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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 24.03.2022
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Penstapho (penstapho para inyección) para inyección) está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por estafilococos productores de penicilinasa y susceptibles al medicamento. Las pruebas de cultivo y susceptibilidad deben realizarse primero para determinar el patógeno y su susceptibilidad al fármaco. (Ver Pruebas de susceptibilidad a la FARMACOLOGÍA CLÍNICA).
Penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección) puede usarse para iniciar la terapia si se sospechan infecciones estafilocócicas resistentes antes de que se disponga de los resultados de la prueba de susceptibilidad. Penstapho (Penstapho (penstapho para inyección) para inyección) No debe usarse para infecciones, causado por organismos sensibles a la penicilina G. si las pruebas de susceptibilidad lo indican, que la infección se debe a un organismo que no sea un estafilococo resistente, La terapia no debe ser con penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección) para continuar.
Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y la efectividad de las inyecciones de penstapho, USP y otros medicamentos antibacterianos, inyecciones de penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección, mantener, USP solo debe usarse para tratar o prevenir infecciones, donde hay sospechas demostrables o fuertes, que son causados por bacterias susceptibles. Si hay información disponible sobre cultivo y sensibilidad, debe considerar elegir o modificar la terapia antibacteriana. En ausencia de dichos datos, los patrones epidemiológicos y de susceptibilidad locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia.
Penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección), USP como solución congelada premezclada debe administrarse como una infusión intravenosa continua o intermitente. La recomendación de dosis habitual es la siguiente:
Este sistema de contenedores puede no ser adecuado para los requisitos de dosificación para niños, bebés y recién nacidos. Otras formas de dosificación pueden ser más adecuadas.
Siempre se deben realizar estudios bacteriológicos para determinar los patógenos y su susceptibilidad al penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección). La duración de la terapia varía según el tipo de infección grave y el estado general del paciente; por lo tanto, debe determinarse por la respuesta clínica y bacteriológica del paciente. En infecciones estafilocócicas graves, la terapia con penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección) debe continuarse durante al menos 14 días. La terapia debe continuar durante al menos 48 horas después de la fiebre del paciente, asintomática y los cultivos se han vuelto negativos. El tratamiento de la endocarditis y la osteomielitis puede requerir una mayor duración de la terapia.
La administración simultánea de penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección) y probenecid aumenta y extiende los niveles de serumpenicilina. Probenecid reduce el volumen aparente de distribución y ralentiza la tasa de excreción al inhibir competitivamente la secreción de penicilina renal tubular. La terapia con probenecid de penicilina generalmente se limita a infecciones donde se requieren niveles muy altos de penicilina en el suero.
Cuando se administra por vía intravenosa, especialmente en los ancianos, se debe tener cuidado para garantizar la posibilidad de tromboflebitis.
Los medicamentos parenterales deben inspeccionarse visualmente en busca de partículas y decoloración antes de la administración si la solución y el recipiente lo permiten.
No agregue medicamentos adicionales a penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección), USP .
Almacenar en un congelador que pueda mantener una temperatura de -20 ° C / -4 ° F o menos.
Instrucciones de uso para envases de plástico GALAXY
Descongelación a temperatura ambiente (25 ° C / 77 ° F) o hipotermia (5 ° C / 41 ° F). [NO MADRE CONSTRUYENDO CONDUCIR EN AGUA BAJO O POR MICROWELLE RADIATION]. Los componentes de la solución pueden fallar cuando se congelan y se disuelven cuando alcanzan la temperatura ambiente con poco o ningún movimiento. La potencia no se ve afectada. Mezcle después de que la solución haya alcanzado la temperatura ambiente. Verifique si hay fugas diminutas a través del bolsillo de compresión. Si se encuentran fugas, deseche la solución ya que la esterilidad puede verse afectada. No lo use si la solución está turbia o fallida o si los sellos no están intactos. La solución descongelada es estable durante 21 días bajo enfriamiento o 48 horas a temperatura ambiente. no te deshagas.
