Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 18.03.2022
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Posología
Inflamación postoperatoria:
Se inculca una gota en el ojo tres veces al día desde las 24 horas de forma preoperatoria y hasta las tres semanas de forma postoperatoria.
Población pediátrica
No hay uso relevante de Кеторол en la población pediátrica en la indicación: para la profilaxis y la reducción de la inflamación después de la cirugía de cataratas.
Método de aplicación
Usa ocular.
Coloque una gota de la solución en el saco conjuntival inferior del ojo a tratar mientras tira cuidadosamente del párpado inferior hacia abajo y mira hacia arriba.
Si se usa Кеторол al mismo tiempo que otros medicamentos tópicos para los ojos, debe haber un intervalo de al menos 5 minutos entre los dos medicamentos.
Considere cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos de Кеторол (trometamina Ketorolac) y otras opciones de tratamiento antes de decidir sobre кеторол (trometamina Ketorolac). Use la dosis efectiva más baja para la menor duración de acuerdo con los objetivos de tratamiento individual del paciente. En adultos, la duración combinada del uso de la dosis IV o IM de tetorolaco trometamina y Кеторол (trometamina Ketorolac) oral No exceda los 5 días. En adultos, el uso de Кеторол (trometamina Ketorolac) oral solo como continuación de la terapia para IV o en la dosificación de trometamina Ketorolacindexado.
Transición de dosis IV o IM de trometamina cetorolaco (dosis única o múltiple) a dosis múltiples de Кеторол (trometamina cetorolaco) oral:
Pacientes de 17 a 64 años: 20 mg de PO una vez seguido de 10 mg q4-6 horas prn no> 40 mg / día
Pacientes de edad ≥ 65 años, insuficiencia renal y / o peso <50 kg (110 lbs): 10 mg PO una vez, seguido de 10 mg q4-6 horas prn no> 40 mg / día
Nota::
formulación oral debería No administrarse como dosis inicial
usa la dosis mínima efectiva para el paciente individual
Hacer intervalo de dosificación no acortar de 4 a 6 horas
Duración total del tratamiento en pacientes adultos: la duración combinada del uso de dosis IV o IM de trometamina cetorolaco y Кеторол (trometamina cetorolaco) oral no debe exceder los 5 días.
La siguiente tabla resume Кеторол (Ketorolac Tromethamine) oralDOSIS Instrucciones relacionadas con el grupo de edad:
Tabla 4: Resumen de las instrucciones de dosificación
Población de pacientes | КеторолORA L (después de IV o en la dosis de trometamina Ketorolac) |
Edad <17 años | No permitido por vía oral |
Adulto de 17 a 64 años | 20 mg una vez, luego 10 mg q4-6 horas prn no> 40 mg / día |
Adulto y ge; 65 años, insuficiencia renal y / o peso <50 kg | 10 mg, luego 10 mg q4-6 horas prn no> 40 mg / día |
No se ha informado ningún caso de sobredosis. Es poco probable que ocurra una sobredosis utilizando el método de administración recomendado.
si se toma accidentalmente, beba líquidos para diluir.
Síntomas
Los síntomas después de una sobredosis aguda de AINE generalmente se limitan a letargo, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor abdominal superior, que generalmente son reversibles con el tratamiento de apoyo. El sangrado gastrointestinal puede ocurrir. La hipertensión, la insuficiencia renal aguda, la depresión respiratoria y el coma pueden ocurrir, pero son raros. Se han informado reacciones anafilactoides con el uso terapéutico de AINE y pueden ocurrir después de una sobredosis.
Tratamiento
Los pacientes deben ser tratados sintomáticamente y de manera solidaria después de una sobredosis de AINE. No hay antídotos específicos. Emesis y / o carbón activado (60 ga 100 g en adultos, 1 g / kg a 2 g / kg en niños) y / o osmótico-catártico puede indicarse en pacientes, dentro de las 4 horas posteriores a los síntomas o después de una sobredosis oral grande (5 a 10 veces la dosis habitual). La diuresis forzada, la alcalinización de la orina, la hemodiálisis o la hemoperfusión no pueden ser útiles debido a la alta unión a proteínas. Las sobredosis individuales de Кеторол se han asociado con dolor abdominal, náuseas, vómitos, hiperventilación, úlceras estomacales y / o gastritis erosiva y disfunción renal, que se han resuelto después de que la dosis se haya detenido.
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