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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 01.04.2022
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Hipersensibilidad a Ибупрофен o cualquiera de los componentes del producto.
Ибупрофен está contraindicado en pacientes que previamente han mostrado reacciones de hipersensibilidad (p. Ej. asma, rinitis, angiodem o urticaria) en respuesta a aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
Úlcera estomacal activa o previa (dos o más ulceraciones o sangrado detectados).
Prehistoria de hemorragia gastrointestinal superior o perforaciones asociadas con terapia previa con AINE.
Pacientes con insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal o insuficiencia cardíaca grave (NYHA clase IV).
Uso en el último trimestre del embarazo.
Hipersensibilidad al ibuprofeno o uno de los excipientes del producto.
Pacientes que previamente han mostrado reacciones de hipersensibilidad (p. Ej. asma, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta a aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
Activo o antecedentes de úlceras / sangrado estomacal recurrente (dos o más episodios diferentes de ulceración o sangrado comprobado).
Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforaciones relacionadas con la terapia previa con AINE.
Insuficiencia cardíaca grave (NYHA clase IV), insuficiencia renal o insuficiencia hepática
Último trimestre del embarazo
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Brufen está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o cualquiera de los demás ingredientes.
Brufen no debe usarse en pacientes que hayan tenido reacciones de hipersensibilidad previamente (p. Ej. asma, urticaria, angioedema o rinitis) después de tomar ibuprofeno, aspirina u otros AINE.
Brufen también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación asociada con terapia previa con AINE. Brufen no debe usarse en pacientes con úlceras gástricas activas o antecedentes de hemorragia gastrointestinal (dos o más episodios diferentes de ulceración o sangrado comprobado).
Brufen no debe administrarse a pacientes con trastornos hemorrágicos aumentados.
Brufen está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave (NYHA clase IV), insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
Brufen está contraindicado durante el último trimestre del embarazo.
Ibaprafematin está contraindicado en los siguientes pacientes:
- hipersensibilidad conocida (p. ej. reacciones anafilácticas y reacciones cutáneas graves) al ibuprofeno u otros componentes del medicamento
- Prehistoria de asma, urticaria u otras reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros AINE. Se han informado reacciones anafilácticas graves, a veces fatales, a los AINE en dichos pacientes
- al configurar el trasplante de derivación de arteria coronaria (CABG)
- hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes;
- infección potencialmente mortal;
- Sangrado activo, especialmente sangrado intracraneal o gastrointestinal;
- trombocitopenia o trastornos de la coagulación;
- Insuficiencia significativa de la función renal;
- Enfermedad cardíaca congénita, en la que la continuidad de la conducto arterioso es necesario para un flujo sanguíneo pulmonar o sistémico satisfactorio (p. ej. atresia pulmonar, tetralogía falot severa, coarquetación severa de la aorta);
- Entocolitis necrotizante conocida o sospechada;
Ibumprupрофен está contraindicado en :
- Bebés prematuros con infección no tratada comprobada o sospechada;
- Bebés prematuros con enfermedad cardíaca congénita, en los que se requiere la continuidad del PDA para un flujo sanguíneo pulmonar o sistémico satisfactorio (p. Ej., atresia pulmonar, tetralogía falot severa, coarquetación severa de la aorta);
- Bebés prematuros, el sangrado, especialmente aquellos con sangrado intracraneal activo o sangrado gastrointestinal;
- Bebés prematuros con trombocitopenia;
- Bebés prematuros con anticoagulantes;
- Bebés prematuros con o con sospecha de enterocolitis necrotizante;
- Bebés prematuros con insuficiencia renal significativa; Bebés prematuros con insuficiencia renal significativa; Bebés prematuros con función.
Grupo farmacoterapéutico: derivados del ácido propiónico.
Código ATC : M01AE
El Ибупрофен es un AINE derivado del ácido fenilpropiónico que ha demostrado su eficacia al inhibir la síntesis de prostaglandinas. En humanos, Ибупрофен reduce el dolor inflamatorio, la hinchazón y la fiebre. Además, Ибупрофен inhibe reversiblemente la agregación plaquetaria.
Los datos experimentales sugieren que Ибупрофен puede inhibir competitivamente los efectos de la dosis baja de aspirina (ácido acetilsalicílico) en la agregación plaquetaria si se dosifica al mismo tiempo. Algunos estudios farmacodinámicos muestran que dosis únicas de Ибупрофен 400 mg dentro de los 30 minutos posteriores a la liberación inmediata de aspirina (ácido acetilsalicílico) (81 mg) han reducido el efecto de la aspirina (ácido acetilsalicílico) sobre la formación de tromboxano o agregación plaquetaria. Aunque existen incertidumbres con respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular a largo plazo de Ибупрофен pueda reducir los efectos cardioprotectores de la aspirina en dosis bajas (ácido acetilsalicílico). Con el uso ocasional, no se considera probable ningún efecto clínicamente relevante.
Código ATC: M01AE01
El ibuprofeno es un AINE derivado del ácido propiónico que ha demostrado su efectividad al inhibir la síntesis de prostaglandinas. En humanos, el ibuprofeno reduce el dolor inflamatorio, la hinchazón y la fiebre. Además, el ibuprofeno inhibe reversiblemente la agregación plaquetaria.
Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente los efectos de la dosis baja de aspirina (ácido acetilsalicílico) en la agregación plaquetaria si se dosifica al mismo tiempo. Algunos estudios farmacodinámicos muestran que las dosis únicas de ibuprofeno 400 mg dentro de las 8 horas previas o dentro de los 30 minutos posteriores a la liberación inmediata de la dosis de aspirina (81 mg) tuvieron un efecto reducido de (ácido acetilsalicílico) en la formación de tromboxano o agregación plaquetaria. Aunque existen incertidumbres con respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular a largo plazo de ibuprofeno reduzca el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínicamente relevante cuando el ibuprofeno se usa ocasionalmente.
Clasificación farmacoterapéutica: productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos; derivados de ácido propiónico.
Código ATC: M01AE01
El ibuprofeno es un derivado del ácido propiónico con un efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético. Se cree que el efecto terapéutico del fármaco como AINE se debe a su efecto inhibidor sobre la enzima ciclooxigenasa, lo que conduce a una reducción significativa en la síntesis de prostaglandinas.
Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente los efectos de la dosis baja de aspirina en la agregación plaquetaria si se dosifica al mismo tiempo. Algunos estudios farmacodinámicos muestran que las dosis únicas de ibuprofeno 400 mg dentro de las 8 horas previas o dentro de los 30 minutos posteriores a la liberación inmediata de aspirina (81 mg) tuvieron un efecto reducido de aspirina en la formación de tromboxano o agregación plaquetaria. Aunque existen incertidumbres con respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular a largo plazo de ibuprofeno reduzca el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínicamente relevante cuando el ibuprofeno se usa ocasionalmente.
Grupo farmacoterapéutico: otras preparaciones cardíacas, código ATC: C01 EB16
El ibuprofeno es un AINE que tiene actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. El ibuprofeno es una mezcla racémica de enantiómeros s (+) y R (-). In vivo y in vitro Los estudios muestran que el isómero S (+) es responsable de la actividad clínica. El ibuprofeno es un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa, lo que conduce a una síntesis reducida de prostaglandinas.
Porque las prostaglandinas a la persistencia de la conducto arterioso involucrado después del nacimiento, se cree que este efecto es el principal mecanismo de acción del ibuprofeno en esta indicación.
En un estudio de dosis-respuesta con Ибупрофен en 40 fraudes prematuros de bebés Ductus arteriosus - tasa de cierre en relación con el programa de dosis de 10-5-5 mg / kg 75% (6/8) en recién nacidos de 27-29 semanas de embarazo y 33% (2/6) en recién nacidos de 24-26 semanas de embarazo .
El uso profiláctico de Ибупрофен en los primeros 3 días de vida (comenzando dentro de las 6 horas posteriores al nacimiento) en bebés prematuros menores de 28 semanas de embarazo se asoció con una mayor incidencia de insuficiencia renal y efectos secundarios pulmonares como hipoxia, hipertensión pulmonar y sangrado pulmonar en comparación con el uso curativo. Por el contrario, una menor incidencia de hemorragia intraventricular de ligadura quirúrgica y de grado III-IV neonatal se asoció con el uso profiláctico de Ибупрофен.
No aplica.
No aplica
"Ninguno.
Datos administrativosAl igual que con todos los productos parenterales, las ampollas de Ибупрофен deben inspeccionarse visualmente en busca de partículas y la integridad del recipiente antes de su uso. Las ampollas solo están destinadas a un solo uso, las porciones no utilizadas deben desecharse.
La clorhexidina no debe usarse para desinfectar el cuello de la ampolla, ya que no es compatible con la solución Ибупрофен. Por lo tanto, se recomienda etanol al 60% o alcohol isopropílico al 70% para la asepsia de la ampolla antes de su uso.
Al desinfectar el cuello de la ampolla con un antiséptico, la ampolla debe estar completamente seca antes de abrirla para evitar la interacción con la solución Ибупрофен.
El volumen requerido que se administrará al bebé debe determinarse de acuerdo con el peso corporal e inyectarse por vía intravenosa como una infusión corta durante 15 minutos, preferiblemente sin diluir.
Use solo solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg / ml (0.9%) o solución de glucosa 50 mg / ml (5%) para ajustar el volumen de inyección.
El volumen total de la solución inyectada en bebés prematuros debe tener en cuenta la cantidad total de líquido administrado diariamente. Generalmente se debe mantener un volumen máximo de 80 ml / kg / día en el primer día de vida; esto debe aumentarse gradualmente a un volumen máximo de 180 ml / kg de peso al nacer / día en las siguientes 1-2 semanas (aproximadamente 20 ml / kg de peso al nacer / día).
Antes y después de la administración de Ибупрофен para evitar el contacto con una solución ácida, enjuague la línea de infusión durante 15 minutos con 1,5 a 2 ml de cloruro de sodio 9 mg / ml (0,9%) o glucosa 50 mg / ml (5%), solución inyectable.
Después de la primera apertura de una ampolla, todas las porciones no utilizadas deben desecharse.
Cualquier producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.
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