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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Blanco claro o blanco con un toque de polvo azulado sin olor. Cuando se sacude con agua, forma una suspensión.
intoxicación aguda y crónica de diversos orígenes en adultos y niños;
infecciones intestinales agudas de cualquier génesis, incluidas infecciones tóxicas nutricionales, así como síndrome diarreico de origen no infeccioso, disbacteriósis (como parte de la terapia compleja);
enfermedades purulentas sépticas, acompañadas de intoxicación severa;
envenenamiento agudo con sustancias potentes y tóxicas, incluyendo.h. medicamentos y alcohol, alcaloides, sales de metales pesados;
alergias alimentarias y farmacológicas;
hiperbilirrubinemia (hepatitis viral y otras ictericia) e hiperasotemia (insuficiencia renal crónica);
residentes de regiones ambientalmente desfavorables y trabajadores de industrias peligrosas con fines de prevención y tratamiento;
como una herramienta radioprotectora que garantiza una adaptación exitosa del cuerpo humano en condiciones de exposición a diversas dosis de radiación;
en la práctica deportiva en ciclos preparatorios a corto plazo para aumentar las capacidades de adaptación y el rendimiento físico después de una carga física pesada.
Dentro, solo en forma de suspensión de agua!
Para obtener una suspensión, la cantidad requerida del medicamento se agita cuidadosamente en 1 / 4–1 / 2 taza de agua. Se recomienda preparar una suspensión fresca antes de tomar cada medicamento y beberlo 1 hora antes de comer o tomar otras drogas.
La dosis diaria promedio para adultos es de 0.1–0.2 g / kg (6–12 g).
La frecuencia de recepción es de 3 a 4 veces durante el día.
La dosis diaria máxima en adultos es de 0,33 g / kg.
La dosis para niños se calcula según el peso corporal (ver. mesa).
Mesa
| La masa del cuerpo del paciente, kg | Dosis (en 1 recepción) | El volumen de agua, ml |
| hasta 10 | 0.5 h. cucharas | 30-50 |
| 11-20 | 1 h. una cuchara sin "quemador" | 30-50 |
| 21-30 | 1 h. una cuchara con un "gork" | 50-70 |
| 31-40 | 2 horas. Cucharas con un "gork" | 70-100 |
| 41-60 | 1 cucharada. Una cuchara con un "gork" | 100 |
| más de 60 | 1–2 cucharadas de cucharas con un "gork" | 100-150 |
1 h. cuchara con "gorky" - 1 g de la droga; 1 cucharada. una cuchara con un "gork" - 2.5–3 g de la droga.
En caso de alergias alimentarias, el medicamento debe tomarse inmediatamente antes o durante las comidas, la dosis diaria del medicamento se separa durante el día por 3 dosis.
La duración del tratamiento depende del diagnóstico y la gravedad de la enfermedad. El curso del tratamiento para la intoxicación aguda es de 3 a 5 días; para enfermedades alérgicas e intoxicación crónica: hasta 10-14 días. Repetir el curso del tratamiento es posible después de 2-3 semanas, por recomendación del médico.
Características del uso del medicamento Polysorb MP para diversas enfermedades
Infecciones tóxicas para los alimentos y envenenamiento agudo
El tratamiento debe comenzar lo antes posible el primer día de la enfermedad.
Enjuague el estómago con una suspensión de 0.5–1% de la droga Polisorb MP. En caso de envenenamiento severo, el estómago se lava a través de la sonda cada 4-6 horas el primer día, junto con esto, el medicamento se administra hacia adentro. La dosis racial en adultos puede ser de 0.1–0.15 g / kg 2–3 veces al día.
Infecciones intestinales agudas
Se recomienda comenzar el tratamiento con el medicamento Polysorb MP en las primeras horas o días de la enfermedad en combinación con otros métodos de terapia.
El primer día de tratamiento, se administra una dosis diaria durante 5 horas a intervalos entre dosis de 1 hora.
El segundo día de tratamiento, se administra una dosis diaria de 4 dosis, a intervalos de 1 hora entre comidas y otros medicamentos. La duración del tratamiento es de 3-5 días.
Tratamiento de la hepatitis viral
En la terapia compleja de la hepatitis viral, Polysorb MP se usa como agente desintoxicante en dosis normales durante los primeros 7-10 días de enfermedad.
Insuficiencia renal crónica
Los cursos de tratamiento con el medicamento Polysorb MP son de 25-30 días en una dosis diaria de 0.15-0.2 g / kg. Los cursos se pueden repetir a intervalos de 2-3 semanas.
Alcoholismo, drogadicción
IP polisorb se usa para tratar los síntomas de abstinencia de alcohol, a una dosis de 0.2 g / kg / día, durante 5-10 días.
Dermatología
El curso del tratamiento para la psoriasis y el eccema es de 14 a 21 días, y para otras dermatosis de 10 a 14 días.
Enfermedades alérgicas
En casos de alergias agudas a medicamentos y alimentos, el estómago y los intestinos se lavan previamente con una suspensión de 0.5-1% del medicamento Polysorb MP. Luego, el medicamento se toma en dosis normales antes del inicio del efecto clínico. En caso de alergias alimentarias crónicas, se recomiendan cursos de 7 a 10 a 15 días, el medicamento se toma inmediatamente antes de comer.
