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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 30.03.2022
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deterioro cognitivo en lesiones cerebrales orgánicas (incluyendo.h. consecuencias de neuroinfecciones y lesiones cerebrales traumáticas) y trastornos neuróticos;
deficiencia cerebrovascular causada por cambios ateroscleróticos en los vasos del cerebro;
hipercinesis extrapiramidal (incluyendo.h. epilepsia de mioclono, corea de Gentington, degeneración hepatolenticular, enfermedad de Parkinson), tratamiento del síndrome extrapiramidal causado por la toma de neurolépticos;
epilepsia (junto con instalaciones anticonvictivas);
sobrecargas psicoemocionales, una disminución en el rendimiento mental y físico, para mejorar la concentración y la memorización;
trastornos de la micción neurogénica (pollakiuria, impulsos imperativos, incontinencia urinaria imperativa, enuresis);
esquizofrenia (como parte de la terapia compleja).
Dentro, después de 15-20 minutos después de comer 1-3 cápsulas. (0.3–0.9 g) 2–3 veces al día, preferiblemente en la mañana y en la tarde.
La dosis diaria máxima es de 8 cápsulas. (2.4 g).
El curso del tratamiento es de 1 a 4 meses, a veces hasta 6 a 12 meses. Después de 3-6 meses, es posible un segundo ciclo de tratamiento.
hipersensibilidad ;
enfermedad renal aguda grave;
edad del paciente hasta los 18 años (no hay estudios clínicos sobre el uso del medicamento a una edad más temprana).
Las reacciones no deseadas a continuación se enumeran de acuerdo con el daño a órganos y sistemas y la frecuencia de ocurrencia. La frecuencia de ocurrencia se determina de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100 y <1/10); con poca frecuencia (≥1 / 1000 y <1/100); raramente (≥1 / 10000 y <1/1000); muy raramente (<1/1000000000).
Desde el lado del sistema inmune: raramente - reacciones alérgicas (rinita, conjuntivitis, erupciones cutáneas).
Trastornos mentales : raramente - trastornos del sueño; muy raramente - somnolencia.
Desde el lado del sistema nervioso : raramente - dolor de cabeza; muy raramente - mareos, ruido en la cabeza.
Trastornos estomacales: raramente - náuseas, dolor en las epigastria.
En caso de trastornos del sistema inmunitario, se cancela el medicamento. En otros casos, reduzca la dosis de la droga.
Síntomas : aumento de los síntomas de los efectos secundarios.
Tratamiento: carbón activado, lavado gástrico, terapia sintomática.
La acción del activo del fármaco Pantogam está asociada con la presencia en su estructura de GAMK, que afecta directamente a GAMKБ-receptor - complejo de canales. El activo Pantogam es una mezcla racémica de cantidades iguales de ácido gopanténico de forma R y su isómero S. La presencia de isómero mejora el transporte y la interacción del fármaco con el receptor GAMK. El fármaco activo de Pantogam tiene un efecto nootrópico y anticonvulsivo más pronunciado en comparación con las preparaciones de ácido gopanténico de primera generación.
El medicamento Pantogam aumenta la resistencia del cerebro a la hipoxia y los efectos de las sustancias tóxicas, estimula los procesos anabólicos en las neuronas, combina efectos sedantes moderados con un efecto estimulante leve. Tiene ansiedad antiasténica y ligera. Reduce la excitabilidad motora, agiliza el comportamiento. Activa la actividad mental y el rendimiento. Causa el frenado del reflejo de burbuja patológicamente elevado y el tono del detrusor.
Absorbido rápidamente de la pantalla LCD. Penetra a través del GEB. No se metaboliza y se muestra sin cambios en 48 horas: aproximadamente el 70% de la dosis aceptada, con orina, aproximadamente el 30%, con heces.
- Nootrópico [Nootrops]
Prolonga el efecto de los barbitúricos, mejora los efectos de los medicamentos antiborrachos, previene los efectos secundarios de fenobarbital, carbamazepina y antipsicóticos.
El efecto del fármaco Pantogam se ve reforzado por la combinación con glicina, ácido etidrónico.
Provocará la acción de los anestésicos locales (prokain).
Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil del activo de la droga Pantogam3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Cápsulas | 1 caps. |
sustancia activa : | |
Ácido hopantenico (nombre del grupo - D, ácido L-hopanteno) | 300 mg |
sustancias auxiliares : MCC - 20,97 mg; estearato de magnesio - 1,53 mg | |
cápsulas de gelatina sólida No. 0: dióxido de titanio - 2%; gelatina - hasta 100% |
Cápsulas, 300 mg. 10 o 15 cápsulas cada uno. en envases de celdas de contorno de película de PVC y papel lacado impreso en aluminio. 2 o 4 paquetes de celdas de contorno de 15 cápsulas cada uno., 3 o 6 paquetes de celdas de contorno de 10 cápsulas cada uno. colocado en un paquete de cartón.
El uso del medicamento durante el embarazo y durante la lactancia está contraindicado.
De acuerdo con la receta.
En condiciones de tratamiento a largo plazo, no se recomienda el uso simultáneo del medicamento con otros agentes del SNC nootrópicos y estimulantes.
- F20 Esquizofrenia
- F48.0 No huracán
- F48.9 Trastorno neurotico no especificado
- G09 Consecuencias de enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central
- G10 Enfermedad de Gantetton
- Enfermedad de Parkinson G20
- G21.8 Otras formas de estacionamiento secundario
- G25 Otros trastornos extrapiramidales y motores
- G40 Epilepsia
- I67.3 Leucoencefalopatía vascular progresiva
- I67.4 Encefalopatía hipertensiva
- I67.8 Otras lesiones específicas de los vasos del cerebro
- I67.9 Enfermedad cerebrovascular no especificada
- R25.8.0 * Hipercinesis
- R32 Incontinencia de orina sin especificar
- R35 Poliuria
- R39.1 Otras dificultades asociadas con la micción
- R41.3.0 * Deterioro de la memoria
- R41.8.0 * Trastornos intelectual-drurales
- R45.7 El estado de shock emocional y estrés no está especificado
- R53 Desnutrición y fatiga
- T43.3 Envenenamiento con fármacos antipsicóticos y antipsicóticos
- T90.5 Consecuencias del trauma intracraneal
- Z73.6 Limitaciones de la actividad causadas por la reducción de la capacidad de trabajo
Cápsulas de gelatina sólida No. 0 en blanco.
El contenido de las cápsulas es polvo blanco o blanco con un toque de color amarillento.