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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 25.05.2022
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Use la solución Prochor según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- La solución Prochor viene con hojas de información adicionales para el paciente llamadas Guía de medicamentos e Instrucciones de uso. Léelos cuidadosamente. Léalos nuevamente cada vez que obtenga la solución Prochor rellenada.
- NO agite la solución Prochor antes de usarla.
- Use la jeringa que viene con la solución Prochor para medir la dosis. Solicite ayuda al farmacéutico si no está seguro de cómo medir la dosis.
- Entregue la solución Prochor directamente en la boca de su hijo. Si es necesario, la solución Prochor se puede mezclar en una pequeña cantidad de leche o jugo de fruta y administrarla en un biberón.
- Dé la solución Prochor con o justo después de una alimentación.
- Administre dosis de solución Prochor con al menos 9 horas de diferencia.
- Es posible que sea necesario cambiar la dosis de la solución Prochor a medida que cambia el peso de su hijo. Haga que se controle el peso de su hijo con frecuencia. Hable con el médico antes de cambiar la dosis de su hijo.
- Ofrezca la solución Prochor en un horario regular para obtener el mayor beneficio. Darle una solución Prochor a la misma hora todos los días lo ayudará a recordar darle.
- Si su hijo escupe una dosis o si no está seguro de que su hijo haya recibido todo el medicamento, no le dé otra dosis. Espere hasta la próxima dosis programada.
- Si olvida darle a su hijo una dosis de solución Prochor, déselo lo antes posible. Si es casi la hora de la próxima dosis, omita administrar la dosis omitida y vuelva al horario de dosificación regular de su hijo. No administre 2 dosis a la vez.
Hágale a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar la solución Prochor.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.Uso: Indicaciones etiquetadas
Angina, establo crónico : Para disminuir la frecuencia de angina y aumentar la tolerancia al ejercicio en pacientes con angina de pecho.
Arritmias cardíacas : Control de arritmias supraventriculares (p. Ej., Fibrilación auricular y aleteo, taquicardia reentrante nodal auriculoventricular) y taquicardias ventriculares (p. Ej., Arritmias inducidas por catecolamina, toxicidad por digoxina).
Temblor esencial : Manejo del temblor esencial familiar o hereditario.
Hipertensión: Manejo de la hipertensión. Nota: Los betabloqueantes son no recomendado como terapia de primera línea (ACC / AHA [Whelton 2018]).
Profilaxis del dolor de cabeza por migraña : Profilaxis del dolor de cabeza por migraña común.
Infarto de miocardio, tratamiento temprano y prevención secundaria : Para reducir la mortalidad cardiovascular en pacientes que han sobrevivido a la fase aguda del infarto de miocardio y son clínicamente estables.
Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva: Tratamiento sintomático de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (anteriormente conocida como estenosis subaórtica hipertrófica).
Ferocromocitoma : Como complemento del bloqueo alfa-adrenérgico para controlar la presión arterial y reducir los síntomas de los tumores secretores de catecolamina.
Hemangioma infantil proliferante (Prochor) : Tratamiento del hemangioma infantil proliferante que requiere terapia sistémica.
Usos fuera de etiqueta
Akathisia, inducida por antipsicóticos
Los datos de un número limitado de pacientes en 5 estudios aleatorizados, doble ciego y controlados respaldan el uso de Prochor en la acatisia inducida por antipsicóticos.
Basado en las pautas de la Asociación Estadounidense para el Estudio de Enfermedades del Hígado sobre el manejo del sangrado hipertensivo portal en cirrosis y las pautas de la Sociedad Británica de Gastroenterología sobre el manejo de la hemorragia variceal en pacientes cirróticos, uso de betabloqueantes no selectivos, como Prochor, es efectivo y recomendado para la profilaxis primaria y secundaria de hemorragia variceal.
Ver también:
Qué otras drogas afectarán a Prochor?
Hvdrocloruro de procor (Prochor® (Prochor))
Los pacientes que reciben medicamentos que agotan la catecolamina, como la reserpina, deben observarse de cerca si se administra Inderide. La acción de bloqueo de catecolamina agregada puede producir una reducción excesiva de la actividad nerviosa simpática en reposo, lo que puede provocar hipotensión, bradicardia marcada, vértigo, ataques sincopales o hipotensión ortostática.
Se debe tener precaución cuando los pacientes que reciben un betabloqueante reciben un medicamento bloqueante del canal de calcio, especialmente verapamilo intravenoso, ya que ambos agentes pueden deprimir la contractilidad miocárdica o la conducción auriculoventricular. En raras ocasiones, el uso intravenoso concomitante de un betabloqueante y verapamilo ha resultado en reacciones adversas graves, especialmente en pacientes con miocardiopatía severa, insuficiencia cardíaca congestiva o infarto de miocardio reciente.
Tanto los glucósidos digitálicos como los betabloqueantes ralentizan la conducción auriculoventricular y disminuyen la frecuencia cardíaca. El uso concomitante puede aumentar el riesgo de bradicardia.
Se ha informado un empalme del efecto antihipertensivo de los agentes bloqueantes de los beta-adrenoceptores por fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
Se ha informado hipotensión y paro cardíaco con el uso concomitante de Prochor y haloperidol.
