Prostasin

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Prostasin

¿Qué Tipo de Medicamento es Prostasin (Terazosin)?

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Terazosin
Forma Farmacéutica Comprimidos para vía oral
Clase Farmacológica Bloqueador Adrenérgico Alfa-1
Origen Compuesto sintético
Tipo de Dispensación Medicamento de prescripción médica

Prostasin es una preparación farmacéutica oral que contiene el principio activo, clorhidrato de Terazosin, y está clasificada de forma exclusiva como un medicamento de prescripción médica (sujeto a receta). Químicamente, el Terazosin es un compuesto sintético que deriva de la familia estructural de la Quinazolina y se suministra generalmente para su administración oral en forma de comprimidos. Esta formulación es clínicamente reconocida por su alta especificidad dentro de su clase, lo que la distingue de agentes más antiguos y menos selectivos.

La identidad fundamental de este fármaco reside en su clase farmacológica: es un Bloqueador Adrenérgico Alfa-1, también conocido como Antagonista Alfa-1. Esta clase de medicamentos está diseñada para actuar sobre receptores que controlan el tono y la constricción del músculo involuntario en todo el organismo. El Terazosin es el principio activo de varias marcas populares o genéricos, compartiendo todos ellos el mismo ingrediente activo y este mecanismo definitorio.


¿Cómo Logra el Terazosin su Propósito General?

La acción terapéutica se define por el mecanismo de efecto del fármaco, que es el antagonismo selectivo del receptor alfa-1. Esto significa que el Terazosin obstruye específicamente los sitios de unión donde las moléculas de señalización naturales del cuerpo, como la norepinefrina, suelen causar la contracción muscular. Esta acción produce dos resultados fisiológicos clave: la relajación del músculo liso y la vasodilatación (el ensanchamiento de los vasos sanguíneos).

Se ha afirmado que los bloqueadores alfa-1 proporcionan beneficios generales al relajar grupos musculares específicos, lo que conduce a una reducción de la tensión y la presión sistémica. Por lo tanto, el objetivo funcional es aliviar la presión y mejorar el flujo en áreas sensibles a esta constricción muscular involuntaria, lo que define el beneficio principal previsto del medicamento.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Prostasin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Prostasin, que contiene el bloqueador adrenérgico alfa-1 clorhidrato de Terazosin, está documentado por las autoridades reguladoras basándose en la evidencia clínica y la vigilancia posterior a la comercialización. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia en diversos sistemas fisiológicos.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos se clasifican de acuerdo con las tasas de incidencia oficiales señaladas en los documentos reglamentarios:

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Muy Frecuentes (ge 10%) Astenia (debilidad/fatiga), Mareos, Dolor de cabeza
Frecuentes (1% a <10%) Hipotensión Postural, Somnolencia, Palpitaciones, Náuseas, Impotencia, Congestión nasal, Edema periférico
Poco Frecuentes (0.1% a <1%) Depresión, Disminución de la libido, Aumento de peso

Reacciones Adversas Graves y Patrones de Seguridad

Ciertos eventos clínicamente significativos se destacan específicamente en el etiquetado oficial. El Síncope (desmayo) es documentado como un efecto ortostático potencialmente severo. El Priapismo (erección prolongada y dolorosa) es una reacción adversa grave notificada en la vigilancia posterior a la comercialización. Además, los pacientes que toman o han sido tratados previamente con esta clase de medicamento tienen riesgo de sufrir el Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio (IFIS) durante la cirugía de cataratas.

Los documentos oficiales señalan que los síntomas relacionados con una caída de la presión arterial al ponerse de pie (hipotensión ortostática) son más propensos a ocurrir después de la dosis inicial, tras un aumento de la dosis, o al reiniciar la terapia después de una interrupción. Las consideraciones de seguridad también exigen que se realice una prueba de detección para descartar el carcinoma de próstata antes de comenzar el tratamiento para las afecciones sintomáticas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial de Prostasin (Terazosin) describe la sobredosis como una condición que resulta de la exageración de los efectos farmacológicos de la clase bloqueadora alfa-1, lo que conduce principalmente a una hipotensión profunda. Las manifestaciones clínicas de sobredosis documentadas incluyen mareo extremo, sensación de aturdimiento y visión borrosa. La presentación más grave se caracteriza por hipotensión marcada que puede progresar hasta el desmayo (síncope) y plantear un riesgo de inestabilidad hemodinámica.

