Prostall

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Prostall

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Prostall

¿Qué es Prostall?

Prostall es una preparación farmacéutica de venta bajo receta médica cuya identidad se define por su principio activo, el Clorhidrato de Tamsulosina. Este compuesto es reconocido en la práctica clínica por su acción selectiva sobre el tracto urinario inferior.


Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Tamsulosina
Forma Farmacéutica Cápsula oral de liberación modificada
Clase Farmacológica Antagonista del receptor alfa-adrenérgico (alpha1-bloqueante)
Origen Fármaco sintético
Propósito General Alivio sintomático de la restricción del flujo urinario

Definición de Prostall: Ingrediente Activo y Clase Farmacológica

Prostall es un fármaco de molécula pequeña y un solo ingrediente, de origen sintético, que pertenece a la clase farmacológica de los antagonistas del receptor alfa-adrenérgico, conocidos comúnmente como alpha1-bloqueantes. La Tamsulosina se distingue clínicamente por su alta selectividad de subtipo. A diferencia de los alpha1-bloqueantes más antiguos y no selectivos, este compuesto ha sido diseñado para actuar de manera específica sobre los receptores alpha1A y alpha1D, que se localizan predominantemente en la próstata y el cuello de la vejiga. Estudios farmacológicos confirman esta acción dirigida, la cual soporta su función como antagonista de estos receptores específicos.


Forma, Origen y Composición

Prostall está diseñado para la administración oral y se comercializa habitualmente como una cápsula de liberación modificada. El medicamento es un compuesto de origen sintético. Su composición incluye el componente activo Tamsulosina y excipientes farmacéuticos sólidos mezclados cuidadosamente para lograr un perfil de liberación controlada. Este diseño de liberación modificada es crucial porque garantiza que el ingrediente activo se libere de forma lenta y consistente durante un período prolongado. Este mecanismo tiene como objetivo mantener un nivel estable del compuesto en el organismo, lo cual es esencial para una actividad terapéutica continua.


Propósito Terapéutico General

El propósito terapéutico general de Prostall es proporcionar alivio sintomático al mejorar el proceso mecánico de la micción. Esto se consigue porque el medicamento promueve la relajación selectiva del músculo liso dentro de la cápsula prostática y el cuello de la vejiga. Al disminuir la tensión muscular en esta área anatómica, el fármaco reduce eficazmente la resistencia al flujo de la orina. El Sistema de Clasificación Química, Terapéutica y Anatómica (ATC) de la OMS lista la Tamsulosina bajo el código G04CA02, agrupándola con otros medicamentos utilizados para facilitar el alivio de las molestias del tracto urinario inferior.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Prostall?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Prostall (Clorhidrato de Tamsulosina) está documentado por las autoridades reguladoras, las cuales clasifican las posibles reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones reflejan cómo los documentos oficiales organizan y comunican la información de seguridad del medicamento.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Categoría de Frecuencia Ejemplos de Reacciones Documentadas
Frecuentes (Reportadas en 1 de cada 100 usuarios) Mareos, Dolor de cabeza, Eyaculación anormal, Rinitis (congestión nasal).
Poco Frecuentes (Reportadas en 1 de cada 1,000 usuarios) Hipotensión ortostática (hipotensión postural), Palpitaciones, Estreñimiento, Vómitos, Erupción cutánea.

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Ciertas reacciones, aunque raras, se consideran médicamente significativas y se destacan en el etiquetado oficial.

  • Reacciones Graves: Estas incluyen Síncope (desmayo), a menudo vinculado a efectos ortostáticos, y Priapismo (una erección persistente y dolorosa). Reacciones de tipo alérgico severas como el Angioedema y el Síndrome de Stevens-Johnson también están documentadas en la experiencia posterior a la comercialización.
  • Nota de Seguridad Quirúrgica: Se ha observado el Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio (IFIS), una complicación que puede ocurrir durante la cirugía de cataratas o glaucoma, en pacientes que usan o han estado expuestos previamente a esta clase de medicamentos.

