Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 29.03.2022
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P / c 0.5 ml cada uno. Permitido a / m introducción. Antes de la inyección, el polvo se disuelve en el disolvente aplicado - agua para inyección.
De acuerdo con el calendario nacional de vacunación, Priorix se introduce a niños de 12 meses con revacunación posterior a la edad de 6 años. Además, se muestra la vacunación de niñas de 13 años.
Hipersensibilidad, t.h. a la proteína del huevo de gallina, neomicina; reacciones alérgicas a la administración previa de la droga; inmunodeficiencia primaria y secundaria; respiratoria aguda y exacerbación de enfermedades crónicas acompañadas de fiebre, embarazo.
Priorix se puede administrar simultáneamente (el mismo día) con vacunas DTP y ADF, una vacuna contra la poliomielitis viva e inactivada y una vacuna contra Haemophilus influenzae tipo b, vacuna contra la hepatitis B, sujeta a inyección de medicamentos con jeringas individuales en diferentes partes del cuerpo. Otras vacunas virales vivas se administran a intervalos de al menos 1 mes. Priorix no debe mezclarse con otras vacunas en una jeringa.
La vacuna Prioryx se puede usar para personas vacunadas previamente que han sido vacunadas con otra vacuna combinada contra el sarampión, las paperas y la rubéola o con las monopolizaciones apropiadas.
Los niños que reciben inmunoglobulinas u otros productos sanguíneos humanos son vacunados no antes de los 3 meses después de la posible ineficiencia de la vacuna debido a los efectos de los anticuerpos inyectados pasivamente en las vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Si se introdujo inmunoglobulina (medicamento para la sangre) antes de las 2 semanas posteriores a la vacunación, esta última debe repetirse.
Si es necesario organizar una muestra de tubérculo, debe realizarse simultáneamente con la vacunación o 6 semanas después, ya que un proceso de vacuna de raíz (y posiblemente partidista) puede causar una disminución temporal de la sensibilidad de la piel a la tuberculosis, lo que causará un resultado falso negativo.
El polvo es una solución inyectable liofilizada | 1 dosis de vacunación |
Cepa Schwartz, al menos 103TCID50 | |
cepa RIT 43/85, no menos de 103.7TCID50 | |
Wistar RA 27/3 cepa, no menos de 103TCID50 | |
neomicina En sulfato, no más de 25 mcg | |
sustancias auxiliares : lactosa; sorbit; mannit aminoácidos |
en frascos de 1 dosis; completo con disolvente (agua para inyección) en ampolla (0.5 ml), o en una jeringa (0.5 ml) con 1 o 2 agujas; en una caja de cartón 1 juego, o en una caja de cartón de 100 botellas, en una caja separada - 100 ampollas con disolvente.
Inmediatamente antes de su uso, el contenido de la jeringa o ampolla adjunta con disolvente a una velocidad de 0,5 ml por dosis se ingresa en el frasco con el medicamento. La botella se agita cuidadosamente para completar la disolución. El tiempo de disolución del medicamento no debe exceder 1 min. Un medicamento disuelto es un líquido transparente de naranja claro a rojo claro. Si se ve diferente, y también si hay partículas extrañas, la vacuna no se usa.
Se debe usar una nueva aguja estéril para inyectar el medicamento. Cuando se usa una vacuna en un paquete de dosis múltiples, se debe usar una jeringa y una aguja nuevas cada vez para recoger el medicamento. El medicamento disuelto en envases multidosis debe usarse durante la jornada laboral (no más de 8 horas), siempre que se almacene en el refrigerador (a una temperatura de 2 a 8 ° C). El medicamento debe retirarse de la botella en estricto cumplimiento de las normas de la aséptica.
Antes de introducir la vacuna, asegúrese de que el alcohol u otro desinfectante se evapore de la superficie de la piel y el corcho de la botella, t.to. Estas sustancias pueden inactivar virus atenuados como parte de una vacuna.