Hidróxido de aluminio gel reduce en gran medida la absorción intestinal de Prochor.
Alcohol, cuando se usa concomitantemente con Prochor, puede aumentar los niveles plasmáticos de Prochor.
Fenitoína, fenobarbitona y rifampicina acelerar el despeje del proctor.
Clorpromazina, cuando se usa concomitantemente con Prochor, resulta en un aumento de los niveles plasmáticos de ambos fármacos.
Antipirina y lidocaína tiene un aclaramiento reducido cuando se usa concomitantemente con Prochor.
Tiroxina puede dar como resultado una concentración de TS inferior a la esperada cuando se usa concomitantemente con Prochor.
Cimetidina disminuye el metabolismo hepático de Prochor, retrasando la eliminación y aumentando los niveles sanguíneos.
Teofilina el aclaramiento se reduce cuando se usa concomitantemente con Prochor.
Hidroclorotiazida
Los medicamentos tiazídicos pueden aumentar la capacidad de respuesta a la tubocurarina.
Las tiazidas pueden disminuir la capacidad de respuesta arterial a la noradrenalina. Esta disminución no es suficiente para evitar la efectividad del agente presor para uso terapéutico.
Los requisitos de insulina en pacientes diabéticos pueden aumentar, disminuir o no modificarse. La hipocalemia puede desarrollarse durante el uso concomitante de corticosteroides o ACTH
Interacciones de prueba de drogas / laboratorio
Hidroclorotiazida
Las tiazidas pueden disminuir los niveles séricos del FBI sin signos de alteración tiroidea.
Las tiazidas deben suspenderse antes de realizar pruebas para la función paratiroidea.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Prochor??
Las siguientes reacciones adversas graves se analizan con mayor detalle en otras secciones del etiquetado:
- Hipoglucemia y eventos relacionados, como convulsión hipoglucemiante.
- Broncoespasmo.
Experiencia en ensayos clínicos
Debido a que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un medicamento pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica.
Ensayos clínicos Experiencia con proctor en bebés con hemangioma infantil proliferante
En ensayos clínicos para proliferar el hemangioma infantil, las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia (> 10%) en bebés tratados con Prochor fueron trastornos del sueño, infecciones agravadas del tracto respiratorio como bronquitis y bronquiolitis asociadas con tos y fiebre, diarrea y vómitos. Las reacciones adversas llevaron a la interrupción del tratamiento en menos del 2% de los pacientes tratados.
En general, 479 pacientes en la población de seguridad agrupada estuvieron expuestos al fármaco del estudio en el programa de estudio clínico (456 en ensayos controlados con placebo). Un total de 424 pacientes fueron tratados con Prochor a dosis de 1.2 mg / kg / día o 3.4 mg / kg / día durante 3 o 6 meses. De estos, el 63% de los pacientes tenían entre 91 y 150 días y el 37% tenían entre 35 y 90 días de aleatorización.
La siguiente tabla enumera según la dosis las reacciones adversas más comunes (eventos adversos emergentes del tratamiento con una incidencia al menos un 3% mayor en una de las dos dosis que en placebo).
Tabla 2: Eventos adversos emergentes del tratamiento que ocurren al menos un 3% más a menudo en Prochor que en placebo.
Reacción | Placebo N = 236 | Prochor 1.2 mg / kg / día N = 200 | Prochor 3.4 mg / kg / día N = 224 |
Trastorno del sueño | 5.90% | 17,50% | 16,10% |
Bronquitis | 4.7 | 8 | 13.4 |
Frialdad periférica | 0.4 | 8 | 6.7 |
Agitación | 2.1 | 8.5 | 4.5 |
Diarrea | 1.3 | 4.5 | 6.3 |
Somnolencia | 0.4 | 5 | 0.9 |
Pesadilla | 1.7 | 2 | 6.3 |
Irritabilidad | 1.3 | 5.5 | 1.3 |
Disminución del apetito | 0.4 | 2.5 | 3.6 |
Dolor abdominal | 0.4 | 3.5 | 0.4 |
Se han observado los siguientes eventos adversos durante los estudios clínicos, con una incidencia de menos del 1%:
Trastornos cardíacos : El bloqueo cardíaco auriculoventricular de segundo grado, en un paciente con trastorno de conducción subyacente, requirió la interrupción definitiva del tratamiento.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Urticaria, alopecia
Investigaciones : Disminución de la glucosa en sangre, disminución de la frecuencia cardíaca
Programa de uso compasivo
Más de 600 bebés recibieron Prochor en un programa de uso compasivo (CUP). La edad media al inicio del tratamiento fue de 3,6 meses. La dosis media de Prochor fue de 2.2 mg / kg / día y la duración media del tratamiento fue de 7.1 meses.
Las reacciones adversas informadas en la CUP fueron similares a las RAM observadas durante los ensayos clínicos, pero algunas fueron más graves.
Experiencia de postmarketing
Se han identificado las siguientes reacciones adversas durante el uso posterior a la aprobación de Prochor. Debido a que estas reacciones se informan voluntariamente de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a drogas.
Estas reacciones adversas son las siguientes:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Agranulocitosis
Trastornos psiquiátricos : Alucinación
Trastornos de la piel y los tejidos subcutáneos: Purpura
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