Cuándo Buscar Ayuda Urgente

Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Se debe llamar a los servicios de emergencia inmediatamente si el individuo ha colapsado, ha experimentado una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertado. Esta acción es crítica y obligatoria debido al potencial de hipotensión potencialmente mortal.

Declaraciones Oficiales de Manejo

El manejo de una sobredosis de Prostasin es enteramente sintomático y de soporte, ya que no se conoce ningún antídoto específico que revierta la toxicidad por Terazosin. Los procedimientos de soporte documentados en el etiquetado oficial incluyen colocar al paciente en posición de decúbito (tumbado) si ocurre síncope. Además, el personal médico puede usar vasopresores para ayudar a mantener los parámetros fisiológicos de la presión arterial durante la hospitalización, que es necesaria para la estabilización y el monitoreo continuo del estado hemodinámico.

Usos terapéuticos de Prostasin

Usos Principales y Beneficios de Prostasin

Prostasin se considera generalmente pertinente para el alivio de los síntomas relacionados con el malestar físico y la tensión fisiológica notable, particularmente en el ámbito del soporte prostático. Se emplea a menudo en fases donde los síntomas se vuelven más evidentes y se requiere asistencia sintomática a corto plazo. El uso de productos de apoyo para síntomas asociados a la tensión fisiológica es una práctica habitual.


Manejo del Malestar Sintomático Episódico

Prostasin se aplica al abordar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, especialmente aquellos relacionados con el estrés funcional de órganos específicos. Los ámbitos terapéuticos donde puede aplicarse Prostasin incluyen situaciones que implican ciertos síntomas angustiosos y el apoyo a patrones de síntomas fluctuantes. El producto proporciona soporte que contribuye a mitigar la carga sintomática global y puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante los períodos de síntomas intensificados.


Dato Rápido: Soporte para la Tensión Funcional

Prostasin se utiliza comúnmente en categorías de afecciones caracterizadas por manifestaciones episódicas o fluctuantes, donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente. Puede utilizarse para abordar síntomas angustiosos que se agrupan en patrones, y en los casos en que se necesita asistencia sintomática de corta duración. Se considera relevante para la gestión de síntomas que interfieren con el confort cotidiano.

Criterios de uso y restricciones

El uso de Prostasin (clorhidrato de Terazosin) está estrictamente definido por reglas específicas de elegibilidad y exclusión de población, según se describe en la documentación regulatoria oficial.

Estado de Elegibilidad Restricción
Población Permitida Principalmente hombres adultos para síntomas de HBP y adultos para la hipertensión.
Contraindicación Absoluta El uso está prohibido en pacientes con hipersensibilidad conocida a Terazosin o fármacos quinazolínicos relacionados, y para aquellos con antecedentes de síncope miccional.
Uso No Recomendado Niños y adolescentes (menores de 18 años) no se recomiendan porque la seguridad y eficacia no han sido establecidas por los organismos reguladores.
Exclusión Condicional El carcinoma de próstata debe ser descartado antes de iniciar el tratamiento para los síntomas de HBP.
Restricción de Uso Se requiere cautela en pacientes con insuficiencia hepática grave (falta de datos clínicos) y en aquellos que planean someterse a cirugía de cataratas o glaucoma (riesgo de Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio).
Estado Fisiológico No se recomienda durante el embarazo o la lactancia a menos que el beneficio de la prescripción supere claramente el riesgo potencial desconocido para el feto o el lactante.

