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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 21.05.2022
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La inyección de cafeína (Pentalgin-N) y benzoato de sodio se ha utilizado junto con medidas de apoyo para tratar la depresión respiratoria asociada con una sobredosis con medicamentos depresores del SNC (p. Ej., analgésicos narcóticos, alcohol). Sin embargo, debido a un beneficio cuestionable y una acción transitoria, la mayoría de las autoridades creen que la cafeína (Pentalgin-N) y otros analépticos no deben usarse en estas afecciones y recomiendan otra terapia de apoyo.
Una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para los cuales el medicamento es recetado o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofén o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son las indicaciones del paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes porque el médico puede tomarlos sin receta médica en la farmacia, es decir, sin receta.El sulfato de codeína (Pentalgin-N) es un analgésico opioide indicado para el tratamiento del dolor leve a moderadamente intenso cuando es apropiado el uso de un analgésico opioide.
Una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para los cuales el medicamento es recetado o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofén o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son las indicaciones del paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes porque el médico puede tomarlos sin receta médica en la farmacia, es decir, sin receta.Metamizol (Pentalgin-N) Los comprimidos se usan para el tratamiento de dolores de diferente origen e intensidad variable: dolor de muelas, dolor de cabeza, artralgia, neuralgia, miositis, dolor visceral leve a moderado, fiebre alta, sin responder a otros medicamentos.
Una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para los cuales el medicamento es recetado o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofén o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son las indicaciones del paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes porque el médico puede tomarlos sin receta médica en la farmacia, es decir, sin receta.Considere cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos de la suspensión de naproxeno (Pentalgin-N), naproxeno (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS o naproxeno (Pentalgin-N) y otras opciones de tratamiento antes de decidir usar naproxeno (Pentalgin-N), naproxeno (PentalRO-N), ANAPROX. Use la dosis efectiva más baja para la menor duración consistente con los objetivos individuales de tratamiento del paciente.
Naproxen (Pentalgin-N) como Naproxen (Pentalgin-N), Naproxen (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS o Naproxen (Pentalgin-N) Se indica la suspensión:
- Para el alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoide
- Para el alivio de los signos y síntomas de la osteoartritis
- Para el alivio de los signos y síntomas de la espondilitis anquilosante
- Para el alivio de los signos y síntomas de la artritis juvenil
Naproxeno (Pentalgin-N) como Naproxeno (Pentalgin-N) Se recomienda la suspensión para la artritis reumatoide juvenil para obtener la máxima flexibilidad de dosificación en función del peso del paciente.
La suspensión de naproxeno (Pentalgin-N) como naproxeno (Pentalgin-N) y naproxeno (Pentalgin-N) también está indicada:
- Para aliviar los signos y síntomas de tendinitis
- Para aliviar los signos y síntomas de la bursitis
- Para aliviar los signos y síntomas de la gota aguda
- Para el tratamiento del dolor
- Para el tratamiento de la dismenorrea primaria
El naproxeno (Pentalgin-N) no se recomienda para el tratamiento inicial del dolor agudo porque la absorción de naproxeno (Pentalgin-N) se retrasa en comparación con la absorción de otros productos que contienen naproxeno (Pentalgin-N).
Una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para los cuales el medicamento es recetado o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofén o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son las indicaciones del paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes porque el médico puede tomarlos sin receta médica en la farmacia, es decir, sin receta.Parenteral
- Sedante. La sedación se puede obtener dentro de una hora, y en una dosis adecuada, la duración de la acción es de más de seis horas. En las condiciones más comunes en las que se desea la acción sedante de esta clase de medicamentos se encuentran los estados de ansiedad-tensión, hipertiroidismo, hipertensión esencial, náuseas y vómitos de origen funcional, cinetosis, laberintitis aguda, piloroespasmo en bebés, corea e insuficiencia cardíaca. El fenobarbital (Pentalgin-N) también es un complemento útil en el tratamiento de hemorragias del tracto respiratorio o gastrointestinal. El fenobarbital (Pentalgin-N) controla la ansiedad, disminuye la actividad muscular y disminuye la excitabilidad nerviosa en pacientes con hipertiroidismo. Sin embargo, los individuos tirotóxicos ocasionalmente reaccionan mal a los barbitúricos.
- Hipnótico, para el tratamiento a corto plazo del insomnio, ya que parece perder su efectividad para la inducción del sueño y el mantenimiento del sueño después de 2 semanas.
- Preanestésico.
- Anticonvulsivo a largo plazo (fenobarbital (Pentalgin-N), mefobarbital y metarbital) para el tratamiento de las convulsiones focales tónico-clónicas y corticales generalizadas. Y, en el control de emergencia de ciertos episodios convulsivos agudos, p., aquellos asociados con el estado epiléptico, cólera, eclampsia, hemorragia cerebral, meningitis, tétanos y reacciones tóxicas a la estricnina o anestésicos locales. El fenobarbital (Pentalgin-N) sodio puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa como anticonvulsivo para uso de emergencia. Cuando se administra por vía intravenosa, puede requerir 15 o más minutos antes de alcanzar las concentraciones máximas en el cerebro. Por lo tanto, inyectar fenobarbital (Pentalgin-N) sodio hasta que se detengan las convulsiones puede hacer que el nivel del cerebro exceda el requerido para controlar las convulsiones y provocar una depresión severa inducida por barbitúricos.
- El fenobarbital (Pentalgin-N) está indicado en pacientes pediátricos como anticonvulsivo y como sedante, incluido su uso preoperatorio y postoperatorio.
Cafeína (Pentalgin-N) es un estimulante del sistema nervioso central. Funciona estimulando el cerebro. La cafeína (Pentalgin-N) se encuentra naturalmente en alimentos y bebidas como café, té, colas, energía y chocolate. Las fuentes botánicas de cafeína (Pentalgin-N) incluyen nueces de cola, guaraná y yerba mate. La cafeína (Pentalgin-N) también está disponible en medicamentos recetados y sin receta.
La cafeína (Pentalgin-N) se usa para restaurar el estado de alerta mental o la vigilia durante la fatiga o la somnolencia. La cafeína (Pentalgin-N) también se encuentra en algunos medicamentos para el dolor de cabeza y la migraña, en ciertos suplementos dietéticos utilizados para perder peso y en muchas bebidas energéticas populares.
La cafeína (Pentalgin-N) (cafeína (Pentalgin-N)) está disponible solo con receta médica. Se utiliza para el tratamiento a corto plazo de la apnea neonatal (problemas respiratorios).
La cafeína (Pentalgin-N) también se puede usar para otras afecciones según lo determine su proveedor de atención médica.
Codeína (Pentalgin-N) es un medicamento para el dolor opioide. Un opioide a veces se llama narcótico.
La codeína (Pentalgin-N) se usa para tratar el dolor leve a moderadamente intenso.
La codeína (Pentalgin-N) también se puede usar para fines no enumerados en esta guía de medicamentos.
Naproxeno (Pentalgin-N) es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). El naproxeno (Pentalgin-N) funciona al reducir las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo.
El naproxeno (Pentalgin-N) se usa para tratar el dolor o la inflamación causados por afecciones como artritis, espondilitis anquilosante, tendinitis, bursitis, gota o calambres menstruales.
Las tabletas de liberación retardada o de liberación prolongada son formas de naproxeno de acción más lenta (Pentalgin-N) que se usan solo para tratar afecciones crónicas como artritis o espondilitis anquilosante. Estas formas de naproxeno (Pentalgin-N) no funcionarán lo suficientemente rápido como para tratar el dolor agudo.
El naproxeno (Pentalgin-N) también se puede usar para fines no enumerados en esta guía de medicamentos.
Fenobarbital (Pentalgin-N) está en un grupo de medicamentos llamados barbitúricos (bar-BIT-chur-ates). El fenobarbital (Pentalgin-N) ralentiza la actividad de su cerebro y sistema nervioso.
El fenobarbital (Pentalgin-N) se usa para tratar o prevenir las convulsiones. También se usa a corto plazo para tratar el insomnio, o como sedante antes de la cirugía.
El fenobarbital (Pentalgin-N) también se puede usar para fines no enumerados en esta guía de medicamentos.
Dosis habitual para adultos para somnolencia:
100 a 200 mg por vía oral no con más frecuencia que cada 3 a 4 horas.
Solo para uso ocasional.
No está destinado a ser utilizado como sustituto del sueño.
Limite el uso de cafeína (Pentalgin-N) que contiene medicamentos, alimentos o bebidas mientras toma este producto porque demasiada cafeína (Pentalgin-N) puede causar nerviosismo, irritabilidad, insomnio y, en ocasiones, latidos cardíacos rápidos.
Dosis pediátrica habitual para somnolencia:
> = 12 años: 100 a 200 mg no con más frecuencia que cada 3 a 4 horas.
Solo para uso ocasional.
No está destinado a ser utilizado como sustituto del sueño.
Limite el uso de cafeína (Pentalgin-N) que contiene medicamentos, alimentos o bebidas mientras toma este producto porque demasiada cafeína (Pentalgin-N) puede causar nerviosismo, irritabilidad, insomnio y, en ocasiones, latidos cardíacos rápidos.
Dosis pediátrica habitual para la apnea de la prematuridad:
Para el tratamiento a corto plazo de la apnea de la prematuridad en lactantes entre 28 y <33 semanas de edad gestacional.
Antes del inicio de la cafeína (Pentalgin-N), los niveles séricos basales de cafeína (Pentalgin-N) deben medirse en lactantes previamente tratados con teofilina, ya que los lactantes prematuros metabolizan teofilina a cafeína (Pentalgin-N). Del mismo modo, los niveles séricos basales de cafeína (Pentalgin-N) deben medirse en bebés nacidos de madres que consumieron cafeína (Pentalgin-N) antes del parto, ya que la cafeína (Pentalgin-N) cruza fácilmente la placenta.
Dosis de carga: 20 mg / kg de cafeína (Pentalgin-N) intravenosa (más de 30 minutos) una vez
Dosis de mantenimiento: 5 mg / kg de cafeína (Pentalgin-N) intravenosa (más de 10 minutos) u oralmente cada 24 horas.
Nota: La dosis de base de cafeína (Pentalgin-N) es la mitad de la dosis cuando se expresa como cafeína (Pentalgin-N) (p. Ej., 20 mg de cafeína (Pentalgin-N) es equivalente a 10 mg de base de cafeína (Pentalgin-N)).
