Prevpac

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Prevpac

Opción de tratamiento: Duodenal Ulcer, Infection, Prevent Infections

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Prevpac

Prevpac: ¿Qué es este Medicamento Combinado?

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Lansoprazol, Amoxicilina, Claritromicina
Forma Cápsulas (Liberación Retardada/Estándar) y Comprimido Recubierto
Clase Farmacológica Agente de Erradicación de H. pylori (Triple Terapia)
Uso Común Eliminación de la bacteria H. pylori
Origen Mezcla Sintética/Semi-sintética

Prevpac es un producto combinado designado de venta bajo receta médica que se presenta como un régimen único de triple terapia, fundamentalmente clasificado como un Agente de Erradicación de H. pylori. Este medicamento se proporciona específicamente como un kit de tratamiento preempaquetado para asegurar que el paciente reciba los tres componentes necesarios de manera simultánea. Está clínicamente reconocido por su alta efectividad en el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal superior. El propósito general de esta terapia dirigida es la eliminación sistémica completa de la bacteria Helicobacter pylori, responsable de causar ciertas úlceras duodenales y, de manera crucial, prevenir su posterior recurrencia.

El régimen se compone de tres principios activos separados: el Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP) Lansoprazol, junto con dos antibióticos: Amoxicilina, un antibiótico de Penicilina, y Claritromicina, un antibiótico Macrólido. Este enfoque de composición fija, que combina las diferentes formas farmacéuticas de cápsulas y un comprimido recubierto para la administración oral, es una característica distintiva. Estudios farmacológicos confirman que la combinación de estos agentes es una estrategia necesaria para superar el desafío de la resistencia bacteriana comúnmente encontrada con regímenes de un solo antibiótico.

Al incorporar el reductor de ácido Lansoprazol (que es sintético) con los antibióticos (que son semi-sintéticos), el enfoque de Prevpac se basa en una estrategia médica establecida. El beneficio estratégico es que la combinación aborda tanto la infección como el entorno ácido que la propicia, un principio respaldado por una extensa experiencia clínica en gastroenterología.

: [Drugs.com: Prevpac]() : [NIH MedlinePlus: Lansoprazole, Amoxicillin, and Clarithromycin]()

¿Qué efectos secundarios son posibles con Prevpac?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para el régimen Prevpac (Lansoprazol, Amoxicilina y Claritromicina) se basa en categorías de reacciones adversas documentadas en fuentes reguladoras. Este perfil distingue entre los efectos observados con frecuencia y los riesgos sistémicos graves y raros.

Reacciones Adversas Comúnmente Documentadas

Las reacciones adversas clasificadas como Comunes en los documentos regulatorios a menudo involucran los sistemas gastrointestinal y nervioso. Estas pueden incluir diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos y dolor de cabeza. Un efecto frecuentemente mencionado es la disgeusia, o alteración en la percepción del gusto.

Clases de Sistemas y Órganos y Reacciones Graves

Las reacciones adversas se agrupan formalmente en clases de sistemas y órganos. Se han documentado efectos en las categorías Gastrointestinal, Sistema Nervioso, Hepatobiliar

y Sistema Inmunológico. Las reacciones adversas graves oficialmente señaladas incluyen reacciones de hipersensibilidad severa como la anafilaxia y el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), así como arritmias cardíacas (como la prolongación del QT)

e insuficiencia hepática.

Notas de Seguridad Relacionadas con la Población y la Duración

La etiqueta del producto especifica consideraciones de seguridad para ciertos grupos de pacientes. Se recomienda precaución en personas con deterioro renal o disfunción hepática. Además, el componente Lansoprazol presenta patrones de seguridad dependientes de la duración: el uso a largo plazo (generalmente un año o más) se asocia con un mayor riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis y hipomagnesemia.

