Composición:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 04.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Solo para administración oral y para uso a corto plazo.
Este producto combinado debe usarse cuando se requieren los efectos descongestionantes del clorhidrato de pseudoefedrina y los efectos analgésicos y / o antiinflamatorios del ibuprofeno. Si hay un síntoma (congestión nasal o dolor de cabeza y / o fiebre), es preferible la terapia con un solo agente.
Adultos, ancianos y adolescentes mayores de 12 años:
Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración requerida para controlar los síntomas. El paciente debe consultar a un médico si los síntomas persisten o empeoran o si el producto es necesario durante más de 3 días.
Posología
Adultos, ancianos y adolescentes mayores de 12 años:
Tome 1 o 2 tabletas cada 4-6 horas hasta un máximo de 6 tabletas en un período de 24 horas.
Población pediátrica
Rhinathiol Cold está contraindicado en niños menores de 12 años.
Insuficiencia renal y hepática
En pacientes con disfunción renal o hepática leve a moderadaNo se requiere reducción de dosis. Se debe usar la dosis efectiva más baja.
Método de aplicación
Solo para administración oral. Las tabletas deben tomarse con un vaso de agua.
- Se debe evitar el uso de Rhinathiol Cold con AINE simultáneos, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.
- Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis mínima efectiva durante la menor duración requerida para controlar los síntomas (ver IG y riesgos cardiovasculares a continuación).
- Si los síntomas empeoran o persisten durante más de 3 días, o si los pacientes experimentan otros síntomas que no están relacionados con la afección original, el tratamiento debe suspenderse a menos que un médico o una enfermera determinen lo contrario.
- Personas mayores: las personas mayores tienen una mayor frecuencia de efectos secundarios sobre los AINE, especialmente el sangrado gastrointestinal y las perforaciones, que pueden ser fatales
- Sangrado gastrointestinal, ulceración y perforaciones: se han informado hemorragias gastrointestinales, ulceraciones o perforaciones, que pueden ser fatales, a todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento con o sin antecedentes de síntomas de advertencia o eventos gi graves.
- El riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con el aumento de las dosis de AINE en pacientes con antecedentes de úlceras, especialmente complicaciones con sangrado o perforación, y en ancianos.)
- Los pacientes con antecedentes de toxicidad por gi, especialmente en los ancianos, deben informar síntomas abdominales inusuales (especialmente sangrado gi), especialmente en las primeras etapas del tratamiento.
- Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores de la agregación plaquetaria como la aspirina.
- Si se produce hemorragia gastrointestinal o ulceración en pacientes que reciben Rhinathiol, se debe suspender el tratamiento.
- Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales (p. Ej. colitis ulcerosa y efectos indeseables).
- Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca o renal, ya que el uso de AINE puede empeorar la función renal.
- Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares:
Los estudios clínicos sugieren que el uso de algunos AINE (ibuprofeno), especialmente a dosis altas (2400 mg / día) y con tratamiento a largo plazo, puede estar asociado con un bajo riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. Ej. infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no indican que haya dosis bajas de ibuprofeno (p. Ej. â ‰ ¤ 1200 mg / día) se asocia con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales.
Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA II-III), enfermedad cardíaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y / o enfermedad cerebrovascular solo deben tratarse con ibuprofeno después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg / día).
Antes de comenzar el tratamiento a largo plazo de pacientes con factores de riesgo para eventos cardiovasculares (p. Ej. presión arterial alta, hiperlipidemia, diabetes mellitus y tabaquismo), también se debe considerar cuidadosamente, especialmente si se requieren dosis altas de ibuprofeno (2400 mg / día).
- Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de las cuales son fatales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, con el uso de AINE. Los pacientes parecen tener el mayor riesgo de estas reacciones al comienzo del curso de la terapia, con el inicio de la reacción en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Rhinathiol Cold debe suspenderse la primera vez que experimente erupción cutánea, lesiones de la mucosa u otros signos de hipersensibilidad.
- El lupus eritematoso sistémico y el tejido conectivo mixto aumentan el riesgo de meningitis aséptica.
- Debido a que los AINE pueden afectar la función plaquetaria, se debe tener precaución en pacientes con hemorragia intracraneal y diátesis hemorrágica.
- Los pacientes que padecen asma, presión arterial alta, enfermedad cardíaca, diabetes, cirrosis hepática, disfunción renal o hepática, enfermedad tiroidea o hipertrofia de la próstata deben consultar a su médico antes de usar este producto.
- Existe un riesgo de insuficiencia renal en adolescentes deshidratados o adolescentes entre 12 y 17 años de edad.
