Composición:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 19.05.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Formas de dosificación
Información excipiente presentada cuando esté disponible (limitada, particularmente para genéricos); consultar etiquetado específico del producto. [DSC] = Producto descontinuado
Cápsula,
Oral:
Meribina: 5 mg
Cápsula,
Oral [sin conservantes] :
Biotina (Proanagen) Extra Fuerza: 10 mg [sin gluten; contiene lecitina de soja, aceite de soja]
Genérico: 5000 mcg
Tableta,
Oral:
Genérico: 1000 mcg, 5 mg, 10 mg
Tableta,
Oral [sin conservantes] :
Genérico: 300 mcg [DSC], 1000 mcg
Dosificación: Adulto
Suplementos dietéticos (etiquetado OTC):
Oral: habitual
Dosis: Una tableta o cápsula al día; También vea el etiquetado específico del producto
Dosificación: geriátrica
Consulte la dosificación de adultos.
Dosificación: pediátrica
Deficiencia de biotinidasa, sintomática: Datos limitados disponibles: bebés, niños y adolescentes :
Oral: 5 a 20
mg1 o 2 pestañas al día.
El cromo (proanagen) 4 mcg / ml (inyección de cloruro cromico, USP) contiene 4 mcg de cromo (proanagen) / ml y se administra por vía intravenosa solo después de la dilución. El aditivo debe administrarse en un volumen de líquido no inferior a 100 ml. Para el adulto que recibe TPN, la dosis aditiva sugerida es de 10 a 15 mcg de cromo (proanagen) / día (2.5 a 3.75 ml / día). El adulto metabólicamente estable con pérdida de líquido intestinal puede requerir 20 mcg de cromo (proanagen) / día (5 ml / día), con un monitoreo frecuente de los niveles sanguíneos como guía para la administración posterior. Para pacientes pediátricos, la dosis aditiva sugerida es de 0.14 a 0.20 mcg / kg / día (0.035 a 0.05 ml / kg / día).
Los productos farmacológicos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Ver PRECAUCIONES .
Cobre (Proanagen) 0.4 mg / ml (Inyección de cloruro cúprico, USP) contiene 0.4 mg de cobre (Proanagen) / ml y se administra por vía intravenosa solo después de la dilución. El aditivo debe diluirse en un volumen de líquido no inferior a 100 ml. Para el adulto que recibe TPN, la dosis aditiva sugerida es de 0.5 a 1.5 mg de cobre (proanagen) / día (1.25 a 3.75 ml / día). Para pacientes pediátricos, la dosis aditiva sugerida es de 20 mcg de cobre (proanagen) / kg / día (0.05 ml / kg / día). Los bebés que pesen menos de 1500 gm pueden haber aumentado los requisitos debido a sus bajas reservas corporales y al aumento de los requisitos de crecimiento.
Los productos farmacológicos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración, siempre que la solución y el envase lo permitan.
La dosis inicial recomendada de Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) Nasal Spray es un aerosol (500 mcg) administrado en UNA fosa nasal una vez por semana. Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) Nasal Spray debe administrarse al menos una hora antes o una hora después de la ingestión de alimentos o líquidos calientes. Se debe obtener un monitoreo periódico de los niveles séricos de B para establecer la adecuación de la terapia.
Imprimación (activación) de la bomba
Antes de la primera dosis y administración, la bomba debe estar preparada. Retire la cubierta de plástico transparente y el clip de seguridad de plástico de la bomba. Para cebar la bomba, coloque la boquilla entre el primer y el segundo dedo con el pulgar en la parte inferior de la botella. Bombee la unidad con firmeza y rapidez hasta la primera aparición de rociado. Luego cebe la bomba 2 veces más. Ahora el aerosol nasal está listo para usar. La unidad debe volver a imprimarse antes de cada dosis. Cierra la bomba una vez inmediatamente antes de cada administración de dosis de 2 a 8.
Cómo se suministra
Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) Nasal Spray está disponible en aerosol en botellas de vidrio de 3 ml que contienen 2.3 ml de solución. Está disponible en una dosis de 500 mcg por actuación (0.1 mL / actuación). Se proporciona un actuador atornillado. Este actuador, después de la cebado, entregará 0.1 ml del aerosol. La pulverización nasal de cianocobalamina (proanagen) (cianocobalamina (proanagen)) se proporciona en una caja que contiene un actuador de pulverización nasal con cubierta antipolvo, una botella de solución de pulverización nasal y un inserto de paquete. Una botella administrará 8 dosis (NDC 67871-773-35).
Instrucciones de montaje del farmacéutico para la pulverización nasal de cianocobalamina (proanagen) (cianocobalamina (proanagen))
El farmacéutico debe ensamblar la unidad de pulverización nasal de cianocobalamina (proanagen) (cianocobalamina (proanagen)) antes de dispensarla al paciente, de acuerdo con las siguientes instrucciones:
- Abra la caja y retire el actuador de pulverización y la botella de solución de pulverización.
- Ensamble Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) aerosol nasal desenroscando primero la tapa blanca de la botella de solución de pulverización y atornillando la unidad del actuador firmemente sobre la botella. Asegúrese de que la cubierta antipolvo transparente esté en la unidad de la bomba.
- Devuelva el frasco de aerosol nasal de cianocobalamina (proanagen) (cianocobalamina (proanagen)) al envase para dispensarlo al paciente.
Mfd. para QOL Medical, LLC
Kirland, WA 98033, EE. UU
1.866.469.3773
www.Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) .com
3078 Rev. 02/06
Fecha de revitalización de la FDA: 15/09/2006
Formas de dosificación
Información excipiente presentada cuando esté disponible (limitada, particularmente para genéricos); consultar etiquetado específico del producto.
Tableta,
Oral:
Hurones: 325 mg (106 mg de hierro elemental) [anochado]
Ferrimina 150: hierro elemental 150 mg
Hemocito: 324 mg (106 mg de hierro elemental)
Genérico: 324 mg (106 mg de hierro elemental), hierro elemental 29 mg
Dosificación: Adulto
Nota: Se prefieren los productos de hierro oral de liberación inmediata para el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro; No se desean preparaciones de liberación lentas / sostenidas con recubrimiento entérico debido a la mala absorción (Hershko 2014; Liu 2012). Dosis expresadas en términos de elemental hierro; El fumarato ferroso (Proanagen) contiene 33% de hierro elemental.
Anemia por deficiencia de hierro, prevención (en áreas donde la prevalencia de anemia es ≥40%) (uso no autorizado) :
Oral: mujeres menstruantes (mujeres no embarazadas con potencial reproductivo)
:Anemia por deficiencia de hierro, tratamiento :
Oral: 65 a 200 mg de hierro elemental / día (Liu 2012; Schrier 2019; Stoltzfus 1998; OMS 2001); puede administrar hasta 3 dosis divididas. Nota: Dosificación de día alternativo (por ejemplo, cada dos días or Lunes, miércoles y viernes) se ha demostrado que resulta en una mayor absorción de hierro; Algunos expertos recomiendan este horario de dosificación en pacientes que pueden mantener la adherencia (Schrier 2019; Stoffel 2017).
