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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
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Después de llevarlo adentro, el medicamento se absorbe rápida y casi por completo (> 90%) y tiene una buena biodisponibilidad. Cuando se toma por vía oral a una dosis de 1500 mg Cmax El extraterrestre de pranobex se alcanza después de 1 hy es de 600 mcg / ml. No determinado en la sangre después de 2 horas después de la admisión. Inosin pranobex consiste en una sal de ácido de acetamidobenceno de agua y extranjera con N, N-dimetilamina-2-propanol. Cada uno de los componentes del extraterrestre pranobex se somete rápidamente al metabolismo. Casi el 100% de los metabolitos se encuentran en la orina en el intervalo de 8 a 24 horas desde la fecha de admisión. La inosina sufre metabolismo en un ciclo típico de los nucleótidos de purina, con la formación de ácido úrico, cuya concentración en el suero sanguíneo puede aumentar. Como resultado, se pueden formar cristales de ácido úrico en el tracto urinario. El aumento en la concentración de ácido úrico es de naturaleza no lineal y puede cambiar en ± 10% dentro de 1-3 horas después de tomar el medicamento dentro. Como resultado del metabolismo del ácido para-acetamidobenzoyico, se forma orto-acilglukurónido; N, N-dimetilamina-2-propanol se metaboliza a N-óxido. AUC de ácido para-acetamidobenzoyico ≥88%, AUC N, N-dimetilamino-2-propanol - ≥77%. No se encontró acumulación de la droga en el cuerpo. La inozina y sus metabolitos se excretan con la orina. Al llegar a Css al tomar una dosis diaria de 4 g, la excreción diaria con orina de ácido para-acetamidobenceno y su metabolito es aproximadamente el 85% de la dosis aceptada; T1/2 - 50 min, T1/2 N, N-dimetilamino-2-propanol - 3-5 horas. La eliminación completa de los extranjeros de pranobex y sus metabolitos del cuerpo ocurre dentro de las 48 horas.
Después de llevarlo adentro, el medicamento se absorbe bien de la pantalla LCD. Cmax Los ingredientes en un plasma sanguíneo se determinan después de 1-2 horas.
Se somete rápidamente al metabolismo y se secreta a través de los riñones. Metabolizados de manera similar a los nucleótidos endógenos de purina con formación de ácido úrico. N-N-dimetilamino-2-propranolona se metaboliza a N-óxido y para-acetamidobenzoato a o-acilglukurónido. No se encontró acumulación de la droga en el cuerpo. T1/2 es de 3,5 horas para N-N-dimetilamino-2-propranolona y 50 min para para-acetamidobenzoato. La limitación de la droga y sus metabolitos del cuerpo ocurre dentro de las 24 a 48 horas.
Los inmunosupresores debilitan el efecto inmunoestimulante de Pronovir®.
Pronovir® debe usarse con precaución a pacientes que toman inhibidores de la xantinoxidasa (alopurinol) o diuréticos de asa (furosemida, torasemida, ácido ético), etc. Esto puede conducir a un aumento en la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo.
Uso conjunto de la droga Pronovir® con zidovudina conduce a un aumento en la concentración de zidovudina en el plasma sanguíneo y la alarga T1/2 Así, cuando se usan juntos, Pronovir.® con zidovudina, puede ser necesaria la corrección de la dosis de zidovudina.
Los inmunosupresores pueden reducir la efectividad de la droga. Inhibidores de la xantinoxidasa y agentes uricosúricos (incluyendo. H. diuréticos) pueden contribuir al riesgo de aumentar el nivel de ácido úrico en el suero sanguíneo de los pacientes que toman Pronovir.