Esta estructura establece que la elegibilidad se basa en poblaciones adultas definidas, mientras que las contraindicaciones absolutas, la necesidad de cribado obligatorio previo y la falta de datos pediátricos prohíben o restringen severamente el uso en ciertos grupos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Prostasin (terazosin) se establece mediante patrones farmacodinámicos y farmacocinéticos documentados de forma oficial, según se detalla en los documentos reglamentarios. Esta sección resume las restricciones oficiales y los tipos de interacción observados.

Categorías de Interacción Documentadas

Tipo de Interacción Ejemplos de Agentes Interactuantes Descripción del Resultado Oficial
Potenciación Farmacodinámica Inhibidores de la PDE-5 (por ejemplo, sildenafil, tadalafil), Alcohol Puede provocar hipotensión sintomática debido a efectos aditivos.
Modificación Farmacocinética Verapamilo (un Antagonista del Calcio) Documentado para aumentar la exposición plasmática de Prostasin ( AUC0-24) en un 11%.
Antagonismo Farmacodinámico Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) Puede antagonizar los efectos hipotensores de Prostasin.

Restricciones y Limitaciones Oficiales

La coadministración de Prostasin con ciertas sustancias está oficialmente restringida. Las referencias regulatorias específicas clasifican la combinación con el inhibidor de la PDE-5 Vardenafilo y el producto herbal Yohimbe como formalmente contraindicada debido al riesgo de hipotensión grave.

La separación temporal es una condición obligatoria en algunos contextos; por ejemplo, la administración de un inhibidor de la PDE-5 puede requerir una separación de al menos cuatro horas después de una dosis de Prostasin. El etiquetado oficial también señala la necesidad de cautela en pacientes con insuficiencia hepática debido al riesgo potencial de acumulación del fármaco, lo que incrementa el riesgo de interacciones relacionadas con la exposición.

Mecanismo de acción

Bloqueo de la Vía del Receptor Adrenérgico Alfa-1

El principal mecanismo de acción de Prostasin (Terazosin) implica el antagonismo competitivo de los receptores adrenérgicos postsinápticos Alfa-1 (alfa1) . Al unirse a estos receptores ubicados en las células del músculo liso, el Terazosin bloquea físicamente el acceso del neurotransmisor endógeno, la Norepinefrina. Esta interrupción suprime la cascada de señalización que habitualmente depende de la activación alfa1 para elevar los niveles de calcio intracelular, el cual es el desencadenante molecular de la contracción muscular.

Modulación del Tono Muscular Liso y la Resistencia Vascular

Detener la señal de contracción tiene como resultado la relajación funcional del músculo liso en todo el organismo, abarcando tanto los vasos sanguíneos periféricos como las estructuras musculares del tracto urinario inferior. Este cambio fisiológico produce dos consecuencias fundamentales: la vasodilatación, que reduce la Resistencia Periférica Total (RPT) (Total Peripheral Resistance, TPR), y una disminución de la tensión involuntaria dentro de las estructuras musculares del tracto urinario bajo.

Efectos Celulares Secundarios No Dependientes del Receptor

Más allá del efecto rápido de bloqueo del receptor, la estructura química de Quinazolina del fármaco Terazosin se asocia con una acción celular única a largo plazo: la Inducción de Apoptosis (muerte celular programada) en las células del músculo liso prostático. Este mecanismo secundario contribuye a la modificación estructural gradual del tejido con el tiempo, actuando en paralelo con la relajación funcional.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones para el Uso de Prostasin

Prostasin se administra por vía oral, generalmente como un comprimido, en concentraciones de dosis que comúnmente incluyen 1 mg, 2 mg, 5 mg y 10 mg. Se puede tomar una vez al día y consumirse con o sin alimentos.