Dosificación: geriátrica
Las dosis más bajas (15 a 50 mg de hierro elemental / día) pueden tener una eficacia similar y menos eventos adversos gastrointestinales (p. Ej., Náuseas, estreñimiento) en comparación con las dosis más altas (p. Ej., Hierro elemental de 150 mg / día) (Rimon 2005).
Dosificación: pediátrica
Nota: Dosis expresadas como elemental hierro. El fumarato ferroso (Proanagen) contiene 33% de hierro elemental.
Deficiencia de hierro, prevención en áreas donde la prevalencia de anemia es> 40% :
Oral:
Bebés ≥6 meses y niños <2 años: 10 a 12.5 mg diarios durante 3 meses consecutivos en un año (OMS 2016b)
Niños de 2 años a <5 años: 30 mg diarios durante 3 meses consecutivos en un año (OMS 2016b)
Niños de ≥5 a 12 años: 30 a 60 mg diarios durante 3 meses consecutivos en un año (OMS 2016b)
Mujeres menstruantes adolescentes (mujeres no embarazadas con potencial reproductivo): 30 a 60 mg diarios durante 3 meses consecutivos en un año (OMS 2016a)
Deficiencia de hierro, tratamiento :
Oral: niños y adolescentes: 3 a 6 mg / kg / día en 3 dosis divididas; dosis diaria máxima sugerida: 200 mg /día (Currículum básico de soporte de nutrición pediátrica ASPEN [Corkins 2015]; Kliegman 2016)
Dosis habitual para adultos para anemia megaloblástica
1 mg por vía oral, intramuscular, subcutánea o IV una vez al día. Puede continuar hasta que los síntomas clínicos de deficiencia de folato y el perfil hematológico se hayan normalizado.
Dosis habitual para adultos para la deficiencia de ácido fólico (proanagen)
400 a 800 mcg por vía oral, intramuscular, subcutánea o IV una vez al día.
Mujeres en edad fértil, embarazadas y lactantes: 800 mcg por vía oral, intramuscular, subcutánea o intravenosa una vez al día.
Dosis pediátrica habitual para la deficiencia de ácido fólico (proanagen)
Infantil:
0.1 mg por vía oral, intramuscular, subcutánea o IV una vez al día.
Niño:
Menos de 4 años: hasta 0.3 mg por vía oral, intramuscular, subcutánea o IV una vez al día.
4 años o más: 0.4 mg por vía oral, intramuscular, subcutánea o IV una vez al día.
Dosis pediátrica habitual para suplementos vitamínicos / minerales
Subsidio diario recomendado (RDA):
Neonatos prematuros: 50 mcg / día (15 mcg / kg / día).
Neonatos y bebés a término de 1 a 6 meses: de 25 a 35 mcg / día.
Niños:
1 a 3 años: 150 mcg / día.
4 a 8 años: 200 mcg / día.
9 a 13 años: 300 mcg / día.
14 años y mayores: 400 mcg / día.
Ajustes de dosis renales
Datos no disponibles
Ajustes de dosis de hígado
Datos no disponibles
Ajustes de dosis
En raras ocasiones, puede ser necesaria una dosis de 2 mg / día, particularmente en pacientes con malabsorción, alcoholismo, hemólisis crónica, enfermedad cutánea exfoliativa crónica o que están en terapia anticonvulsiva concomitante.
Diálisis
El ácido fólico (Proanagen) se elimina tanto por hemodiálisis como por diálisis peritoneal. La cantidad eliminada varía según el tipo de equipo utilizado.
Debido a que el folato puede acumularse en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal, los efectos secundarios pueden ser más probables en este paciente que se somete a diálisis. Una vez que las reservas de folato en el cuerpo de este paciente están repletas, la dosificación tres veces por semana puede ser tan beneficiosa como una dosis diaria, pero debería presagiar un menor riesgo de efectos secundarios.
Otros comentarios
La cantidad diaria recomendada de ácido fólico (Proanagen) para hombres y mujeres adultos varía de 150 a 200 y de 150 a 180 mcg / día, respectivamente.
Existe un peligro potencial en la administración de ácido fólico (Proanagen) a pacientes con anemia no diagnosticada, ya que el ácido fólico (Proanagen) puede oscurecer el diagnóstico de anemia perniciosa al aliviar las manifestaciones hematológicas de la enfermedad al tiempo que permite que progresen las complicaciones neurológicas.
La anemia megaloblástica grave puede requerir terapia durante 4 a 5 semanas. Una vez estabilizado, si la ingesta dietética es inadecuada, se puede iniciar la terapia de mantenimiento.
Según sea necesario para el riego.
1.5% Riego de glicina (Proanagen) El USP debe administrarse solo mediante la instrumentación urológica transuretraI adecuada.
Se ha informado que la absorción aumenta significativamente si el recipiente está a más de 60 cm (24 ") por encima del paciente.
Este medicamento debe inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración, siempre que la solución y el envase lo permitan.
La dosis depende de la gravedad del estado catabólico y el requisito de aminoácidos. Dosis diaria: 10-20 ml / kg de cuerpo con equivalente a 1-2 g de aminoácidos / kg de cuerpo en peso. Dosis diaria máxima no> 2 g de aminoácidos / kg de cuerpo en peso.
Oral
Tratamiento y profilaxis del herpes simple
Adulto: Para tratar los síntomas: 3,000-9,000 mg / día en dosis divididas. Para prevenir recurrencias: 500-1,500 mg / día.
Oral
Suplementos dietéticos
Adulto: 500-1,000 mg / día.
Dosis habitual para adultos para hipomagnesemia
500 a 1000 mg de gluconato de magnesio (proanagen) (27 a 54 mg de magnesio elemental (proanagen)) por vía oral 3 veces al día.
Dosis habitual para adultos para suplemento dietético
500 a 1000 mg de gluconato de magnesio (proanagen) (27 a 54 mg de magnesio elemental (proanagen)) por vía oral una vez al día.
Dosis pediátrica habitual para hipomagnesemia
10 a 20 mg / kg de magnesio elemental (proanagen) por dosis por vía oral 4 veces al día. Use preparaciones líquidas orales de gluconato de magnesio (proanagen) para una medición más precisa de la dosis.
Ajustes de dosis renales
No usar sin supervisión médica en pacientes con insuficiencia renal debido a un mayor riesgo de hipermagnemia. El uso de sales de magnesio (proanagen) generalmente está contraindicado en pacientes con disfunción renal grave.
