Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 02.04.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Grupo farmacoterapéutico: preparaciones antiinflamatorias, no esteroides para uso tópico (Código ATC M02AA07).
La 20oxigenasa enzimática inhibe la enzima ciclooxigenasa. Esta es una propiedad básica de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos que le permite influir en muchos procesos fisiológicos.
Dependiendo de la ubicación de la acción, AINE ;
- reducir la fase vascular de inflamación,
- reducción de la sensibilización de los nociceptores para la estimulación,
- Actuar como antipirético
- inhibir la fase secundaria de agregación plaquetaria,
- afectar la movilidad de los bronquios y el útero
- causar una disminución dependiente de la dosis en el flujo sanguíneo renal, especialmente en pacientes con insuficiencia renal
- conducir a la activación de radicales libres por neutrófilos,
- influir en la permeabilidad del canal de la arteria fetal nabel
- alterar la resorción renal del ácido úrico,
- influir en la mucosa gástrica, lo que conduce a la ulceración de la membrana mucosa del sistema musculoesquelético.
El perfil farmacológico de Федин 20 se basa en la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico in vitro, La agregación inducida por colágeno de plaquetas humanas y animales in vitro, La liberación de enzimas lisosómicas, La generación del superoxidanion reactivo, La quimiostaxis / migración de neurofilos, Macrófagos, Monocitos, Plaquetas, de edema de pie inducido por carragenina en ratas, El alisado inducido por benzoquinona en ratones, Fiebre inducida por E. coli en ratas y sinovitis inducida por cristal de urato.
Un estudio en humanos que examinó las biopsias de la piel después de la administración de 20 geles de Федин concluyó que федин 20 penetra rápidamente la epidermis / dermis a través del estrato córneo después de aplicar el gel con bajos niveles plasmáticos.
Un estudio en humanos separado mostró que las concentraciones plasmáticas medias de gel Федин 20 son aproximadamente el 5% de las observadas después de dosis equivalentes de федин 20 oral o intramuscular. En voluntarios sanos o pacientes después de la administración de una dosis oral única, la farmacocinética de Федин 20 es lineal, y la concentración plasmática máxima generalmente se alcanza en aproximadamente 2 horas, pero esto puede variar de 1 a 6 horas en diferentes sujetos. Tiene una baja tasa de autorización de alrededor de 45 horas, pero la vida media puede variar de 30 a 60 horas. Después de dosis repetidas de 20 mg diarios, las concentraciones en estado estacionario generalmente se alcanzan en 7-12 días. con una concentración plasmática máxima de 4.5-2.2 mg / l.
En humanos, penetra el líquido sinovial de pacientes con artritis reumatoide, artrosis y sinovitis reactiva, donde las concentraciones medias son aproximadamente el 40% de las del plasma; También se puede detectar en tejidos sinoviales. Las concentraciones de Федин 20 en la leche materna son aproximadamente el 1% de las del plasma materno al mismo tiempo. En general, el 20 99% de la plasmaproteína se une a la proteína plasmática. La farmacocinética del fármaco no parece estar relacionada con la edad y la función renal solo tiene una influencia limitada en su eliminación, pero las concentraciones plasmáticas aumentan en pacientes con disfunción hepática grave.
La biotransformación en el hígado elimina la biotransformación. La ruta principal es la hidroxilación, por lo que los productos resultantes se excretan solos o como glucurónido en orina y heces. Los metabolitos de Федин 20 tienen poca o ninguna actividad antiinflamatoria en modelos animales. Aproximadamente el 10% de una dosis oral se excreta como un fármaco inalterado en 10 días.
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