Seguridad Relacionada con la Población y el Tiempo

Las declaraciones de seguridad abordan contextos específicos del paciente y patrones de exposición.

  • Uso Inicial: Los síntomas ortostáticos, como mareos y vértigo, se detectan con mayor frecuencia al comenzar el tratamiento con el medicamento.
  • Estado Hepático/Renal: El medicamento no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave o enfermedad renal terminal.
  • Contraindicación: Prostall está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al compuesto o a cualquiera de sus componentes.
  • Detección: El etiquetado oficial requiere que los pacientes sean evaluados para detectar la presencia de cáncer de próstata antes y durante el tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Prostall (Clorhidrato de Tamsulosina) está documentada por las autoridades reguladoras como una situación que resulta principalmente en inestabilidad cardiovascular. La manifestación más significativa es el potencial de efectos hipotensores graves, que pueden provocar signos clínicos como mareos, visión borrosa y un riesgo serio de síncope (desmayo). También se han reportado síntomas gastrointestinales, incluidos vómitos y diarrea, en casos de sobredosis documentada.


Se requiere atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis. La guía regulatoria exige que se llame a los servicios de emergencia de inmediato si la persona afectada ha colapsado, muestra signos de una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada.


El manejo de apoyo descrito oficialmente se centra en estabilizar la función cardiovascular. La restauración de la presión arterial puede facilitarse colocando al paciente en una posición supina (acostado boca arriba). Si el posicionamiento es insuficiente, se describe el uso de expansores de volumen y potencialmente vasopresores. Para exposiciones grandes, pueden aplicarse procedimientos para impedir la absorción, como el lavado gástrico y la administración de carbón activado o un laxante osmótico. El monitoreo de la función renal forma parte de las medidas generales de apoyo. No se conoce un antídoto específico, y el etiquetado oficial indica que la diálisis es poco probable que sea útil debido a la alta unión a proteínas plasmáticas.

Usos terapéuticos de Prostall

Qué Trata Prostall: Usos Principales y Beneficios

Prostall puede ser parte del manejo sintomático para molestias asociadas con condiciones que presentan manifestaciones episódicas o fluctuantes, aplicándose en dominios donde se requiere un apoyo sintomático adicional. Es relevante para gestionar síntomas relacionados con la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE), la indigestión funcional (dispepsia) y las sensaciones asociadas de náuseas y malestar general.


Enfoque Terapéutico Clave

Prostall ayuda a manejar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, particularmente aquellos vinculados a la incomodidad del tracto digestivo superior. Brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles al mitigar el malestar relacionado con la acidez estomacal (pirosis) y la regurgitación ácida. También contribuye a controlar las sensaciones de saciedad incómoda y la hinchazón asociadas a síntomas de mayor actividad fisiológica.

“Se utiliza comúnmente para ayudar a los pacientes a sobrellevar de manera más estable los episodios difíciles y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.”


Alivio de Náuseas y Malestar Asociado

Prostall se emplea habitualmente para ayudar con los síntomas angustiantes de náuseas (la sensación de malestar estomacal) y puede asistir en el manejo de episodios de vómito, especialmente cuando estas manifestaciones están estrechamente ligadas a la incomodidad del tracto digestivo superior asociada. Esto proporciona un apoyo que ayuda a aligerar la carga sintomática general cuando las manifestaciones agudas interfieren con el funcionamiento.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad Oficial

La elegibilidad para Prostall está definida estrictamente por los documentos regulatorios, que aprueban el medicamento exclusivamente para pacientes varones adultos. El fármaco no está indicado para su uso en mujeres ni en la población pediátrica (menores de 18 años), ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en estos grupos.


No Elegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Prostall no debe ser utilizado por pacientes con las siguientes condiciones:

  • Hipersensibilidad conocida al clorhidrato de tamsulosina o a cualquier otro componente de la cápsula.
  • Antecedentes de hipotensión ortostática (presión arterial baja al ponerse de pie).
  • Insuficiencia hepática grave (deterioro hepático severo).