Es posible que las concentraciones séricas de cafeína (Pentalgin-N) deban controlarse periódicamente durante todo el tratamiento para evitar la toxicidad. Se ha asociado toxicidad grave con niveles séricos superiores a 50 mg / L
La apnea de la prematuridad es un diagnóstico de exclusión. Otras causas de apnea (p. Ej., los trastornos del sistema nervioso central, la enfermedad pulmonar primaria, la anemia, la sepsis, las alteraciones metabólicas, las anomalías cardiovasculares o la apnea obstructiva) deben descartarse o tratarse adecuadamente antes del inicio de la cafeína (Pentalgin-N).
La cafeína (Pentalgin-N) debe usarse con precaución en bebés con trastornos convulsivos o enfermedades cardiovasculares.
La duración del tratamiento de la apnea de la prematuridad en el ensayo controlado con placebo se limitó a 10 a 12 días. No se ha establecido la seguridad y eficacia de la cafeína (Pentalgin-N) durante períodos más largos de tratamiento.
Formas de dosificación
Información excipiente presentada cuando esté disponible (limitada, particularmente para genéricos); consultar etiquetado específico del producto.
Tableta,
Oral, como sulfato:
Genérico: 15 mg, 30 mg, 60 mg
Dosificación: Adulto
Manejo del dolor (analgésico) :
Inyección [producto canadiense]:
Pacientes opioides ingenuos: IM, SubQ: 30 a 60 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario (use la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto necesario)
Conversión de codeína oral (Pentalgin-N) u otro opioide: IM, SubQ: consulte el etiquetado del producto para las conversiones de dosis.
Oral: Nota :
Estas son pautas y no representan las dosis máximas que pueden ser necesarias en todos los pacientes. Las dosis deben ajustarse al alivio / prevención del dolor.Liberación inmediata (tableta, solución oral [producto canadiense]): Inicial: 15 a 60 mg cada 4 horas según sea necesario; dosis diaria total máxima: 360 mg / día; Los pacientes con exposición previa a opioides pueden requerir dosis iniciales más altas. Nota: La American Pain Society recomienda una dosis inicial de 30 a 60 mg para adultos con dolor moderado (American Pain Society 2016).
Liberación controlada : Codeína (Pentalgin-N) Contin [producto canadiense] : Nota: Titule a intervalos de ≥48 horas hasta que se haya logrado una analgesia adecuada. No se deben usar dosis diarias> 600 mg / día; Los pacientes que requieren dosis más altas deben cambiarse a un opioide aprobado para su uso en dolor intenso. En pacientes que reciben Codeine (Pentalgin-N) Contin y un producto Codeine (Pentalgin-N) de liberación inmediata o combinación para el dolor irruptivo, la dosis de rescate del producto Codeine de liberación inmediata (Pentalgin-N) debe ser ≤12.5% del total diario Codeína (Pentalgin-N) Dosis continua.
Pacientes sin tratamiento previo: Inicial: 50 mg cada 12 horas
Conversión a partir de preparaciones de Codeína de liberación inmediata (Pentalgin-N) : Las preparaciones de Codeína de liberación inmediata (Pentalgin-N) contienen ~ 75% de base de Codeína (Pentalgin-N). Por lo tanto, los pacientes que cambian de las preparaciones de Codeína (Pentalgin-N) de liberación inmediata pueden transferirse a una dosis diaria total inferior de Codeína (Pentalgin-N) Contin ~ 25%, dividida en partes iguales en 2 dosis diarias cada 12 horas.
Conversión a partir de un producto combinado de codeína (Pentalgin-N) (p. Ej., Codeína (Pentalgin-N) con acetaminofén or Codeína (Pentalgin-N)) : Ver tabla:
Conversión de otro analgésico opioide: Usando la dosis actual de opioides del paciente, calcule una dosis diaria equivalente de Codeína de liberación inmediata (Pentalgin-N). Luego se debe iniciar una dosis ~ 25% más baja de Codeína (Pentalgin-N) Contin, dividida en partes iguales en 2 dosis diarias.
Interrupción de la terapia : Al suspender la terapia crónica con opioides, la dosis debe reducirse gradualmente. No se ha establecido un programa de reducción universal óptimo para todos los pacientes (CDC [Dowell 2016]). Los horarios propuestos varían de lento (por ejemplo, reducciones del 10% por semana) a rápido (por ejemplo, reducción del 25% al 50% cada pocos días) (CDC 2015). Los horarios de reducción gradual deben individualizarse para minimizar la abstinencia de opioides al considerar los objetivos y preocupaciones específicos del paciente, así como la farmacocinética del opioide que se está reduciendo. Un cono aún más lento puede ser apropiado en pacientes que han estado recibiendo opioides durante una larga duración (p. Ej., Años), particularmente en la etapa final de reducción gradual, mientras que los cono más rápidos pueden ser apropiados en pacientes que experimentan eventos adversos graves (CDC [Dowell 2016 ]). Monitoree cuidadosamente para detectar signos / síntomas de abstinencia. Si el paciente muestra síntomas de abstinencia, considere desacelerar el horario de reducción; Las alteraciones pueden incluir aumentar el intervalo entre las reducciones de dosis, disminución de la cantidad de reducción diaria de la dosis, pausando el cono y reiniciando cuando el paciente esté listo, y / o administración conjunta de un agonista alfa-2 (p.ej, clonidina) a síntomas de abstinencia contundentes (Berna 2015; CDC [Dowell 2016]. Continúe ofreciendo analgésicos no opioides según sea necesario para el tratamiento del dolor durante la disminución; considere los tratamientos adyuvantes no opioides para los síntomas de abstinencia (p. ej., quejas gastrointestinales, espasmo muscular) según sea necesario (Berna 2015; Sevarino 2018).
Tos en pacientes seleccionados (uso no autorizado):
Oral: las dosis informadas varían con un rango de 7.5 a 120 mg / día como una dosis única o en dosis divididas; sin embargo, la evidencia es de baja calidad (ACCP [Bolser 2006]; Smith 2010). Algunos expertos recomiendan de 30 a 60 mg 4 veces al día en poblaciones específicas de pacientes (p. Ej., Cáncer de pulmón) (ACCP [Molassiotis 2017]). Pueden ser necesarios datos adicionales para definir aún más el papel de Codeína (Pentalgin-N) en esta condición.
Diarrea (persistente) (cuidados paliativos) (uso no autorizado) :
Oral: 15 a 30 mg cada 4 horas según sea necesario (von Gunten 2013). Pueden ser necesarios datos adicionales para definir aún más el papel de Codeína (Pentalgin-N) en esta condición.
Síndrome de pierna inquieta (uso no autorizado):
Oral: inicial: 30 mg una vez al día antes de acostarse o durante la noche; puede aumentar a 60 mg si es necesario; dosis máxima: 180 mg en 2 a 3 dosis divididas. Puede usarse solo o en combinación con otros medicamentos utilizados para tratar RLS (Earley 2003; Sandyk 1987; Silbers 2013; Walters 2001).
Dosificación: geriátrica
Consulte la dosificación de adultos. Úselo con precaución y considere el inicio en el extremo inferior del rango de dosificación; Pueden ser necesarias dosis iniciales reducidas.
Dosificación: pediátrica
Nota: La solución oral de codeína (Pentalgin-N) 30 mg / 5 ml se suspendió en los EE. UU. Durante más de 1 año. Las dosis deben ajustarse al efecto analgésico apropiado; use la dosis efectiva más baja por el período de tiempo más corto :
Manejo del dolor; analgesia : Datos limitados disponibles: Nota: El uso está contraindicado en pacientes pediátricos <12 años de edad y para el tratamiento postoperatorio en pacientes pediátricos de 12 a 18 años de edad que se han sometido a amigdalectomía y / o adenoidectomía. Evita la codeína (Pentalgin-N) uso en todas las poblaciones de pacientes pediátricos en los que está contraindicado y en pacientes pediátricos de 12 a 18 años de edad que tienen otros factores de riesgo que aumentan el riesgo de depresión respiratoria asociada con la codeína (Pentalgin-N) (p.ej, condiciones asociadas con la hipoventilación como el estado postoperatorio, apnea obstructiva del sueño, obesidad, enfermedad pulmonar severa, enfermedad neuromuscular, uso de otros medicamentos que se sabe que deprimen el impulso respiratorio) en casos raros en los que Codeína (Pentalgin-N)-contener producto es la única opción, considere las pruebas de genotipo antes de su uso; usa precaución extra; monitorear de cerca los efectos adversos. La codeína (Pentalgin-N) se ha asociado con informes de depresión respiratoria mortal o mortal en niños y adolescentes; se han identificado causas multifactoriales; de interés principal son los metabolizadores ultrarápidos no reconocidos de CYP2D6 que pueden tener una conversión extensa de Codeína (Pentalgin-N) (profármaco) a morfina y, por lo tanto, mayores efectos mediados por opioides. Evita la codeína (Pentalgin-N) uso en poblaciones de pacientes pediátricos en los que está contraindicado; en casos raros en los que Codeína (Pentalgin-N)-contener producto es la única opción, considere las pruebas de genotipo antes de su uso; usa precaución extra; monitorear de cerca los efectos adversos (AAP [Tobias 2016] Dancel 2017; Gammal 2016; Goldschneider 2017; Poonai 2015).
Niños y adolescentes:
Oral: 0.5 a 1 mg / kg / dosis cada 4 a 6 horas según sea necesario; dosis única máxima: 60 mg / dosis (APS 2016)
El régimen de dosificación de Metamizol (Pentalgin-N) es individual. Cuando este medicamento se administra por vía oral de la dosis única es de 20-40 mg. La dosis diaria es de 20-80 mg, la frecuencia de uso es de 1-2 veces / día. La duración del tratamiento es de 2 a 8 semanas.
Dosis habitual para adultos para espondilitis anquilosante:
Inicial: 250 mg a 500 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) o 275 mg a 550 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) de sodio) por vía oral dos veces al día. La dosis inicial para la liberación controlada de sodio de naproxeno (Pentalgin-N) es dos tabletas de 375 mg (750 mg) por vía oral una vez al día, una tableta de 750 mg por vía oral una vez al día, o dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día.