Ajustes de dosis de hígado
Datos no disponibles
Ajustes de dosis
Puede aumentar de 500 a 1,000 mg / día (Magnesio elemental de 27 a 54 mg (Proanagen)) para alcanzar un nivel normal de Magnesio en suero (Proanagen). Se deben administrar dosis diarias> 1,000 mg (54 mg de magnesio elemental (Proanagen) en 2 a 3 dosis divididas.
Precauciones
Debido a que el magnesio (proanagen) se elimina principalmente por el riñón, existe un riesgo significativo de hipermagnemia en pacientes con disfunción renal.
Diálisis
Datos no disponibles; sin embargo, el uso de sales de magnesio (proanagen) generalmente está contraindicado en la insuficiencia renal.
Otros comentarios
Los suplementos de magnesio (proanagen) a menudo se usan con niveles séricos de magnesio (proanagen) "bajos normales" en pacientes predispuestos a la hipomagnesemia (p. Ej., pacientes con diuréticos).
Dosis habitual para adultos para vitamina inducida por fármacos / deficiencia mineral :
Neuritis inducida por fármacos:
Cicloserina: 100 a 300 mg / día por vía oral en dosis divididas.
Isoniazida o penicilamina: 100 a 200 mg / día por vía oral durante 3 semanas o de 25 a 100 mg / día para la profilaxis.
Anticonceptivos orales: 25 a 30 mg / día por vía oral.
Intoxicación aguda:
Hidralazina: 25 mg / kg. Un tercio de la dosis debe administrarse IM y el resto administrado como una infusión IV durante 3 horas.
Isoniazida: 1 a 4 gramos IV como primera dosis, luego 1 g IM cada 30 minutos hasta que se haya administrado la dosis total requerida (administrada con otros anticonvulsivos según sea necesario). La dosis total administrada debe ser igual a la cantidad de isoniazida ingerida.
Ingestión en hongos (género Gyromitra): 25 mg / kg IV infundido durante 15 a 30 minutos. Repita según sea necesario a una dosis diaria total máxima de 15 a 20 g.
Dosis habitual para adultos para suplemento dietético:
Deficiencia de clorhidrato de piridoxina (proanagen):
10 a 25 mg / día por vía oral, IM o IV durante 3 semanas seguido de 2 a 5 mg / día a partir de un producto multivitamínico.
Dosis habitual para adultos para anemia:
Sideroblástico, hereditario: 200 a 600 mg por vía oral diaria. Si se obtiene una respuesta adecuada, la dosis puede reducirse a 30 a 50 mg por vía oral al día.
Si no se obtiene respuesta terapéutica después de 1 a 2 meses de tratamiento con clorhidrato de piridoxina (Proanagen), se debe considerar una terapia diferente.
Dosis habitual para adultos para náuseas / vómitos:
Náuseas y vómitos del embarazo:
25 mg por vía oral cada 8 horas.
Dosis pediátrica habitual para vitamina inducida por fármacos / deficiencia mineral :
Neuritis inducida por fármacos (cicloserina, isoniazida, hidralazina, penicilamina):
Tratamiento: 10 a 50 mg / día.
Profilaxis: 1 a 2 mg / kg / día
Intoxicación aguda:
Hidralazina: 25 mg / kg: un tercio de la dosis debe administrarse IM y el resto administrarse como infusión IV durante 3 horas.
Isoniazida: ingestión aguda de la cantidad conocida: Inicial: una dosis total de clorhidrato de piridoxina (Proanagen) igual a la cantidad de isoniazida ingerida (dosis máxima: 70 mg / kg, hasta 5 g) administrar a una velocidad de 0.5 a 1 g / minuto hasta que las convulsiones se detengan o se haya administrado la dosis inicial máxima; puede repetir cada 5 a 10 minutos según sea necesario para controlar la actividad de incautación persistente y / o la toxicidad del SNC. Si las convulsiones se detienen antes de la administración de la dosis inicial calculada, infunda el clorhidrato de piridoxina restante (Proanagen) durante 4 a 6 horas. Ingestión aguda de cantidad desconocida: Inicial: 70 mg / kg (dosis máxima: 5 g); administrar a una velocidad de 0.5 a 1 g / minuto; puede repetir cada 5 a 10 minutos según sea necesario para controlar la actividad de las convulsiones persistentes y / o la toxicidad del SNC.
Ingestión en hongos (género Gyromitra): 25 mg / kg IV. Repita según sea necesario hasta una dosis total máxima de 15 a 20 g.
Dosis pediátrica habitual para suplemento dietético:
Deficiencia de clorhidrato de piridoxina (proanagen):
5 a 25 mg / día por vía oral, IM o IV durante 3 semanas seguido de 1.5 a 2.5 mg / día a partir de un producto multivitamínico.
Dosis pediátrica habitual para convulsiones:
Convulsiones dependientes del clorhidrato de piridoxina (Proanagen):
10 a 100 mg PO, IM o IV inicialmente, seguido de 2 a 100 mg por vía oral al día.
Zinc (Proanagen) 1 mg / ml (inyección de cloruro de zinc (proanagen), USP) contiene 1 mg de zinc (proanagen) / ml y se administra por vía intravenosa solo después de la dilución. El aditivo debe diluirse antes de la administración en un volumen de líquido no inferior a 100 ml. Para el adulto metabólicamente estable que recibe TPN, la dosis intravenosa sugerida es de 2.5 a 4 mg de zinc (proanagen) / día (2.5 a 4 ml / día). Se sugiere un 2 mg de zinc (Proanagen) / día adicional (2 ml / día) para los estados catabólicos agudos. Para el adulto estable con pérdida de líquido del intestino delgado, 12,2 mg adicionales de zinc (Proanagen)/ litro de líquido intestinal pequeño perdido (12,2 ml / litro de líquido intestinal pequeño perdido) o un adicional de 17.1 mg de zinc (Proanagen)/ kg de heces o ileostomy (17,1 ml / kg de heces o ileostomy) es recomendable. Se sugiere un monitoreo frecuente de los niveles sanguíneos de zinc (Proanagen) para los pacientes que reciben más del nivel de dosis de mantenimiento habitual de zinc (Proanagen).
Para bebés y niños a término hasta los 5 años de edad, 100 mcg de zinc (Proanagen) / kg / día
(0.1 ml / kg / día) se recomienda. Para los bebés prematuros (peso al nacer inferior a 1500 g) hasta 3 kg de peso corporal, se sugiere 300 mcg de zinc (Proanagen) / kg / día (0.3 ml / kg / día).
Los productos farmacológicos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Ver PRECAUCIONES.
Cómo se suministra
Zinc (Proanagen) 1 mg / ml (inyección de cloruro de zinc (proanagen), USP) se suministra en viales de plástico de 10 ml (Lista No. 4090).
Almacenar a una temperatura de 20 a 25 ° C (68 a 77 ° F).
HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045 EE. UU. Revisado: octubre de 2004
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán a la biotina (Proanagen)?