Uso Restringido y Condicional

Ciertas condiciones requieren precaución o una consideración especial antes de su uso:

  • Deterioro Renal Grave: Es necesaria la precaución, ya que no se ha estudiado su uso en pacientes con problemas graves de la función renal (enfermedad renal terminal).
  • Cirugía Ocular: No se recomienda iniciar la terapia en pacientes programados para cirugía de cataratas o glaucoma debido al potencial riesgo del Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio (IFIS).
  • Detección de Próstata: Los pacientes deben ser evaluados para detectar la presencia de cáncer de próstata antes de comenzar el tratamiento y a intervalos regulares posteriormente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Prostall con Otros Medicamentos y Productos

Las interacciones entre medicamentos ocurren cuando un fármaco modifica la absorción, el metabolismo o el efecto de otro, lo que podría alterar su eficacia o aumentar el riesgo de efectos adversos. Es esencial dialogar con un profesional de la salud sobre todos los medicamentos concurrentes, incluidos los de venta con receta, los productos de venta libre y los suplementos a base de hierbas, antes de comenzar el tratamiento con Prostall.

Aunque los datos específicos de interacción documentados oficialmente para el nombre comercial Prostall no están ampliamente disponibles en los documentos regulatorios centrales, ciertas clases de sustancias pueden estar involucradas en interacciones farmacocinéticas (PK) o farmacodinámicas (PD) que son comunes a la categoría de su probable principio activo.

Interacciones que pueden requerir precaución incluyen combinaciones que:

  • Impactan la Coagulación Sanguínea: Combinar Prostall con anticoagulantes, como la warfarina, puede aumentar el Índice Internacional Normalizado (INR) y el riesgo de sangrado. Un control estricto de los parámetros de coagulación puede ser necesario.
  • Alteran el Metabolismo del Fármaco: Los medicamentos que inducen o inhiben las enzimas hepáticas, en particular el sistema citocromo P450 (por ejemplo, inhibidores de CYP3A4 como ciertos antifúngicos o antivirales), pueden alterar la concentración de Prostall en el cuerpo, lo que potencialmente aumenta el riesgo de efectos secundarios.
  • Aumentan el Riesgo de Efectos Musculares: La coadministración con otros agentes modificadores de lípidos, como los fibratos o la niacina en dosis altas, puede incrementar el potencial de toxicidad relacionada con los músculos, incluida la rabdomiólisis.

Los pacientes también deben ser cautelosos con el uso concurrente de suplementos como la Hierba de San Juan (St. John's Wort), que puede afectar el procesamiento de muchos medicamentos por parte del organismo. El perfil general de interacciones exige una evaluación individualizada por parte de un profesional de la salud calificado.

Mecanismo de acción

El mecanismo de Prostall se define por el antagonismo altamente selectivo de los receptores adrenérgicos alfa-1, en particular los subtipos alfa-1A y alfa-1D. Esta acción se dirige directamente a la vía de señalización mediada por el neurotransmisor norepinefrina, responsable de estimular la contracción del músculo liso en el tracto urinario inferior. Al unirse a estos receptores, Prostall bloquea de forma competitiva la transmisión de la señal simpática.

Este bloqueo molecular inicia una cascada al inhibir la vía de señalización de la proteína Gq que se activa típicamente tras la activación del receptor alfa-1. Dicha inhibición previene la necesaria liberación de iones de calcio intracelular (Ca^2+) dentro de las células del músculo liso de la próstata y el cuello de la vejiga. El efecto fisiológico resultante es la relajación de este tejido muscular, lo que consecuentemente disminuye la resistencia dinámica al flujo de orina.