Mantenimiento: se puede aumentar a un máximo diario de 1500 mg (naproxeno (Pentalgin-N)) o 1650 mg (naproxeno (Pentalgin-N) sodio) en 2 dosis divididas, durante períodos limitados de hasta 6 meses. En pacientes que toleran bien dosis más bajas, la dosis de liberación controlada de sodio de naproxeno (Pentalgin-N) puede aumentarse a dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) por vía oral una vez al día durante períodos limitados.
Dosis habitual para adultos para osteoartritis :
Inicial: 250 mg a 500 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) o 275 mg a 550 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) de sodio) por vía oral dos veces al día. La dosis inicial para la liberación controlada de sodio de naproxeno (Pentalgin-N) es dos tabletas de 375 mg (750 mg) por vía oral una vez al día, una tableta de 750 mg por vía oral una vez al día, o dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día.
Mantenimiento: se puede aumentar a un máximo diario de 1500 mg (naproxeno (Pentalgin-N)) o 1650 mg (naproxeno (Pentalgin-N) sodio) en 2 dosis divididas, durante períodos limitados de hasta 6 meses. En pacientes que toleran bien dosis más bajas, la dosis de liberación controlada de sodio de naproxeno (Pentalgin-N) puede aumentarse a dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) por vía oral una vez al día durante períodos limitados.
Dosis habitual para adultos para artritis reumatoide :
Inicial: 250 mg a 500 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) o 275 mg a 550 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) de sodio) por vía oral dos veces al día. La dosis inicial para la liberación controlada de sodio de naproxeno (Pentalgin-N) es dos tabletas de 375 mg (750 mg) por vía oral una vez al día, una tableta de 750 mg por vía oral una vez al día, o dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día.
Mantenimiento: se puede aumentar a un máximo diario de 1500 mg (naproxeno (Pentalgin-N)) o 1650 mg (naproxeno (Pentalgin-N) sodio) en 2 dosis divididas, durante períodos limitados de hasta 6 meses. En pacientes que toleran bien dosis más bajas, la dosis de liberación controlada de sodio de naproxeno (Pentalgin-N) puede aumentarse a dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) por vía oral una vez al día durante períodos limitados.
Dosis habitual para adultos para gota aguda:
750 mg (naproxeno (Pentalgin-N)) u 825 mg (naproxeno (Pentalgin-N) sodio) por vía oral una vez, seguido de 250 mg (naproxeno (Pentalgin-N)) o 275 mg (naproxeno (Pentalgin-N) sodio) cada 8 horas de ataque. La dosis recomendada de liberación controlada de sodio de naproxeno (Pentalgin-N) es de dos a tres tabletas de 500 mg (1000 a 1500 mg) por vía oral el primer día, seguidas de dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral hasta que el ataque haya disminuido.
Dosis habitual para adultos para bursitis:
550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) por vía oral una vez, seguido de 550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sodio cada 12 horas, o 275 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) de sodio) / 250 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) cada 6 a 8 horas según sea necesario. Titular a una dosis diaria máxima de 1100 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sodio o 1000 mg de naproxeno (Pentalgin-N). La dosis inicial recomendada de naproxeno (Pentalgin-N) de liberación controlada de sodio es dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día. Para los pacientes que requieren un mayor beneficio analgésico, se pueden usar dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) durante un período limitado. Posteriormente, la dosis diaria total no debe exceder dos tabletas de 500 mg (1000 mg).
Dosis habitual para adultos para tendinitis:
550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) por vía oral una vez, seguido de 550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sodio cada 12 horas, o 275 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) de sodio) / 250 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) cada 6 a 8 horas según sea necesario. Titular a una dosis diaria máxima de 1100 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sodio o 1000 mg de naproxeno (Pentalgin-N). La dosis inicial recomendada de naproxeno (Pentalgin-N) de liberación controlada de sodio es dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día. Para los pacientes que requieren un mayor beneficio analgésico, se pueden usar dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) durante un período limitado. Posteriormente, la dosis diaria total no debe exceder dos tabletas de 500 mg (1000 mg).
Dosis habitual para adultos para dismenorrea:
550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) por vía oral una vez, seguido de 550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sodio cada 12 horas, o 275 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) de sodio) / 250 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) cada 6 a 8 horas según sea necesario. Titular a una dosis diaria máxima de 1100 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sodio o 1000 mg de naproxeno (Pentalgin-N).
Preparación sin receta: Naproxen (Pentalgin-N) sodio 220 mg por vía oral cada 8 horas según sea necesario. No exceda de 2 cápsulas en un período de 8 a 12 horas.
La dosis inicial recomendada de naproxeno (Pentalgin-N) de liberación controlada de sodio es dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día. Para los pacientes que requieren un mayor beneficio analgésico, se pueden usar dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) durante un período limitado. Posteriormente, la dosis diaria total no debe exceder dos tabletas de 500 mg (1000 mg).
Dosis habitual para adultos para el dolor:
550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) por vía oral una vez, seguido de 550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sodio cada 12 horas, o 275 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) de sodio) / 250 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) cada 6 a 8 horas según sea necesario. Titular a una dosis diaria máxima de 1100 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sodio o 1000 mg de naproxeno (Pentalgin-N).
Preparación sin receta: Naproxen (Pentalgin-N) sodio 220 mg por vía oral cada 8 horas según sea necesario. No exceda de 2 cápsulas en un período de 8 a 12 horas.
La dosis inicial recomendada de naproxeno (Pentalgin-N) de liberación controlada de sodio es dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día. Para los pacientes que requieren un mayor beneficio analgésico, se pueden usar dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) durante un período limitado. Posteriormente, la dosis diaria total no debe exceder dos tabletas de 500 mg (1000 mg).
Dosis geriátrica habitual para el dolor :
Preparación sin receta: 220 mg (naproxeno (Pentalgin-N) de sodio) por vía oral cada 12 horas o 250 mg (naproxeno (Pentalgin-N)) por vía oral cada 8 horas según sea necesario.
Dosis pediátrica habitual para la fiebre:
Las pautas de dosificación se basan en Naproxen (Pentalgin-N) :
Mayor de 2 años: 2.5 a 10 mg / kg / dosis. La dosis diaria máxima es de 10 mg / kg, administrada cada 8 a 12 horas.
Dosis pediátrica habitual para el dolor:
Las pautas de dosificación se basan en Naproxen (Pentalgin-N) :
Mayor de 2 años: 2.5 a 10 mg / kg / dosis. La dosis diaria máxima es de 10 mg / kg, administrada cada 8 a 12 horas.
Dosis pediátrica habitual para artritis reumatoide juvenil:
Las pautas de dosificación se basan en Naproxen (Pentalgin-N) :
Mayor o igual a 2 años: 5 mg / kg por vía oral dos veces al día. Dosis máxima: 1000 mg / día.
Las dosis sugeridas de fenobarbital (Pentalgin-N) para indicaciones específicas son las siguientes:
a. Pediátrico
Dosis oral (según lo recomendado por la Academia Estadounidense de Pediatría):
Preoperatorio: 1 a 3 mg / kg.
si. Adulto
Oral
Dosis:
Las dosis de fenobarbital (Pentalgin-N) deben individualizarse con pleno conocimiento de sus características particulares y la tasa de administración recomendada. Los factores de consideración son la edad, el peso y la condición del paciente.
Las rutas parenterales deben usarse solo cuando la administración oral es imposible o poco práctica.
Uso anticonvulsivo : Un nivel anticonvulsivo terapéutico de fenobarbital (Pentalgin-N) en suero es de 10 a 25 µg / ml. Para alcanzar los niveles sanguíneos considerados terapéuticos en niños, generalmente son necesarias dosis más altas por kilogramo para Phenobarbital (Pentalgin-N) y la mayoría de los otros anticonvulsivos. En niños y lactantes, el fenobarbital (Pentalgin-N) a una dosis de carga de 15 a 20 mg / kg produce niveles sanguíneos de aproximadamente 20 µg / ml poco después de la administración.
En el estado epiléptico, es imperativo alcanzar los niveles sanguíneos terapéuticos de fenobarbital (Pentalgin-N) lo más rápido posible. Debido a que puede ocurrir una depresión inducida por barbitúricos junto con una depresión postictal una vez que se controlan las convulsiones, es importante, por lo tanto, usar la cantidad mínima requerida y esperar a que se desarrolle el efecto anticonvulsivo antes de administrar una segunda dosis.
El fenobarbital (Pentalgin-N) se ha utilizado en el tratamiento y la profilaxis de las convulsiones febriles. Sin embargo, no se ha establecido que la prevención de las convulsiones febriles influya en el desarrollo posterior de la epilepsia.
Población especial de pacientes: La dosis debe reducirse en los ancianos o debilitarse porque estos pacientes pueden ser más sensibles al fenobarbital (Pentalgin-N). La dosis debe reducirse para pacientes con insuficiencia renal o enfermedad hepática.
Cómo se suministra
Tabletas orales
15 mg: cada comprimido redondo blanco impreso Þ 026 contiene 15 mg de fenobarbital (Pentalgin-N). Las tabletas se suministran en botellas de 1000 (NDC 0228-2026-96).
30 mg: cada comprimido blanco, redondo y ranurado impreso Þ 028 contiene 30 mg de fenobarbital (Pentalgin-N). Las tabletas se suministran en botellas de 1000 (NDC 0228-2028-96).
100 mg: cada comprimido blanco, redondo y ranurado impreso Þ 030 contiene 100 mg de fenobarbital (Pentalgin-N). Las tabletas se suministran en botellas de 1000 (NDC 0228-2030-96).
Dispense en contenedores bien cerrados como se define en la USP. Almacenar a temperatura ambiente controlada 15o- 30o C (59o- 86o F).
Elixir oral
El elixir rojo y transparente contiene 20 mg de fenobarbital (Pentalgin-N) por cucharadita (5 ml). Alcohol 13% en volumen. Elixir se suministra en pintas (NDC 0228-2024-16).
Conservar y dispensar en recipientes herméticos y resistentes a la luz, tal como se define en la USP. Almacenar a temperatura ambiente controlada 15o-30ºC (59o-86o F).
Rx solamente.
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la cafeína (Pentalgin-N)??
La cafeína (Pentalgin-N) no debe administrarse a un niño que haya tenido una reacción alérgica en el pasado.
Antes de usar cafeína (Pentalgin-N), informe al médico si su hijo es alérgico a algún medicamento o si tiene un trastorno convulsivo, enfermedad cardíaca, enfermedad renal, enfermedad hepática o azúcar en la sangre alta o baja.
