Composición:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 27.05.2022
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Use el medio kit Retavase Half-Kit según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- El medio kit Retavase se administra generalmente como una inyección en el consultorio, hospital o clínica de su médico.
- Si omite una dosis de medio kit Retavase Half-Kit, comuníquese con su médico de inmediato.
Hágale a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar el medio kit Retavase Half-Kit.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.Retavase Half-Kit se usa para mejorar la función cardíaca y prevenir la insuficiencia cardíaca congestiva o la muerte en personas que han tenido un ataque cardíaco.
Ver también:
Qué otras drogas afectarán a Retavase Half-Kit?
No se ha estudiado la interacción de Retavase Half-Kit® con otros medicamentos cardioactivos. Además del sangrado asociado con los antagonistas de la heparina y la vitamina K, los medicamentos que alteran la función plaquetaria (como la aspirina, el dipiridamol y el abciximab) pueden aumentar el riesgo de sangrado si se administran antes o después de la terapia Retavase Half-Kit®.
Interacciones de prueba de drogas / laboratorio
La administración de Retavase Half-Kit® puede causar disminuciones en plasminógeno y fibrinógeno. Durante la terapia Retavase Half-Kit®, si se realizan pruebas de coagulación y / o mediciones de actividad fibrinolítica, los resultados pueden ser poco confiables a menos que se tomen precauciones específicas para prevenir in vitro artefactos. Retavase Half-Kit® es una enzima que cuando está presente en la sangre en concentraciones farmacológicas permanece activa bajo in vitro condiciones. Esto puede conducir a la degradación del fibrinógeno en muestras de sangre eliminadas para su análisis. Se utilizó la recolección de muestras de sangre en presencia de PPACK (clorometilcetona) a concentraciones de 2 μM en ensayos clínicos para prevenir in vitro artefactos fibrinolíticos.
Uso de antitrombóticos
La heparina y la aspirina se han administrado concomitantemente y después de la administración de Retavase Half-Kit® en el tratamiento del infarto agudo de miocardio. Debido a que la heparina, la aspirina o Retavase Half-Kit® pueden causar complicaciones hemorrágicas, se recomienda un control cuidadoso del sangrado, especialmente en los sitios de punción arterial.