El mecanismo de Prostall se enfoca en alterar el tono del músculo liso (resistencia dinámica) y no interviene en las vías responsables del crecimiento o la reducción del tamaño del tejido (resistencia estática). Este mecanismo altamente enfocado de bloqueo funcional significa que su acción aborda el componente de tensión muscular, mientras que su actividad se extiende periféricamente para afectar también a los receptores alfa-1 presentes en el músculo liso vascular.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Prostall

Prostall es una preparación farmacéutica de venta bajo receta médica que se administra únicamente por vía oral en forma de una cápsula de liberación modificada de 0.4 mg. Esta presentación está diseñada para un esquema de dosificación de una vez al día (QD).


Principios de Dosis y Administración

El patrón de uso estándar implica tomar la dosis de manera constante con una comida cada día. Por ejemplo, las instrucciones oficiales a menudo especifican la administración aproximadamente media hora después de la misma comida para asegurar una absorción y niveles del fármaco estables.

La cápsula de liberación modificada debe tragarse entera y no debe masticarse, triturarse ni abrirse. Incumplir esta restricción compromete el mecanismo de liberación controlada previsto para el medicamento.


Régimen de Dosificación

La dosis inicial habitual para adultos es de 0.4 mg una vez al día. Si la evaluación clínica determina que la dosis inicial es insuficiente, la cantidad puede ser aumentada oficialmente a la dosis diaria máxima recomendada de 0.8 mg una vez al día, típicamente después de un periodo de 2 a 4 semanas. Si la terapia se interrumpe durante varios días, el tratamiento debe reiniciarse con la dosis inicial de 0.4 mg.

Los documentos regulatorios oficiales establecen que generalmente no se requiere un ajuste de dosis específico para pacientes con insuficiencia renal o hepática leve a moderada. Prostall no está indicado para su uso en poblaciones pediátricas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios


Investigación Inicial y Farmacocinética

La investigación exploró el posible papel de una enzima específica en la progresión de la enfermedad. Los estudios preclínicos se centraron en determinar el perfil farmacológico básico del fármaco, incluida su absorción, metabolismo y excreción en modelos animales. Los estudios in vitro iniciales evaluaron la selectividad del compuesto por una vía dirigida, y los ensayos de Fase I examinaron la determinación de la dosis y los parámetros farmacocinéticos en voluntarios sanos.


Hallazgos Centrales de Eficacia (Fase II/III)

Los ensayos clínicos evaluaron los cambios medidos en los síntomas a lo largo de una población de pacientes definida. Las medidas de resultado primarias generalmente implicaron puntuaciones estandarizadas para la gravedad de la enfermedad. Estudios clave investigaron si la combinación podría asociarse con una reducción del dolor reportado y exploraron el inicio de sus efectos medidos.

  • Los datos de la Fase II sugirieron una relación dosis-respuesta, con dosis más altas asociadas a una mayor proporción de pacientes que cumplían los criterios de respuesta clínica.
  • Los estudios investigaron los cambios en la frecuencia de brotes a lo largo del tiempo en comparación con un grupo de placebo.

Perfil de Seguridad y Uso a Largo Plazo

Los ensayos examinaron el perfil de seguridad general; los eventos adversos reportados fueron en su mayoría leves y transitorios. Se diseñaron estudios de extensión a largo plazo para monitorizar la seguridad y la tolerabilidad durante varios años. La notificación de eventos adversos en todos los ensayos se ha recopilado para establecer un resumen de seguridad integral. Los investigadores estudiaron si la combinación se asociaba con cambios en la calidad de vida general.


Estudios Comparativos y Enfoque de Investigación Actual

La investigación directa que compare este medicamento con otras terapias establecidas es limitada. Un metaanálisis informó hallazgos que sugirieron beneficios potenciales en un subtipo específico de la condición. Este enfoque se está investigando como parte de la investigación sobre terapias de segunda línea después de los tratamientos iniciales. La investigación actual se centra en la identificación de biomarcadores que puedan predecir qué pacientes tienen más probabilidades de responder a este tratamiento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Prostall (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Prostall?

