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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
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El uso articular de Cardur con inhibidores de FDE-5 en algunos pacientes puede provocar hipotensión sintomática (ver. "Instrucciones especiales").
La parte más grande (98%) de la doxazosina en el plasma sanguíneo está asociada con proteínas. Los resultados de un estudio de plasma sanguíneo humano in vitro indique que la daxazosina no afecta la unión con proteínas de digoxina, warfarina, fenitoína o indometacina.
En la práctica clínica, el medicamento de Cardur se usó sin signos de interacción con diuréticos tiazídicos, furosemida, beta-adrenoblocadores, antibióticos, fármacos hipoglucemiantes para la ingestión, agentes uricosúricos y anticoagulantes.
Los AINE (especialmente indometacina), estrógenos y agentes simpáticos pueden reducir el efecto antihipertensivo de la doksazosina.
La doxazosina, que elimina los efectos alfa-adrenoestimulantes de la epinefrina, puede conducir al desarrollo de taquicardia e hipotensión arterial.
Al mismo tiempo, tomar con sildenafil para el tratamiento de la hipertensión pulmonar aumenta el riesgo de hipotensión ortostática.
Cuando el medicamento Cardur se usa una vez en una dosis de 1 mg / día durante 4 días en combinación con una dosis de cimetidina de 400 mg 2 veces al día, hay un aumento del 10% en el AUC promedio y un aumento estadísticamente insignificante en el nivel promedio de Cmax en un plasma de sangre y medio T1/2 Doksazozin. Un aumento similar del 10% en los valores promedio de doxazosina AUC en el contexto de la ingesta de cimetidina se encuentra en el marco de la variabilidad (27%) de los valores promedio de AUC para doxazosina en comparación con placebo.
Cuando se usa simultáneamente con otros medios hipotéticos, aumenta la gravedad de su acción (es necesaria la corrección de dosis).
No se recomienda tomar alfa-adrenoreceptores simultáneamente con otros bloqueadores.
Mientras se usa oxidación microsomal en el hígado con inductores, es posible aumentar la eficiencia de la doksazosina y con inhibidores, una disminución.
Aunque el fármaco no tuvo un efecto teratogénico en experimentos con animales, se observó una disminución en la tasa de supervivencia del feto cuando se usó en dosis excepcionalmente altas. Las dosis indicadas fueron aproximadamente 300 veces más altas que las dosis máximas recomendadas para humanos. Debido a la falta de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o lactantes, aún no se ha establecido la seguridad de usar el medicamento Cardur durante el embarazo o durante la lactancia. En este sentido, durante el embarazo o durante la lactancia, el medicamento Kardur solo se puede usar cuando, según el médico, el beneficio potencial para la madre excede el riesgo potencial para el feto o el niño.
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