Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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El resultado del clorhidrato mejora las habilidades motoras de la pantalla LCD debido al antagonismo con D2-receptores de dopamina e inhibición de la acetilcolinestrasa. El clorhidrato de itopride activa la liberación de acetilcolina, inhibe su destrucción. Tiene un efecto antiemético debido al bloqueo D2receptores ubicados en la zona de activación. Causa la supresión dependiente de la dosis del vómito causado por la apomorfina.
El clorhidrato de itopride activa las habilidades motoras pulsadas del estómago debido al antagonismo con D2receptores e inhibidores dependientes de la dosis de la actividad acetilcolinesterasa.
El clorhidrato de itopride tiene un efecto específico en los departamentos superiores de la pantalla LCD, acelera el tránsito a través del estómago y mejora su vaciado.
No afecta las concentraciones séricas de gastritis.
Succión. El clorhidrato de itopride se absorbe rápida y bien en la pantalla LCD. Biodisponibilidad relativa: 60%. Cmax en plasma sanguíneo - 0.28 mk / ml. Tmax en plasma sanguíneo - 0.5–0.75 h después de tomar 50 mg del fármaco. Cuando se readmite 50–200 mg 3 veces al día durante 7 días, la farmacocinética es lineal, la acumulación del fármaco es mínima.
La conexión con proteínas plasmáticas (principalmente con albúmina) es del 96%; con α1- glucoproteína ácida - menos del 15%.
Distribución. El resultado del clorhidrato se distribuye en los riñones, el intestino delgado, el hígado, las glándulas suprarrenales, el estómago. Vd - 6.1 l / kg.
En dosis terapéuticas, el cerebro y la leche materna penetran ligeramente en la cabeza y la médula espinal, así como en la leche materna.
Metabolismo y cría. El fármaco se metaboliza en el hígado bajo la influencia de la monooxigenasa dependiente de flavina.
Se identificaron 3 metabolitos, solo uno de ellos mostró una actividad insignificante (2–3% de la actividad total de clorhidrato), que no tiene un valor farmacológico.
El resultado del clorhidrato y sus metabolitos se derivan principalmente de los riñones. T1/2 - es de 6 horas en pacientes con trimetilamina T1/2 aumenta.