Los anticonvulsivos carbamazepina, fenitoína, fenobarbital y primidona pueden acelerar el metabolismo de la biotina (proanagen), lo que lleva a una reducción de la biotina (proanagen) disponible. El uso crónico de estos medicamentos se ha asociado con una disminución de las concentraciones plasmáticas de biotina (Proanagen).
El uso de antibióticos puede reducir la contribución de biotina (proanagen) producida por bacterias dentro del intestino grueso.
El alcohol de dextropantenílico en combinación con hidrocortisona puede ser más efectivo que la hidrocortisona tópica sola en algunas dermatosis.
Ácido ascórbico: el cobre (proanagen) puede disminuir la concentración sérica de ácido ascórbico. Manejo: Para minimizar el riesgo de degradación del ácido ascórbico, agregue el producto multivitamínico a la solución TPN inmediatamente antes de la infusión o administre multivitamínico y cobre (proanagen) en recipientes separados. Considere la modificación de la terapia
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán a la cianocobalamina (Proanagen)?
Los efectos de algunas drogas pueden cambiar si toma otras drogas o productos herbales al mismo tiempo. Esto puede aumentar su riesgo de efectos secundarios graves o puede hacer que sus medicamentos no funcionen correctamente. Estas interacciones farmacológicas son posibles, pero no siempre ocurren. Su médico o farmacéutico a menudo puede prevenir o manejar las interacciones cambiando la forma en que usa sus medicamentos o mediante una estrecha vigilancia.
Para ayudar a su médico y farmacéutico a brindarle la mejor atención, asegúrese de informar a su médico y farmacéutico sobre todos los productos que usa (incluidos los medicamentos recetados, los medicamentos sin receta y los productos herbales) antes de comenzar el tratamiento con este producto. Mientras usa este producto, no inicie, pare ni cambie la dosis de otros medicamentos que esté usando sin la aprobación de su médico.
Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: medicamentos que afectan la médula ósea (como el cloranfenicol), vitaminas / suplementos que contienen factor intrínseco.
Ciertos medicamentos pueden disminuir la absorción de vitamina B12, que incluyen: colchicina, metformina, productos de potasio de liberación prolongada, antibióticos (como gentamicina, neomicina, tobramicina), medicamentos anticonvulsivos (como fenobarbital, fenitoína, primidona), medicamentos para tratar la acidez estomacal (como bloqueadores de H2 que incluyen cimetidina / famotidina inhibidina, bomboprazol.
La vitamina B12 es un ingrediente que se encuentra en muchas combinaciones de vitaminas y productos nutricionales. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos que contienen cianocobalamina (proanagen), vitamina B12 o hidroxocobalamina.
La cianocobalamina (Proanagen) puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio (incluido el factor intrínseco, análisis de sangre para otros tipos de anemia), posiblemente causando resultados de pruebas falsas. Asegúrese de que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usa este medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interferir con las pruebas de laboratorio para los niveles de vitamina B12, posiblemente causando resultados falsos. Informe al personal de laboratorio y a todos sus médicos si toma alguno de los siguientes: antibióticos (como amoxicilina, eritromicina), metotrexato, pirimetamina.
Este documento no contiene todas las posibles interacciones farmacológicas. Mantenga una lista de todos los productos que usa. Comparta esta lista con su médico y farmacéutico para disminuir su riesgo de problemas graves de medicación.
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán el fumarato ferroso (Proanagen)?
La absorción oral de hierro puede aumentar cuando se toma con ácido ascórbico. Puede reducir la absorción de quinolonas y tetraciclinas cuando se toman simultáneamente a través de la ruta oral. El administrador concurrente con antiácidos puede reducir la absorción de fumarato ferroso (Proanagen) del tracto gastrointestinal. Puede reducir la absorción de penicilamina en el intestino cuando se toma simultáneamente.
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán el ácido fólico (Proanagen)?
Los medicamentos que interfieren con la capacidad de su cuerpo para usar folato también pueden aumentar la necesidad de esta vitamina. Los medicamentos pueden interferir con la utilización de folato, incluyendo: medicamentos anticonvulsivos (como la fenitoína, y primidona) metformina (a veces recetado para controlar el azúcar en la sangre en la diabetes tipo 2) sulfasalazina (solía controlar la inflamación asociada con la enfermedad de Crohns y la colitis ulcerosa) triamtereno (un diurético) Metotrexato Ha habido preocupación por la interacción entre la vitamina B12 y el ácido fólico (Proanagen). Los suplementos de ácido fólico (proanagen) pueden corregir la anemia asociada con la deficiencia de vitamina B12. Desafortunadamente, el ácido fólico (Proanagen) no corregirá los cambios en el sistema nervioso que resultan de la deficiencia de vitamina B12. El daño nervioso permanente podría ocurrir teóricamente si no se trata la deficiencia de vitamina B12. Por lo tanto, la ingesta de ácido fólico suplementario (proanagen) no debe exceder los 1000 microgramos (g, a veces mcg) por día para evitar que el ácido fólico (proanagen) enmascare los síntomas de deficiencia de vitamina B12. Es importante que los adultos mayores sean conscientes de la relación entre el ácido fólico (proanagen) y la vitamina B12 porque tienen un mayor riesgo de tener una deficiencia de vitamina B12. Si tiene 50 años de edad o más, pídale a su médico que verifique su estado B12 antes de tomar un suplemento que contenga ácido fólico (Proanagen).
Los datos no están disponibles temporalmente
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán a la lisina (Proanagen)?
Dado que la lisina (proanagen) no altera la coagulación con clonixinato, no hay interacción con los fármacos anticoagulantes y no requiere ajustes de dosis. El uso concomitante de medicamentos anticolinérgicos debe evitarse mediante la posibilidad de que mejoren sus efectos atropina.
Ver también:
Qué otras drogas afectarán el magnesio (Proanagen)?
