Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 14.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
trastornos metabólicos y vasculares cerebrales agudos y crónicos (debido a aterosclerosis, hipertensión arterial, trombosis o embolia de los vasos del cerebro, incluido h. ataque cerebral transitorio, demencia vascular y dolor de cabeza causado por vazospasmo);
trastornos metabólicos y vasculares periféricos agudos y crónicos (arteriopatía orgánica y funcional de las extremidades, enfermedad de Reino, síndromes causados por un flujo sanguíneo periférico deteriorado);
como herramienta adicional para el tratamiento de la hipertensión (parcialmente).
Comprimidos sin cáscara
Dentro.
Accidente cerebrovascular crónico, deterioro cognitivo vascular, estados posteriores al accidente cerebrovascular: La nitsergolina se asigna a una dosis de 10 mg 3 veces al día. La efectividad terapéutica del medicamento se está desarrollando gradualmente, y el curso del tratamiento debe ser de al menos 3 meses.
Demencia vascular: se muestra el uso de 30 mg 2 veces al día (mientras que se recomienda consultar con un médico cada 6 meses sobre la conveniencia de continuar la terapia).
Accidente cerebrovascular agudo, accidente cerebrovascular isquémico debido a aterosclerosis, trombosis y embolia de vasos cerebrales, accidente cerebrovascular transitorio (ataques isquémicos transitorios, hipertensión, gritos cerebrales): Es preferible comenzar el curso del tratamiento con la administración parenteral del medicamento y luego continuar tomando el medicamento dentro.
Disrupciones en la circulación sanguínea periférica: la nitsergolina se asigna dentro de 10 mg 3 veces al día durante un largo período de tiempo (hasta varios meses).
Liofilizado para preparar una solución inyectable
V / m. 2–4 mg (2–4 ml) 2 veces al día.
B / v, por infusión lenta. 4–8 mg por 100 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9% o solución de dextrosa al 5–10%; según lo prescrito por el médico, esta dosis puede administrarse varias veces al día.
SI. 4 mg por 10 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9%; El medicamento se administra en 2 minutos.
Se recomienda utilizar la solución restaurada inmediatamente después de la preparación.
La dosis, la duración de la terapia y el método de administración dependen de la naturaleza de la enfermedad. En algunos casos, es preferible comenzar la terapia con administración parenteral y luego continuar tomando el medicamento dentro para el tratamiento de mantenimiento.
Grupos especiales de pacientes
Violación de la función renal (creatinina sérica ≥2 mg / dl). Sermion® Se recomienda su uso en dosis terapéuticas más bajas.
Común a todas las formas de dosificación
hipersensibilidad a la nicergolina y / u otros componentes del medicamento;
sangrado agudo ;
infarto agudo de miocardio;
hipotensión ortostática;
bradicardia pronunciada.
Además para tabletas recubiertas con cáscara
deficiencia de azúcar / isomaltasa, intolerancia al flujo, malabsorción de glucosa-galactosa;
embarazo;
período de lactancia materna;
edad hasta 18 años.
Con precaución : hiperuricemia o gota en anamnesis y / o en combinación con medicamentos que violan el metabolismo o la excreción de ácido úrico.
Raramente: una disminución pronunciada de la presión arterial, principalmente después de la administración parenteral, mareos, fenómenos dispépticos, sensación de incomodidad en el abdomen, erupciones cutáneas, sensación de calor, somnolencia o insomnio. Es posible un aumento en la concentración de ácido úrico en la sangre, y este efecto no depende de la dosis y la duración de la terapia. Los efectos secundarios suelen ser fáciles o moderadamente pronunciados.
Síntomas : disminución pronunciada transitoria de la presión arterial.
Tratamiento: generalmente no se requiere un tratamiento especial, el paciente debe tomar una posición horizontal durante unos minutos. En casos excepcionales, con una fuerte violación del suministro de sangre al cerebro y al corazón, se recomienda la introducción de medios comprensivos bajo el control constante de la presión arterial.
