Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Dentro, antes de comer.
Gotas: niños de 2 meses a 1 año - 10 gotas 4 veces al día, 1-3 años - 15 gotas 4 veces al día, mayores de 3 años - 25 gotas 4 veces al día.
Jarabe (medido por una tapa de medición): niños de 3 a 6 años - 5 ml 3 veces al día, 6–12 años - 10 ml 3 veces al día, 12 años y mayores - 15 ml 3 veces al día; adultos - 15 ml 4 veces al día.
La tapa de medición debe lavarse y secarse después de cada uso. Si la tos dura más de 7 días, debe consultar a un médico.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
embarazo (trimestre);
período de lactancia ;
infancia hasta 2 meses (para gotas) y hasta 3 años (para jarabe).
Con precaución : embarazo (términos II y III).
En estudios realizados en animales, no hubo efectos indeseables en el feto.
No se han realizado estudios controlados en mujeres embarazadas. En este sentido, Sinekod® no debe usarse en el trimestre del embarazo. En los trimestres II y III, el uso de la droga Sinekod® posiblemente teniendo en cuenta los beneficios para la madre y el riesgo potencial para el feto.
Dada la falta de datos sobre la asignación de butirato con leche materna, el propósito del medicamento Sinekod® durante la lactancia no se recomienda.
Cuando se usa la droga Sinekod® raramente (≥1 / 10000, <1/1000) se observan los siguientes efectos secundarios.
Desde el lado del SNC: somnolencia, mareos.
Desde el lado de la pantalla LCD: náuseas diarrea.
Desde el lado de la piel : exantema.
Otro: raramente: el desarrollo de reacciones alérgicas es posible.
Síntomas : somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea, mareos y una disminución de la presión arterial.
Tratamiento: lavado gástrico, el propósito del carbón activado, manteniendo funciones vitales del cuerpo. No hay antídoto especial.
Butamirat, una sustancia activa de la droga Sinekod®es una herramienta de acción central contra el efectivo. No se aplica a los alcaloides del opio ni en la estructura química ni en las propiedades farmacológicas.
Suprime la tos, teniendo influencia directa en el centro de la tos. Tiene un efecto bronquial (expande los bronquios). Promueve el alivio respiratorio mejorando el rendimiento de la espirometría (reduce la resistencia respiratoria) y la oxigenación de la sangre (saturaliza la sangre con oxígeno).
Butamirat se absorbe rápida y completamente cuando se toma dentro. Después de tomar 150 mg de butamirato Cmax en el plasma del metabolito principal (ácido 2-fenilace) es de 6,4 μg / ml y se logra después de aproximadamente 1,5 horas. Cuando se vuelve a nombrar el medicamento, su concentración sanguínea permanece lineal y no se observa acumulación.
La hidrólisis de butamirato, originalmente hasta 2-fenil aceite y dietilaminoetoxietanol, comienza en la sangre. Estos metabolitos también tienen antítesis. Al igual que la butamirata, los metabolitos tienen un grado casi máximo (alrededor del 95%) de unión con proteínas plasmáticas, lo que determina, entre otras cosas, su larga vida media del plasma. Los metabolitos se derivan principalmente de los riñones, y los metabolitos con una respuesta ácida se asocian en gran medida con el ácido glucurónico. T1/2 son 6 horas.
- Medios centrales antivacheliales [vacunador]
No se describen interacciones farmacológicas para butamirat.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Sinekod®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Gotas para acoger a niños | 1 ml |
sustancia activa : | |
citrato de butamirati | 5 mg |
sustancias auxiliares : solución de sorbitol 70% m / m - 405 mg; glicerol - 290 mg; sakharinato de sodio - 1,15 mg; ácido benzoico - 1,15 mg; vainillina - 1,15 mg; etanol - 96% vol./ aproximadamente. - 3 mg; hidróxido de sodio 30% m / m - 0.5 mg; agua - hasta 1 ml |
Un jarabe con sabor o aroma a vainilla | 1 ml |
sustancia activa : | |
citrato de butamirati | 1,5 mg |
sustancias auxiliares : solución de sorbitol 70% m / m - 40,5 g; glicerol - 29 g; sakharinato de sodio - 0.06 g; ácido benzoico - 0.115 g; vainillina - 0.06 g; etanol 96% vol./ aproximadamente. - 0.25 g, hidróxido de sodio 30% m / m - 0.031 g, agua - hasta 100 ml |
Gotas para ingestión (para niños), 5 mg / ml. 20 ml en una botella de vidrio oscuro equipada con un gotero de esquivar PENP y una tapa de polipropileno equipada con un primer sistema de control de autopsia. 1 fl. colocado en un paquete de cartón.
Sirop (vanil), 1,5 mg / ml. 100 o 200 ml en una botella de vidrio oscuro, con tapa de PE y polipropileno equipados con un sistema contra la apertura no autorizada por parte de los niños, con una tapa de medición de polipropileno. 1 fl. colocado en un paquete de cartón.
Descontrar.
Debido al hecho de que butamirat suprime el reflejo de la tos, se debe evitar el uso simultáneo de expectorantes para evitar la acumulación de esputo en el tracto respiratorio con el riesgo de desarrollar broncoespasmo e infecciones respiratorias. Las gotas contienen sakharinato y sorbitol como edulcorantes, por lo que se pueden recetar a pacientes con diabetes.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos o mecanismos. Código de cine® puede causar somnolencia, por lo que se debe tener cuidado al conducir y realizar trabajos que requieran atención (por ejemplo, cuando se trabaja con mecanismos), después de tomar el medicamento.
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