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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Sermion® puede mejorar el efecto de las drogas hipotensorias.
Sermion® metabolizado bajo la influencia del isofereno CYP2D6, por lo tanto, es imposible excluir la posibilidad de su interacción con fármacos que se metabolizan con la participación de la misma enzima.
Cuando se usa nitsergolina con ácido acetilsalicílico, es posible un aumento en el tiempo de sangrado.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Sermion®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
nitsergolin | 5 mg |
sustancias auxiliares : dihidrato de hidrofosfato calcio - 100 mg; MCC - 22,4 mg; estearato de magnesio - 1.3 mg; carbonoximetilcelulosa de sodio - 1.3 mg | |
cáscara de azúcar : sacarosa - 33.35 mg; polvo de talco - 10.9 mg; acacia de resina - 2.7 mg; resina sandaraka - 1 mg; carbonato de magnesio - 0.7 mg; dióxido de titanio (E171) - 0.7 mg; canifol - 0.6 mg; carna |
Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
nitsergolin | 10 mg |
sustancias auxiliares : dihidrato de hidrofosfato calcio - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; estearato de magnesio - 2 mg; carboximetilcelulosa de sodio - 1.3 mg | |
cáscara de azúcar : sacarosa - 33,4 mg; polvo de talco - 10,9 mg; acacia de resina - 2,7 mg; resina sandaraka - 1 mg; carbonato de magnesio - 0.7 mg; dióxido de titanio (E171) - 0.7 mg; canifol - 0.6 mg; carnau |
Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
nitsergolin | 30 mg |
sustancias auxiliares : dihidrato de hidrofosfato calcio - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; estearato de magnesio - 3,61 mg; dióxido de carbono de sodio celulosa - 1.3 mg | |
film shell : hipromelosis - 2.8985 mg; dióxido de titanio (E171) - 0.7246 mg; polietilenglicol 6000 - 0.2899 mg; óxido amarillo hierro (E172) - 0.0725 mg; silicona - 0.0145 mg |
Liofilizado para preparar una solución inyectable | 1 fl. |
sustancia activa : | |
nitsergolin | 4 mg |
sustancias auxiliares : lactosa monohidrato; vino ácido | |
Disolvente | 1 amperio. |
cloruro de sodio; cloruro de benzalconia; agua para inyección |
Comprimidos sin cáscara, 5 mg. En la ampolla (PVX / PVDH-aluminio / PVDH), 15 piezas. 2 ampollas en un paquete de cartón.
Comprimidos sin cáscara, 10 mg. En la ampolla (PVX / PVDH-aluminio / PVDH), 25 piezas. 2 ampollas en un paquete de cartón.
Comprimidos sin cáscara, 30 mg. En la ampolla (PVX / PVDH-aluminio / PVDH), 15 piezas. 2 ampollas en un paquete de cartón.
Liofilizado para preparar una solución inyectable, 4 mg. En una botella de vidrio incolora. En ampolla de vidrio incolora, 4 ml de disolvente. 4 fl. y 4 amperios. en un paquete de cartón.
De acuerdo con la receta.
En dosis terapéuticas de sermón®, como regla general, no afecta la presión arterial, sin embargo, en pacientes con hipertensión arterial, puede causar su disminución gradual.
Después de la administración parenteral de la droga Sermion® Se recomienda a los pacientes que estén en posición horizontal durante varios minutos después de la inyección, especialmente al comienzo del tratamiento, debido a la posible aparición de hipotensión.
El medicamento actúa gradualmente, por lo que debe tomarse durante mucho tiempo, mientras que el médico debe evaluar periódicamente (al menos cada 6 meses) el efecto del tratamiento y la idoneidad de su continuación.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos. A pesar de que Sermion® mejora la reacción y la concentración de la atención, su impacto en la capacidad de conducir un automóvil y utilizar tecnología sofisticada no se ha estudiado específicamente. En cualquier caso, se debe tener precaución, dada la naturaleza de la enfermedad subyacente.
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