La nitsergolina es un derivado de la ergolina, mejora los procesos metabólicos y hemodinámicos en el cerebro, reduce la agregación de plaquetas y mejora los indicadores hemoreológicos en sangre, aumenta el caudal en sangre en las extremidades superior e inferior. Nitsergolin muestra α1-efecto adrenobloqueo, que conduce a una mejora en el flujo sanguíneo y tiene un efecto directo en los sistemas de neurotransmisores cerebrales: adrenérgico, dopaminérgico y colinérgico. En el contexto de la droga, aumenta la actividad de los sistemas cerebrales adrenérgicos, dopaminérgicos y colinérgicos, lo que ayuda a optimizar los procesos cognitivos. Como resultado de la terapia a largo plazo, la nicergolina observó una mejora constante en las funciones cognitivas y una disminución en la gravedad de los trastornos del comportamiento asociados con la demencia.
Después de entrar, la nicergolina se absorbe rápida y casi por completo. Los principales productos del metabolismo de la nicergolina: 1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10α-metoxiergolina (MMDL, producto de hidrólisis) y 6-metil-8β-hidroximetil-10α-metoxiergolina (MDL, un producto de desmetilación bajo la influencia del isopurmio CYP2D6). Relación de valor AUC para MMDL y MDL cuando se toma en y en / en la introducción, la nicergolina indica un metabolismo pronunciado en el primer paso. Después de tomar 30 mg de nitsergolina dentro de Cmax MMDL - (21 ± 14) ng / ml y MDL - (41 ± 14) ng / ml, Tmax - 1 y 4 horas, respectivamente, luego la concentración MDL disminuido con T1/2 13-20 h. Los estudios confirman la falta de acumulación de otros metabolitos (incluidos MMDL) en la sangre. Comer o tomar medicamentos no afecta significativamente el grado y la tasa de succión de la nicergolina. La nitsergolina está asociada activamente (> 90%) con las proteínas plasmáticas, y el grado de afinidad por la glucoproteína α-acidoto es mayor que para la albúmina sérica. Se muestra que la nicergolina y sus metabolitos pueden distribuirse en las células sanguíneas. La farmacocinética de nitsergolina cuando se usan dosis de hasta 60 mg es lineal y no cambia según la edad de los pacientes.
La nitsergolina se excreta en forma de metabolitos, principalmente con orina (aproximadamente el 80% de la dosis total) y en una pequeña cantidad (10-20%) con heces. En pacientes con insuficiencia renal grave, hubo una disminución significativa en el grado de eliminación de productos metabólicos con orina en comparación con pacientes con función renal normal.
- Alfa adrenoblocator [Alpha adrenoblocators]
- Adrenoblocador alfa [Rectores de violación de circulación cerebral]
Sermion® puede mejorar el efecto de las drogas hipotensorias.
Sermion® metabolizado bajo la influencia del isofereno CYP2D6, por lo tanto, es imposible excluir la posibilidad de su interacción con fármacos que se metabolizan con la participación de la misma enzima.
