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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
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Formas de neoplasias malignas distribuidas y difundidas localmente, incluyendo.h. en pacientes con citopenia debido a quimioterapia y radioterapia y en ictericia, especialmente la circuncisión, causada por metástasis en el hígado, incluidas las etapas de gran alcance, incluido el h. la fase preterminal (para mejorar el bienestar).
Dentro, 1-2 horas antes de las comidas o 1-2 horas después de las comidas (o tomar otras drogas) - 1 mesa cada una. 3 veces al día, con tolerancia insatisfactoria - 2 tabletas. por día; curso - 100 tabletas. El segundo curso se lleva a cabo en un intervalo de al menos 14 días; el número de cursos no está limitado, mientras que los intervalos entre los cursos aumentan en 1-2 semanas.
Hipersensibilidad.
Fenómenos dispépticos, incluido h. náuseas, vómitos, eructos (pasando con una reducción de la dosis o un descanso de 2-3 días en el tratamiento), raramente - insomnio, excitación general, síntomas transitorios de polineurita.
Después de tomar una dosis de 60 mg Cmax en la sangre de personas enfermas se alcanza después de 2 horas. Cuando se toma un muestreo 9 horas después del final del curso de tratamiento de 30 días, se detectan de 0 a 89 ng / ml de hidrogenina en la sangre. Crea en el hígado, los riñones y los pulmones niveles que son 3–5 veces más altos que la concentración en la sangre. Sufre oxidación en el cuerpo, se excreta con orina, parcialmente en forma acetilada (según datos experimentales obtenidos en ratas y conejos). Llevar a cabo orina en animales sanos dura hasta 3 días y es aproximadamente el 50% de la cantidad ingresada (en números de animales, la producción termina entre el primer y el segundo día, y solo se excreta el 25% del medicamento). Muestra una tendencia al cúmulo en el cuerpo de los animales-momeros.
- Otras drogas antitumorales
La ingesta simultánea con barbitúricos conduce al desarrollo de efectos tóxicos.
En experimentos con animales de laboratorio, se muestra que el pre-recibo de hidrogenina aumenta la efectividad de muchos fármacos antitumorales (la excepción es el ciclofosfano).
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Segidrin®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Pastillas recubiertas con una carcasa soluble en los intestinos | 1 mesa. |
sulfato de hidrazina | 0.06 g |
sustancias auxiliares : fosfato de calcio bizam; PVP; estearato de magnesio; malóxido de silicio; dimetona; polvo de talco; polietilenglicol 600; óxido de hierro rojo (E172); dióxido de titanio |
en un banco de polímeros 50 piezas; en un paquete de cartón 1 lata o en un paquete de celda de contorno 10 piezas.; en un paquete de cartón 5 paquetes.
No se ha investigado la posibilidad de usar el medicamento en mujeres embarazadas y lactantes.
En caso de fenómeno despático, fármacos astringentes y antiinflamatorios (infusión de raíz, romazulan, vicalina), espasmolíticos y antieméticos (piridoxina, cerucal, etc.) se prescriben en el interior.), con el desarrollo de efectos neurotóxicos: piridoxina (solución al 5% de 1 ml v / m 1–2 veces al día), cloruro de tiamina (vitamina V1), fármacos de polivitamina (ext), en / en - 20–40% de solución de glucosa.
Pastillas recubiertas con una carcasa soluble en el intestino de color rojo-marrón, el núcleo es blanco. Dos capas son visibles en sección transversal.