada de las células principales de las glándulas gástricas (principalmente bajo control colinérgico), generalmente cae paralela a la reducción de volumen del jugo gástrico. La secreción del factor intrínseco también se reduce, pero generalmente se excreta en gran exceso, y la absorción de vitamina B12 generalmente es suficiente durante la terapia a largo plazo con bloqueadores de H2.
Las concentraciones de gastrina en el plasma no cambian significativamente en condiciones de ayuno; sin embargo, el aumento prandial normal en la concentración de gastrina puede aumentarse, aparentemente como resultado de una disminución en la retroalimentación negativa, que normalmente es proporcionada por el ácido.
La cimetidina es una histamina-h2 - antagonista del receptor; es altamente selectivo en su efecto y prácticamente no tiene efecto sobre H1 - receptores o incluso en receptores para otros autacoides o medicamentos. El más destacado de los efectos de la histamina causada por H2 - Los receptores están mediados, la estimulación de la secreción de ácido gástrico y usted está notablemente poco perturbado por funciones fisiológicas distintas de la secreción gástrica.
La cimetidina inhibe la secreción de ácido gástrico causada por la histamina u otra h2-Agonistas se activa de manera competitiva y dependiente de la dosis; El grado de inhibición corresponde a la concentración plasmática del fármaco en un amplio rango. Además, la h2 - Secreción gástrica del bloqueador causada por agonistas musculares o gastrina, aunque este efecto no siempre es completo.
Esta amplitud del efecto inhibidor no se debe a los efectos no específicos en los receptores de estos otros secretagogenos. Más bien, este efecto parece, eso no es competitivo e indirecto, ya sea indicar esto, que estas dos clases de histamina secretagogénica usan como el último mediador común o, más probable, que la estimulación histaminérgica sostenida de la célula parietal es importante para la amplificación de los estímulos, proporcionado por ACh o gastrin, si actúas en tus propios receptores discretos.. Las recetas para los tres secretagogos están disponibles en la célula parietal. La capacidad de H2 - Los bloqueadores para suprimir las reacciones a las tres secreciones fisiológicas lo convierten en inhibidores potentes de todas las fases de la gastrosecreción. Estos medicamentos inhiben la secreción basal (rápida) y la secreción nocturna y también son estimulados por alimentos, nutrición simulada, estiramiento bien fundado, insulina o cafeína. La h2 - Los bloqueadores reducen tanto el volumen del jugo gástrico aislado como su concentración de iones de hidrógeno. La producción de pepsina, que está separada de las células principales de las glándulas gástricas (principalmente bajo control colinérgico), generalmente cae paralela a la reducción de volumen del jugo gástrico. La secreción del factor intrínseco también se reduce, pero generalmente se excreta en gran exceso, y la absorción de vitamina B12 generalmente también se produce durante la terapia a largo plazo con H2-Bloqueadores suficientes.
Las concentraciones de gastrina en el plasma no cambian significativamente en condiciones de ayuno; sin embargo, el aumento prandial normal en la concentración estomacal puede aumentar, aparentemente como resultado de una disminución en la retroalimentación negativa que normalmente proporciona el ácido
La cimetidina se absorbe rápida y casi por completo. La absorción se ve poco afectada por los alimentos o los antiácidos. Las concentraciones máximas en el plasma se alcanzan en aproximadamente 1 a 2 horas. El metabolismo hepático de primer paso conduce a una biodisponibilidad de aproximadamente el 60% para la cimetidina. La vida media de eliminación es de aproximadamente 2 a 3 horas. La cimetidina se excreta principalmente por los riñones, y el 60% o más puede aparecer sin cambios en la orina; gran parte del resto son productos de oxidación. Se recuperan pequeñas cantidades en la silla.
La estomatidina (ANTASID) se absorbe rápida y prácticamente por completo del tracto gastrointestinal. La absorción se ve poco afectada por los alimentos o los antiácidos. Las concentraciones plasmáticas máximas se mantienen aproximadamente una hora después de la administración con el estómago vacío y aproximadamente 2 horas después de la administración con alimentos. Se informa que la duración de la acción se extiende por la administración con alimentos. Las concentraciones máximas en el plasma se alcanzan en aproximadamente 1 a 2 horas. El metabolismo hepático de primer paso conduce a una biodisponibilidad de aproximadamente el 60% para la estomatidina (ANTASID). La vida media de eliminación es de aproximadamente 2-3 horas. La estomatidina (ANTASID) se excreta principalmente por los riñones, y el 60% o más puede aparecer sin cambios en la orina; gran parte del resto son productos de oxidación. Se recuperan pequeñas cantidades en la silla.
La estomatidina (ANTASID) cruza la barrera de la placenta y se excreta en la leche. No cruza fácilmente la barrera hematoencefálica.
La cimetidina se absorbe rápida y casi por completo. La absorción se ve poco afectada por los alimentos o los antiácidos. Las concentraciones máximas en el plasma se alcanzan en aproximadamente 1 a 2 horas. El metabolismo hepático de primer paso conduce a una biodisponibilidad de aproximadamente el 60% para la cimetidina. La vida media de eliminación es de aproximadamente 2-3 horas. Los efectos sobre la secreción ácida son de mayor duración. La cimetidina se excreta principalmente por los riñones, y el 60% o más puede aparecer sin cambios en la orina; gran parte del resto son productos de oxidación. Se recuperan pequeñas cantidades en la silla.
No disponible.
no hay datos preclínicos relevantes para la prescripción, que son adicionales a los datos ya contenidos en otras secciones del SPC
La información relevante para el médico que prescribe se puede encontrar en otra parte del resumen de las características del producto.
No aplica.
No aplica.
Nada dijo.
No aplica
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