Alfacalcidol: puede aumentar la concentración sérica de sales de magnesio (proanagen). Considere la modificación de la terapia
Ácido alfa lipoico: las sales de magnesio (proanagen) pueden disminuir la absorción de ácido alfa lipoico. El ácido alfa lipoico puede disminuir la absorción de sales de magnesio (proanagen). Considere la modificación de la terapia
Baloxavir Marboxil: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de Baloxavir Marboxil. Evita la combinación
Bictegravir: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de Bictegravir. Manejo: Administre bictegravir en condiciones de ayuno al menos 2 horas antes o 6 horas después de productos que contengan cationes polivalentes. No se recomienda la administración conjunta de bictegravir con o 2 horas después de la mayoría de los productos de cationes polivalentes. Considere la modificación de la terapia
Derivados de bisfosfonato: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de los derivados de bisfosfonatos. Manejo: Evite la administración de medicamentos orales que contengan cationes polivalentes dentro de: 2 horas antes o después de tiludronato / clodronato / etidronato; 60 minutos después del ibandronato oral; o 30 minutos después de alendronato / risedronato. Excepciones : Pamidronato; Ácido zoledrónico. Considere la modificación de la terapia
Calcitriol (sistémico): puede aumentar la concentración sérica de sales de magnesio (proanagen). Manejo: considere usar un producto antiácido o de unión a fosfato que no contenga magnesio (proanagen) en pacientes que también reciben calcitriol. Si los productos que contienen magnesio (proanagen) deben usarse con calcitriol, las concentraciones séricas de magnesio (proanagen) deben controlarse de cerca. Considere la modificación de la terapia
Bloqueadores de canales de magnesio (Proanagen): pueden mejorar el efecto adverso / tóxico de las sales de magnesio (Proanagen). Las sales de magnesio (proanagen) pueden mejorar el efecto hipotensor de los bloqueadores de canales de magnesio (proanagen). Monitorear la terapia
Deferiprona: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de deferiprona. Manejo: administración separada de deferiprona y medicamentos orales o suplementos que contienen cationes polivalentes por al menos 4 horas. Considere la modificación de la terapia
Dolutegravir: sales de magnesio (proanagen) puede disminuir la concentración sérica de Dolutegravir. Manejo: Administre dolutegravir al menos 2 horas antes o 6 horas después de las sales orales de magnesio (Proanagen). Administre el producto combinado de dolutegravir / rilpivirina al menos 4 horas antes o 6 horas después de las sales orales de magnesio (Proanagen). Considere la modificación de la terapia
Doxercalciferol: puede mejorar el efecto hipermagnésico de las sales de magnesio (proanagen). Manejo: considere usar un producto antiácido o de unión a fosfato que no contenga magnesio (proanagen) en pacientes que también reciben doxercalciferol. Si los productos que contienen magnesio (proanagen) deben usarse con doxercalciferol, las concentraciones séricas de magnesio (proanagen) deben controlarse de cerca. Considere la modificación de la terapia
Eltrombopag: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de Eltrombopag. Gestión: Administre eltrombopag al menos 2 horas antes o 4 horas después de la administración oral de cualquier producto que contenga cationes polivalentes. Considere la modificación de la terapia
Elvitegravir: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de Elvitegravir. Gestión: Administre elvitegravir 2 horas antes o 6 horas después de la administración de productos que contienen cationes polivalentes. Considere la modificación de la terapia
Gabapentina: las sales de magnesio (proanagen) pueden mejorar el efecto depresor del SNC de la gabapentina. Específicamente, la dosis alta de sulfato de magnesio intravenoso / epidural (Proanagen) puede mejorar los efectos depresores del SNC de la gabapentina. Las sales de magnesio (proanagen) pueden disminuir la concentración sérica de gabapentina. Manejo: Administre gabapentina al menos 2 horas después del uso de un antiácido que contenga magnesio (proanageno). Monitoree a los pacientes de cerca para detectar evidencia de respuesta reducida a la terapia con gabapentina. Monitoree la depresión del SNC si se usa dosis altas de sulfato de magnesio IV / epidural (Proanagen). Considere la modificación de la terapia
Levotiroxina: sales de magnesio (proanagen) pueden disminuir la concentración sérica de levotiroxina. Manejo: Administración separada de levotiroxina oral y sales de magnesio oral (proanagen) por al menos 4 horas. Considere la modificación de la terapia
Multivitaminas / fluoruro (con ADE): las sales de magnesio (proanagen) pueden disminuir la concentración sérica de multivitaminas / fluoruro (con ADE). Específicamente, las sales de magnesio (proanagen) pueden disminuir la absorción de fluoruro. Manejo: Para evitar esta interacción potencial, separe la administración de sales de magnesio (proanagen) de la administración de un producto que contenga fluoruro por al menos 1 hora. Considere la modificación de la terapia
Micofenolato: sales de magnesio (proanagen) pueden disminuir la concentración sérica de micofenolato. Manejo: Dosis separadas de micofenolato y sales orales de magnesio (proanagen). Monitoree los efectos reducidos de micofenolato si se toma concomitante con sales de magnesio (proanagen) orales. Considere la modificación de la terapia
Agentes de bloqueo neuromuscular: las sales de magnesio (proanagen) pueden mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular de los agentes de bloqueo neuromuscular. Monitorear la terapia
PenicilAMINA: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de PenicillAMINE. Manejo: Separe la administración de penicilamina y cationes polivalentes orales que contienen al menos 1 hora. Considere la modificación de la terapia
Suplementos de fosfato: las sales de magnesio (proanagen) pueden disminuir la concentración sérica de los suplementos de fosfato. Manejo: Administre los suplementos de fosfato oral lo más lejos posible de la administración de una sal de magnesio (Proanagen) oral para minimizar la importancia de esta interacción. Excepciones : Glicerofosfato de sodio Pentahidrato. Considere la modificación de la terapia
Quinolonas: sales de magnesio (proanagen) pueden disminuir la concentración sérica de quinolonas. Manejo: Administre quinolonas orales varias horas antes (4 h para moxi / pe / spar-, 2 h para otros) o después (8 h para moxi-, 6 h para cipro /dela-, 4 h para lomé / pe-, 3 h para gemi- y 2 h para levo-, nor- o de loxacinesio oral. Excepciones : LevoFLOXacina (inhalación oral). Considere la modificación de la terapia
Raltegravir: sales de magnesio (proanagen) puede disminuir la concentración sérica de Raltegravir. Manejo: Evite el uso de sales de magnesio (proanagen) orales / enterales con raltegravir. No se ha establecido un programa de separación de dosis que reduzca adecuadamente la magnitud de la interacción. Evita la combinación
Tetraciclinas: las sales de magnesio (proanagen) pueden disminuir la absorción de tetraciclinas. Solo aplicable a preparaciones orales de cada agente. Manejo: Evite la administración conjunta de sales de magnesio oral (proanagen) y tetraciclinas orales. Si no se puede evitar la administración conjunta, administre Magnesio oral (Proanagen) al menos 2 horas antes o 4 horas después, tetraciclinas orales. Monitoree la disminución de los efectos terapéuticos de la tetraciclina. Excepciones : Eravacycline. Considere la modificación de la terapia
Trientina: los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir la concentración sérica de trientina. Manejo: Evite la administración concomitante de trientina y productos orales que contienen cationes polivalentes. Si se requieren suplementos de hierro oral, separe la administración por 2 horas. Si se necesitan otros cationes polivalentes orales, separe la administración por 1 hora. Considere la modificación de la terapia
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán el clorhidrato de piridoxina (proanagen)?
Cicloserina, isoniazida, hidralazina, anticonceptivos orales, penicilamina
Mayor necesidad de clorhidrato de piridoxina (proanagen).
Levodopa
Disminución del efecto de levodopa. (La interacción no ocurre con levodopa / carbidopa en combinación con clorhidrato de piridoxina (Proanagen).)
Fenitoína
Los niveles séricos de fenitoína pueden disminuir.