No use el medicamento durante más de 12 días sin el consejo del médico de su hijo.
Cada frasco de cafeína (Pentalgin-N) es para un solo uso, incluso si su hijo no usa el frasco completo para una sola dosis. Deseche cualquier medicamento que quede en el frasco después de medir la dosis de su hijo.
Llame a su médico si los síntomas respiratorios del niño no mejoran después de usar cafeína (Pentalgin-N).
Para asegurarse de que la cafeína (Pentalgin-N) esté ayudando a la condición de su hijo, la sangre del niño deberá analizarse regularmente. No se pierda ninguna cita programada.
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Codeína (Pentalgin-N)??
El sulfato de codeína (Pentalgin-N) está contraindicado para el tratamiento del dolor postoperatorio en niños que se han sometido a amigdalectomía y / o adenoidectomía.
El sulfato de codeína (Pentalgin-N) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la codeína (Pentalgin-N) o cualquier componente del producto. Las personas que se sabe que son hipersensibles a ciertos otros opioides pueden presentar sensibilidad cruzada a la codeína (Pentalgin-N).
El sulfato de codeína (Pentalgin-N) está contraindicado en pacientes con depresión respiratoria en ausencia de equipos de reanimación.
El sulfato de codeína (Pentalgin-N) está contraindicado en pacientes con asma bronquial aguda o grave o hipercarbia.
El sulfato de codeína (Pentalgin-N) está contraindicado en cualquier paciente que tenga o se sospeche que tiene íleo paralítico.
Úlcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática, hepatitis, nefritis, discrasias sanguíneas, insuficiencia cardíaca, oliguria. No se administre por períodos prolongados. Metamizol (Pentalgin-N) magnesio (Metamizol (Pentalgin-N) no se ha administrado en caso de alergia a la pirazolona (p.ej, hipersensibilidad a medicamentos con metamizol (Pentalgin-N) magnesio, isopirina, propifenazona, fenazona o fenilbutazona) y ciertos trastornos metabólicos (porfiria hepática, deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) pacientes con hipersensibilidad a analgésicos (analgésicos, asma) lactantes durante los primeros tres meses y menos de 5 kg de peso, pacientes con presión arterial inferior a 100 mm Hg o hematopoyesis inestable por movimiento y pacientes lesionados.
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Naproxen (Pentalgin-N)??
Naproxeno (Pentalgin-N), Naproxeno (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS y Naproxen (Pentalgin-N) La suspensión está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al naproxeno (Pentalgin-N) y al naproxeno (Pentalgin-N) sodio.
Naproxeno (Pentalgin-N), Naproxeno (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS y Naproxeno (Pentalgin-N) La suspensión no debe administrarse a pacientes que hayan experimentado asma, urticaria o reacciones de tipo alérgico después de tomar Naproxeno (Pentalgin-N) u otros AINE. Se han notificado reacciones graves, raramente fatales, anafilácticas a los AINE en dichos pacientes.
Naproxeno (Pentalgin-N), Naproxeno (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS y Naproxen (Pentalgin-N) La suspensión está contraindicada para el tratamiento del dolor perioperatorio en el fraguado de la cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG).
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre el fenobarbital (Pentalgin-N)??
No use Phenobarbital (Pentalgin-N) si está embarazada. Podría dañar al bebé nonato. El fenobarbital (Pentalgin-N) también puede causar adicción o síntomas de abstinencia en un recién nacido si la madre toma el medicamento durante el embarazo.
El fenobarbital (Pentalgin-N) puede hacer que las píldoras anticonceptivas sean menos efectivas. Pregúntele a su médico acerca de usar un método anticonceptivo no hormonal (como condón, diafragma, espermicida) para prevenir el embarazo mientras toma fenobarbital (Pentalgin-N).
El fenobarbital (Pentalgin-N) puede causar una reacción alérgica grave. Deje de tomar Phenobarbital (Pentalgin-N) y obtenga ayuda médica de emergencia si tiene alguno de estos signos de una reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
No deje de usar Phenobarbital (Pentalgin-N) sin hablar primero con su médico, incluso si se siente mejor. Es posible que haya aumentado las convulsiones si deja de usar Phenobarbital (Pentalgin-N) repentinamente. Deberá usar cada vez menos antes de suspender el medicamento por completo.
Algunas personas que usan este medicamento han participado en actividades como conducir, comer o hacer llamadas telefónicas y luego no tienen memoria de la actividad. Si esto le sucede, deje de tomar Phenobarbital (Pentalgin-N) y hable con su médico sobre otro tratamiento para su trastorno del sueño.
El fenobarbital (Pentalgin-N) puede formar hábito y debe ser utilizado solo por la persona para la que fue recetado Mantenga el medicamento en un lugar seguro donde otros no puedan acceder.
Use cafeína (Pentalgin-N) según las indicaciones de su proveedor de atención médica. Si el medicamento es OTC, consulte la etiqueta en el frasco para obtener las instrucciones exactas de dosificación. Si tiene alguna pregunta sobre el uso de un medicamento de venta libre, consulte a su farmacéutico.
- La cafeína (Pentalgin-N) se puede tomar con o sin alimentos. Si la cafeína (Pentalgin-N) trastorna su estómago, tómela con alimentos.
- No exceda la dosis recomendada de cafeína (Pentalgin-N). La cafeína (Pentalgin-N) puede formar hábito.
- La mayoría de los medicamentos de venta libre utilizados para el estado de alerta mental contienen 200 miligramos de cafeína (Pentalgin-N) por tableta o cápsula. La dosis máxima habitual recomendada de cafeína OTC (Pentalgin-N) no es más de 200 mg cada 3-4 horas, o 1600 mg por día.
- No duplique su dosis de cafeína (Pentalgin-N) si debe perder el tiempo para la próxima dosis.
- La taza de café promedio contiene 150-200 miligramos (mg) de cafeína (Pentalgin-N) por taza, mientras que una taza de té tendrá aproximadamente 60 mg de cafeína (Pentalgin-N). Los productos de cola tienen aproximadamente 30-40 mg de cafeína (Pentalgin-N), y la mayoría de las bebidas energéticas tienen aproximadamente 60-70 mg. Asegúrese de tener en cuenta cualquier cafeína dietética (Pentalgin-N) que se consuma.
Haga a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar cafeína (Pentalgin-N).
Use tabletas de liberación sostenida de naproxeno (Pentalgin-N) según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- Las tabletas de liberación sostenida de naproxeno (Pentalgin-N) vienen con una hoja de información adicional para el paciente llamada Guía de medicamentos. Léelo cuidadosamente. Léalo nuevamente cada vez que recupere las tabletas de liberación sostenida de Naproxen (Pentalgin-N).
- Swallow Naproxen (Pentalgin-N) tabletas de liberación sostenida enteras. No rompa, triture ni mastique antes de tragar.
- Tome las tabletas de liberación sostenida de naproxeno (Pentalgin-N) por vía oral. Se puede tomar con alimentos si le molesta el estómago. Tomarlo con alimentos puede no reducir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (p. Ej., Sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene malestar estomacal persistente.
- Tome las tabletas de liberación sostenida de naproxeno (Pentalgin-N) con un vaso lleno de agua (8 oz [240 ml]) según las indicaciones de su médico.
- Si toma antiácidos, colestiramina o sucralfato, pregúntele a su médico o farmacéutico cómo tomarlos con tabletas de liberación sostenida de naproxeno (Pentalgin-N).
- Si omite una dosis de tabletas de liberación sostenida de naproxeno (Pentalgin-N) y la está tomando regularmente, tómela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida. Regrese a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez.
Haga cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar las tabletas de liberación sostenida de Naproxen (Pentalgin-N).
Use fenobarbital (Pentalgin-N) según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- El fenobarbital (Pentalgin-N) generalmente se administra como una inyección en el consultorio, hospital o clínica de su médico. Si va a usar Phenobarbital (Pentalgin-N) en el hogar, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de comprender cómo usar Phenobarbital (Pentalgin-N). Siga los procedimientos que le enseñan cuando usa una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta.
- No use Phenobarbital (Pentalgin-N) si contiene partículas, está turbio o descolorido, o si el vial está agrietado o dañado.
- No deje de usar fenobarbital (Pentalgin-N) repentinamente ni cambie la dosis sin consultar con su médico.
- Mantenga este producto, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregúntele a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las reglas locales para su eliminación.
- Si omite una dosis de fenobarbital (Pentalgin-N), úsela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No use 2 dosis a la vez.
Haga a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar Phenobarbital (Pentalgin-N).
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.Uso: Indicaciones etiquetadas
Liberación inmediata :
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio: Para el alivio temporal del dolor de cabeza, dolor y fiebre causados por resfriados, dolores y molestias musculares, dolor menstrual, dolor de muelas y dolores y molestias menores de artritis.
Procedimientos de revascularización: Para uso en pacientes que se han sometido a procedimientos de revascularización (es decir, injerto de derivación de la arteria coronaria, angioplastia coronaria transluminal percutánea o endarterectomía carotídea).
Indicaciones vasculares, incluyendo accidente cerebrovascular isquémico, ataque isquémico transitorio, síndromes coronarios agudos (infarto miocárdico de elevación ST o síndromes coronarios agudos sin elevación ST [infarto miocárdico sin elevación ST o angina inestable]), prevención secundaria después de síndromes coronarios agudos y manejo de enfermedad cardíaca isquémica estable : Para reducir el riesgo combinado de muerte y accidente cerebrovascular no fatal en pacientes que han tenido accidente cerebrovascular isquémico o isquemia transitoria del cerebro debido a embolia plaquetaria de fibrina; para reducir el riesgo de mortalidad vascular en pacientes con sospecha de infarto agudo de miocardio (MI) para reducir el riesgo combinado de muerte y IM no fatal en pacientes con IM previo o angina inestable; para reducir el riesgo combinado de IM y muerte súbita en pacientes con enfermedad cardíaca isquémica estable.
Cápsulas ER :
Accidente cerebrovascular isquémico o ataque isquémico transitorio : Para reducir el riesgo de muerte y accidente cerebrovascular recurrente en pacientes que han tenido un accidente cerebrovascular isquémico o un ataque isquémico transitorio.
Enfermedad cardíaca isquémica estable: Para reducir el riesgo de muerte y IM en pacientes con enfermedad cardíaca isquémica estable.