Los estudios y la información oficial del producto indican que el efecto completo de Prostall en la mejora del flujo urinario puede tardar unos días de dosificación diaria regular en lograrse. Puede tomar hasta cinco días antes de que se note el efecto completo sobre el flujo urinario.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Prostall y los medicamentos comunes para la alergia?

Los documentos regulatorios establecen que Prostall puede interactuar con ciertos medicamentos que se encuentran comúnmente en productos para la alergia o la congestión. Estos componentes, conocidos como simpatomiméticos, podrían potencialmente conducir a un aumento de la presión arterial cuando se combinan con este medicamento.


P: ¿Prostall interactúa con medicamentos comunes para la presión arterial?

Se recomienda precaución en la información oficial de prescripción cuando Prostall se toma con otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta. La combinación de estos tipos de fármacos puede bajar demasiado la presión arterial, una situación que puede requerir monitorización.


P: ¿Puede Prostall afectar la fertilidad en hombres o mujeres?

Prostall no está indicado para su uso en mujeres ni en la población pediátrica. En cuanto a los hombres, la lista oficial de reacciones adversas incluye 'eyaculación anormal', que se describe como problemas con la liberación de semen (poco o ningún semen). Este es un cambio funcional, pero no se define específicamente como infertilidad.


P: ¿Prostall interactúa con antiácidos?

La información oficial no enumera una interacción específica con una clase amplia de antiácidos. Sin embargo, Prostall es una cápsula de liberación modificada, y existe el requisito de apoyar la absorción estable tomándola consistentemente con una comida.


P: ¿Puede Prostall ser utilizado por personas con problemas renales?

Generalmente no se requiere un ajuste de dosis específico para pacientes con deterioro renal leve a moderado. Sin embargo, la información oficial señala que no se ha estudiado su uso en pacientes con enfermedad renal grave o en etapa terminal.


P: ¿Hay algún efecto secundario común que la gente mencione al comenzar a tomar Prostall?

Según los documentos oficiales de seguridad, los síntomas ortostáticos, como mareos o vértigo, se detectan con mayor frecuencia al comenzar el tratamiento con el medicamento.


P: ¿Es normal sentir una diferencia inmediatamente después de tomar Prostall?

Prostall está diseñado para actuar con el tiempo para proporcionar alivio sintomático. Los estudios y la información oficial indican que puede tomar varios días de dosificación constante, hasta cinco días, para lograr el efecto completo y medible en el flujo urinario.


P: ¿Se puede tomar Prostall junto con analgésicos comunes de venta libre?

La sección oficial de interacciones farmacológicas aconseja precaución al combinar Prostall con ciertos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Estos AINE pueden afectar la rapidez con la que el medicamento se elimina del cuerpo.


P: ¿Prostall está destinado a ser un tratamiento a largo plazo?

La visión general de la evidencia de investigación indica que los ensayos clínicos incluyeron estudios de extensión a largo plazo diseñados para monitorizar la seguridad y la tolerabilidad del medicamento durante varios años.


P: ¿Qué sucede si a veces me olvido de tomar Prostall?

Los documentos regulatorios oficiales contienen una guía específica para manejar una dosis olvidada, incluida una instrucción sobre no tomar dos dosis al mismo tiempo para compensar.


P: ¿Existe una versión genérica de Prostall disponible?

Sí, el ingrediente activo de Prostall es el clorhidrato de tamsulosina. Los registros oficiales confirman que hay versiones genéricas aprobadas de tamsulosina disponibles.


P: ¿Se sabe que Prostall interactúa con suplementos a base de hierbas?

Los documentos oficiales establecen que hay pruebas limitadas sobre el efecto de los remedios herbales en este medicamento y que es necesaria la precaución. Es necesaria la divulgación de todos los suplementos concurrentes para permitir una evaluación individualizada.