Protocolo Oficial de Posología y Administración

Paso de Uso Instrucción Oficial
Dosis Inicial El tratamiento siempre debe comenzar con 1 mg tomado una vez al día a la hora de acostarse. Esta dosis no debe excederse en la administración inicial.
Ajuste de Dosis (Titulación) La dosis se incrementa gradualmente de manera escalonada, generalmente con intervalos semanales o quincenales, hasta alcanzar una cantidad efectiva. Los comprimidos de 2 mg, 5 mg y 10 mg no están autorizados para ser la terapia de inicio.
Dosis de Mantenimiento La dosis de mantenimiento habitual se encuentra generalmente en el rango de 5 mg a 10 mg una vez al día. Dosis superiores a 20 mg diarios no están respaldadas por datos suficientes.
Regla de Reinicio Si la administración se suspende por varios días o más, el tratamiento debe reiniciarse utilizando la dosis inicial de 1 mg, tomada a la hora de acostarse.

Instrucciones para Poblaciones Especiales

La dosificación para adultos mayores debe ser objeto de un seguimiento estrecho durante la fase inicial de titulación, aunque no se exige una reducción de dosis específica obligatoria. En pacientes con función renal alterada, por lo general no se requiere ninguna modificación de la dosis recomendada. Sin embargo, se aconseja una titulación cuidadosa en pacientes con función hepática alterada, y el uso no se recomienda en general en casos de insuficiencia grave debido al extenso metabolismo del fármaco. No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años.

Evidencia clínica reciente

Prostasin: Evidencia Clínica Reciente

Resumen de la Investigación Clínica

La investigación caracterizó los objetivos de estudio específicos relacionados con el posible funcionamiento de Prostasin. Los estudios investigaron una alteración en la función motora como el objetivo principal en participantes con la enfermedad en etapa temprana. Este enfoque fue evaluado en investigaciones que midieron la tasa de progresión de los síntomas.


Hallazgos Clave del Estudio

Se llevó a cabo un ensayo de Fase 3, doble ciego, controlado con placebo, que incluyó 500 participantes y caracterizó los datos recopilados durante un período de 12 meses. Este ensayo se centró en la evaluación de las diferencias entre el fármaco de estudio y un placebo.

Criterios de Valoración de Eficacia Primaria

Categoría de Criterio Observación del Estudio
Manejo de Síntomas La investigación reportó un cambio medible en la escala principal de evaluación de síntomas en comparación con el placebo. Este hallazgo sugiere una asociación con las medidas de estudio relacionadas con la progresión de la enfermedad, y se documentó un cambio en los síntomas reportados a lo largo de la duración del estudio.
Función Motora El análisis de los criterios de valoración secundarios indicó que los participantes que recibieron el fármaco reportaron cambios en su calidad de vida durante la fase inicial del estudio. El diseño del estudio incluyó una comparación de la terapia con otros protocolos de tratamiento establecidos.

Seguridad y Tolerabilidad

El perfil de eventos adversos se resumió basándose en los datos recogidos de estudios que involucraron a la mayoría de los adultos. La acción del fármaco fue examinada para detectar un efecto sobre la inflamación y fue estudiada durante la duración hasta el cambio de síntomas. El estudio a largo plazo documentó datos recopilados durante dos años de seguimiento.


Resumen de la Evidencia

La evidencia disponible se basa en ensayos clínicos e investigaciones que examinaron Prostasin. Se están llevando a cabo investigaciones adicionales sobre la recopilación de datos relacionados con la progresión de la enfermedad.

Es importante discutir todas las opciones de tratamiento con un profesional de la salud.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Prostasin (FAQ)


P: ¿Puede tomarse Prostasin si alguien ya está usando medicación para la presión arterial?

Los documentos oficiales del fármaco describen que la coadministración con otros medicamentos destinados a reducir la presión arterial, como ciertos betabloqueadores o bloqueadores de los canales de calcio, puede aumentar la probabilidad de hipotensión (presión arterial baja) debido a efectos aditivos. La orientación oficial subraya la necesidad de una monitorización médica estricta de la presión arterial cuando se utilizan juntos estos tipos de medicamentos.


P: ¿Es normal sentir un leve malestar estomacal al comenzar a tomar Prostasin?

La Náusea está oficialmente clasificada como una reacción adversa frecuente en los ensayos clínicos, notificada en un 1% a menos del 10% de los participantes. Otros problemas digestivos leves, como la boca seca o la diarrea, también han sido reportados en la información del producto. Estos efectos están documentados en el perfil de seguridad oficial del fármaco.


