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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 19.03.2022
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ADVERTENCIAS
El 2% de Crema de Lichaval no es para uso oftalmológico.
La crema de Ливарол 2% contiene sulfito de sodio anhidro, un sulfito que puede causar reacciones alérgicas, incluidos síntomas anafilácticos y episodios asmáticos potencialmente mortales o menos graves en ciertos individuos susceptibles. La prevalencia general de sensibilidad al sulfito en la población general es desconocida y probablemente baja. La sensibilidad al sulfito es más común en asmáticos que en no asmáticos.
PRECAUCIONES
general
Si se produce una reacción a la sensibilidad o irritación química, se debe detener el uso del medicamento. Se observaron hepatitis (1: 10,000 de incidencia reportada) y a dosis altas, niveles más bajos de testosterona y corticosteroides inducidos por ACTH en Ливарол oral; Estos efectos no se observaron en ливарол tópico.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
Un estudio de alimentación a largo plazo en ratones albinos suizos y ratas Wistar no mostró evidencia de actividad oncogénica. La prueba de mutación letal dominante en ratones machos y hembras mostró que las dosis únicas orales de Ливарол de hasta 80 mg / kg no condujeron a una mutación en ninguna etapa del desarrollo de células germinales. Los amesSalmonella El ensayo del activador microsomal también fue negativo.
Embarazo
Efectos teratogénicos: embarazo categoría C
El teratógeno (sindactilia y oligodactilia) se ha mostrado en la rata cuando se administra por vía oral en la dieta a 80 mg / kg / día (10 veces la dosis oral máxima recomendada en humanos). Sin embargo, estos efectos pueden estar relacionados con la toxicidad de la madre observada a esta y más dosis.
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Ливарол solo debe usarse durante el embarazo si el uso potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia materna
No se sabe si una crema de Ливарол administrada por vía tópica al 2% podría conducir a una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. Sin embargo, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre, se debe decidir si dejar de amamantar o dejar de tomar el medicamento.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y la eficacia en los niños.
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