P: ¿Puede Prostall afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Debido a que los efectos secundarios comunes incluyen mareos o aturdimiento, el etiquetado incluye una advertencia sobre conducir, operar maquinaria o realizar tareas peligrosas para los pacientes que experimentan mareos o aturdimiento.


P: ¿Se ha aprobado Prostall en otros países además de EE. UU.?

El ingrediente activo de Prostall, tamsulosina, está ampliamente aprobado. Se comercializa bajo varias marcas y nombres genéricos en muchos países, incluidos Canadá y los estados miembros de la Unión Europea.


P: ¿Está bien beber alcohol mientras tomo Prostall?

Las advertencias oficiales establecen que el alcohol puede aumentar el efecto de reducción de la presión arterial del medicamento. Esta interacción puede provocar síntomas como aumento de mareos o aturdimiento.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan mareos leves con Prostall?

El mareo es un efecto secundario común de Prostall, que se clasifica como un antagonista del receptor alfa-adrenérgico. Este tipo de medicamento actúa relajando los músculos lisos, y este efecto puede extenderse a los vasos sanguíneos, lo que potencialmente causa mareos.


P: ¿Es Prostall una sustancia catalogada o controlada?

No, según los registros de clasificación oficiales, Prostall es un medicamento de venta solo bajo receta. No está clasificado como sustancia catalogada o controlada en los Estados Unidos.


P: ¿Hay advertencias específicas sobre tomar Prostall antes de una cirugía?

El etiquetado oficial incluye una nota de seguridad específica sobre una condición llamada Síndrome de Iris Flácido Intraoperatorio (IFIS). Esta complicación puede ocurrir durante la cirugía de cataratas o glaucoma en pacientes que están usando o han usado previamente esta clase de medicamentos.


P: ¿Hay alguna restricción dietética mencionada en la información oficial de prescripción de Prostall?

La información de prescripción requiere que el medicamento se tome consistentemente con una comida para asegurar una absorción estable. Más allá de las advertencias generales sobre evitar el alcohol, la documentación oficial no especifica restricciones dietéticas amplias.


P: ¿Prostall interactúa con el pomelo (toronja)?

Prostall se metaboliza, o descompone, por ciertas enzimas hepáticas (CYP3A4). Se aconseja precaución al consumir sustancias, como el pomelo (toronja), que inhiben estas enzimas, ya que esta interacción puede aumentar la cantidad de medicamento en el cuerpo.


P: ¿Se puede tomar Prostall con vitaminas o suplementos minerales?

Los documentos oficiales de interacciones farmacológicas establecen que las vitaminas y los suplementos minerales generalmente no se prueban formalmente en cuanto a su efecto sobre este medicamento. Al igual que con todos los suplementos, esta información es necesaria para una evaluación profesional completa.


P: ¿Prostall interactúa con anticoagulantes?

El medicamento puede interactuar con anticoagulantes, como la warfarina. Los documentos oficiales aconsejan que un control estricto de los parámetros de coagulación sanguínea puede ser necesario cuando se usan estos medicamentos juntos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Prostall?

Cómo Almacenar y Desechar Prostall

Ámbito de Almacenamiento Requisito
Temperatura Almacenar a 20 C a 25 C (68 F a 77 F), con excursiones permitidas entre 15 C y 30 C.
Protección Conservar en el envase original, cerrado herméticamente, y proteger del calor excesivo y la humedad.
Seguridad Infantil El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.
Eliminación Prostall no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las normativas locales, preferentemente a través de un programa de devolución de medicamentos.

Las condiciones de almacenamiento oficiales definen un entorno obligatorio de Temperatura Ambiente Controlada para mantener la estabilidad del producto. Prostall debe conservarse en su envase original sellado y mantenerse alejado de riesgos comunes como el calor y la humedad. Al deshacerse del medicamento, no lo tire por el inodoro ni lo coloque en la basura doméstica a menos que se sigan las pautas de mezcla, según lo definido por las autoridades sanitarias.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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