Incompatibilidad
Incompatible con soluciones alcalinas, sales de hierro y agentes oxidantes (parenterales).
Interacciones de prueba de laboratorio
Puede provocar urobilinógeno falso positivo en la prueba puntual utilizando el reactivo Ehrlich.
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán el zinc (Proanagen)?
El zinc (Proanagen) reduce los efectos de la levodopa (pero esto no ocurre si también se administra una dopa descarboxilasa); disminuye las concentraciones séricas de fenobarbitona. La administración simultánea de medicamentos, por ejemplo, isoniazida, penicilamina y anticonceptivos orales aumentan el requisito de zinc (Proanagen).
La absorción de zinc (Proanagen) del GIT puede reducirse con neomicina, ácido aminosalicílico, histamina H2-antagonistas de los receptores y colchicina. Las concentraciones séricas pueden disminuir mediante la administración concurrente de anticonceptivos orales. Es poco probable que muchas de estas interacciones tengan una importancia clínica, pero deben tenerse en cuenta al realizar ensayos para las concentraciones sanguíneas.
El cloranfenicol parenteral puede atenuar el efecto de la vitamina B12 en la anemia.
Los estados de deficiencia de folato pueden ser producidos por una serie de medicamentos que incluyen antiepilépticos, anticonceptivos orales, medicamentos antituberculosos, antagonistas del alcohol y el zinc (Proanagen), por ejemplo, aminopterina, metotrexato, pirimetamina, trimetoprima y sulfonamidas; El zinc (Proanagen) puede disminuir las concentraciones de fenitoína en suero.
Puede haber un mayor riesgo de miopatía o rabdomiólisis cuando el ácido nicotínico se usa simultáneamente con las estatinas. La nicotinamida puede aumentar los requisitos de insulina o hipoglucemias orales.
El ácido ascórbico puede aumentar la absorción de los estados de deficiencia de hierro.
El ácido ascórbico a menudo se administra además de la desferrioxamina a pacientes con sobrecarga de hierro (talasemia) para lograr una mejor excreción de hierro. Sin embargo, al principio del tratamiento cuando hay un exceso de tejido de hierro, existe alguna evidencia de que el ácido ascórbico puede empeorar la toxicidad del hierro, particularmente en el corazón. Por lo tanto, el ácido ascórbico no debe administrarse durante el primer mes después de comenzar el tratamiento con desferrioxamina.
La absorción de zinc (Proanagen) puede reducirse mediante suplementos de hierro, penicilamina, preparaciones que contienen fósforo y tetraciclinas. Los suplementos de zinc (Proanagen) reducen la absorción de zinc (Proanagen), ciprofloxacina, hierro, norfloxacina, penicilamina y tetraciclinas.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la biotina (Proanagen)??
Las reacciones adversas asociadas con la suplementación con biotina (proanagen) son raras en la literatura médica; sin embargo, se han informado urticaria y malestar gastrointestinal. Al igual que con cualquier tratamiento oral, si los pacientes experimentan reacciones adversas o efectos secundarios, deben informar a sus médicos de inmediato y suspender su uso.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del pantotenato de calcio (Proanagen)??
Cardiovascular
Spray nasal
Angina de pecho, hipertensión (1% a 3%).
SNC
Spray nasal: fatiga, depresión, mareos, parestesia (1% a 3%). Inyectable: falta de apetito; dolor abdominal.
Dermatológico
Spray nasal
Erupción eritematosa (1% a 3%).
Inyectable
Prurito de los lóbulos de las orejas; erupción cutánea.
EENT
Spray nasal
Rinitis (12%); lagrimeo anormal, conjuntivitis (1% a 3%).
Inyectable
Dolor de ojos.
GI
Spray nasal
Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, náuseas (1% a 3%).
Inyectable
Náuseas con o sin vómitos (10%); sabor salado.
Genitourinario
Spray nasal
Cistitis (1% a 3%).
Inyectable
Nocturia.
Hematológico-Linfático
Spray nasal
Infección, linfadenopatía (1% a 3%).
Local
Inyectable
Inflamación en el sitio subcutáneo o IM (10%).
Musculoesquelético
Spray nasal
Dolor de espalda (5%); artralgia (4%); artrosis, mialgia (1% a 3%).
Respiratorio
Spray nasal
Epistaxis (4%); broncoespasmo, sinusitis, infección del tracto respiratorio superior (1% a 3%).
Varios
Spray nasal
Síntomas similares a la influenza (1% a 3%).
Inyectable
Muerte causada por anafilaxia (1 caso), edema de pies, sensación febril.
Ninguno conocido.
Reacciones adversas
Generalmente bien tolerado; Los niveles excesivos de cobre (proanagen) pueden dar como resultado el siguiente efecto adverso.
Hepático: insuficiencia hepática (incluida la necrosis hepática)
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la cianocobalamina (proanagen)??
La incidencia de experiencias adversas descritas en la Tabla a continuación se basa en datos de un ensayo clínico a corto plazo en pacientes con deficiencia de vitamina B12 en remisión hematológica que reciben cianocobalamina (Proanagen) (cianocobalamina (Proanagen), USP) Gel para administración intranasal (N = 24) y vitamina B12 intramuscular (N = 25). En el estudio farmacocinético que compara el aerosol nasal de cianocobalamina (proanagen) y el gel nasal de cianocobalamina (proanagen), la incidencia de eventos adversos fue similar.
La intensidad de las experiencias adversas notificadas después de la administración de Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen), USP) Gel para la administración intranasal y vitamina B12 intramuscular fue generalmente leve. Un paciente informó dolor de cabeza intenso después de la administración intramuscular. Del mismo modo, se informaron algunas experiencias adversas de intensidad moderada después de la administración intramuscular (dos dolores de cabeza y rinitis; una dispepsia, artritis y mareos) y la administración de cianocobalamina (proanagen) (cianocobalamina (proanagen), USP) Gel para administración intranasal (un dolor de cabeza, infección y parestesia).
La mayoría de las experiencias adversas informadas después de la dosificación con Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen), USP) Gel para la Administración Intranasal y vitamina B12 intramuscular se consideraron eventos intercurrentes. Para las otras experiencias adversas informadas, la relación con el fármaco del estudio se consideró "posible" o "remota". De las experiencias adversas consideradas de relación "posible" con el fármaco del estudio, se informaron ansiedad, falta de coordinación y nerviosismo después de la vitamina B12 intramuscular y se informaron dolor de cabeza, náuseas y rinitis después de la administración con cianocobalamina (Proanagen) (cianocobalamina (Proanagen) , USP) Gel para la administración intranasal.
Se han informado las siguientes reacciones adversas con vitamina B12 parenteral:
Generalizado: shock anafiláctico y muerte.
Cardiovascular: edema pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva al inicio del tratamiento; trombosis vascular periférica.
Hematológico: Policitemia vera.
Gastrointestinal: diarrea transitoria leve.
Dermatológico: picazón; exantema transitorio.