Restricciones de Seguridad

El régimen está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia grave a la penicilina. Además, debido al componente Claritromicina, ciertas combinaciones de medicamentos están prohibidas, especialmente con estatinas específicas (lovastatina y simvastatina) y medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT, debido al riesgo de eventos cardíacos adversos graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial de Prevpac describe las manifestaciones específicas y las acciones de emergencia necesarias en caso de una sobredosis de sus componentes. Dado que el medicamento contiene múltiples principios activos, el tratamiento se enfoca en el manejo de apoyo de los síntomas y la pronta eliminación de cualquier fármaco que aún no haya sido absorbido.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

  • Síntomas Gastrointestinales: La sobredosis del componente claritromicina puede manifestarse con dolor abdominal, vómito, náuseas y diarrea.
  • Hallazgos Renales: La sobredosis de amoxicilina se ha asociado con la presencia de cristaluria (cristales en la orina), lo cual en algunos casos se ha documentado que puede conducir a insuficiencia renal.
  • Lansoprazol: En casos de sobredosis aguda que involucraron dosis de hasta 600 mg de lansoprazol, no se reportaron reacciones adversas.

Cuándo se Requiere Asistencia Médica Inmediata

En caso de una sobredosis, es obligatorio buscar ayuda médica inmediata o contactar a un Centro de Control de Envenenamientos sin demora. La atención médica es necesaria para manejar resultados graves, como la potencial insuficiencia renal o la aparición de convulsiones, que pueden estar asociadas a niveles altos del medicamento en pacientes con función renal comprometida.

El tratamiento se define como sintomático y de apoyo. La información regulatoria señala que no se conoce un antídoto específico para los componentes, y ni el lansoprazol ni la claritromicina son eliminados de manera significativa mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal estándar. Los pacientes con cristaluria por amoxicilina requieren el mantenimiento de una ingesta adecuada de líquidos y diuresis para reducir el riesgo.

Usos terapéuticos de Prevpac

¿Qué Trata Prevpac? Usos Principales y Beneficios

Prevpac es un medicamento de combinación diseñado específicamente para un único dominio terapéutico: el tratamiento de la infección por la bacteria Helicobacter pylori (H. pylori) en adultos. El propósito principal de esta terapia puede ayudar a abordar dos condiciones primarias: una úlcera duodenal activa y, en general, la reducción del riesgo de que esta reaparezca. De acuerdo con la información oficial del medicamento, este tratamiento se usa comúnmente para asistir en el manejo de la infección por H. pylori, lo que puede contribuir a reducir el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal.


Esta terapia se utiliza habitualmente en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables asociados con la infección, como aquellos que presentan síntomas relacionados con el malestar físico o síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos. El manejo de la infección puede contribuir a aliviar la carga sintomática general, lo cual brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles al mitigar su angustia. Este tratamiento puede formar parte del manejo sintomático que colabora en la mejora del confort y asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante los periodos sintomáticos. Este tratamiento se usa comúnmente para ayudar a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores.


Dato Rápido: Ayuda con el Malestar Físico

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Prevpac?

La elegibilidad de la población para Prevpac, una combinación de lansoprazol, amoxicilina y claritromicina, está definida estrictamente por los documentos regulatorios, estableciendo exclusiones absolutas y restricciones de uso.


Estado de Elegibilidad y Restricciones

Clasificación Población/Condición
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los tres componentes o a sus clases de medicamentos (inhibidores de la bomba de protones, penicilinas, macrólidos).
Contraindicado Individuos con condiciones cardíacas preexistentes específicas, incluyendo prolongación del QT o arritmias cardíacas ventriculares.
Contraindicado Pacientes con antecedentes de ictericia colestásica asociada a claritromicina o con hipocalemia/hipomagnesemia no corregidas.
No Aprobado Población pediátrica (menores de 18 años) debido a que la seguridad y eficacia no han sido establecidas.
No Recomendado Mujeres en período de lactancia (todos los componentes pasan a la leche materna) y pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 mL/min).
Usar con Precaución Individuos con insuficiencia hepática grave, Miastenia Gravis o Lupus Eritematoso Sistémico (LES).

