Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 07.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Adultos (incluidos los ancianos)
Se debe usar la dosis mínima efectiva. Esta dosis no debe exceder los 6,5 mg / kg / día (calculada a partir del peso corporal ideal y el peso corporal no real) y es de 200 mg o 400 mg por día.
en pacientes que pueden recibir 400 mg diarios :
Inicialmente 400 mg diarios en dosis divididas. La dosis puede reducirse a 200 mg si no se percibe una mejora adicional. La dosis de mantenimiento debe aumentarse a 400 mg diarios a medida que disminuye la reacción.
Población pediátrica
Se debe usar la dosis efectiva mínima y no debe exceder los 6.5 mg / kg / día en función del peso corporal ideal. Por lo tanto, la tableta de 200 mg no es adecuada para niños con un peso corporal ideal de menos de 31 kg.
Cada dosis debe tomarse con una comida o un vaso de leche.
El quensilo es acumulativo en acción y tarda varias semanas en ejercer sus efectos positivos, mientras que los efectos secundarios menores pueden ocurrir relativamente temprano. En el caso de enfermedades reumáticas, el tratamiento debe suspenderse si no hay mejoría después de 6 meses. En el caso de enfermedades sensibles a la luz, el tratamiento solo debe realizarse en momentos de máxima luz.
Las tabletas son para administración oral.
Adultos (incluidos los ancianos)
Se debe usar la dosis mínima efectiva. Esta dosis no debe exceder los 6,5 mg / kg / día (calculada a partir del peso corporal ideal y el peso corporal no real) y es de 200 mg o 400 mg por día.
en pacientes que pueden recibir 400 mg diarios :
Inicialmente 400 mg diarios en dosis divididas. La dosis puede reducirse a 200 mg si no se percibe una mejora adicional. La dosis de mantenimiento debe aumentarse a 400 mg diarios a medida que disminuye la reacción.
Población pediátrica
Se debe usar la dosis efectiva mínima y no debe exceder los 6.5 mg / kg / día en función del peso corporal ideal. Por lo tanto, la tableta de 200 mg no es adecuada para niños con un peso corporal ideal de menos de 31 kg.
Cada dosis debe tomarse con una comida o un vaso de leche.
La hidroxicloroquina es acumulativa en acción y tarda varias semanas en ejercer sus efectos positivos, mientras que los efectos secundarios menores pueden ocurrir relativamente temprano. En el caso de enfermedades reumáticas, el tratamiento debe suspenderse si no hay mejoría después de 6 meses. En el caso de enfermedades sensibles a la luz, el tratamiento solo debe realizarse en momentos de máxima luz.
Las tabletas son para administración oral.
Los medicamentos contra la malaria como la cloroquina y la quensil tienen varios efectos farmacológicos que pueden estar involucrados en sus efectos terapéuticos en el tratamiento de enfermedades reumáticas, pero se desconoce el papel de todos. Estos incluyen interacciones con grupos sulfidrilo, trastornos de la actividad enzimática (incluyendo fosfolipasa, citocromo NADH - C reductasa, colinesterasa, proteasas e hidrolasas), unión al ADN, estabilización de las membranas lisosómicas, inhibición de la formación de prostaglandinas, inhibición de la quimiotaxis celular polimórfica y fagocitosis.
Los medicamentos contra la malaria como la cloroquina y la hidroxicloroquina tienen varios efectos farmacológicos que pueden estar involucrados en sus efectos terapéuticos en el tratamiento de enfermedades reumáticas, pero se desconoce el papel de todos. Estos incluyen interacciones con grupos sulfidrilo, trastornos de la actividad enzimática (incluyendo fosfolipasa, citocromo NADH - C reductasa, colinesterasa, proteasas e hidrolasas), unión al ADN, estabilización de las membranas lisosómicas, inhibición de la formación de prostaglandinas, inhibición de la quimiotaxis celular polimórfica y fagocitosis.
La quensilo tiene efectos similares a la farmacocinética y al metabolismo de la cloroquina. Después de la administración oral, el quensilo se absorbe rápida y casi por completo. En un estudio, las concentraciones máximas medias de quensilo plasmático después de una dosis única de 400 mg en voluntarios sanos fueron entre 53 y 208 ng / ml con un valor promedio de 105 ng / ml. El tiempo medio para alcanzar la concentración plasmática fue de 1,83 horas. La vida media de la eliminación plasmática varió de la siguiente manera, dependiendo del período posterior a la administración: 5,9 horas a CMax -10 horas), 26.1 horas (a las 10-48 horas y 299 horas (a las 48-504 horas). El compuesto original y los metabolitos están muy extendidos en el cuerpo y la eliminación se realiza principalmente a través de la orina, y el 3% de la dosis administrada se restablece en un estudio durante 24 horas.
La hidroxicloroquina tiene efectos, farmacocinética y metabolismo similares a los de la cloroquina. Después de la administración oral, la hidroxicloroquina se absorbe rápida y casi por completo. En un estudio, las concentraciones máximas medias de hidroxicloroquina en plasma después de una dosis única de 400 mg en voluntarios sanos fueron de entre 53 y 208 ng / ml con un valor promedio de 105 ng / ml. El tiempo medio para alcanzar la concentración plasmática fue de 1,83 horas. La vida media de la eliminación plasmática varió de la siguiente manera, dependiendo del período posterior a la administración: 5,9 horas a CMax -10 horas), 26.1 horas (a las 10-48 horas y 299 horas (a las 48-504 horas). El compuesto original y los metabolitos están muy extendidos en el cuerpo y la eliminación se realiza principalmente a través de la orina, y el 3% de la dosis administrada se restablece en un estudio durante 24 horas.
However, we will provide data for each active ingredient