Cuando se usa nitsergolina con ácido acetilsalicílico, es posible un aumento en el tiempo de sangrado.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Sermion®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
nitsergolin | 5 mg |
sustancias auxiliares : dihidrato de hidrofosfato calcio - 100 mg; MCC - 22,4 mg; estearato de magnesio - 1.3 mg; carbonoximetilcelulosa de sodio - 1.3 mg | |
cáscara de azúcar : sacarosa - 33.35 mg; polvo de talco - 10.9 mg; acacia de resina - 2.7 mg; resina sandaraka - 1 mg; carbonato de magnesio - 0.7 mg; dióxido de titanio (E171) - 0.7 mg; canifol - 0.6 mg; carna |
Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
nitsergolin | 10 mg |
sustancias auxiliares : dihidrato de hidrofosfato calcio - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; estearato de magnesio - 2 mg; carboximetilcelulosa de sodio - 1.3 mg | |
cáscara de azúcar : sacarosa - 33,4 mg; polvo de talco - 10,9 mg; acacia de resina - 2,7 mg; resina sandaraka - 1 mg; carbonato de magnesio - 0.7 mg; dióxido de titanio (E171) - 0.7 mg; canifol - 0.6 mg; carnau |
Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
nitsergolin | 30 mg |
sustancias auxiliares : dihidrato de hidrofosfato calcio - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; estearato de magnesio - 3,61 mg; dióxido de carbono de sodio celulosa - 1.3 mg | |
film shell : hipromelosis - 2.8985 mg; dióxido de titanio (E171) - 0.7246 mg; polietilenglicol 6000 - 0.2899 mg; óxido amarillo hierro (E172) - 0.0725 mg; silicona - 0.0145 mg |
Liofilizado para preparar una solución inyectable | 1 fl. |
sustancia activa : | |
nitsergolin | 4 mg |
sustancias auxiliares : lactosa monohidrato; vino ácido | |
Disolvente | 1 amperio. |
cloruro de sodio; cloruro de benzalconia; agua para inyección |
Comprimidos sin cáscara, 5 mg. En la ampolla (PVX / PVDH-aluminio / PVDH), 15 piezas. 2 ampollas en un paquete de cartón.
Comprimidos sin cáscara, 10 mg. En la ampolla (PVX / PVDH-aluminio / PVDH), 25 piezas. 2 ampollas en un paquete de cartón.
Comprimidos sin cáscara, 30 mg. En la ampolla (PVX / PVDH-aluminio / PVDH), 15 piezas. 2 ampollas en un paquete de cartón.
Liofilizado para preparar una solución inyectable, 4 mg. En una botella de vidrio incolora. En ampolla de vidrio incolora, 4 ml de disolvente. 4 fl. y 4 amperios. en un paquete de cartón.
Debido a la falta de estudios especiales durante el embarazo, Sermion® contraindicado.
Al momento de tomar el medicamento, es necesario abandonar la lactancia materna, t.to. La nitsergolina y los productos de su metabolismo penetran en la leche materna.
De acuerdo con la receta.
En dosis terapéuticas de sermón®, como regla general, no afecta la presión arterial, sin embargo, en pacientes con hipertensión arterial, puede causar su disminución gradual.
Después de la administración parenteral de la droga Sermion® Se recomienda a los pacientes que estén en posición horizontal durante varios minutos después de la inyección, especialmente al comienzo del tratamiento, debido a la posible aparición de hipotensión.
El medicamento actúa gradualmente, por lo que debe tomarse durante mucho tiempo, mientras que el médico debe evaluar periódicamente (al menos cada 6 meses) el efecto del tratamiento y la idoneidad de su continuación.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos. A pesar de que Sermion® mejora la reacción y la concentración de la atención, su impacto en la capacidad de conducir un automóvil y utilizar tecnología sofisticada no se ha estudiado específicamente. En cualquier caso, se debe tener precaución, dada la naturaleza de la enfermedad subyacente.
- F01 Demencia vascular
- G44.1 Dolor de cabeza vascular no clasificado en otros títulos
- G45 Ataques isquémicos cerebrales transitorios cruzados [ataques] y síndromes relacionados
- G46 Síndromes cerebrales vasculares para enfermedad cerebrovascular
- G93.9. Daño cerebral no especificado
- I10 Hipertensión esencial (primaria)
- I15 Hipertensión secundaria
- I63 Infarto cerebral
- I66.9. El bloqueo y la estenosis de la arteria del cerebro no se especifican
- I67.2 Aterosclerosis cerebral
- I73.0 Síndrome de Reino
- I73.8 Otras enfermedades específicas de los vasos periféricos
- I73.9. La enfermedad de los vasos periféricos no está especificada
Pastillas, 5 mg : redondo, convexo, pelado.
Pastillas, 10 mg : redondo, convexo, cubierto con caparazón blanco.
Pastillas, 30 mg : redondo, doble golpe, recubierto de amarillo.
Liofilizado : polvo liofilizado o masa blanca porosa.
Disolvente: líquido incoloro transparente.