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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 23.03.2022
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Relefact LH-RH (gonadorelina) como una inyección única está indicado para evaluar la funcionalidad y la respuesta de la glándula pituitaria anterior gonadotrópica. Esta prueba de inyección única no mide la reserva gonadotrópica pituitaria, que puede requerir una administración más larga o repetida. La respuesta de LH es útil cuando se prueba a pacientes sospechosos de deficiencia de gonadotropina, ya sea debido al hipotálamo solo o en combinación con insuficiencia hipofisaria anterior. Relefact LH-RH (gonadorelina) también está indicado para evaluar la función gonadotrópica restante de la glándula pituitaria después de la extirpación de un tumor pituitario mediante cirugía y / o radiación. Sin embargo, en estudios clínicos, la prueba de inyección única hasta ahora no ha sido útil para distinguir los trastornos pituitarios de los trastornos hipotalámicos. La prueba Relefact LH-RH (gonadorelina) se puede realizar simultáneamente con otras evaluaciones posteriores al tratamiento. Los resultados de las pruebas Relefact LH-RH (gonadorelina) complementan el examen clínico y otras pruebas de laboratorio para confirmar o justificar el hipogonadismo hipogonadotrópico.
En los casos en que hay una reacción normal, esto indica la presencia de gonadotropía pituitaria funcional. La prueba de inyección única no mide la reserva gonadotrópica pituitaria.
ADVERTENCIAS
No se proporciona información.
PRECAUCIONES
A. general
Aunque se han observado reacciones alérgicas e hipersensibles en otras hormonas polipépticas y rara vez en dosis múltiples de Relefact LH-RH (gonadorelina), no se han informado tales reacciones hasta la fecha después de una dosis única de 100 mcg de Relefact LH-RH (gonadorelina).
Raramente se ha informado de la formación de anticuerpos después de la administración crónica de grandes dosis de Relefact LH-RH (gonadorelina).
B. Interacciones farmacológicas
La prueba Relefact LH-RH (gonadorelina) debe realizarse en ausencia de otros medicamentos que afecten directamente la secreción pituitaria de las gonadotropinas. Esto incluye una variedad de preparaciones que contienen andrógenos, estrógenos, progestágenos o glucocorticoides. Los niveles de gonadotropina pueden incrementarse temporalmente con espironolactona, aumentarse mínimamente con levodopa y suprimirse con anticonceptivos orales y digoxina. La reacción a Relefact LH-RH (gonadorelina) puede verse afectada por fenotiazinas y dopaminantagonistas, lo que provoca un aumento de prolactina.
C. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
Las dosis altas repetidas de Relefact LH-RH (gonadorelina) pueden causar luteólisis e inhibición de la espermatogénesis. No se realizaron pruebas con animales a largo plazo para evaluar el potencial carcinogénico.
D. Embarazo Categoría B
Se han realizado estudios de reproducción en ratones, ratas y conejos a dosis de hasta 50 veces la dosis humana y no han mostrado evidencia de daño al feto debido a Relefact LH-RH (gonadorelina). Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la respuesta humana, este medicamento solo debe usarse durante el embarazo si es claramente necesario.
Se deben tomar las precauciones adecuadas ya que los efectos de LH-RH en el feto y la descendencia en desarrollo no se han evaluado adecuadamente.
Madres lactantes : No se sabe si este medicamento se excreta en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, se debe tener precaución cuando se administra Relefact LH-RH (gonadorelina) a una mujer que amamanta.
Aplicación pediátrica : No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.