Prevpac está aprobado exclusivamente para su uso en adultos de 18 años o más. Su uso durante el embarazo está restringido, y el componente claritromicina debe evitarse a menos que no haya una alternativa adecuada disponible.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Prevpac con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Prevpac es complejo debido a que contiene tres componentes activos: lansoprazol, amoxicilina y claritromicina. Las interacciones están documentadas en la información oficial y abarcan varias combinaciones contraindicadas, principalmente por el efecto conocido de la claritromicina como un potente inhibidor de la enzima mathbfCYP3A4.

Combinaciones Formalmente Contraindicadas

Está prohibida la administración conjunta de Prevpac con las siguientes sustancias debido al riesgo de presentar efectos adversos graves:

  • Determinadas Estatinas: La coadministración con simvastatina y lovastatina está contraindicada por el riesgo de desarrollar rabdomiólisis.
  • Ciertos Medicamentos Cardíacos y del SNC: Están prohibidos astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina, ya que existe el riesgo de prolongación del intervalo mathbfQT y arritmias cardíacas severas.
  • Alcaloides del Cornezuelo de Centeno (Ergot): La administración conjunta con ergotamina y dihidroergotamina está contraindicada debido al potencial riesgo de toxicidad aguda por ergotismo.
  • Colchicina: Está prohibida en pacientes que ya presentan una alteración renal o hepática previa.

Otras Interacciones Clínicamente Relevantes

Los documentos oficiales indican que el lansoprazol puede alterar la absorción de otros medicamentos que necesitan un entorno gástrico ácido para ser efectivos, como es el caso del ketoconazol. Asimismo, el componente lansoprazol requiere que la administración de Sucralfato se realice al menos 30 minutos antes de tomar Prevpac. Esto es necesario para evitar una reducción en la biodisponibilidad de lansoprazol.

Por otro lado, la administración conjunta con Warfarina se ha asociado con un aumento en el INR (razón normalizada internacional) y el tiempo de protrombina, por lo que es indispensable realizar una monitorización. También está documentado el potencial de incrementar la exposición de medicamentos como el Tacrolimus debido al efecto del lansoprazol sobre la enzima CYP2C19, especialmente en ciertos grupos de pacientes metabolizadores.

Mecanismo de acción

Inhibición Sostenida de la Secreción de Ácido Gástrico

El mecanismo de acción de Prevpac se inicia con el Lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones, que se convierte en un metabolito activo. Este metabolito forma un enlace covalente e irreversible con la enzima H^+/K^+- ATPasa en las células parietales gástricas. Esta acción inhibe el paso final de la producción de ácido, lo que resulta en una elevación significativa del pH intragástrico. El entorno resultante de baja acidez estabiliza los antibióticos sensibles al ácido y modifica biológicamente a H. pylori a un estado con mayor vulnerabilidad a los mecanismos antibióticos.


Doble Acción: Interrupción de la Pared Celular y de la Síntesis de Proteínas Bacterianas

La Amoxicilina y la Claritromicina ejercen presiones bioquímicas complementarias sobre la bacteria. La Amoxicilina se dirige a las Proteínas de Unión a la Penicilina (PBPs) para detener la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que conduce a la lisis celular. Paralelamente, la Claritromicina se une a la subunidad ribosomal 50S, deteniendo el paso crucial de la translocación y, por lo tanto, inhibiendo la producción de proteínas. Este mecanismo de doble objetivo proporciona una redundancia mecánica al atacar dos funciones bacterianas esenciales.