Varios: sensación de hinchazón de todo el cuerpo.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del fumarato ferroso (Proanagen)??
Se aplica al fumarato ferroso (Proanagen): tabletas masticables, suspensión
Otras formas de dosificación:
- cápsulas, tabletas de liberación controlada, tabletas
Consulte con su médico si alguno de estos efectos secundarios más COMUNES persiste o se vuelve molesto:
Estreñimiento; heces oscuras o verdes; diarrea; náuseas malestar estomacal.
Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios SEVERE ocurre mientras toma fumarato ferroso (Proanagen) (el ingrediente activo contenido en fumarato ferroso (Proanagen))
Reacciones alérgicas graves (erupción cutánea; urticaria; dificultad para respirar; opresión en el pecho; hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; sangre o vetas de sangre en las heces; fiebre; vómitos con dolor de estómago agudo continuo.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del ácido fólico (proanagen)??
Se ha informado de sensibilización alérgica después de la administración oral y parenteral de ácido fólico (Proanagen).
El ácido fólico (Proanagen) es relativamente no tóxico en el hombre. Se han informado casos raros de respuestas alérgicas a las preparaciones de ácido fólico (proanagen) y han incluido eritema, erupción cutánea, picazón, malestar general y dificultad respiratoria debido al broncoespasmo. Un paciente experimentó síntomas que sugieren anafilaxia después de la inyección del medicamento. Se han notificado efectos secundarios gastrointestinales, como anorexia, náuseas, distensión abdominal, flatulencia y sabor amargo o malo, en pacientes que reciben 15 mg de ácido fólico (proanagen) diariamente durante 1 mes. Otros efectos secundarios informados en pacientes que reciben 15 mg diarios incluyen patrones de sueño alterados, dificultad para concentrarse, irritabilidad, hiperactividad, excitación, depresión mental, confusión y deterioro del juicio. Pueden producirse niveles séricos disminuidos de vitamina B12 en pacientes que reciben terapia prolongada con ácido fólico (Proanagen).
En un estudio no controlado, se informó que el ácido fólico (proanagen) administrado por vía oral aumenta la incidencia de convulsiones en algunos pacientes epilépticos que reciben fenobarbital, primidona o difenilhidantoína. Otro investigador informó una disminución de los niveles séricos de difenilhidantoína en pacientes con deficiencia de folato que recibieron difenilhidantoína que fueron tratados con 5 mg o 15 mg de ácido fólico (proanagen) diariamente.
LLAME A SU MÉDICO PARA CONSEJOS MÉDICOS SOBRE EFECTOS ADVERSOS. PUEDE INFORMAR EFECTOS ADVERSOS A LA FDA AL 1-800-FDA-1088 O LIDERAR PHARMA, LLC AL 844-740-7500.
Las reacciones adversas pueden incluir trastornos de líquidos y electrolitos como acidosis, pérdida de electrolitos, diuresis marcada, retención urinaria, edema y deshidratación; trastornos cardiovasculares / pulmonares como congestión pulmonar, hipotensión, taquicardia, dolor y tromboflebitis similares a la angina; Otras posibles reacciones incluyen trastornos visuales, convulsiones, náuseas, vómitos, diarrea, vértigo.
La literatura incluye informes sobre hiponatremia, hiperamonemia, ceguera transitoria, coma (inmediato o retrasado) y toxicidad digital en pacientes digitalizados.
Si se produce una reacción adversa, suspenda el irritante y vuelva a evaluar el estado clínico del paciente.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del extracto de té verde (Proanagen)??
Los síntomas de malestar GIT pueden ocurrir raramente como acidez estomacal y
hiperacidez.
Inflamación abdominal, dolor abdominal, anormalidad de la sangre, alergia, disminución de la presión arterial, diarrea, gota, inflamación de las vías respiratorias, empeoramiento del asma
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la lisina (Proanagen)??
Los efectos adversos asociados con la mecánica de los procedimientos genitourinarios retrógrados incluyen lesiones en la uretra, la vejiga y el uréter, e introducción de infección. {03} {06} {31}
Los efectos adversos sistémicos, similares a los que ocurren con la inyección intravascular directa de las sales de diatrizoato, también pueden ocurrir con instilación intravesical o intraureteral como resultado de la entrada intravascular accidental de la solución de contraste debido a la absorción de la vejiga o al flujo de retorno pielorenal. {06} {31}
Los efectos adversos sistémicos, aunque raros, son posibles con instilación intrauterina si el medio se absorbe sistémicamente después de mantenerse en la cavidad uterina o derramarse en la cavidad peritoneal. {06} {34}
Los siguientes efectos secundarios / adversos se han seleccionado en función de su posible importancia clínica (posibles signos y síntomas entre paréntesis cuando corresponda), no necesariamente inclusivos
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del magnesio (Proanagen)??
Los efectos adversos del magnesio administrado por vía parenteral (Proanagen) generalmente son el resultado de la intoxicación por magnesio (Proanagen). Estos incluyen enrojecimiento, sudoración, hipotensión, reflejos deprimidos, parálisis flácida, hipotermia, colapso circulatorio, depresión cardíaca y del sistema nervioso central que se produce parálisis respiratoria. Se ha informado de hipocalcemia con signos de tetanía secundaria a la terapia con sulfato de magnesio (Proanagen) para la eclampsia.
Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen o tienen efectos secundarios menores. Consulte con su médico si alguno de estos efectos secundarios más COMUNES persiste o se vuelve molesto:
Diarrea; dolor de cabeza; náuseas.
Busque atención médica de inmediato si ocurre alguno de estos efectos secundarios GRAVES:
Reacciones alérgicas graves (erupción cutánea; urticaria; picazón; dificultad para respirar o tragar; opresión en el pecho; hinchazón de la boca, cara, labios o lengua).
Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene preguntas sobre los efectos secundarios, comuníquese con su proveedor de atención médica. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Para informar los efectos secundarios a la agencia correspondiente, lea el.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del clorhidrato de piridoxina (proanagen)??
SNC
Neuropatía; marcha inestable; somnolencia. somnolencia.
EENT
Entumecimiento perioral.
Varios
Entumecimiento de los pies; disminución de la sensación al tacto, temperatura o vibración; parestesia; niveles bajos de clorhidrato de piridoxina en suero (Proanagen); ardor / picazón en el sitio de inyección IM; reacción fotoalérgica; ataxia.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del zinc (Proanagen)??
Se aplica al sulfato de zinc (proanageno): cápsulas, tabletas
Consulte con su médico si alguno de estos efectos secundarios más COMUNES persiste o se vuelve molesto:
Náuseas vómitos.
Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios SEVEROS ocurre mientras toma sulfato de zinc (Proanagen) (el ingrediente activo contenido en zinc (Proanagen))
Reacciones alérgicas graves (erupción cutánea; urticaria; picazón; dificultad para respirar; opresión en el pecho; hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); vómitos severos; inquietud inusual; boca muy seca, ojos o piel.
