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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 01.04.2022
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cáncer de próstata progresivo (tratamiento paliativo), incluido h. cuando la orquiectomía o el tratamiento con estrógenos no se muestran o no son aplicables en este paciente;
endometriosis (por un período de hasta 6 meses como terapia principal o adición al tratamiento quirúrgico);
fibromioma uterino (hasta 6 meses como preparación preoperatoria para la extirpación de mioma o histerectomía, así como para el tratamiento sintomático y la mejora de la condición de las mujeres durante la menopausia que rechazan la intervención quirúrgica);
cáncer de mama en el período perimenopáusico en combinación con terapia hormonal;
niños con pubertad prematura (PPP) de la génesis central.
Cáncer de próstata dependiente de hormonas.
Cáncer de próstata, endometriosis.
V / m o p / c, 1 vez al mes. El sitio de inyección debe cambiarse periódicamente. La suspensión inyectable se prepara inmediatamente antes de la administración con el disolvente aplicado a una concentración de 3,75 mg / 1 ml.
Con cáncer de próstata o glándula mamaria dosis única - 3.75 mg. La duración del tratamiento es determinada por el médico.
Con endometriosis, fibromiomas uterinos dosis única - 3.75 mg.
Las mujeres en edad reproductiva reciben la primera inyección el tercer día de la menstruación. La duración del tratamiento no es más de 6 meses.
Con PPP en niños dosis inicial - 0.3 mg / kg (mínimo - 7.5 mg) 1 vez en 4 semanas.
La dosis inicial se puede determinar en función de la masa del cuerpo del niño:
La masa del cuerpo del niño, kg | Dosis, mg | Número de jeringas o botellas para inyección | Dosis total, mg |
≤25 | 3.75 | 2 | 7.5 |
> 25 a 37.5 | 3.75 | 3 | 11,25 |
> 37,5 | 3.75 | 4 | 15 |
Nota: si se requieren 2 o más inyecciones para obtener la dosis total deseada, deben realizarse simultáneamente.
PPS dosis de soporte
Si no se logra una supresión completa de la progresión de la enfermedad, la dosis debe aumentarse cada 4 semanas en 3,75 mg.
Abolición de la droga Lucrin Depot® debe considerarse antes de cumplir los 11 años para las niñas y los 12 para los niños.
Instrucciones para preparar una suspensión e inyectar el medicamento Lucrin Depot® en las botellas :
1). Recoja 1 ml del disolvente de la ampolla en la jeringa con la aguja disponible en el juego y entréguelo en la botella con liofilizado (se debe eliminar el resto del disolvente).
2). Es bueno sacudir la botella antes de recibir una suspensión homogénea. La suspensión adquiere un color de leche.
3). Inmediatamente después de la reproducción, escriba todo el contenido de la botella (o 2 botellas) en la jeringa (máximo - 2 ml por jeringa) y realice una inyección de p / c o a / m.
Aunque la suspensión preparada de la droga es el depósito de Lucrin® permanece estable durante 24 horas después de la reproducción, debe usarse inmediatamente después de la preparación. El resto de la droga debe ser eliminada.
Instrucciones para inyectar el medicamento Lucrin Depot® en jeringas de dos cámaras
1). Gire el pistón blanco hacia el corcho final hasta que el corcho comience a girar.
2). Mantenga la jeringa adentro posición vertical Introducir solvente. presionando lentamente (dentro de 6–8 c) para el pistón, hasta que el primer corcho esté en su lugar en la línea azul en el medio de la jeringa.
3). Continúa sosteniendo la jeringa verticalmente Con cuidado, balancee cuidadosamente el liofilizado con el solvente hasta la formación de una suspensión homogénea (suspensión). La suspensión adquiere un color de leche.
4). Sostenga la jeringa verticalmente Con la otra mano, retire la tapa de la aguja sin desenroscarla.
5). Sostenga la jeringa verticalmente Mueva el pistón hacia adelante para eliminar el aire de la jeringa.
6). Inmediatamente después de la formación de la suspensión, ingrese inmediatamente todo el contenido de la jeringa en / mo p / c, t.to. la suspensión se asienta muy rápidamente.
P / c, cambiar periódicamente el sitio de inyección, evitando que el medicamento ingrese a la arteria o vena.
Al dosificar 7.5 mg 1 vez al mes; a una dosis de 22.5 mg 1 vez por 3 meses y 1 vez por 6 meses, a una dosis de 45 mg.
La solución introducida forma el depósito del medicamento, asegurando la liberación constante de leiprolina durante un período de tiempo específico. El tratamiento es largo. Con un aumento en el nivel de antígeno prostatspecífico (PSA) en el contexto del nivel de castración de testosterona, se debe suspender el tratamiento con Eligard.
Corrección de dosis para grupos especiales de pacientes: no hay datos clínicos sobre el uso de Eligard en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Recomendaciones para preparar una solución para la administración
El contenido de dos jeringas estériles precargadas debe mezclarse inmediatamente antes de la administración. La preparación de la mezcla es la siguiente:
Figura 1. Antes de usar, debe sacar el embalaje del refrigerador y resistir a temperatura ambiente hasta que la temperatura del embalaje alcance la temperatura ambiente. Retire la jeringa A y la jeringa B de los paquetes.
Figura 2. Retire el pistón corto de la jeringa B con un segundo limitador, obtenga un pistón largo del paquete con la jeringa A e insértelo en la jeringa B
Figura 3. Retire las cubiertas de la jeringa A (disolvente para preparar la solución) y la jeringa B (acetato de leiprorelina liofilizado).
Figura 4. Conecte cuidadosamente las jeringas. Mezcle la solución, presionando alternativamente el pistón de la jeringa A y la jeringa B 60 veces para obtener una solución homogénea. La mezcla lista para usar debe ser incolora o de color amarillo claro.
Figura 5. Ingrese la mezcla resultante en la jeringa B. Retire la jeringa A y continúe presionando completamente su pistón. Inserte una aguja estéril en la jeringa B .
La mezcla está lista para la administración p / c. La solución debe introducirse inmediatamente después de mezclarla.
Nota: pueden aparecer pequeñas burbujas: este es un fenómeno normal y no afecta la formación del depósito después de la administración.
Solo para uso único. La solución no utilizada debe ser destruida.
V / m, p / c - 3.75 mg, una vez, en 4 semanas.
Las personas no tienen datos sobre la sobredosis de leiprolina. El nombramiento de leiprolina con cáncer de próstata a una dosis de hasta 20 mg / día durante 2 años no causó el desarrollo de fenómenos adversos distintos a los observados al usar el medicamento a una dosis de 1 mg / día. En caso de sobredosis, se debe recetar al paciente un tratamiento sintomático.
Las personas no tienen datos sobre sobredosis.
Tratamiento: en caso de sobredosis, sintomática.
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