Potenciación Mecánica Dependiente del pH

Este dominio final describe la sinergia donde el aumento del pH inducido por el Lansoprazol potencia directamente los otros mecanismos. El entorno no ácido aumenta la estabilidad química y la concentración de los antibióticos en el sitio de la infección, lo que resulta en un efecto combinado mecánicamente mejorado.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Prevpac: Pautas Oficiales de Administración

Prevpac es un medicamento de combinación de triple terapia que se suministra en un blíster estandarizado , diseñado únicamente para administración oral. Las siguientes instrucciones describen el uso procedimental correcto, según lo descrito en documentos reglamentarios oficiales.


Dosis y Frecuencia Estándar

Prevpac se administra dos veces al día (por ejemplo, mañana y noche) durante el curso completo prescrito, que suele ser de 10 o 14 días. Cada dosis única consta de cuatro componentes que deben tomarse simultáneamente:

  • Una Cápsula de Lansoprazol 30 mg de Liberación Retardada
  • Un Comprimido de Claritromicina 500 mg
  • Dos Cápsulas de Amoxicilina 500 mg (1000 mg de Amoxicilina en total)

Condiciones Clave de Administración

Los cuatro componentes deben tomarse juntos en cada momento de la dosificación. La guía reglamentaria especifica dos limitaciones cruciales para el uso adecuado:

  1. Relación con las Comidas: Las dosis deben tomarse antes de comer (con el estómago vacío).
  2. Integridad de la Forma Farmacéutica: Las cápsulas y el comprimido deben tragarse enteros. No deben triturarse, masticarse ni abrirse.

Notas Procedimentales Especiales

  • Dosis Omitida: Si se omite una dosis, el paciente debe reanudar el horario regular en el siguiente momento designado. No tome dos dosis a la vez para compensar la dosis olvidada.
  • Restricciones de Población: La seguridad y la eficacia para este producto combinado no se han establecido para su uso en niños (pacientes pediátricos). Su uso se restringe a adultos. Además, el uso no se recomienda generalmente en pacientes con deterioro renal grave (aclaramiento de creatinina menor de 30 mL/min), debido principalmente al componente de Claritromicina. El procedimiento general es un protocolo de dosis fija y duración fija, estructurado para garantizar la entrega simultánea de los tres principios activos durante todo el tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Prevpac

Evidencia de Uso en la Infección por Helicobacter pylori (H. pylori)

Esta sección resume la evidencia disponible, principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA), que han estudiado los componentes de la terapia triple Prevpac al explorar resultados relacionados con la infección por H. pylori en adultos. La investigación examinó la combinación en grupos de pacientes diagnosticados con H. pylori y generalmente se caracterizó por períodos de estudio cortos. Los estudios monitorearon la presencia de la bacteria en un momento específico después del período de estudio.

Los datos muestran patrones relacionados con la indetectabilidad de la bacteria en la mayoría de las poblaciones estudiadas al momento de la medición. Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y diferentes informes de investigación destacaron resultados variables en diversos entornos. Lo que sigue siendo incierto es cómo se aplican estos hallazgos a personas cuyo historial de salud incluye intervenciones de investigación relacionadas con H. pylori previas.

Evidencia de Uso en la Úlcera Duodenal Relacionada con H. pylori

Los estudios que examinaron la combinación en adultos con una úlcera duodenal en presencia de infección por H. pylori también exploraron resultados relacionados con el monitoreo de los cambios en la propia úlcera duodenal. La investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio, donde la combinación se observó en estudios que examinaron la ausencia de H. pylori detectable. Cuando el H. pylori ya no era detectado, la investigación describe que también se observaron comúnmente cambios en el estado de la úlcera duodenal en las poblaciones estudiadas.

Estudios a Largo Plazo y Seguimiento ⏳

Los estudios que evaluaron esta combinación generalmente se enfocaron en criterios de valoración a corto plazo, a menudo cubriendo períodos de hasta cuatro a doce semanas después del inicio del estudio. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales sobre lo que sucede años después de recibir la intervención del estudio. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la certeza sigue siendo baja con respecto a los cambios sostenidos.

