Composición:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 14.03.2022
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Solo para administración oral y para uso a corto plazo.
Este producto combinado debe usarse cuando se requieren los efectos descongestionantes del clorhidrato de pseudoefedrina y los efectos analgésicos y / o antiinflamatorios del ibuprofeno. Si hay un síntoma (congestión nasal o dolor de cabeza y / o fiebre), es preferible la terapia con un solo agente.
Adultos, ancianos y adolescentes mayores de 12 años:
Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración requerida para controlar los síntomas. El paciente debe consultar a un médico si los síntomas persisten o empeoran o si el producto es necesario durante más de 3 días.
Posología
Adultos, ancianos y adolescentes mayores de 12 años:
Tome 1 o 2 tabletas cada 4-6 horas hasta un máximo de 6 tabletas en un período de 24 horas.
Población pediátrica
Rhinorelief está contraindicado en niños menores de 12 años.
Insuficiencia renal y hepática
En pacientes con disfunción renal o hepática leve a moderadaNo se requiere reducción de dosis. Se debe usar la dosis efectiva más baja.
Método de aplicación
Solo para administración oral. Las tabletas deben tomarse con un vaso de agua.
Rhinorelief tiene una influencia nula o insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas en las dosis recomendadas y la duración de la terapia.
Los pacientes que experimentan mareos, alucinaciones, dolores de cabeza inusuales y trastornos de la visión o la audición deben conducir o evitar el uso de máquinas. La administración única o el uso a corto plazo de este medicamento normalmente no justifica ninguna precaución especial.
En niños, se causan más de 400 mg / kg de síntomas. El efecto de reacción a la dosis es menos claro en adultos. La vida media con sobredosis es de 1.5-3 horas.
Síntomas
La sobredosis puede provocar nerviosismo, inquietud, ansiedad, irritabilidad, inquietud, mareos, temblores, mareos, insomnio, náuseas, dolor abdominal, vómitos, dolor de estómago, diarrea, bradicardia, palpitaciones, taquicardia, tinnitus, dolor de cabeza y sangrado gastrointestinal. La hipercalemia, la acidosis metabólica, la presión arterial alta o la hipotensión también son posibles signos de sobredosis. La toxicidad puede manifestarse como somnolencia, excitación, desorientación o coma. El paciente puede desarrollar calambres. La función hepática puede ser anormal. La acidosis metabólica puede ocurrir y el tiempo de protrombina / INR puede extenderse. La insuficiencia renal aguda y el daño hepático pueden ocurrir. El asma puede empeorar el asma.
Administración
Debido a la rápida absorción de las dos sustancias activas del tracto gastrointestinal, la emetica y el lavado gástrico deben iniciarse dentro de las cuatro horas posteriores a la sobredosis para que sean efectivos. El carbón vegetal solo es efectivo si se administra dentro de una hora. Se debe controlar el estado del corazón y medir los electrolitos séricos.
Si hay evidencia de toxicidad cardíaca, el propanolol se puede administrar por vía intravenosa. Si el nivel de potasio en suero cae, se debe iniciar una infusión lenta de una solución diluida de cloruro de potasio. A pesar de la hipocalemia, es poco probable que el paciente tenga un bajo contenido de potasio, por lo que se debe evitar la sobrecarga. Se recomienda un mayor control del potasio sérico durante varias horas después de la administración de la sal. La administración intravenosa de diazepam está indicada para delirio o calambres.
En adultos, el ibuprofeno de dosis orales sólidas se absorbe del tracto gastrointestinal y las concentraciones plasmáticas máximas ocurren aproximadamente 1 a 2 horas después de la ingestión. El ibuprofeno se metaboliza principalmente en el hígado a 2-hidroxiibuprofeno y 2-carboxiibuprofeno. El ibuprofeno se une del 90 al 99% a las proteínas plasmáticas y tiene una vida media plasmática de aproximadamente 2 horas. Se excreta rápidamente en la orina principalmente como metabolitos y sus conjugados. Alrededor del 1% se excreta en la orina como ibuprofeno inalterado y aproximadamente el 14% como ibuprofeno conjugado.
En estudios limitados, el ibuprofeno aparece en concentraciones muy bajas en la leche materna.
El clorhidrato de pseudoefedrina se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal con niveles plasmáticos puntiagudos después de 1-3 horas. Como la mayoría de los simpaticomiméticos, se metaboliza parcialmente en el hígado, pero se excreta principalmente sin cambios en la orina.