Composición:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 06.04.2022
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Es importante que TUSSIONEX se mida con un dispositivo de medición preciso (ver PRECAUCIONES, INFORMACIÓN PACIENTE).
Se suministra una cuchara dosificadora con el producto envasado de 4 oz (115 ml). Un lado de la cuchara es para una dosis de 2.5 ml. El otro lado de la cuchara es para una dosis de 5 ml. Complete para nivelar el lado de la cuchara para la dosis prescrita. No sobrellenar. Enjuague con agua después de cada uso.
En las recetas donde no se proporciona una cuchara dosificadora, un farmacéutico puede proporcionar un dispositivo de medición adecuado y dar instrucciones para medir la dosis correcta. Una cucharadita doméstica no es un dispositivo de medición preciso y podría provocar una sobredosis.
Cada suspensión percinética de liberación extendida de TUSSIONEX de 5 ml contiene hidrocodona polistirex corresponde a 10 mg de hidrocodonbitartrato y clorfeniramina polistirex corresponde a 8 mg de maleato de clorfeniramina. Agite bien antes de usar. Enjuague el dispositivo de medición con agua después de cada uso.
Adultos y niños a partir de 12 años
5 ml cada 12 horas; No exceda de 10 ml en 24 horas.
Niños de 6 a 11 años
2.5 ml cada 12 horas; no exceda de 5 ml en 24 horas.
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 6 años (verCONTRAINDICACIONES ).
Trastornos gastrointestinales
Se pueden producir náuseas y vómitos; Son más comunes en el área ambulatoria que en pacientes mentirosos. La administración más larga de SUSSIONEX Perkinetic Extended-Release-Suspension puede causar estreñimiento.
Trastornos y condiciones generales en el sitio de administración
Muerte
Trastornos del sistema nervioso
Sedación, somnolencia, nubosidad mental, letargo, deterioro del rendimiento mental y físico, miedo, miedo, disforia, euforia, mareos, adicción psicológica, cambios de humor.
Riñón y trastornos urinarios
Se han notificado calambres en los úteros, espasmos de los músculos del esfínter vesical y retención urinaria con opiáceos.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Sequedad de la faringe, depresión torácica y respiratoria apretada ocasional (ver CONTRAINDICACIONES).
TUSSIONEX Suspensión de liberación extendida hipercinética puede causar depresión respiratoria relacionada con la dosis al actuar directamente sobre los centros respiratorios del tronco encefálico (ver TRADUCCIÓN). El uso de la suspensión de liberación extendida percinética tussungex en niños menores de 6 años se ha asociado con depresión respiratoria fatal. Una sobredosis con la suspensión de liberación prolongada percinética TUSSIONEX en niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos se ha asociado con depresión respiratoria fatal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Sarpullido, picazón.
Signos y síntomas
La sobredosis severa con hidrocodona se caracteriza por depresión respiratoria (disminución de la frecuencia respiratoria y / o volumen de las mareas, respiración de Cheyne-Stokes, cianosis), somnolencia extrema que progresa a estupor o coma, músculos esqueléticos flácidos, piel fría y húmeda y, a veces, bradicardia e hipotensión. Aunque la miosis es característica de la sobredosis de narcóticos, la midriasis puede ocurrir con anestesia terminal o hipoxia severa. En sobredosis severa, colapso circulatorio, paro cardíaco y muerte. Las manifestaciones de una sobredosis de clorfeniramina pueden variar desde la depresión del sistema nervioso central hasta la estimulación.
Tratamiento
Se debe dar prioridad a restaurar el intercambio de respiración adecuado al proporcionar una vía aérea adecuada y establecer una ventilación sostenida o controlada. El antagonista narcótico naloxona hidrocloruro es un antídoto específico para la depresión respiratoria que puede resultar de una sobredosis o una sensibilidad inusual a los narcóticos, incluida la hidrocodona. Por lo tanto, se debe administrar una dosis adecuada de clorhidrato de naloxona, preferiblemente por vía intravenosa, al mismo tiempo que los esfuerzos para la reanimación respiratoria. Dado que la duración de la acción de la hidrocodona en esta formulación puede exceder la del antagonista, el paciente debe continuar siendo monitoreado y las dosis repetidas del antagonista administrado según sea necesario para mantener una respiración adecuada. Para obtener más información, consulte la información completa de recetas para el clorhidrato de naloxona. No se debe administrar un antagonista si no hay depresión respiratoria clínicamente significativa. El oxígeno, los fluidos intravenosos, los vasopresores y otras medidas de apoyo deben usarse como se indica. La gastro-emptación puede ser útil para eliminar medicamentos no absorbidos.