Evidencia en Poblaciones Especiales ‍‍

Los resultados se aplican principalmente a las poblaciones adultas estudiadas. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Hay pocos datos disponibles para los adultos mayores, y la investigación que explora el tratamiento no se aplicó típicamente en pacientes pediátricos. También hay una falta de evidencia comparativa para las poblaciones embarazadas o en período de lactancia.

Lo Que Aún es Incierto Acerca de Prevpac

En general, la certeza sigue siendo baja con respecto al perfil a largo plazo de la combinación. Los hallazgos fueron mixtos cuando los estudios analizaron diferentes regiones geográficas o diferentes grupos de pacientes. Hay información limitada para comparar esta combinación específica de tres medicamentos con otras intervenciones de investigación que utilizan diferentes componentes, lo que hace que las conclusiones comparativas definitivas de subgrupos sean inciertas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Prevpac (FAQ)

P: ¿Es normal sentirse cansado mientras se toma Prevpac?

R: La fatiga o debilidad inusual, que a veces se describe como fatiga o malestar, se ha incluido entre las reacciones adversas reportadas en los ensayos clínicos oficiales y la vigilancia posterior a la comercialización para los componentes de Prevpac. Si bien se menciona en documentos regulatorios, la frecuencia exacta no siempre se clasifica como común.

P: ¿Prevpac se asocia con algún cambio en el color o la consistencia de las heces?

R: Sí, los documentos regulatorios señalan que los cambios en el sistema digestivo son comunes. La Diarrea es una de las reacciones adversas más frecuentemente reportadas, lo que afecta la consistencia de las heces. Además, se han reportado heces oscuras y decoloración de la lengua durante el tratamiento.

P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que se deben evitar mientras se toma Prevpac?

R: El etiquetado oficial especifica que todas las dosis deben tomarse con el estómago vacío, generalmente antes de una comida. Más allá de esta instrucción de horario, los documentos regulatorios oficiales no enumeran restricciones generales, específicas de alimentos o bebidas que deban evitarse por completo, según se describe en las guías oficiales.

P: ¿Afecta Prevpac a las píldoras anticonceptivas?

R: Las fuentes regulatorias generalmente describen que el componente de Claritromicina no suele afectar la acción de los anticonceptivos hormonales. Sin embargo, advertencias oficiales indican que si el medicamento causa vómitos intensos o diarrea grave que duren más de 24 horas, la efectividad de las píldoras anticonceptivas orales podría potencialmente reducirse.

P: ¿Es Prevpac apropiado para adultos mayores (personas de edad avanzada)?

R: La seguridad y la efectividad no se han establecido específicamente para adultos mayores en estudios dedicados. La información oficial de prescripción aconseja precaución debido al potencial de cambios relacionados con la edad en la función del hígado y los riñones.

P: ¿Qué tipo de monitoreo se realiza habitualmente mientras se toma Prevpac?

R: Para los pacientes que reciben el medicamento, la documentación oficial describe necesidades de monitoreo específicas dependiendo de las condiciones preexistentes. El monitoreo se menciona específicamente en advertencias regulatorias relacionadas con el componente Lansoprazol cuando se usa por períodos prolongados. El seguimiento también es una consideración para pacientes con malignidad gástrica.

P: ¿Puede Prevpac afectar los resultados de otras pruebas médicas?

R: Sí, los documentos regulatorios indican que los componentes de Prevpac pueden afectar los resultados de algunas pruebas. Por ejemplo, los componentes del medicamento pueden interferir con los análisis de sangre necesarios para monitorear el uso de diluyentes sanguíneos como la warfarina. Es importante que el personal del laboratorio esté consciente de que se está utilizando el medicamento.

P: ¿Es necesario terminar todo el curso de Prevpac si los síntomas mejoran pronto?

R: Las guías oficiales describen el medicamento como un protocolo de duración fija destinado a tomarse durante el curso completo prescrito. La información regulatoria indica que detener el régimen antes de tiempo puede llevar al fracaso de la infección para desaparecer o aumentar el riesgo de resistencia bacteriana.