Limitaciones de uso: No use cápsulas de ER en situaciones para las cuales se requiere un inicio rápido de acción (como el tratamiento agudo de IM o antes de la intervención coronaria percutánea); use formulaciones IR en su lugar.
Usos fuera de etiqueta
Enfermedad cardiovascular aterosclerótica, prevención primaria
Basado en el Colegio Americano de Cardiología / Asociación Americana del Corazón 2019 (ACC / AHA) directriz sobre la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares y los estándares de atención médica de la Asociación Americana de Diabetes 2020 en diabetes, Cafeína (Pentalgin-N) puede usarse para la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares en pacientes seleccionados después de sopesar el riesgo de enfermedades cardiovasculares versus los beneficios.
Aterosclerosis de la arteria carótida, asintomática o sintomática
Basado en el Colegio Americano de Médicos del Cofre 2012 (ACCP) Pautas para la terapia antitrombótica y la prevención de la trombosis (Novena edición) Cafeína diaria (Pentalgin-N) se sugiere en pacientes con aterosclerosis arteria carótida asintomática o sintomática basada en una ligera reducción en la mortalidad total observada cuando se produce cafeína (Pentalgin-N) se toma más de 10 años (independientemente del perfil de riesgo cardiovascular). Las pautas de la Asociación Americana de Accidente Cerebrovascular / AMA para la prevención primaria del accidente cerebrovascular recomiendan la cafeína diaria (Pentalgin-N) para pacientes con aterosclerosis carotídea asintomática o sintomática para reducir el riesgo de un primer accidente cerebrovascular.
Aroma de arteria carótida
Un ensayo aleatorizado y controlado con adjudicación de punto final cegado evaluó la stenting de la arteria carótida versus la endarterectomía carotídea en pacientes con estenosis de la arteria carótida. En este ensayo, se usó cafeína (Pentalgin-N) en combinación con clopidogrel para pacientes que se sometieron a la colocación de arterias carotídicas, lo que sugiere que esta combinación antiplaquetaria es efectiva.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.Uso: Indicaciones etiquetadas
Manejo del dolor: Manejo del dolor leve a moderadamente severo
Limitaciones de uso: la codeína de reserva (Pentalgin-N) para uso en pacientes para quienes las opciones de tratamiento alternativas (p. Ej., Analgésicos no opioides, productos combinados opioides) son ineficaces, no tolerados o serían inadecuados.
Usos fuera de etiqueta
Tos en pacientes seleccionados
En un metaanálisis de ensayos que evalúan el tratamiento de la tos crónica, el uso de codeína (Pentalgin-N) demostró eficacia en pacientes con esta afección.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.El metamizol (Pentalgin-N) se usa para tratar el dolor de diferentes orígenes, como dolor de muelas, dolor de cabeza, dolor visceral o fiebre alta. También se usa para tratar el dolor intenso asociado con cirugías, cáncer o problemas estomacales.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.El naproxeno (Pentalgin-N) se usa para aliviar el dolor leve a moderado de diversas afecciones. También reduce el dolor, la hinchazón y la rigidez articular por artritis. Este medicamento se conoce como medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Funciona bloqueando la producción de su cuerpo de ciertas sustancias naturales que causan inflamación.
Si está tratando una afección crónica como la artritis, consulte a su médico sobre tratamientos no farmacológicos y / o use otros medicamentos para tratar su dolor. Consulte también la sección Advertencia.
Esta forma de naproxeno (Pentalgin-N) se absorbe lentamente y no debe usarse para el dolor que necesita un alivio rápido (como durante un ataque de gota). Pregúntele a su médico o farmacéutico sobre el uso de una forma diferente de este medicamento u otros medicamentos para aliviar rápidamente el dolor.
Cómo usar Naproxen (Pentalgin-N)
Lea la Guía de medicamentos proporcionada por su farmacéutico antes de comenzar a usar Naproxen (Pentalgin-N) y cada vez que obtenga una recarga. Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico.
Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente dos veces al día con o sin alimentos. Trague este medicamento entero. No rompa, triture ni mastique las tabletas. Hacerlo puede liberar el medicamento demasiado rápido, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Tome este medicamento con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 mililitros) a menos que su médico le indique lo contrario. No se acueste durante al menos 10 minutos después de tomar este medicamento.
La dosis se basa en su condición médica y la respuesta al tratamiento. Para reducir su riesgo de hemorragia estomacal y otros efectos secundarios, tome este medicamento en la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. No aumente su dosis ni tome este medicamento con más frecuencia de lo indicado. Para afecciones continuas como la artritis, continúe tomando este medicamento según las indicaciones de su médico.
Para ciertas afecciones (como la artritis), puede tomar hasta dos semanas de tomar este medicamento regularmente hasta que obtenga el beneficio completo.
Informe a su médico si su condición no mejora o si empeora.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.Este medicamento se usa solo o con otros medicamentos para controlar las convulsiones. Controlar y reducir las convulsiones le permite realizar más actividades diarias normales, reduce su riesgo de daño cuando pierde el conocimiento y disminuye su riesgo de una posible afección potencialmente mortal de convulsiones repetidas frecuentes. El fenobarbital (Pentalgin-N) pertenece a una clase de medicamentos conocidos como anticonvulsivos / hipnóticos barbitúricos. Funciona controlando la actividad eléctrica anormal en el cerebro que ocurre durante una convulsión. Este medicamento también se usa por un corto tiempo (generalmente no más de 2 semanas) para ayudarlo a calmarse o ayudarlo a dormir durante los períodos de ansiedad. Funciona al afectar ciertas partes del cerebro para causar calma.
Cómo usar Phenobarbital (Pentalgin-N)
Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, generalmente una vez al día antes de acostarse para controlar las convulsiones o según las indicaciones de su médico. Tome con alimentos o leche si se produce malestar estomacal. Si está utilizando la forma líquida de este medicamento, mida la dosis cuidadosamente usando un dispositivo / taza de medición especial. No use una cuchara doméstica porque es posible que no obtenga la dosis correcta.
La dosis se basa en su condición médica, los niveles sanguíneos de fenobarbital (Pentalgin-N) y la respuesta al tratamiento. La dosis en niños también puede basarse en el peso.
Su médico puede indicarle que comience este medicamento con una dosis baja y aumente gradualmente su dosis para prevenir efectos secundarios como somnolencia y mareos. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. No tome más o menos de este medicamento de lo recetado.
Puede tomar varias semanas alcanzar la mejor dosis para usted y controlar completamente sus convulsiones. Este medicamento funciona mejor cuando la cantidad de medicamento en su cuerpo se mantiene en un nivel constante. Por lo tanto, tómelo a la misma hora cada día.
No deje de tomar este medicamento (y otros medicamentos anticonvulsivos) sin consultar a su médico. Sus convulsiones pueden empeorar o causar una convulsión muy grave que es difícil de tratar (estado epiléptico) cuando este medicamento se detiene repentinamente.
Este medicamento puede causar reacciones de abstinencia, especialmente si se ha usado regularmente durante mucho tiempo o en dosis altas. En tales casos, pueden aparecer síntomas de abstinencia (como ansiedad, alucinaciones, contracciones temblorosas, problemas para dormir) si de repente deja de usar este medicamento. La retirada de fenobarbital (Pentalgin-N) puede ser grave e incluir convulsiones y (rara vez) la muerte. Para evitar reacciones de abstinencia, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles e informe de inmediato sobre cualquier reacción de abstinencia.
Junto con sus beneficios, este medicamento rara vez puede causar un comportamiento anormal de búsqueda de drogas (adicción). Este riesgo puede aumentar si ha abusado del alcohol o las drogas en el pasado. Tome este medicamento exactamente como se lo recetaron para disminuir el riesgo de adicción.
Cuando este medicamento se usa durante mucho tiempo para la ansiedad o para ayudarlo a dormir, puede que no funcione tan bien. El fenobarbital (Pentalgin-N) solo debe usarse por un corto tiempo para la ansiedad o el sueño. Hable con su médico si este medicamento deja de funcionar bien.
Informe a su médico si su ansiedad o control de las convulsiones empeoran (como el aumento del número de convulsiones).
See also:
What other drugs will affect Caffeine (Pentalgin-N)?
