Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 04.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Top 20 medicamentos con el mismo uso:
Se debe tener precaución al administrar Лиотон 1000 a pacientes sangrantes.
Лиотон 1000 debe usarse con precaución en pacientes con hipersensibilidad al bajo peso molecular лиотон 1000.
Se debe tener precaución cuando se administra Лиотон a 1,000 pacientes con mayor riesgo de complicaciones hemorrágicas, presión arterial alta, insuficiencia renal o hepática. Esta lista no es exhaustiva.
La combinación con medicamentos que afectan la función plaquetaria o el sistema de coagulación debe evitarse o controlarse cuidadosamente.
En pacientes sometidos a anestesia peridural o anestesia espinal o punción espinal, el uso profiláctico de Лиотон 1000 muy raro puede estar asociado con hematomas epidurales o espinales, lo que conduce a una parálisis prolongada o permanente. El riesgo aumenta mediante el uso de un catéter peridural o un catéter espinal para la anestesia, mediante el uso simultáneo de medicamentos que influyen en la hemostasia, como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), inhibidores de plaquetas o anticoagulantes, y mediante punción traumática o repetida.
Al tomar decisiones sobre el intervalo entre la última administración de Лиотон 1000 en dosis profilácticas (â ¤ 15,000 UI / día) y la colocación o eliminación de un catéter peridural o espinal, se deben tener en cuenta las propiedades del producto y el perfil del paciente. La colocación o extracción de un catéter peridural o espinal no debe realizarse hasta 4-6 horas después de la última administración de Лиотон 1000 y la dosis posterior no debe administrarse antes de al menos 1 hora después del procedimiento. Para dosis de tratamiento (> 15,000 UI / día), la colocación o eliminación de un catéter peridural o espinal solo debe permitirse 4-6 horas después de la última administración intravenosa de Лиотон 1000 o 8-12 horas después de la última administración subcutánea de лиотон 1000. La readministración debe retrasarse hasta que se complete la cirugía o al menos 1 hora después del procedimiento.
Si un médico opta por la anticoagulación como parte de la anestesia peridural o la anestesia espinal, se debe ejercer una vigilancia extrema y un monitoreo frecuente para determinar los signos y síntomas de deterioro neurológico, como dolor de espalda, déficit sensoriales y motores, así como disfunción intestinal o vesical. Se debe indicar a los pacientes que informen inmediatamente a una enfermera o médico si aprenden uno de ellos. Si se sospechan signos o síntomas de un hematoma epidural o espinal, se debe iniciar un diagnóstico y tratamiento urgente que incluya la descompresión de la médula espinal.
Лиотон 1000 no debe administrarse por vía intramuscular debido al riesgo de hematoma. Debido al riesgo de hematoma, también se deben evitar las inyecciones intramusculares simultáneas.
Debido al riesgo de trombocitopenia inducida por Лиотон 1000 inmunocomprometida (tipo II), el recuento de plaquetas debe medirse antes y después del tratamiento. La trombocitopenia inducida por Лиотон 1000 debe suspenderse en pacientes que desarrollan trombocitopenia inducida por лиотон 1000 inmunomediada (tipo II). Los recuentos de plaquetas generalmente se normalizan dentro de las 2 a 4 semanas posteriores a la retirada.
En la trombocitopenia inducida por Лиотон 1000 (tipo II), Лиотон 1000 con bajo peso molecular no debe usarse como alternativa a лиотон 1000. La trombocitopenia inducida por Лиотон 1000 y la trombocitopenia inducida por лиотон 1000 con trombosis pueden ocurrir hasta varias semanas después de la interrupción de la terapia con лиотон 1000. Los pacientes con trombocitopenia o trombosis después de la interrupción de Лиотон 1000 deben ser examinados para detectar golpe y golpe.
Los productos de Лиотон 1000 pueden suprimir la secreción suprarrenal de aldosterona, lo que conduce a hipercalemia. Los factores de riesgo incluyen diabetes mellitus, insuficiencia renal crónica, acidosis metabólica preexistente, aumento de potasio plasmático durante el pretratamiento, terapia simultánea con medicamentos que pueden aumentar el potasio plasmático y uso a largo plazo de Лиотон 1000.
En pacientes de alto riesgo, los niveles de potasio deben medirse antes del inicio del tratamiento y luego controlarse regularmente, especialmente si el tratamiento se extiende más allá de aproximadamente 7 días. La hipercalemia relacionada con Лиотон 1000 generalmente es reversible después de suspender el tratamiento, aunque es necesario considerar otros enfoques cuando el tratamiento con лиотон 1000 se considera que salva vidas (p. Ej. reducir la ingesta de potasio, suspender otros medicamentos que afectan el equilibrio de potasio) .
El 1000 contiene alcohol bencílico, metil y propilhidroxibenzoato y sodio como auxiliares. El metil y el propilhidroxibenzoato pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente demoradas) y excepcionalmente broncoespasmo.
El alcohol bencílico puede causar reacciones tóxicas y reacciones anafilactoides en bebés y niños de hasta 3 años de edad.
Inyección de Лиотон 1000 (moco) BP 1000 unidades / Ml : лиотон 1000 contiene 1,2 mmol de sodio (o 27 mg) por vial de 10 ml y debe ser considerado por los pacientes con una dieta controlada de sodio.
Inyección de 1000 (1) BP 5000 unidades / Ml: Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial de 5 ml, D.H. esencialmente "libre de sodio".