Use equipo estéril.
Atención: No use contenedores de plástico en conexiones de fila. Tal uso podría conducir a la embolia del aire, ya que el aire residual se extrae del recipiente primario antes de que el líquido se administre desde el recipiente secundario.
Preparación para administración intravenosa
- Suelte el recipiente del soporte del ojal.
- Retire el protector del puerto de salida en la parte inferior del contenedor.
- Agregar administración. Vea la oración que acompaña las instrucciones completas.
Adultos | |
250-500 mg | I. V. cada 4-6 horas (infecciones leves a moderadas) |
1 gramo | I.V. cada 4-6 horas (infecciones graves) |
Un historial de una reacción de hipersensibilidad (anafiláctica) a la penicilina es una contraindicación. Las soluciones que contienen dextrosa pueden estar contraindicadas en pacientes con alergia conocida al maíz o los productos de maíz.
ADVERTENCIAS
en pacientes, PENICILINA DE HERIT, AGUA MUNDIAL Y OPORTUNIDADES DE DIVERSIDAD (BELL ANAPILÁCTICA CON COLAPS) EN. LA INDICIDENCIA DE ANAPILÁCTICA AMARILLO EN TODOS LOS PACIENTES TRATADOS CON PENICILINA SE ENTRE 0.015 Y 0.04 POR CIENTO. EN ETWA 0.002 POR CIENTO DE LOS PACIENTES TRATADOS, UNA ANAPILÁCTICA TRATADA, LOS LÍDERES A LA MUERTE. DONDE ANAPHILAXIA DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN PARENTAL DE ORDEN FRECUENTE, ¿ESTÁN INCLUIDOS CON PACIENTES?, RECIBE LAS PENICILAS ORALES .
cuando se INDICA una TERAPIA PENICILINA, DEBE SER INICIADO PRIMERO, después de que se recuperara una MEDICINA DE PACIENTES INTEGRALES y un OFICIAL DE ALERGIA. SI ANALMENTE LA REACCIÓN ES ENTRADA, DEBE CONFIGURARSE EL MÉDICO Y EL PACIENTE DEBE SER UN TRATAMIENTO DE APOYO, Por ejemplo, Ventilación ARTIFICIAL, PRESSOR-AMINE, ANTIHISTAMINICA y CORTICOSTEROIDES. LAS PERSONAS CON UNA CONVERSIÓN DE PENICILINA EN LA HISTORIA PUEDEN REACCIONES DE ALERGIA, SI TE TRATAN CON UNA CEFALOSPORINA .
Clostridium difficile Se ha informado diarrea asociada (CDAD) utilizando casi todos los agentes antibacterianos, incluida la inyección de penstapho (penstapho (penstapho para inyección), USP, y puede variar desde diarrea leve hasta colitis fatal en las graves. El tratamiento con agentes antibacterianos cambia la flora intestinal normal y conduce a un crecimiento excesivo C. difficile.
C. difficile produce toxinas A y B, que contribuyen al desarrollo de CDAD. Estrinas de producción de hipertoxinas C. difficile causar una mayor morbilidad y mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir colectomía. CDAD debe considerarse en todos los pacientes que tienen diarrea después de usar antibióticos. Se requiere un historial médico cuidadoso porque se ha informado que el CDAD ocurre más de dos meses después de la administración antibacteriana.
Si se sospecha o confirma CDAD, la aplicación antibiótica en curso no está en contra C. difficile es dirigido, puede ser cancelado. Manejo adecuado de líquidos y electrolitos, suplementos proteicos, tratamiento con antibióticos C. difficile, y una evaluación quirúrgica debe iniciarse clínicamente indicada.