Acebrophylline: May enhance the stimulatory effect of CNS Stimulants. Avoid combination
Adenosine: Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may diminish the therapeutic effect of Adenosine. Management: Monitor for decreased effect of adenosine if patient is receiving Caffeine (Pentalgin-N). Discontinue Caffeine (Pentalgin-N) in advance of scheduled diagnostic use of adenosine whenever possible. Consider therapy modification
Amifampridine: Agents With Seizure Threshold Lowering Potential may enhance the neuroexcitatory and/or seizure-potentiating effect of Amifampridine. Monitor therapy
AtoMOXetine: May enhance the hypertensive effect of Sympathomimetics. AtoMOXetine may enhance the tachycardic effect of Sympathomimetics. Monitor therapy
Broccoli: May decrease the serum concentration of CYP1A2 Substrates (High risk with Inducers). Monitor therapy
Bromperidol: Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may decrease the absorption of Bromperidol. Monitor therapy
BuPROPion: May enhance the neuroexcitatory and/or seizure-potentiating effect of Agents With Seizure Threshold Lowering Potential. Monitor therapy
Cannabinoid-Containing Products: May enhance the tachycardic effect of Sympathomimetics. Exceptions: Cannabidiol. Monitor therapy
Cannabis: May decrease the serum concentration of CYP1A2 Substrates (High risk with Inducers). Monitor therapy
CloZAPine: CYP1A2 Inhibitors (Weak) may increase the serum concentration of CloZAPine. Management: Drugs listed as exceptions to this monograph are discussed in further detail in separate drug interaction monographs. Monitor therapy
Cocaine (Topical): May enhance the hypertensive effect of Sympathomimetics. Management: Consider alternatives to use of this combination when possible. Monitor closely for substantially increased blood pressure or heart rate and for any evidence of myocardial ischemia with concurrent use. Consider therapy modification
CYP1A2 Inducers (Moderate): May decrease the serum concentration of Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products. Monitor therapy
CYP1A2 Inhibitors (Moderate): May increase the serum concentration of Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products. Monitor therapy
CYP1A2 Inhibitors (Strong): May increase the serum concentration of Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products. Monitor therapy
Doxofylline: Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may enhance the adverse/toxic effect of Doxofylline. Avoid combination
Esketamine: May enhance the hypertensive effect of CNS Stimulants. Monitor therapy
Formoterol: Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may enhance the adverse/toxic effect of Formoterol. Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may enhance the hypokalemic effect of Formoterol. Monitor therapy
Guanethidine: May enhance the arrhythmogenic effect of Sympathomimetics. Guanethidine may enhance the hypertensive effect of Sympathomimetics. Monitor therapy
Indacaterol: Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may enhance the adverse/toxic effect of Indacaterol. Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may enhance the hypokalemic effect of Indacaterol. Monitor therapy
Iohexol: Agents With Seizure Threshold Lowering Potential may enhance the adverse/toxic effect of Iohexol. Specifically, the risk for seizures may be increased. Management: Discontinue agents that may lower the seizure threshold 48 hours prior to intrathecal use of iohexol. Wait at least 24 hours after the procedure to resume such agents. In nonelective procedures, consider use of prophylactic anticonvulsants. Consider therapy modification
Iomeprol: Agents With Seizure Threshold Lowering Potential may enhance the adverse/toxic effect of Iomeprol. Specifically, the risk for seizures may be increased. Management: Discontinue agents that may lower the seizure threshold 48 hours prior to intrathecal use of iomeprol. Wait at least 24 hours after the procedure to resume such agents. In nonelective procedures, consider use of prophylactic anticonvulsants. Consider therapy modification
Iopamidol: Agents With Seizure Threshold Lowering Potential may enhance the adverse/toxic effect of Iopamidol. Specifically, the risk for seizures may be increased. Management: Discontinue agents that may lower the seizure threshold 48 hours prior to intrathecal use of iopamidol. Wait at least 24 hours after the procedure to resume such agents. In nonelective procedures, consider use of prophylactic anticonvulsants. Consider therapy modification
Linezolid: May enhance the hypertensive effect of Sympathomimetics. Management: Reduce initial doses of sympathomimetic agents, and closely monitor for enhanced pressor response, in patients receiving linezolid. Specific dose adjustment recommendations are not presently available. Consider therapy modification
Lithium: Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may decrease the serum concentration of Lithium. Monitor therapy
Norfloxacin: May increase the serum concentration of Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products. Monitor therapy
Olodaterol: Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may enhance the adverse/toxic effect of Olodaterol. Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may enhance the hypokalemic effect of Olodaterol. Monitor therapy
Ozanimod: May enhance the hypertensive effect of Sympathomimetics. Management: Concomitant use of ozanimod with sympathomimetic agents is not recommended. If combined, monitor patients closely for the development of hypertension, including hypertensive crises. Consider therapy modification
Pipemidic Acid: May increase the serum concentration of Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products. Monitor therapy
Regadenoson: Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products may diminish the vasodilatory effect of Regadenoson. Management: Avoiding using Caffeine (Pentalgin-N) or other methylxanthine containing products (e.g., theophylline) for at least 12 hours prior to the administration of regadenoson. Consider therapy modification
Solriamfetol: Sympathomimetics may enhance the hypertensive effect of Solriamfetol. Sympathomimetics may enhance the tachycardic effect of Solriamfetol. Monitor therapy
Solriamfetol: CNS Stimulants may enhance the hypertensive effect of Solriamfetol. CNS Stimulants may enhance the tachycardic effect of Solriamfetol. Monitor therapy
Stiripentol: May increase the serum concentration of Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products. Avoid combination
Sympathomimetics: May enhance the adverse/toxic effect of other Sympathomimetics. Monitor therapy
Tedizolid: May enhance the hypertensive effect of Sympathomimetics. Tedizolid may enhance the tachycardic effect of Sympathomimetics. Monitor therapy
Theophylline Derivatives: CYP1A2 Inhibitors (Weak) may increase the serum concentration of Theophylline Derivatives. Exceptions: Dyphylline. Monitor therapy
TiZANidine: CYP1A2 Inhibitors (Weak) may increase the serum concentration of TiZANidine. Management: Avoid these combinations when possible. If combined use is necessary, initiate tizanidine at an adult dose of 2 mg and increase in 2 to 4 mg increments based on patient response. Monitor for increased effects of tizanidine, including adverse reactions. Consider therapy modification
Tobacco (Smoked): May decrease the serum concentration of Caffeine (Pentalgin-N) and Caffeine (Pentalgin-N) Containing Products. Monitor therapy
See also:
What other drugs will affect Codeine (Pentalgin-N)?
When this drug applied simultaneously with:
- drugs have a depressing effect on the central nervous system (including those with opioid analgesics, barbiturates, benzodiazepines, clonidine) it is possible an increase the action of Codeine (Pentalgin-N).
- derivatives of morphine it may increased the inhibitory action on the respiratory center; ibuprofen - analgesic effect is enhanced; carbamazepine - it may increased the analgesic effect is apparently due to increased formation of Codeine (Pentalgin-N) metabolite normorphine, which has a stronger effect.
- quinidine the analgesic effect of Codeine (Pentalgin-N) decreased or almost disappeared.
- Codeine (Pentalgin-N) increases the effect of ethanol on psychomotor function.
With the simultaneous use with inducers of microsomal liver enzymes, means having hepatotoxic effect, increasing the risk of hepatotoxic action of paracetamol.
With the simultaneous use of anticoagulants may be slight to moderate increase in prothrombin time.
With the simultaneous use of anticholinergics may decrease absorption of paracetamol.
With the simultaneous use of oral contraceptives accelerated excretion of paracetamol from the body and may reduce its analgesic action.
With the simultaneous use with urological means reduced their effectiveness.
With the simultaneous use of activated charcoal reduced bioavailability of paracetamol.
When Metamizole (Pentalgin-N) Mount Mettur Pharmaceuticals applied simultaneously with diazepam may decrease excretion of diazepam.
There have been reports about the possibility of enhancing mielodepression effect of zidovudine while applying with paracetamol. A case of severe toxic liver injury.
Described cases of toxic effects of paracetamol, while the use of isoniazid.
When applied simultaneously with carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, primidonom decreases the effectiveness of paracetamol, which is caused by an increase in its metabolism and excretion from the body. Cases of hepatotoxicity, while the use of paracetamol and phenobarbital.
In applying cholestyramine a period of less than 1 h after administration of paracetamol may decrease of its absorption.
At simultaneous application with lamotrigine moderately increased excretion of lamotrigine from the body.
With the simultaneous use of metoclopramide may increase absorption of paracetamol and its increased concentration in blood plasma.
When applied simultaneously with probenecid may decrease clearance of paracetamol, with rifampicin, sulfinpyrazone - may increase clearance of paracetamol due to increasing its metabolism in the liver.
At simultaneous application of Metamizole (Pentalgin-N) Mount Mettur Pharmaceuticals with ethinylestradiol increases absorption of paracetamol from the gut.
Enhances the effect of indirect anticoagulants (coumarin derivatives and indandione). Antipyretic and analgesic activity of Metamizole (Pentalgin-N) increases, reduce - rifampicin, phenobarbital and alcohol (accelerated biotransformation, inducing microsomal liver enzymes).
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What other drugs will affect Naproxen (Pentalgin-N)?
The use of NSAIDs in patients who are receiving ACE inhibitors may potentiate renal disease states.
In vitro studies have shown that Naproxen (Pentalgin-N) anion, because of its affinity for protein, may displace from their binding sites other drugs which are also albumin-bound.
Theoretically, the Naproxen (Pentalgin-N) anion itself could likewise be displaced. Short-term controlled studies failed to show that taking the drug significantly affects prothrombin times when administered to individuals on coumarin-type anticoagulants. Caution is advised nonetheless, since interactions have been seen with other nonsteroidal agents of this class. Similarly, patients receiving the drug and a hydantoin, sulfonamide or sulfonylurea should be observed for signs of toxicity to these drugs.
Concomitant administration of Naproxen (Pentalgin-N) and Naproxen (Pentalgin-N) is not recommended because Naproxen (Pentalgin-N) is displaced from its binding sites during the concomitant administration of Naproxen (Pentalgin-N), resulting in lower plasma concentrations and peak plasma levels.
The natriuretic effect of furosemide has been reported to be inhibited by some drugs of this class. Inhibition of renal lithium clearance leading to increases in plasma lithium concentrations has also been reported. Naproxen (Pentalgin-N) and other NSAIDs can reduce the antihypertensive effect of propranolol and other beta-blockers.
Probenecid given concurrently increases Naproxen (Pentalgin-N) anion plasma levels and extends its plasma half-life significantly.
Caution should be used if Naproxen (Pentalgin-N) is administered concomitantly with methotrexate. Naproxen (Pentalgin-N), Naproxen (Pentalgin-N) sodium and other NSAIDs have been reported to reduce the tubular secretion of methotrexate in an animal model, possibly increasing the toxicity of methotrexate.
Drug/Laboratory Test Interactions
Naproxen (Pentalgin-N) may decrease platelet aggregation and prolong bleeding time. This effect should be kept in mind when bleeding times are determined. The administration of Naproxen (Pentalgin-N) may result in increased urinary values for 17-ketogenic steroids because of an interaction between the drug and/or its metabolites with m-dinitrobenzene used in this assay. Although 17-hydroxy-corticosteroid measurements (Porter-Silber test) do not appear to be artifactually altered, it is suggested that therapy with Naproxen (Pentalgin-N) be temporarily discontinued 72 hours before adrenal function tests are performed if the Porter-Silber test is to be used.
Naproxen (Pentalgin-N) may interfere with some urinary assays of 5-hydroxy indoleacetic acid (5HIAA).
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What other drugs will affect Phenobarbital (Pentalgin-N)?
Most reports of clinically significant drug interactions occurring with the barbiturates have involved Phenobarbital (Pentalgin-N).
1. Anticoagulants: Phenobarbital (Pentalgin-N) lowers the plasma levels of dicumarol (name previously used: bishydorxycoumarin) and causes a decrease in anticoagulant activity as measured by the prothrombin time. Phenobarbital (Pentalgin-N) can induce hepatic microsomal enzymes resulting in increased metabolism and decreased anticoagulant response of oral anticoagulants (e.g., warfarin, acenocournarol, dicumarol, and phenprocoumon). Patients stabilized on anticoagulant therapy may require dosage adjustments if Phenobarbital (Pentalgin-N) is added to or withdrawn from their dosage regimen.
2. Corticosteroids: Phenobarbital (Pentalgin-N) appears to enhance the metabolism of exogenous corticosteroids probably through the induction of hepatic microsomal enzymes. Patients stabilized on corticosteroid therapy may require dosage adjustments if Phenobarbital (Pentalgin-N) is added to or withdrawn from their dosage regimen.