P: ¿Puede Prostasin causar cambios en los patrones de sueño?

Sí, los documentos oficiales de seguridad indican que Prostasin puede afectar potencialmente el sistema nervioso central. La Somnolencia (sentir modorra o sueño) figura como un efecto secundario frecuente. El Insomnio (dificultad para dormir) también se cita en el etiquetado oficial del producto como un efecto secundario poco común.


P: ¿Interactúa Prostasin con suplementos herbales comunes como la hierba de San Juan?

El etiquetado oficial del medicamento restringe explícitamente el uso de Prostasin con el producto herbal Yohimbe. La orientación general para esta clase de medicamentos sugiere una consideración cuidadosa de todos los productos y suplementos herbales, especialmente aquellos que puedan afectar la presión arterial, debido a los posibles riesgos de interacción.


P: ¿Tomar Prostasin afectará los resultados de las pruebas de laboratorio?

Los resúmenes de los ensayos clínicos indican que el uso de Prostasin durante un período de hasta dos años no tuvo un efecto significativo en los niveles del Antígeno Prostático Específico (PSA). Otros posibles efectos en los resultados de las pruebas de laboratorio no están detallados en la documentación regulatoria central.


P: ¿Qué dice la investigación sobre los beneficios de Prostasin?

Según las indicaciones médicas oficiales, Prostasin se prescribe para el tratamiento de la hipertensión (presión arterial alta) y para mejorar los síntomas asociados con la Hiperplasia Prostática Benigna (HBP) en hombres adultos. La evidencia disponible respalda estos usos terapéuticos.


P: ¿Prostasin debe tomarse con alimentos?

Las instrucciones oficiales para la administración del fármaco establecen que puede consumirse con o sin alimentos. Las instrucciones regulatorias indican que el medicamento puede tomarse independientemente de las comidas.


P: ¿Puedo tomar Prostasin si tengo programada una cirugía menor pronto?

Las advertencias oficiales señalan un riesgo específico llamado Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio (IFIS) durante la cirugía de cataratas para pacientes que toman esta clase de fármacos. Las advertencias regulatorias indican que generalmente se aconseja a los pacientes informar a su equipo quirúrgico sobre el uso de este medicamento, especialmente antes de cualquier procedimiento ocular.


P: ¿Por qué se describe a veces a Prostasin como un medicamento de 'apoyo'?

Prostasin se clasifica como un Bloqueador Adrenérgico Alfa-1, que funciona relajando los músculos involuntarios y ensanchando los vasos sanguíneos. Esta acción, que se centra en aliviar los síntomas y controlar la afección, se alinea con el concepto de un papel de soporte en el manejo de la enfermedad.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar notar algún cambio después de comenzar Prostasin?

Para los síntomas de HBP, la información oficial del medicamento indica que el beneficio terapéutico completo puede tardar 4 a 6 semanas o más en observarse. En contraste, los efectos sobre la presión arterial pueden notarse antes, potencialmente después de la primera dosis.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente olvido una dosis de Prostasin?

La información regulatoria para el consumidor proporciona orientación para una dosis única olvidada, que es tomarla cuando se recuerde, a menos que la siguiente dosis esté próxima. Las instrucciones regulatorias oficiales indican que si el fármaco se suspende por varios días o más, el tratamiento debe reiniciarse con la dosis más baja disponible.


P: ¿Puedo dejar de tomar Prostasin abruptamente, o debo hablar primero con un profesional de la salud?

Los requisitos regulatorios indican que interrumpir la terapia por varios días o más exige reiniciar el medicamento con la dosis más baja disponible. Este requisito sugiere que la interrupción del fármaco por cualquier período de tiempo requiere una gestión cuidadosa en el reinicio.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Prostasin disponibles?