PRECAUCIONES
general
Penstapho (penstapho para inyección) para inyección) generalmente no debe administrarse a pacientes con antecedentes de sensibilidad a la penicilina. La penicilina debe usarse con precaución en personas con alergias y / o asma significativas. Cada vez que se producen reacciones alérgicas, la penicilina debe suspenderse a menos que la afección tratada sea potencialmente mortal en opinión del médico y solo sea accesible para la terapia con penicilina. El uso de antibióticos puede conducir a un organismo no muscular demasiado grande. Si se producen nuevas infecciones debido a bacterias u hongos, se debe suspender el medicamento y tomar las medidas apropiadas.
Al recetar penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección), USP en ausencia de una infección bacteriana o indicación profiláctica comprobada o sospechada, es poco probable que el paciente se beneficie de ella y aumenta el riesgo de desarrollar bacterias resistentes a los medicamentos.
Pruebas de laboratorio
Se deben realizar estudios bacteriológicos para determinar los patógenos y su susceptibilidad al penstapho. (Ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA - microbiología). Cuando se tratan sospechas de infecciones estafilocócicas, la terapia debe cambiarse a otro ingrediente activo si las pruebas de cultivo no demuestran la presencia de estafilococos.
Durante la terapia prolongada con penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección), se debe realizar una evaluación periódica de la función del sistema de órganos, incluidos los riñones, el hígado y la hematopoyética.
Se deben administrar hemocultivos, glóbulos blancos y recuentos de células diferenciales antes de comenzar la terapia y al menos semanalmente durante la terapia con penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección).
Durante la terapia con penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección), se deben realizar análisis regulares de orina, nitrógeno ureico en sangre y determinaciones de creatinina y se deben considerar cambios en la dosis cuando se aumentan estos valores. Si se sospecha o se conoce insuficiencia renal, se debe considerar una reducción en la dosis total y controlar los niveles sanguíneos para evitar posibles reacciones neurotóxicas. Los valores de Ast (SGOT) y ALT (SGPT) deben mantenerse regularmente durante la terapia para controlar la posible disfunción hepática.
Carcinogénesis y mutagénesis y deterioro de la fertilidad
No se realizaron pruebas con animales a largo plazo con estos medicamentos. Los estudios reproductivos (nafcilina) en ratas y conejos no muestran anomalías fetales o maternas antes de la concepción y continuamente a través del destete (una generación).
Embarazo
Efectos teratogénicos
Embarazo categoría B
Los estudios de reproducción en ratones, ratas y conejos no han mostrado evidencia de deterioro de la fertilidad o daño al feto debido a las penicilinas resistentes a la penicilinasa. La experiencia de los humanos con penicilinas durante el embarazo no ha mostrado indicios positivos de efectos adversos en el feto. Sin embargo, no existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas que demuestren de manera concluyente que los efectos nocivos de estos medicamentos en el feto pueden excluirse. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la respuesta humana, este medicamento solo debe usarse durante el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia materna
Las penicilinas se excretan en la leche materna. Se debe tener precaución cuando se administran penicilinas a una mujer lactante.
Uso pediátrico
Debido a la función renal incompletamente desarrollada en pacientes pediátricos, la penstapho (penstapho para inyección) para inyección) puede no excretarse por completo, lo que conduce a niveles sanguíneos inusualmente altos. Los niveles sanguíneos frecuentes en este grupo son recomendables con ajustes de dosis si es necesario. Todos los pacientes pediátricos tratados con penicilinas deben ser monitoreados de cerca para pruebas clínicas y de laboratorio de efectos tóxicos o indeseables. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.
No se evaluó el potencial de efectos tóxicos en pacientes pediátricos de productos químicos que pueden escapar de la preparación de dosis única intravenosa premezclada en envases de plástico.
Aplicación geriátrica
Los estudios clínicos para inyectar penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección) no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si respondió de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otras experiencias clínicas informadas no han encontrado diferencias en las reacciones entre los pacientes de edad avanzada y los más jóvenes. En general, la selección de dosis para un paciente anciano debe ser cuidadosa, generalmente comenzando en el extremo inferior del rango de dosis, reflejando la mayor frecuencia de disminución de la función hepática, renal o cardíaca, y una enfermedad complementaria u otra terapia farmacológica.