Se muestran cursos similares para la urticaria recurrente aguda y el edema de Quinka, la eosinofilia en la víspera y en medio de la exacerbación de la polinosis y otras atopias.
Dosis diaria: 0.1–0.3 g / kg, antes del inicio del efecto clínico.
Se muestra la inclusión del medicamento Polisorb MP en terapia compleja para urticaria aguda y recurrente y edema de Quinka, asma bronquial, polinosis y, especialmente, dermatitis atópica.
La duración del curso depende de la persistencia de manifestaciones clínicas y es, en promedio, de 5 a 10 días.
Tratamiento y prevención de la gestosis
La dosis diaria del medicamento Polysorb MP para fines preventivos es de 0.1 g / kg y en medicamentos - 0.15–0.2 g / kg.
La duración del tratamiento en ambos casos es de 10-14 días. Los cursos se pueden repetir después de 10-14 días.
Tratamiento y prevención de enfermedades asociadas con el desarrollo de aterosclerosis.
Se recomienda utilizar el MCH Polysorb en pacientes con enfermedades causadas por el desarrollo de aterosclerosis, a una dosis de 0.1–0.15 g / kg / día durante 1–1.5 meses.
Para la prevención de la aterosclerosis, especialmente en personas con hipercolesterol y lipidemia, el MP Polysorb se usa en las mismas dosis y al mismo tiempo. Si es necesario, los cursos se pueden repetir después de 1-1.5 meses.
úlcera péptica del estómago y el duodeno en la fase de exacerbación;
sangrado del tracto gastrointestinal;
atonía intestinal ;
intolerancia individual a la droga.
Raramente: reacciones alérgicas, dispepsia, estreñimiento.
Con una duración larga, más de 14 días, tomar el medicamento Polisorb MP, es posible la absorción de vitaminas, calcio y, por lo tanto, se recomienda la ingesta preventiva de medicamentos polivitamínicos y calcio.
IP Polisorb (medical oral) es un enterosorbente inorgánico, no selectivo y multifuncional basado en sílice altamente dispersa con tamaños de partícula de hasta 0.09 mm, con una fórmula química SiO2 La capacidad de adsorción del fármaco para uso interno es de aproximadamente 300 mg / g.
El polisorb MP ha pronunciado propiedades de sorción y desintoxicación. A la luz de la pantalla LCD, el medicamento se une y elimina del cuerpo sustancias tóxicas endógenas y exógenas de diversas formas, bacterias patógenas y toxinas bacterianas, antígenos, alérgenos alimentarios, drogas y venenos, sales de metales pesados, radionucleidos, alcohol.
El polisorb MP también absorbe algunos de los productos metabólicos del cuerpo, incluido. exceso de bilirrubina, urea, colesterol y complejos lipídicos, así como metabolitos responsables del desarrollo de toxicosis endógena.
El polisorb MP no se divide y no se absorbe en la pantalla LCD y se libera sin cambios.
- Enterosorbente [Assorbentes]
Es posible reducir el efecto terapéutico de los medicamentos que se toman simultáneamente en el interior.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Polysorb MP5 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
| Polvo para preparar la suspensión para la ingestión | 1 pc. |
| sustancia activa : | |
| dióxido de silicio coloidal |
| Polvo para preparar la suspensión para la ingestión | 1 frasco |
| sustancia activa : | |
| dióxido de silicio coloidal |
Polvo para preparar la suspensión para la ingestión. Para 1/2/3/6/10/12 g en bolsas de papel desechables de etiqueta con capa térmica. Para 1/2/3/4/5/10/30/50/100 paquetes desechables en un paquete de cartón. Está permitido colocar paquetes desechables directamente en envases grupales.
50 g en paquetes dobles de PE o 5/10 kg en paquetes dobles de PE (para hospitales). Los paquetes de 50 g se colocan en un paquete de cartón.
Además, el 15/12/20/25/30/35/40/45/50 g, en latas de poliestireno, PE o PET, apedreadas con tapas de materiales similares. El banco se coloca en un paquete de cartón o los bancos se empaquetan en una película termocontraíble de 3-15 piezas.
Descontrar.
- A05.9 Envenenamiento nutricional bacteriano no especificado
- B19 Hepatitis viral no especificada
- K59.1 Diarrea funcional
- K63.8.0 * Disbacteriosis
- N18 Insuficiencia renal crónica
- R17 ictericia desorientada
- T50.9. Otros medicamentos, medicamentos y sustancias biológicas no especificados
- T50.9.0 * Envenenamiento alcaloide
- T51 Efecto tóxico del alcohol
- T56.9 Efecto tóxico del metal no especificado
- T65.9 Efecto tóxico de una sustancia no especificada
- T78.4 La alergia no está especificada
- Y57 Reacciones adversas en el uso terapéutico de otros medicamentos y medicamentos no especificados
- Y97 Factores de contaminación ambiental
- Z57 Exposición ocupacional a factores de riesgo