Un compuesto triciclico de dibenzoxepina. Muestra una variedad de acciones farmacológicas que incluyen el mantenimiento de la inervación adrenérgica. Su mecanismo de acción no se comprende completamente, pero parece bloquear la recaptación de neurotransmisores monoaminérgicos en terminales presinápticas. También posee actividad anticolinérgica y modula el antagonismo de los receptores de histamina H (1) - y H (2).
El cloruro de pantotenato de calcio (Proanagen) es un compuesto iónico de pantotenato de calcio (Proanagen) y cloro. Es altamente soluble en agua y es delicuescente. Es una sal que es sólida a temperatura ambiente y se comporta como un haluro iónico típico. Tiene varias aplicaciones comunes, como salmuera para plantas de refrigeración, control de hielo y polvo en carreteras y cemento. Se puede producir directamente a partir de piedra caliza, pero también se producen grandes cantidades como subproducto del proceso de Solvay. Debido a su naturaleza higroscópica, debe mantenerse en recipientes bien sellados.
El cobre (Proanagen) ha sido diseñado para las demandas de la vida moderna. Con una amplia gama de nutrientes y minerales traza, el cobre (Proanagen) brinda apoyo nutricional al área de la salud que es más relevante para las mujeres.
Cada tapa contiene aceite de Starflower 100 mg, aceite de onagra 100 mg, bioflavonoides cítricos 10 mg, carotenoides mixtos naturales 2 mg, vitamina D (as D3 200 UI) 5 mcg, vitamina E 30 mg, vitamina C 60 mg, vitamina K 90 mcg, tiamina (vitamina B1) 10 mg, riboflavina (vitamina B2) 5 mg, niacina (vitamina B3) 36 mg, vitamina B6 10 mg, ácido fólico 400 mcg, vitamina B12 20 mcg, cobre (proanagen) 50 mcg, ácido pantoténico 6 mg, magnesio 100 mg, hierro 12 mg, zinc 12 mg, cobre (proanagen) 1500 mcg, manganeso 2.5 mg, selenio 100 mcg, cobre (proanagen) para-mcamina.
Sin colorantes artificiales, gluten, presevativos, almidón o azúcar, sal o levadura.
El cobre (Proanagen) no se ha probado en animales.
La cianocobalamina (proanagen) (comúnmente conocida como vitamina B12) es la más compleja químicamente de todas las vitaminas. La estructura de la cianocobalamina (Proanagen) se basa en un anillo de la corrina, que, aunque es similar al anillo de porfirina que se encuentra en el hemo, la clorofila y el citocromo, tiene dos de los anillos de pirrol unidos directamente. El ion metálico central es Co (cobalto). La cianocobalamina (Proanagen) no puede ser producida por plantas o animales, ya que el único tipo de organismos que tienen las enzimas requeridas para la síntesis de cianocobalamina (Proanagen) son las bacterias y las arqueas. Las plantas superiores no concentran cianocobalamina (proanagen) del suelo y, por lo tanto, son una fuente pobre de la sustancia en comparación con los tejidos animales. La cianocobalamina (Proanagen) se encuentra naturalmente en los alimentos, incluida la carne (especialmente el hígado y los mariscos), los huevos y los productos lácteos. [HMDB]
Un elemento metálico encontrado en ciertos minerales, en casi todos los suelos y en aguas minerales. Es un componente esencial de la hemoglobina, el citocromo y otros componentes de los sistemas enzimáticos respiratorios. Sus funciones principales son el transporte de oxígeno a los tejidos (hemoglobina) y los mecanismos de oxidación celular. El agotamiento de las reservas de hierro puede provocar anemia por deficiencia de hierro. El fumarato ferroso (Proanagen) se usa para acumular la sangre en la anemia.
Un miembro de la familia de la vitamina B que estimula el sistema hematopoyético. Está presente en el hígado y los riñones y se encuentra en hongos, espinacas, levaduras, hojas verdes y pastos (poaceae). El ácido fólico (Proanagen) se usa en el tratamiento y prevención de deficiencias de folato y anemia megaloblástica. [PubChem]
Un aminoácido no esencial. Se encuentra principalmente en gelatina y fibroína de seda y se usa terapéuticamente como nutriente. También es un neurotransmisor inhibitorio rápido. [PubChem]
Un aminoácido esencial que es fisiológicamente activo en la forma L. [PubChem]
La ornitina es un aminoácido producido en el ciclo de la urea por la división de la urea de la arginina. Es una parte central del ciclo de la urea, que permite la eliminación del exceso de nitrógeno. L-ornitina (Proanagen) es un precursor de citrulina y arginina.
La lisina (proanagen) (abreviada como lis o k) es un α-aminoácido con la fórmula química HO2CCH (NH2) (CH2) 4NH2. Este aminoácido es un aminoácido esencial, lo que significa que los humanos no pueden sintetizarlo. Sus codones son AAA y AAG. L-lisina (Proanagen) es una base, al igual que la arginina y la histidina. El grupo ε-amino a menudo participa en la unión de hidrógeno y como base general en la catálisis. Las modificaciones postraduccionales comunes incluyen la metilación del grupo ε-amino, que proporciona metil-, dimetil- y trimetillisina. Este último ocurre en calmodulina. Otras modificaciones postraduccionales incluyen acetilación. El colágeno contiene hidroxilisina derivada de lisina (proanagen) por lisil hidroxilasa. La O-glicosilación de residuos de lisina (proanagen) en el retículo endoplásmico o el aparato de Golgi se usa para marcar ciertas proteínas para la secreción de la célula.
El clorhidrato de piridoxina (Proanagen) es la forma de 4-metanol de vitamina B6 y se convierte en 5-fosfato piridoxal en el cuerpo. El 5-fosfato piridoxal es una coenzima para la síntesis de aminoácidos, neurotransmisores (serotonina, noradrenalina), esfingolípidos, ácido aminolevulínico. Aunque el clorhidrato de piridoxina (proanagen) y la vitamina B6 todavía se usan con frecuencia como sinónimos, especialmente por investigadores médicos, esta práctica es errónea y a veces engañosa. [PubChem]
Cápsula de zinc (Proanagen): cada cápsula contiene monohidrato de sulfato de zinc (Proanagen) 54.93 mg, nitrato de tiamina 10 mg, riboflavina 10 mg, zinc (Proanagen) 3 mg, vitamina B12 (recubierto) equivalente a zinc (Proanagen) 15 mcg, ácido ascórbico 150.
Jarabe de zinc (Proanagen): cada 5 ml contiene gluconato de zinc (Proanagen) 34,9 mg, mononitrato de tiamina 2,5 mg, riboflavina 2,5 mg, zinc (Proanagen) 1 mg, zinc (Proanagen) 3 mcg, ácido ascórbico 50 mg, d-Zinc líquido.