3. Griseofulvin: Phenobarbital (Pentalgin-N) appears to interfere with the absorption of orally administered griseofulvin, thus decreasing its blood level. The effect of the resultant decreased blood levels of griseofulvin on therapeutic response has not been established. However, it would be preferable to avoid concomitant administration of these drugs.
4. Doxycycline: Phenobarbital (Pentalgin-N) has been shown to shorten the half- life of doxycycline for as long as 2 weeks after barbiturate therapy is discontinued. This mechanism is probably through the induction of hepatic microsomal enzymes that metabolize the antibiotic. If Phenobarbital (Pentalgin-N) and doxycycline are administered concurrently, the clinical response to doxycycline should be monitored closely.
5. Phenytoin, sodium valproate, valproic acid: The effect of Phenobarbital (Pentalgin-N) on the metabolism of phenytoin appears to be variable. Some investigators report an accelerating effect, while others report no effect. Because the effect of Phenobarbital (Pentalgin-N) on the metabolism of phenytoin is not predictable, phenytoin and Phenobarbital (Pentalgin-N) blood levels should be monitored more frequently if these drugs are given concurrently. Sodium valproate and valproic acid appear to decrease Phenobarbital (Pentalgin-N) metabolism; therefore, Phenobarbital (Pentalgin-N) blood levels should be monitored and appropriate dosage adjustments made as indicated.
6. Central nervous system depressants: The concomitant use of other central nervous system depressants including other sedatives or hypnotics, antihistamines, tranquilizers, or alcohol, may produce additive depressant effects.
7. Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs): MAOIs prolong the effects of Phenobarbital (Pentalgin-N) probably because metabolism of the Phenobarbital (Pentalgin-N) is inhibited.
8. Estradiol, estrone, progesterone and other steroidal hormones: Pretreatment with or concurrent administration of Phenobarbital (Pentalgin-N) may decrease the effect of estradiol by increasing its metabolism. There have been reports of patients treated with antiepileptic drugs (e.g., Phenobarbital (Pentalgin-N)) who became pregnant while taking oral contraceptives. An alternate contraceptive method might be suggested to women taking Phenobarbital (Pentalgin-N).
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la cafeína (Pentalgin-N)??
En general, el número informado de eventos adversos en el período doble ciego del ensayo controlado fue similar para los grupos de cafeína (Pentalgin-N) y placebo. La siguiente tabla muestra los eventos adversos que ocurrieron en el período doble ciego del ensayo controlado y que fueron más frecuentes en pacientes tratados con cafeína (Pentalgin-N) que en placebo.
Además de los casos anteriores, se diagnosticaron tres casos de enterocolitis necrotizante en pacientes que recibieron cafeína (Pentalgin-N) durante la fase abierta del estudio.
Tres de los bebés que desarrollaron enterocolitis necrotizante durante el juicio murieron. Todos habían estado expuestos a cafeína (Pentalgin-N). Dos fueron asignados al azar a Caffeína (Pentalgin-N), y un paciente con placebo fue "rescatado" con Cafeína abierta (Pentalgin-N) para apnea no controlada.
Los eventos adversos descritos en la literatura publicada incluyen: estimulación del sistema nervioso central (es decir,., irritabilidad, inquietud, nerviosismo), efectos cardiovasculares (p. ej., taquicardia, aumento de la producción ventricular izquierda y aumento del volumen de accidente cerebrovascular), efectos gastrointestinales (p. ej., aumento del aspirado gástrico, intolerancia gastrointestinal), alteraciones en la glucosa sérica (hipoglucemia e hiperglucemia) y efectos renales (aumento del caudal de orina, aumento del aclaramiento de creatinina y aumento de la excreción de sodio y calcio). Los estudios de seguimiento publicados a largo plazo no han demostrado que la cafeína (Pentalgin-N) afecte negativamente el desarrollo neurológico o los parámetros de crecimiento.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Codeína (Pentalgin-N)??
Se aplica a la codeína (Pentalgin-N): solución oral, jarabe oral, tableta oral, liberación prolongada de tableta oral
Además de sus efectos necesarios, Codeine (Pentalgin-N) puede causar algunos efectos no deseados. En el caso de que ocurra cualquiera de estos efectos secundarios, pueden requerir atención médica.
Efectos secundarios principales
Debe consultar con su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios ocurre al tomar Codeína (Pentalgin-N) :
Incidencia desconocida :
- Hinchazón
- visión borrosa
- escalofríos
- piel fría y húmeda
- confusión
- estreñimiento
- orina oscura
- respiración difícil o problemática
- mareo
- mareos, desmayos o aturdimiento al levantarse repentinamente de una posición acostada o sentada
- desmayo
- latidos o pulso rápidos, irregulares, palpitantes o acelerados
- pulso rápido y débil
- sensación de calor
- fiebre
- indigestión
- respiración irregular, rápida o lenta o superficial
- aturdimiento
- pérdida de apetito
- náuseas
- sin presión arterial ni pulso
- sin respirar
- dolores en el estómago, el costado o el abdomen, posiblemente irradiando hacia la espalda
- labios pálidos o azules, uñas o piel
- enrojecimiento de la cara, cuello, brazos y, ocasionalmente, parte superior del pecho
- falta de aliento
- parada del corazón
- sudoración
- inconsciencia
- cansancio o debilidad inusual
- vómitos
- sibilancias
- ojos amarillos o piel
Si alguno de los siguientes síntomas de sobredosis ocurre mientras toma Codeína (Pentalgin-N), obtenga ayuda de emergencia de inmediato:
Síntomas de sobredosis:
- Labios o piel azulados
- cambio en la conciencia
- dolor en el pecho o molestias
- pupilas restringidas, puntuales o pequeñas (parte negra del ojo)
- disminución de la conciencia o la capacidad de respuesta
- somnolencia extrema o somnolencia inusual
- pérdida de conciencia
- sin presión arterial ni pulso
- somnolencia severa
- latidos cardíacos lentos o irregulares
Efectos secundarios menores
Es posible que algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con Codeína (Pentalgin-N) no necesiten atención médica. A medida que su cuerpo se ajusta al medicamento durante el tratamiento, estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede informarle sobre formas de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa, es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos, consulte con su profesional de la salud:
Más común:
- Somnolencia
- relajado y tranquilo
- Dolor abdominal o estomacal o calambres
- borroso o pérdida de visión
- diarrea
- percepción del color alterado
- doble visión
- boca seca
- falso o inusual sentido de bienestar
- miedo o nerviosismo
- sentimiento de movimiento constante de uno mismo o de su entorno
- halos alrededor de las luces
- dolor de cabeza
- colmenas o ronchas
- picazón en la piel
- ceguera nocturna
- apariencia de luces demasiado brillante
- enrojecimiento de la piel
- sensación de giro
- temblor
- erupción cutánea
- insomnio
- problemas para dormir
- visión del túnel
- incapaz de dormir
- pérdida de peso
Pueden ser náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, urticaria, hipersensibilidad al medicamento. Raramente granulocitopenia, dolor epigástrico, estomatitis. Independientemente de la dosis, el metamizol (Pentalgin-N) magnesio (metamizol (Pentalgin-N)) ocasionalmente puede determinar la hipersensibilidad, externalizada, como erupción cutánea, leucopenia y rara vez agranulocitosis, así como fragmentos de impacto o shock. Las sensaciones desconocidas o desagradables presentadas con alteración de la piel y las membranas mucosas deberán detenerse y buscar preparaciones médicas.
Si se había observado anteriormente y fenómenos de intolerancia a otros analgésicos o preparaciones antigripe, consulte a su médico antes de aplicar Metamizol (Pentalgin-N) magnesio (Metamizol (Pentalgin-N)). Después de la inyección intravenosa, puede haber mareos, sensación de opresión y manifestaciones por parte del SNC, sin génesis alérgica. Después de la inyección intravenosa, puede haber mareos, sensación de opresión y manifestaciones por parte del SNC, sin génesis alérgica. Estos efectos secundarios se evitan en gran medida mediante inyección lenta (1 a 1,5 ml por minuto). En raras ocasiones, la inyección de metamizol (Pentalgin-N) magnesio (metamizol (Pentalgin-N)), dependiendo de la dosis, puede provocar hipotensión, sin reacciones de hipersensibilidad.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Naproxen (Pentalgin-N)??
Las reacciones adversas informadas en ensayos clínicos controlados en 960 pacientes tratados por artritis reumatoide u osteoartritis se enumeran a continuación. En general, las reacciones en pacientes tratados crónicamente se informaron de 2 a 10 veces más frecuentemente que en estudios a corto plazo en los 962 pacientes tratados por dolor leve a moderado o por dismenorrea. Las quejas más frecuentes reportadas relacionadas con el tracto gastrointestinal.
Un estudio clínico encontró que las reacciones gastrointestinales son más frecuentes y más graves en pacientes con artritis reumatoide que toman dosis diarias de 1500 mg de naproxeno (Pentalgin-N) en comparación con los que toman 750 mg de naproxeno (Pentalgin-N).
En ensayos clínicos controlados con aproximadamente 80 pacientes pediátricos y en buen monitoreo, estudios abiertos con aproximadamente 400 pacientes pediátricos con artritis juvenil tratados con naproxeno (Pentalgin-N) La incidencia de erupción cutánea y tiempos de sangrado prolongados aumentaron, La incidencia de reacciones gastrointestinales y del sistema nervioso central fue casi la misma, y la incidencia de otras reacciones fue menor en pacientes pediátricos que en adultos.
En pacientes que toman naproxeno (Pentalgin-N) en ensayos clínicos, las experiencias adversas notificadas con mayor frecuencia en aproximadamente 1% a 10% de los pacientes son:
Experiencias gastrointestinales (GI), que incluyen: acidez estomacal *, dolor abdominal *, náuseas *, estreñimiento *, diarrea, dispepsia, estomatitis
Sistema nervioso central: dolor de cabeza *, mareos *, somnolencia *, aturdimiento, vértigo
Dermatológico: prurito (picazón) *, erupciones cutáneas *, equimosis *, sudoración, púrpura
Sentidos especiales: tinnitus *, trastornos visuales, trastornos auditivos
Cardiovascular: edema *, palpitaciones
General: disnea *, sed
* Incidencia de reacción reportada entre 3% y 9%. Esas reacciones que ocurren en menos del 3% de los pacientes no están marcadas.