- El broncoespasmo puede haber estado en la historia de pacientes con asma bronquial o enfermedades alérgicas o con este.
- El uso de AINE puede afectar la fertilidad femenina. Existe evidencia limitada de que los medicamentos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa / prostaglandina pueden afectar la fertilidad femenina al influir en la ovulación. Esto es reversible cuando se retira el tratamiento.
- Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.
- Se debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento.
- El clorhidrato de pseudoefedrina puede causar una reacción positiva en las pruebas realizadas durante los controles antidopaje.
En niños, se causan más de 400 mg / kg de síntomas. El efecto de reacción a la dosis es menos claro en adultos. La vida media con sobredosis es de 1.5-3 horas.
Síntomas
La sobredosis puede provocar nerviosismo, inquietud, ansiedad, irritabilidad, inquietud, mareos, temblores, mareos, insomnio, náuseas, dolor abdominal, vómitos, dolor de estómago, diarrea, bradicardia, palpitaciones, taquicardia, tinnitus, dolor de cabeza y sangrado gastrointestinal. La hipercalemia, la acidosis metabólica, la presión arterial alta o la hipotensión también son posibles signos de sobredosis. La toxicidad puede manifestarse como somnolencia, excitación, desorientación o coma. El paciente puede desarrollar calambres. La función hepática puede ser anormal. La acidosis metabólica puede ocurrir y el tiempo de protrombina / INR puede extenderse. La insuficiencia renal aguda y el daño hepático pueden ocurrir. El asma puede empeorar el asma.
Administración
Debido a la rápida absorción de las dos sustancias activas del tracto gastrointestinal, la emetica y el lavado gástrico deben iniciarse dentro de las cuatro horas posteriores a la sobredosis para que sean efectivos. El carbón vegetal solo es efectivo si se administra dentro de una hora. Se debe controlar el estado del corazón y medir los electrolitos séricos.
Si hay evidencia de toxicidad cardíaca, el propanolol se puede administrar por vía intravenosa. Si el nivel de potasio en suero cae, se debe iniciar una infusión lenta de una solución diluida de cloruro de potasio. A pesar de la hipocalemia, es poco probable que el paciente tenga un bajo contenido de potasio, por lo que se debe evitar la sobrecarga. Se recomienda un mayor control del potasio sérico durante varias horas después de la administración de la sal. La administración intravenosa de diazepam está indicada para delirio o calambres.
Ibuprofeno
Grupo farmacoterapéutico: derivados del ácido propiónico.
Código ATC: M01AE51
Clorhidrato de pseudoefedrina
Grupo farmacoterapéutico: descongestionantes nasales para uso sistémico, simpaticomimetría.
Código ATC: R01BA52
El ibuprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroideo que pertenece a la clase de medicamentos con ácido propiónico. Tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. El clorhidrato de pseudoefedrina es un simpaticomimético que causa vasoconstricción de la mucosa nasal, reduciendo así la rinorrea y la congestión nasal.
Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente los efectos de la dosis baja de aspirina (ácido acetilsalicílico) en la agregación plaquetaria si se dosifica al mismo tiempo. Algunos estudios farmacodinámicos muestran que las dosis únicas de 400 mg de ibuprofeno tuvieron un efecto reducido de ASS en la formación de tromboxano o agregación plaquetaria dentro de las 8 horas previas o dentro de los 30 minutos posteriores a la liberación inmediata de aspirina (ácido acetilsalicílico) (81 mg). Aunque existen incertidumbres con respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular a largo plazo de ibuprofeno reduzca el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínicamente relevante cuando el ibuprofeno se usa ocasionalmente.
En adultos, el ibuprofeno de dosis orales sólidas se absorbe del tracto gastrointestinal y las concentraciones plasmáticas máximas ocurren aproximadamente 1 a 2 horas después de la ingestión. El ibuprofeno se metaboliza principalmente en el hígado a 2-hidroxiibuprofeno y 2-carboxiibuprofeno. El ibuprofeno se une del 90 al 99% a las proteínas plasmáticas y tiene una vida media plasmática de aproximadamente 2 horas. Se excreta rápidamente en la orina principalmente como metabolitos y sus conjugados. Alrededor del 1% se excreta en la orina como ibuprofeno inalterado y aproximadamente el 14% como ibuprofeno conjugado.
En estudios limitados, el ibuprofeno aparece en concentraciones muy bajas en la leche materna.
El clorhidrato de pseudoefedrina se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal con niveles plasmáticos puntiagudos después de 1-3 horas. Como la mayoría de los simpaticomiméticos, se metaboliza parcialmente en el hígado, pero se excreta principalmente sin cambios en la orina.