Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 15.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Los efectos secundarios se dividen en clases orgánicas del sistema de acuerdo con la clasificación del Diccionario Médico de Actividades Regulatorias (MedDRA) indicando la frecuencia de su ocurrencia de acuerdo con la clasificación de la OMS: a menudo (≥1 y <10%) raramente (≥0.01 y <0.1%) frecuencia desconocida (según los datos disponibles, No es posible determinar la frecuencia de ocurrencia del efecto secundario).
Reacciones alérgicas : raramente - erupción cutánea; hinchazón angioneurótica; frecuencia desconocida - broncoespasmo.
Desde el lado de la pantalla LCD: raramente - boca o garganta seca; anestesia (entumecimiento temporal y pérdida de sensibilidad) de la mucosa oral; a menudo - dolor de estómago; estreñimiento; náuseas.
Desde el lado del sistema nervioso (cuando se usa el medicamento en dosis altas): frecuencia desconocida - efecto sedante suave; fatiga.
Debe enfatizarse que tanto el efecto sedante como la fatiga aparecen cuando se usa el medicamento en dosis superiores a las terapéuticas, y todos los síntomas se detienen espontáneamente dentro de unas pocas horas después de suspender el medicamento.
La prenoxdiazina es una antítesis periférica. El medicamento bloquea los vínculos periféricos del reflejo de la tos debido a los siguientes efectos: anestesia local, que reduce la irritabilidad de los periféricos sensibles (Cajero) receptores respiratorios; broncoltening, debido a que los receptores de tracción que participan en el reflejo de tos se suprimen; Una ligera disminución en la actividad del centro respiratorio (sin depresión respiratoria). El efecto protésico de la droga es aproximadamente igual al de la codeína.
La prenoxdiazina no es adictiva ni adictiva. En la bronquitis crónica, se observa el efecto anti-dividido de la prenoxdiazina.
La prenoxdiazina no afecta la función del impuesto central, con la excepción de una posible acción ansiolítica indirecta.
La prenoxiazina se absorbe rápida y en gran medida de la pantalla LCD. Cmax La prenoxidiazina en plasma se alcanza 30 minutos después de tomar el medicamento, su concentración terapéutica se mantiene durante 6 a 8 horas. La conexión con las proteínas plasmáticas es del 55 al 59%. T1/2 son 2.6 horas. La mayor parte de la dosis aceptada se metaboliza en el hígado, solo aproximadamente 1/3 de la dosis aceptada del fármaco se retira sin cambios, y el resto en forma de metabolitos (se distinguen 4 metabolitos de prenoxidiazina). Durante las primeras 12 horas del metabolismo de prenoxdiazina, la excreción biliar de la misma y sus metabolitos desempeña el papel más importante. Después de 24 horas después de tomar, el 93% del medicamento queda en libertad. Durante 72 horas después de tomar adentro, 50–74% de la dosis adoptada se excreta con heces y 26–50% con orina.