En pacientes que toman AINE, las siguientes experiencias adversas también se han informado en aproximadamente del 1% al 10% de los pacientes.
Experiencias gastrointestinales (GI), que incluyen: flatulencia, sangrado / perforación macroscópica, úlceras gastrointestinales (gástricas / duodenales), vómitos
General: función renal anormal, anemia, enzimas hepáticas elevadas, aumento del tiempo de sangrado, erupciones cutáneas
Las siguientes son experiencias adversas adicionales informadas en <1% de los pacientes que toman naproxeno (Pentalgin-N) durante los ensayos clínicos y a través de informes posteriores a la comercialización. Esas reacciones adversas observadas a través de informes posteriores a la comercialización están en cursiva.
Cuerpo en su conjunto: reacciones anafilactoides, edema angioneurótico, trastornos menstruales, pirexia ( escalofríos y fiebre)
Cardiovascular: insuficiencia cardíaca congestiva, vasculitis, hipertensión, edema pulmonar
Gastrointestinal: inflamación, sangrado (a veces fatal, particularmente en los ancianos), ulceración, perforación y obstrucción del tracto gatrointestinal superior e inferior. Esofagitis, estomatitis, hematemesis, pancreatitis, vómitos, colitis, exacerbación de la enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)
Hepatobiliar: ictericia, pruebas anormales de la función hepática, hepatitis (algunas causas han sido fatales)
Hemica y linfática: eosinofilia, leucopenia, melena, trombocitopenia, agranulocitosis, granulocitopenia, anemia hemolítica, anemia aplásica
Metabólico y Nutricional: hiperglucemia, hipoglucemia
Sistema nervioso: incapacidad para concentrarse, depresión, anomalías soñadas, insomnio, malestar general, mialgia, debilidad muscular, meningitis aséptica, disfunción cognitiva, convulsiones
Respiratorio: neumonitis eosinofílica, asma
Dermatológico: alopecia, urticaria, erupciones cutáneas, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, eritema nudoso, erupción farmacológica fija, liquen plano, reacción pustular, lupus eritematosas sistémicas, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis fotosensible, reacciones de fotosensibilidad, incluidos casos raros que se asemejan a porfiria cutanea. Si se produce fragilidad de la piel, ampollas u otros síntomas sugestivos de pseudoporfiria, se debe suspender el tratamiento y controlar al paciente.
Sentidos especiales: discapacidad auditiva, opacidad corneal, papilitis, neuritis óptica retrobulbar, papiledema
Urogenital: nefritis glomerular, hematuria, hipercalemia, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, enfermedad renal, insuficiencia renal, necrosis papilar renal, creatinina sérica elevada
Reproducción (hembra): infertilidad
En pacientes que toman AINE, también se han informado las siguientes experiencias adversas en <1% de los pacientes.
El cuerpo en su conjunto: fiebre, infección, sepsis, reacciones anafilácticas, cambios en el apetito, muerte
Cardiovascular: hipertensión, taquicardia, síncope, arritmia, hipotensión, infarto de miocardio
Gastrointestinal: boca seca, esofagitis, úlceras gástricas / pépticas, gastritis, glositis, eructos
Hepatobiliar: hepatitis, insuficiencia hepática
Hemica y linfática: sangrado rectal, linfadenopatía, pancitopenia
Metabólico y Nutricional: cambios de peso
Sistema nervioso: ansiedad, astenia, confusión, nerviosismo, parestesia, somnolencia, temblores, convulsiones, coma, alucinaciones
Respiratorio: asma, depresión respiratoria, neumonía
Dermatológico: dermatitis exfoliativa
Sentidos especiales: visión borrosa, conjuntivitis
Urogenital: cistitis, disuria, oliguria / poliuria, proteinu
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de fenobarbital (Pentalgin-N)??
Las siguientes reacciones adversas y su incidencia se compilaron a partir de la vigilancia de miles de pacientes hospitalizados.
- Sistema nervioso: Somnolencia.
- Sistema nervioso: Agitación, confusión, hipercinesia, ataxia, depresión del SNC, pesadillas, nerviosismo, trastornos psiquiátricos, alucinaciones, insomnio, ansiedad, mareos, anormalidad del pensamiento.
- Sistema respiratorio: Hipoventilación, apnea.
- Sistema cardiovascular: Bradicardia, hipotensión, síncope.
- Sistema digestivo: Náuseas, vómitos, estreñimiento.
- Otras reacciones reportadas : Dolor de cabeza, reacciones en el lugar de la inyección, reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea por angioedema, dermatitis exfoliativa), fiebre, daño hepático, anemia megaloblástica después del uso crónico de fenobarbital (Pentalgin-N).
ABUSO DE DROGAS Y DEPENDENCIA
Los síntomas de intoxicación aguda con fenobarbital (Pentalgin-N) incluyen marcha inestable, dificultad para hablar y nistagmo sostenido. Los signos mentales de intoxicación crónica incluyen confusión, mal juicio, irritabilidad, insomnio y quejas somáticas.
Los síntomas de la dependencia de fenobarbital (Pentalgin-N) son similares a los del alcoholismo crónico. Si un individuo parece estar intoxicado con alcohol en un grado radicalmente desproporcionado con la cantidad de alcohol en su sangre, se debe sospechar el uso de barbitúricos. La dosis letal de un barbitúrico es mucho menor si también se ingiere alcohol. Los síntomas de la abstinencia de fenobarbital (Pentalgin-N) pueden ser graves y pueden causar la muerte. Los síntomas de abstinencia menores pueden aparecer de 8 a 12 horas después de la última dosis de fenobarbital (Pentalgin-N). Estos síntomas generalmente aparecen en el siguiente orden: ansiedad, espasmos musculares, temblor de manos y dedos, debilidad progresiva, mareos, distorsión en la percepción visual, náuseas, vómitos, insomnio e hipotensión ortostática. Los síntomas de abstinencia importantes (convulsiones y delirio) pueden ocurrir dentro de las 16 horas y durar hasta 5 días después del cese abrupto de este medicamento. La intensidad de los síntomas de abstinencia disminuye gradualmente durante un período de aproximadamente 15 días. Las personas susceptibles al abuso y dependencia de fenobarbital (Pentalgin-N) incluyen alcohólicos y abusadores de opiáceos, así como otros abusadores sedantes, hipnóticos y anfetamínicos.
La dependencia de fármacos del fenobarbital (Pentalgin-N) surge de la administración repetida del barbitúrico o un agente con efecto similar al barbitúrico de forma continua, generalmente en cantidades que exceden los niveles de dosis terapéuticas. Las características de la drogodependencia del fenobarbital (Pentalgin-N) incluir: (a) Un fuerte deseo o necesidad de continuar tomando la droga, (si) Una tendencia a aumentar la dosis, (C) Una dependencia psíquica de los efectos de la droga relacionada con la apreciación subjetiva e individual de esos efectos, y (re) una dependencia física de los efectos del medicamento que requiere su presencia para el mantenimiento de la homeostasis y que resulta en una definición, característico, y síndrome de abstinencia autolimitado cuando se retira el medicamento.
El tratamiento de la dependencia de fenobarbital (Pentalgin-N) consiste en la retirada cautelosa y gradual del medicamento. Un método implica sustituir una dosis de 30 mg de fenobarbital (Pentalgin-N) por cada dosis de 100 a 200 mg que el paciente ha estado tomando. La cantidad diaria total de fenobarbital (Pentalgin-N) se administra en 3 a 4 dosis divididas, que no deben exceder los 600 mg diarios. Si se producen signos de abstinencia el primer día de tratamiento, se puede administrar una dosis de carga de 100 a 200 mg de fenobarbital (Pentalgin-N) IM además de la dosis oral. Después de la estabilización en Phenobarbital (Pentalgin-N), la dosis diaria total disminuye en 30 mg al día, siempre que la abstinencia se realice sin problemas. Una modificación de este régimen implica iniciar el tratamiento al nivel de dosificación regular del paciente y disminuir la dosis diaria en un 10 por ciento si el paciente lo tolera.
Los bebés que dependen físicamente de fenobarbital (Pentalgin-N) pueden recibir una dosis más baja de fenobarbital (Pentalgin-N) a una temperatura de 3 a 10 mg / kg / día. Después de aliviar los síntomas de abstinencia (hiperactividad, sueño alterado, temblores, hiperreflexia), la dosis de fenobarbital (Pentalgin-N) debe reducirse gradualmente y retirarse por completo durante un período de 2 semanas.
Una metilxantina que ocurre naturalmente en algunas bebidas y también se usa como agente farmacológico. El efecto farmacológico más notable de la cafeína (Pentalgin-N) es como estimulante del sistema nervioso central, aumentando el estado de alerta y produciendo agitación. También relaja el músculo liso, estimula el músculo cardíaco, estimula la diuresis y parece ser útil en el tratamiento de algunos tipos de dolor de cabeza. Se han observado varias acciones celulares de cafeína (Pentalgin-N), pero no está del todo claro cómo cada una contribuye a su perfil farmacológico. Entre los más importantes están la inhibición de las fosfodiesterasas nucleótidos cíclicos, el antagonismo de los receptores de adenosina y la modulación del manejo del calcio intracelular. [PubChem]
Un analgésico opioide relacionado con la morfina pero con propiedades analgésicas menos potentes y efectos sedantes leves. También actúa centralmente para suprimir la tos. [PubChem]
Un agente antitiroidal de tioureileno que inhibe la formación de hormonas tiroideas al interferir con la incorporación de yodo en los residuos de tirosilo de tiroglobulina. Esto se hace interfiriendo con la oxidación de los grupos iones yoduro y yodotirosilo a través de la inhibición de la enzima peroxidasa.
Cada comprimido contiene 200 mg de naproxeno (Pentalgin-N) y 20 mg de sodio. También contiene los siguientes ingredientes inactivos: Povidona, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, agua purificada y Opadry (azul) en el recubrimiento. No contiene lactosa ni gluten.
El contenido de sodio del naproxeno (Pentalgin-N) es bajo, similar a una rebanada de pan de trigo.
Un barbitúrico que se metaboliza a fenobarbital (Pentalgin-N). Se ha utilizado para fines similares, especialmente en epilepsia, pero no hay evidencia de que el mefobarbital ofrezca ninguna ventaja sobre el fenobarbital (Pentalgin-N).