Фервекс

Paracetamol

Después de llevarlo adentro, apesta rápidamente desde la pantalla LCD. C_max El fármaco en el plasma sanguíneo se alcanza 10-60 minutos después de tomar. Se distribuye rápidamente sobre los tejidos del cuerpo, penetra a través del GEB. La conexión con las proteínas plasmáticas es insignificante y no tiene un valor terapéutico, pero aumenta a medida que aumenta la dosis.

El metabolismo ocurre en el hígado, el 80% de la dosis tomada tiene en cuenta la conjugación con ácido glucurónico y sulfatos con la formación de metabolitos inactivos; El 17% sufre hidroxilación con la formación de 8 metabolitos activos que se conjugan con glutatión con la formación de metabolitos inactivos. Uno de los productos intermedios hidroxilados del metabolismo exhibe efectos hepatotóxicos. Este metabolito se neutraliza mediante conjugación con glutatión, sin embargo, también puede simular una sobredosis de paracetamol (150 mg / kg de paracetamol o 10 g de perocetamol peroral) causando necrosis de hepatocitos.

Es excretado por los riñones en forma de metabolitos, principalmente en forma de conjugados. Menos del 5% de la dosis aceptada se muestra sin cambios. T_1/2 es de 1 a 3 horas.

Fénix

Bien absorbido en el tracto digestivo. T_1/2 del plasma sanguíneo es de 1 a 1.5 horas. Se excreta principalmente a través de los riñones.

Ácido ascórbico

Bien absorbido en el tracto digestivo. T_max después de tomar adentro - 4 horas. Metabolizado principalmente en el hígado. Es excretado por los riñones, a través de los intestinos, con luego, sin cambios y en forma de metabolitos.