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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 19.03.2022
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deterioro cognitivo en lesiones cerebrales orgánicas y trastornos neuróticos;
como parte de la terapia compleja de deficiencia cerebrovascular causada por cambios ateroscleróticos en los vasos del cerebro; demencia senil (forma inicial), lesiones cerebrales orgánicas residuales en personas maduras y ancianos;
deficiencia orgánica cerebral en pacientes con esquizofrenia (en combinación con antipsicóticos, antidepresivos);
hipercinesis extrapiramidal en pacientes con enfermedades hereditarias del sistema nervioso (incluyendo.h. Corea de Huntington, distrofia hepatocerebral, enfermedad de Parkinson);
las consecuencias de neuroinfecciones transferidas y lesiones cerebrales traumáticas (como parte de una terapia compleja);
corrección y prevención (terapia de cobertura con cita simultánea) de los efectos secundarios de los antipsicóticos; síndrome neuroléptico extrapiramidal (hipercinético y acinético);
epilepsia con desaceleración en los procesos mentales (en combinación con medicamentos anticonvulsivos);
sobrecargas psicoemocionales, una disminución en el rendimiento mental y físico; para mejorar la concentración de atención y la memorización ;
trastornos urinarios: enuresis, incontinencia urinaria diaria, polaquiuria, impulsos imperativos;
Niños:
retraso mental (demora en el desarrollo mental, del habla, motor o una combinación de los mismos);
parálisis cerebral ;
tartamudeo (principalmente forma clónica);
epilepsia (como parte de la terapia combinada con medicamentos anticonvulsivos, especialmente con convulsiones polimórficas y pequeñas convulsiones epilépticas).
Dentro, después de 15-30 minutos después de comer.
La dosis única para adultos suele ser de 2.5 a 10 ml (0.25 a 1 g), para niños de 2.5 a 5 ml (0.25 a 0.5 g).
Dosis diaria para adultos: 15-30 ml (1.5–3 g), para niños: 7.5–30 ml (0.75–3 g). El curso del tratamiento es de 1 a 4 meses, a veces hasta 6 meses. Después de 3-6 meses, es posible un segundo ciclo de tratamiento.
Niños, dependiendo de la edad y la patología del sistema nervioso, se recomienda el siguiente rango de dosis: niños del primer año de vida - 5–10 ml (0.5–1 g) por día, hasta 3 años - 5–12.5 ml (0.5–1.25 g) por día, de 3 a 7 años - 7.5–15 ml (0.7 g).
Las tácticas de tratamiento incluyen aumentar la dosis dentro de los 7-12 días, tomando a la dosis máxima durante 15-40 o más días con una disminución gradual de la dosis antes de la cancelación dentro de los 7-8 días. El curso del tratamiento es de 30 a 90 días (con enfermedades individuales, hasta 6 meses o más).
Esquizofrenia (en combinación con drogas psicotrópicas). De 5 a 30 ml (0.5–3 g) por día. El curso de la terapia es de 1 a 3 meses.
Epilepsia (en combinación con anticonvulsivos). De 7,5 a 10 ml (0,75–1 g) por día. El curso de la terapia es de hasta 1 año o más.
Síndrome neuroléptico, acompañado de trastornos extrapiramidales. Dosis diaria: hasta 30 ml (hasta 3 g), tratamiento durante varios meses.
Hipercinesis extrapiramidal en pacientes con enfermedades orgánicas del sistema nervioso. De 5 a 30 ml (0.5–3 g) por día. El curso del tratamiento es de hasta 4 meses o más.
Los efectos de las neuroinfecciones y la PMT De 5 a 30 ml (0.5–3 g) por día.
Recuperación de la capacidad de trabajo con mayores cargas y condiciones asténicas. 2.5–5 ml (0.25–0.5 g) 3 veces al día.
Trastornos de la micción. Niños: 2.5–5 ml cada uno (0.25–0.5 g), la dosis diaria es de 25–50 mg / kg, el tratamiento es de 1–3 meses; adultos - 5–10 ml (0.5–1 g) 2–3 veces al día.
En condiciones de tratamiento a largo plazo, no se recomienda el uso simultáneo del medicamento con otros fármacos nootrópicos y estimulantes.
Dado el efecto nootrópico del medicamento, su consumo se realiza preferiblemente por la mañana y por la tarde.
Dentro.
Tómese después de 15-30 minutos después de comer.
La dosis única para adultos es de 0.5–1 g, para niños - 0.25–0.5 g, diariamente - 1.5–3 g (para adultos), 0.75–3 g (para niños). La duración del curso del tratamiento es de 1 a 4 meses, en algunos casos, hasta 6 meses. Después de 3-6 meses, es posible un segundo ciclo de tratamiento.
Niños. Deficiencia mental - 0.5 g 4–6 veces al día, diariamente durante 3 meses. Retraso en el desarrollo del habla - 0.5 g 3-4 veces al día durante 2-3 meses.
Síndrome neuroléptico (como corrector de los efectos secundarios de los fármacos antipsicóticos). Adultos: 0.5–1 g 3 veces al día; niños - 0.25–0.5 g 3–4 veces al día. La duración del curso del tratamiento es de 1 a 3 meses.
Epilepsia. Niños - 0.25–0.5 g 3–4 veces al día; adultos - 0.5–1 g 3–4 veces al día diariamente durante mucho tiempo (hasta 6 meses).
Hipercinesis (ticks). Niños: 0.25–0.5 g 3–6 veces al día diariamente durante 1–4 meses; adultos: 1.5–3 g por día diariamente durante 1–5 meses.
Trastornos de la micción. Adultos: 0.5–1 g 2–3 veces al día (dosis diaria - 2–3 g); niños - 0.25–0.5 g cada uno (dosis diaria - 25–50 mg / kg). La duración del curso del tratamiento es de 2 semanas a 3 meses (dependiendo de la gravedad de los trastornos y el efecto terapéutico).
Los efectos de las neuroinfecciones y las lesiones cerebrales traumáticas. 0.25 g 3-4 veces al día.
Para restaurar el rendimiento con mayores cargas y condiciones asténicas. 0.25 g 3 veces al día.
Esta forma de dosificación no se recomienda para niños menores de 3 años.
hipersensibilidad ;
insuficiencia renal aguda ;
embarazo (trimestre).
Son posibles reacciones alérgicas (rinita, conjuntivitis, erupciones cutáneas).
Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантотропил® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Cuando se lleva adentro, se absorbe rápidamente desde la pantalla LCD. Tmax en plasma sanguíneo es de 1 h. Las concentraciones más altas se crean en el hígado, los riñones, la pared del estómago, la piel. Penetra a través del GEB. No se metaboliza y se muestra sin cambios durante 48 horas (67.5% de la dosis aceptada - con orina, 28.5% - con heces).
Prolonga el efecto de los barbitúricos; mejora los efectos de las drogas que estimulan el sistema nervioso central, las drogas antiborrachos, los efectos de los anestésicos locales (prokain). Previene los efectos secundarios de los siguientes medicamentos: fenobarbital, carbamazepina, antipsicóticos (neurolépticos).
El efecto del ácido gopanténico se mejora en combinación con glicina, xidifón.