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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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hemorroides;
proctit;
eccema en la región del ano (crema correctal).

Exteriormente, rectal.
Se recomienda usar Scheriproct N después de la defecación. Antes de usar el medicamento, se debe realizar la higiene del ano (paso trasero).
La duración del tratamiento no debe exceder las 2 semanas.
La crema es rectal
La crema rectal debe aplicarse 2 veces al día: por la mañana y por la noche. En los primeros días de tratamiento, la crema se puede aplicar 3 veces al día. A medida que los síntomas se vuelven leves, una aplicación por día suele ser suficiente.
Al exprimir una pequeña cantidad de crema en su dedo (aproximadamente del tamaño de un guisante), debe lubricar el área alrededor del ano y dentro del anillo anal. Para superar la resistencia del esfínter, debe aplicar la crema con la punta del dedo.
Para ingresar la crema en el recto, debe atornillar el aplicador adjunto en el tubo e ingresarlo en el ano. Luego, presionando ligeramente el tubo, exprima una pequeña cantidad de crema en el recto.
Los repositorios son rectales
1 soupp. se inyectan profundamente en el ano 2 veces al día, mañana y tarde, sin embargo, con una forma grave de la enfermedad, los primeros 3 días se administran a 1 soupp. 3 veces al día. Con una mejora estable, en muchos casos es suficiente introducir 1 sopa. por día o en un día.
Con ganglios hemorroideos altamente inflamados y, en consecuencia, dolorosos, se recomienda comenzar el tratamiento con crema. Los ganglios hemorroideos sobresalientes deben lubricarse suavemente con crema, señalando suavemente hacia atrás con el dedo.

tuberculosis y procesos sífilos en el campo del consumo de drogas;
enfermedades virales (p. ej. varicela, reacción a la vacunación, líquenes ceñidos) en la aplicación del medicamento;
no se recomienda el tratamiento de niños y adolescentes debido a la falta de datos sobre ensayos clínicos;
Yo trimestre del embarazo;
hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Con un tratamiento prolongado con crema y supositorios del medicamento Scheriproct N (más de 4 semanas), existe el riesgo de desarrollar cambios locales en la piel, como atrofia, estrías o teleangiectasia.
Crema rectal: ardor - 1–10%, raramente - irritación y reacciones alérgicas.
Superposición rectal: ardor - 1–10%, raramente - irritación y reacciones alérgicas (0.1–1%).

Cuando un medicamento se toma accidentalmente dentro (por ejemplo, al tragar varios gramos de crema o más de un supositorio) Los síntomas más graves pueden ocurrir por parte del sistema cardiovascular (función muerta del corazón, paro cardíaco) e impuesto central (calambres, depresión respiratoria, paro respiratorio) dependiendo de la dosis.

Fluocortolona Pivalat
La fluocortolona, cuando se expone a la piel, previene la acumulación regional de neutrófilos, reduce el nivel de linfocinas e inhibe la migración de macrófagos, ayudando a reducir los procesos de infiltración, excutación y granulación.
La fluocortolona suprime las reacciones cutáneas inflamatorias y alérgicas y alivia la picazón, el ardor y el dolor; reduce la dilatación capilar, la hinchazón intersticial y la infiltración de tejidos.
Lidocaína
La lidocaína es un anestésico local; El alivio del dolor se logra suprimiendo la formación y realizando impulsos nerviosos en las fibras nerviosas aferentes mediante la despolarización de los canales de sodio.

El efecto terapéutico local se logra con un bajo nivel de componentes activos en el plasma sanguíneo.
Fluocortolona Pivalat
Después de una sola aplicación rectal de 1 g de crema o la introducción de un supositorio, la absorción de glucocorticosteroides fue un máximo del 5% de la cantidad del medicamento aplicado o administrado.
Durante la administración diaria de 2 soupp. 3 veces al día durante 4 semanas, el contenido de fluocortolona en el plasma sanguíneo no alcanzó el nivel que tuvo un efecto sistémico.
El pivalato de fluocortolona se hidroliza por estrasas, enzimas de la fuente de ignición con la formación de fluocortolona, 11-cetofluocortolona y ácido trimetilúxico.
T1/2 del plasma de fluocortolón y sus metabolitos después de la administración rectal fueron aproximadamente 1.3 y 4 horas, respectivamente.
La fluocortolona se excreta del cuerpo en forma de metabolitos principalmente junto con la orina.
Lidocaína
La absorción y biodisponibilidad de lidocaína después de la administración rectal de la crema y el supositorio es de aproximadamente 30 y 24%, respectivamente.
T1/2 la lidocaína del plasma sanguíneo es de 1 a 2 horas. En el cuerpo humano, la lidocaína se metaboliza por N-disalquilación oxidativa, en medio de la hidrólisis e hidroxilación del anillo aromático con la formación de 4-hidroxi-2.6-xilidina, que es el metabolito principal, y el 70% del fármaco se excreta con orina en forma de este metabolito.

- Glucocorticosteroide para uso local combinado [Glukocorticosteroides en combinaciones]

Los pacientes que reciben medicamentos antiarítmicos deben usar lidocaína con precaución. Con el uso simultáneo de lidocaína con fármacos antiarítmicos, es posible extender el intervalo QT y, en casos muy raros, es posible el desarrollo del bloqueo AV o la fibrilación ventricular.