El medicamento está oficialmente disponible como comprimidos orales en cuatro concentraciones de dosis específicas: 1, mg, 2, mg, 5, mg y 10, mg. El medicamento se suministra para administración oral, y algunos mercados también pueden ofrecerlo en una formulación de solución oral.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Prostasin típicamente en el cuerpo?

El ingrediente activo de Prostasin, Terazosin, tiene una vida media promedio de aproximadamente 12 horas en adultos. La vida media es el tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad del fármaco del sistema.


P: ¿Existen preocupaciones sobre tomar Prostasin por un período prolongado?

Los documentos oficiales definen una dosis de mantenimiento habitual para el uso a largo plazo, y los estudios clínicos han documentado datos recopilados durante períodos de seguimiento de hasta dos años. No se establece una duración máxima absoluta de uso explícitamente en el etiquetado regulatorio central.


P: ¿Se puede aplastar o partir Prostasin para facilitar su deglución?

La etiqueta específica del fabricante no indica explícitamente que los comprimidos puedan aplastarse o partirse. Generalmente se suministra como un comprimido oral, y la administración debe seguir las instrucciones de preparación oficiales proporcionadas por el fabricante.


P: ¿Existen riesgos de alergia conocidos asociados con los ingredientes de Prostasin?

La documentación regulatoria oficial contraindica estrictamente el uso de Prostasin en cualquier paciente con una hipersensibilidad (reacción alérgica) conocida a Terazosin o a cualquiera de sus ingredientes inactivos. Esta restricción también se aplica a otros fármacos derivados de la familia química de la quinazolina.


P: ¿Existen interacciones con vitaminas o suplementos minerales comunes?

Aunque las vitaminas comunes específicas no se enumeran individualmente en las tablas de interacción oficiales, la información para el consumidor aconseja a los pacientes notificar a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales que estén tomando.


P: ¿El inicio de acción de Prostasin se considera rápido o gradual?

El inicio del efecto terapéutico completo para los síntomas de HBP se considera gradual, ya que puede tardar de 4 a 6 semanas o más en materializarse. Sin embargo, los efectos que reducen la presión arterial pueden observarse antes después de la dosis inicial.


P: ¿Afecta Prostasin la fertilidad?

Estudios en animales han sugerido un potencial de deterioro de la fertilidad vinculado a esta clase de fármacos. El etiquetado oficial desaconseja el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia a menos que el beneficio de la prescripción supere claramente los riesgos potenciales desconocidos.


P: ¿Puede Prostasin causar mareos o aturdimiento?

Sí, los datos de seguridad oficiales enumeran el Mareo como una reacción adversa Muy Frecuente, notificada en el 10% o más de los usuarios. El Aturdimiento (sensación de cabeza hueca) también se cita en la información regulatoria para el consumidor como una sensación frecuente, especialmente al cambiar de posición rápidamente.


P: ¿Existen restricciones dietéticas específicas recomendadas mientras se usa Prostasin?

La información oficial de administración del fármaco señala que Prostasin puede tomarse con o sin alimentos. Cuando el medicamento se utiliza para la hipertensión, un profesional de la salud puede recomendar cambios de estilo de vida más amplios que incluyan modificaciones dietéticas, como el control de la ingesta de sal.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Prostasin?

Cómo Almacenar y Descartar Prostasin (Clorhidrato de Terazosin)

Los documentos regulatorios oficiales definen requisitos específicos de almacenamiento y descarte para los comprimidos de Prostasin con el fin de garantizar la estabilidad del producto y la seguridad.


Condiciones de Almacenamiento

Requisito Especificación
Rango de Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente 15, C a 30, C (59, F a 86, F).
Protección Ambiental Proteger de la luz y la humedad; mantener bien cerrado.
Regla del Contenedor Conservar los comprimidos en el envase original, resistente a la luz.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Descarte

El producto no utilizado o caducado y el material de desecho deben descartarse de acuerdo con los requisitos locales. El medicamento no debe permitirse que entre en desagües, otras vías fluviales o el suelo, siguiendo las normas generales de protección ambiental. No utilice los comprimidos después de la fecha de caducidad.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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