P: ¿Es común un sabor metálico al tomar Prevpac?

R: Sí, un cambio en la percepción del gusto, formalmente conocido como disgeusia, está catalogada en la documentación oficial como una de las reacciones adversas más comunes reportadas en los ensayos clínicos. Este efecto a menudo se describe como un sabor metálico.

P: ¿Puede una persona desarrollar resistencia a Prevpac?

R: La combinación de tres medicamentos está diseñada específicamente para combatir el problema de la resistencia bacteriana que a menudo se encuentra al usar un solo antibiótico. Sin embargo, el etiquetado oficial señala que cualquier uso innecesario de antibióticos, incluidos los componentes de Prevpac, puede conducir a una reducción en la efectividad futura del tratamiento.

P: ¿Es posible tomar solo una parte del envase de Prevpac?

R: No, las guías de administración oficiales establecen estrictamente que la combinación es un régimen de triple terapia. Los tres medicamentos deben tomarse juntos en cada momento de la dosis para asegurar que se entregue el efecto combinado previsto del régimen.

P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras se toma Prevpac?

R: Los informes oficiales de reacciones adversas incluyen efectos secundarios del sistema nervioso como mareos y confusión. Los pacientes deben ser conscientes de cómo reaccionan al régimen de Prevpac antes de realizar actividades que requieran plena alerta mental, como conducir u operar maquinaria.

P: ¿Se puede detener Prevpac de forma segura antes de la duración completa si ocurren efectos secundarios graves?

R: En la información de seguridad regulatoria, se aconseja a las personas que contacten a un profesional de la salud inmediatamente si experimentan efectos secundarios graves, como diarrea con sangre, latidos cardíacos rápidos o irregulares, o signos de problemas hepáticos o renales. La decisión de detener el tratamiento debe ser tomada por un profesional de la salud.

P: ¿Por qué es importante tomar Prevpac exactamente según lo prescrito?

R: La combinación es un régimen fijo y sinérgico donde todos los componentes y la duración completa son críticos. El etiquetado oficial establece que el medicamento debe tomarse durante el curso completo prescrito, ya que las guías de administración especifican que debe tomarse antes de una comida para apoyar el efecto deseado.

P: ¿Causa Prevpac mareos o aturdimiento?

R: Sí, los mareos se enumeran en la sección de reacciones adversas de los documentos regulatorios. Sin embargo, este efecto se reporta oficialmente como infrecuente.

P: ¿Puede Prevpac causar infecciones por hongos?

R: Sí, el etiquetado oficial señala que el uso de antibióticos en este medicamento puede resultar en candidiasis oral (una infección por hongos en la boca) o una nueva infección vaginal por levaduras, que a menudo se denomina moniliasis vaginal.

P: ¿Existe una versión genérica de Prevpac disponible?

R: Sí, si bien la marca original Prevpac ha sido descontinuada, los registros de la FDA confirman que una versión genérica del kit de combinación preenvasado que contiene Lansoprazol, Amoxicilina y Claritromicina está disponible.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Prevpac?

El kit combinado Prevpac debe almacenarse y manipularse siguiendo estrictamente los requisitos oficiales detallados en el etiquetado del producto.

Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe guardarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F), con excursiones permitidas entre 15 C y 30 C. Es un requisito indispensable que el producto se mantenga alejado de la congelación y protegido del calor excesivo, la humedad y la luz.

Empaque y Seguridad

El kit debe permanecer en los paquetes diarios originales y en la caja de almacenamiento y el recipiente debe mantenerse bien cerrado. El medicamento tiene que almacenarse en un lugar seguro, fuera de la vista y del alcance de los niños.

Desecho

Se instruye a los usuarios a consultar a un profesional de la salud para obtener orientación sobre la forma adecuada de desechar cualquier medicamento no utilizado o caducado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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