Se sabe que este medicamento se excreta esencialmente a través del riñón y el riesgo de reacciones tóxicas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. Debido a que los pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de tener una función renal disminuida, se debe tener precaución al seleccionar la dosis y puede ser útil controlar la función renal.
Penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección) contiene 92,4 mg (4,02 mEq) de sodio por gramo. A las dosis recomendadas habituales, los pacientes recibieron entre 92,4 y 554 mg / día (4,02 y 24,1 mEq) de sodio. La población geriátrica puede reaccionar a la contaminación de la sal con una natriuresis embotellada. Esto puede ser clínicamente importante para enfermedades como la insuficiencia cardíaca congestiva.
Cuerpo en su conjunto
La incidencia informada de reacciones alérgicas a la penicilina es de entre 0.7 y 10 por ciento (verADVERTENCIAS ). La sensibilización suele ser el resultado del tratamiento, pero algunas personas tuvieron reacciones inmediatas durante el primer tratamiento. En tales casos, se cree que los pacientes estuvieron expuestos previamente al medicamento a través de trazas en la leche y las vacunas.
Dos tipos de reacciones alérgicas a las penicilinas se encuentran clínicamente, inmediatamente y con un retraso.
Las reacciones inmediatas generalmente ocurren dentro de los 20 minutos posteriores a la administración, desde urticaria y prurito hasta edema angioneurótico, laringospasmo, broncoespasmo, hipotensión, colapso vascular y muerte. Tales reacciones anafilácticas inmediatas son muy raras (ver ADVERTENCIAS) y generalmente ocurren después de la terapia parenteral, pero han ocurrido en pacientes que reciben terapia oral. Otro tipo de respuesta inmediata, una respuesta acelerada, puede ocurrir entre 20 minutos y 48 horas después de la administración, incluyendo urticaria, prurito y fiebre. Aunque ocasionalmente se producen edema larínx, laringospasmos e hipotensión, la muerte es inusual. Las reacciones alérgicas tardías a la terapia con penicilina generalmente ocurren después de 48 horas y, a veces, de 2 a 4 semanas después del inicio de la terapia.
Las manifestaciones de este tipo de reacción son síntomas similares a la enfermedad del suero (fiebre D.H., malestar general, urticaria, mialgia, artralgia, dolor abdominal) y varias erupciones cutáneas. Pueden aparecer náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, lengua negra o peluda y otros síntomas de irritación gastrointestinal, especialmente durante la terapia con penicilina oral.
Reacciones del sistema nervioso
Pueden producirse reacciones neurotóxicas similares a las de la penicilina G a grandes dosis intravenosas de penstapho (penstapho para inyección), especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
reacciones urogenitales
El daño tubular renal y la nefritis intersticial rara vez se han asociado con la administración de penstapho (penstapho para inyección) para inyección). Las manifestaciones de esta reacción pueden ser erupción cutánea, fiebre, eosinofilia, hematuria, proteinuria e insuficiencia renal.
Reacciones gastrointestinales
Se ha informado de colitis pseudomembranosa usando penstapho (penstapho (penstapho para inyección) para inyección). Los síntomas de colitis pseudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento con antibióticos (verADVERTENCIAS ).
Reacciones metabólicas
La hepatotoxicidad, caracterizada por fiebre, náuseas y vómitos asociados con pruebas anormales de la función hepática, principalmente niveles elevados de SGOT, se ha asociado con el uso de penstapho (penstapho para inyección) para inyección).
Los signos y síntomas de la sobredosis de penstapho se encuentran en la sección EFECTOS ADVERSOS descrito. Si aparecen signos o síntomas, deje de tomar el medicamento, trate sintomáticamente y tome las medidas de apoyo adecuadas.